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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Megestrolacetat 160 MG

Insgesamt 3574 ergebnisse

AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von AZD5718 nach einmaliger und mehrfacher Verabreichung ansteigender Dosen an gesunde männliche Probanden

Herzkreislauferkrankung | Gesunde männliche Probanden

Vereinigtes Königreich
Intira Sriprasert
TherapeuticsMD

Abgeschlossen

Wirkung der oralen Östradiol- und Progesterontherapie auf vaginale Zytokine bei Frauen nach der Menopause

Menopause

Vereinigte Staaten
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zu MSB2311 bei fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigte Staaten
Shionogi

Abgeschlossen

Einjährige Phase-IIb-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von S-2367 bei adipösen Patienten mit kalorienreduzierter Ernährung

Fettleibigkeit

Vereinigte Staaten
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Beendet

Studie von ACE-031 bei Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie

Duchenne-Muskeldystrophie

Kanada
Celgene

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik von AVL-292 nach mehreren Dosen und die Wirkung von Nahrungsmitteln auf die Pharmakokinetik von AVL-292 bei Einzeldosis

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie an Diabetikern zur Bewertung der Wirkung von CE-326.597 auf die Glukosekontrolle und das Körpergewicht

Gewichtsmanagement | Behandlung von Fettleibigkeit

Kanada, Vereinigte Staaten, Bulgarien, Spanien, Mexiko, Indien, Puerto Rico
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ISIS 443139 bei Teilnehmern mit früh manifester Huntington-Krankheit

Huntington-Krankheit

Kanada, Vereinigtes Königreich, Deutschland
Axsome Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Erforschung der Wirksamkeit und Sicherheit von Solriamfetol bei Patienten mit ADHS (FOCUS)

ADHS

Vereinigte Staaten
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie darüber, wie ein neues Medikament NNC0365-3769 (Mim8) im Körper gesunder Menschen wirkt

Gesunde Freiwillige - Hämophilie A

Deutschland
Università degli Studi di Ferrara
GlaxoSmithKline

Rekrutierung

Schwere Asthma-Exazerbationen und Behandlung mit Mepolizumab (ESAM-BIO)

Schweres Asthma

Italien
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Forschungsstudie zur Untersuchung der Studienmedizin (NNC9204-1177) zur Gewichtskontrolle bei Menschen mit Übergewicht oder Adipositas

Fettleibigkeit | Stoffwechsel- und Ernährungsstörung

Vereinigte Staaten
Thymon, LLC

Abgeschlossen

Klinische Studie zu TUTI-16 bei HIV-1-infizierten und nicht infizierten Probanden (THYMON-10001)

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Hoffmann-La Roche
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PF-06480605 bei erwachsenen Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa

Mittelschwere bis schwere Colitis ulcerosa

Vereinigte Staaten, Australien, Thailand, Polen, Russische Föderation, Japan, Kolumbien, Spanien, Truthahn, Rumänien, Indien, Slowakei, Frankreich, Ungarn, Südafrika, Belgien, Bulgarien, Deutschland, Italien, Mexiko, Serbien, Ukraine und mehr
Pfizer

Abgeschlossen

Wirkung mehrerer Dosen von Modafinil auf die Pharmakokinetik einer Einzeldosis Lorlatinib bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Freiwillige | Erwachsene | Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten | Menschen

Belgien
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fed-Studie zu Mylan Nitrofurantoin-Monohydrat/Makrokristall-Kapseln 100 mg und Macrobid®-Kapseln 100 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Deutsches Herzzentrum Muenchen
German Federal Ministry of Education and Research; Technical University of Munich und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Intrakoronarer Stenting und antithrombotische Therapie: Läsion Thrombozytenadhäsion als selektives Ziel von endovenösem Revacept (ISAR-PLASTER)

Stabile koronare Herzkrankheit

Deutschland
Banner Life Sciences LLC

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Bafiertam 190 mg und Vumerity® 462 mg Kapseln mit verzögerter Freisetzung bei nüchternen gesunden Probanden

Schubförmig remittierende Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Lebensmittelstudie zu Doxycyclin-Monohydrat-Tabletten 100 mg und Adoxa-Tabletten 100 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fastenstudie von Doxycyclin-Monohydrat-Tabletten 100 mg und Adoxa-Tabletten 100 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Institute for Atherosclerosis Research, Russia

Noch keine Rekrutierung

Die Auswirkungen von Allicor auf Patienten nach Revaskularisierungsbehandlung während eines Jahres (TEA-PARTY)

Periphere arterielle Verschlusskrankheit | Atherosklerose

Russische Föderation
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Verträglichkeit, Sicherheit, Pharmakodynamik und Pharmakokinetik von ansteigenden Einzeldosen (einschließlich Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln) und ansteigenden Mehrfachdosen von ACT-453859 und Mehrfachdosen von Setipiprant (ACT-129968)

Gesund
Pfizer

Abgeschlossen

Auswirkung einer Leberfunktionsstörung auf die Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von PF-06865571 bei Personen mit Leberfunktionsstörung und bei gesunden Personen

Gesunde Freiwillige | Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Bionov
Seppic

Abgeschlossen

Multizentrische, doppelblinde Studie im Vergleich zu Placebo zur Wirkung und Sicherheit von Extramel® 140 IE auf wahrgenommenen Stress, körperliche und geistige Ermüdung, Schmerzwahrnehmung, falls vorhanden, und die Auswirkungen auf die Lebensqualität (Ex Stress II)

Lebensqualität | Schmerzen | Ermüdung | Lebensstress
Dr. Frank Behrens
Bionorica SE

Aktiv, nicht rekrutierend

Einfluss von Silymarin-Dosierungen auf die Verringerung medikamenteninduzierter erhöhter Leberenzyme im Vergleich zu Placebo (SILVER)

Arzneimittelinduzierte Leberschädigung

Deutschland
UCB Japan Co. Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Olokizumab bei rheumatoider Arthritis mit zuvor fehlgeschlagener Anti-Tumor-Nekrose-Faktor (Anti-TNF)-Therapie

Rheumatoide Arthritis

Japan, Korea, Republik von, Taiwan
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Schätzung des klinischen Unterschieds zwischen 300 mg und 150 mg Secukinumab nach einer Dosiseskalation auf 300 mg bei Patienten mit ankylosierender Spondylitis (ASLeap)

Spondylitis ankylosans

Vereinigte Staaten
Chang Gung Memorial Hospital

Abgeschlossen

Rate der vollständigen Symptomlinderung, Verhinderung eines Symptomrückfalls: Grad A- und B-Ösophagitis der Esomeprazol-Therapie

Erosive Ösophagitis

Taiwan
Esperion Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Laktationsstudie nur mit Milch zur Bewertung der Konzentration von Bempedosäure und dem festen Kombinationspräparat Bempedosäure/Ezetimib (FCDP) in der Muttermilch gesunder stillender Frauen

Gesunde stillende Frauen

Vereinigte Staaten
UCB Pharma

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von Epratuzumab bei japanischem systemischem Lupus erythematodes (SLE)

Systemischer Lupus erythematodes

Japan
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Lebensmittelstudie von Nitrofurantoin-Monohydrat/Makrokristall-Kapseln 100 mg und Macrobid®-Kapseln 100 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Abgeschlossen

Chemoprophylaktische Aktivität von M5717 im PfSPZ-Challenge-Modell

Gesund

Niederlande
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) bei der Behandlung einer Infektion mit dem chronischen Hepatitis-C-Virus (HCV) Genotyp (GT) 1, 4 oder 6 bei therapienaiven Teilnehmern, die Opiate einnehmen Substitutionstherapie (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Chronische Hepatitis C
Addpharma Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der pharmakokinetischen Wechselwirkung zwischen AD-2011 und AD-2012

Hypertonie | Hyperlipidämien

Korea, Republik von
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Lebensmittelstudie zu Propranololhydrochlorid-Kapseln mit verlängerter Freisetzung 160 mg und Inderal® LA-Kapseln 160 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Rekrutierung

PET-Studie zur Bewertung der Belegung, Sicherheit und Pharmakokinetik von ITI-1284 im Gehirn bei gesunden Probanden

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
N-Gene Research Laboratories, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc; Integrium; Msource Medical Development GmbH; Kinexum... und andere Mitarbeiter

Beendet

Sicherheit und Wirksamkeit von BGP-15 bei Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2

Diabetes Mellitus

Vereinigte Staaten, Deutschland, Ungarn
aTyr Pharma, Inc.
Foundation for Sarcoidosis Research

Abgeschlossen

Studie von intravenösem ATYR1923 für pulmonale Sarkoidose

Pulmonale Sarkoidose

Vereinigte Staaten
UCB Pharma SA

Abgeschlossen

Langzeit-Folgebehandlung mit Levetiracetam bei Patienten ab 4 Jahren mit generalisierter Epilepsie

Generalisierte Epilepsie
Shionogi

Abgeschlossen

Einjährige Phase-IIb-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von S-2367 bei adipösen Patienten mit anfänglicher 6-wöchiger kalorienarmer Diät

Fettleibigkeit

Vereinigte Staaten
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Abgeschlossen

Simufilam (PTI-125), 100 mg, für Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit (PTI-125)

Alzheimer Erkrankung

Vereinigte Staaten, Kanada
AstraZeneca

Abgeschlossen

Pharmakokinetik bei Jugendlichen (PEAK)

Asthma

Schweden
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Abgeschlossen

Eletriptan vs. Sumatriptan: Eine doppelblinde, placebokontrollierte Studie zu multiplen Migräneanfällen

Migräne mit oder ohne Aura
LG Life Sciences

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von LB80380 bei therapienaiven Patienten mit chronischer Hepatitis B

Chronische Hepatitis B

Korea, Republik von, China
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Entecavir-Tabletten und Baraclude® unter nüchternen Bedingungen bei chinesischen gesunden Freiwilligen

Chronische Hepatitis b

China
H. Lundbeck A/S

Abgeschlossen

Eine explorative Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ansteigenden Dosen von Lu AE04621 bei Patienten mit Parkinson-Krankheit

Parkinson Krankheit

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

16-wöchige Wirksamkeit und 5-jährige Langzeitwirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Secukinumab bei Patienten mit aktiver ankylosierender Spondylitis (MEASURE2)

Anklyosierende Spondylitis

Deutschland, Österreich, Spanien, Schweiz, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Singapur, Russische Föderation, Niederlande, Italien, Finnland, Tschechien, Kanada
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Pharmakokinetik, Pharmakodynamik, Sicherheit und Verträglichkeit von Inclisiran bei chinesischen Teilnehmern mit erhöhtem Serum-LDL-C (ORION-14)

Hyperlipidämie

China
Terra Biological LLC

Abgeschlossen

Oxalacetat-Ergänzung für emotionales PMS (OAA4PMS)

Prämenstruelles Syndrom (PMS)
Biotie Therapies Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von SYN115 bei Parkinson-Patienten, die Levodopa zur Behandlung des Abklingens der Dosis am Ende der Dosis verwenden

Parkinson-Krankheit

Ukraine, Argentinien, Rumänien, Kanada, Vereinigte Staaten, Chile

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Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Nigeria

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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