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Suchen Sie in klinischen Studien nach: NKTR-255 bei 3,0/6,0 μg/kg

Insgesamt 188 ergebnisse

Nektar Therapeutics

Rekrutierung

NKTR-255 vs. Placebo nach CD19-gesteuerter CAR-T-Therapie bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem großzelligem B-Zell-Lymphom

Non-Hodgkin-Lymphom | Rezidiviertes/refraktäres diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom

Vereinigte Staaten
AO GENERIUM

Rekrutierung

Eine Multi-Kohorten-Studie zu Sicherheit, Wirksamkeit, PK und PD von GNR-055 bei Patienten mit Mukopolysaccharidose Typ II

Stoffwechselerkrankungen | Mukopolysaccharidose Typ II

Russische Föderation
Celtic Pharma Development Services

Abgeschlossen

Intravenöse Dosissteigerung von Xerecept bei japanischen und kaukasischen Freiwilligen

Ödem

Vereinigte Staaten
BioMarin Pharmaceutical

Beendet

Phase-IIb-Studie mit PRO045 bei Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie

Duchenne-Muskeldystrophie

Belgien, Niederlande, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Italien
Alebund Pty Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zu Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von AP303 bei gesunden Probanden

Gesunde Probanden

Australien
Trinomab Biotech Co., Ltd.
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von TNM002 bei gesunden Erwachsenen

Gesunde erwachsene Probanden

Australien
Ablynx

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie von ALX-0171 bei Säuglingen, die wegen einer Infektion der unteren Atemwege mit dem Respiratory-Syncytial-Virus ins Krankenhaus eingeliefert wurden (Respire)

Respiratory Syncytial Virus Infektion der unteren Atemwege

Belgien, Ungarn, Israel, Spanien, Estland, Philippinen, Thailand, Bulgarien, Polen, Deutschland, Chile, Kolumbien, Kroatien, Tschechien, Lettland, Malaysia, Slowakei
Judit Pich Martínez

Abgeschlossen

Eine offene Phase-I-Dosiseskalationsstudie zur Bewertung der Sicherheit von iHIVARNA-01 bei chronisch HIV-infizierten Patienten unter stabiler kombinierter antiretroviraler Therapie

HIV infektion

Spanien
Protalex, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von PRTX-100 mit Methotrexat oder Leflunomid zur Behandlung aktiver rheumatoider Arthritis (SPARTA)

Arthritis, Rheuma

Vereinigte Staaten
Medical College of Wisconsin

Abgeschlossen

Lintuzumab-Ac225 in Kombination mit Cladribin + Cytarabin + Filgastrim + Mitoxantron (CLAG-M) bei rezidivierter/refraktärer akuter myeloischer Leukämie

Akute myeloische Leukämie

Vereinigte Staaten
Nektar Therapeutics

Abgeschlossen

NKTR-255 bei rezidiviertem/refraktärem Multiplem Myelom und Non-Hodgkin-Lymphom

Multiples Myelom | Non-Hodgkin-Lymphom | Indolentes Non-Hodgkin-Lymphom

Vereinigte Staaten
aTyr Pharma, Inc.
Foundation for Sarcoidosis Research

Abgeschlossen

Studie von intravenösem ATYR1923 für pulmonale Sarkoidose

Pulmonale Sarkoidose

Vereinigte Staaten
Bausch Health Americas, Inc.

Abgeschlossen

(C2013-0302) Sicherheit und Wirksamkeit steigender SAN-300-Dosen bei Patienten mit rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten
EMS

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von drei Dosen Florence Suspension zum Einnehmen bei Erwachsenen mit eosinophiler Ösophagitis

Eosinophile Ösophagitis

Brasilien
EVIVE Biotechnology
Sun Yat-sen University; Fudan University

Abgeschlossen

Eine Pharmakokinetik/Dynamik-Ib-Studie von F-627 bei Frauen mit Brustkrebs, die eine myelotoxische Chemotherapie erhalten

Neutropenie

China
Gainesville Eye Associates
SiV Consulting

Abgeschlossen

Bewertung der refraktiven und visuellen Ergebnisse mit den Modellen Alcon Toric ReSTOR +2.5 und +3.0

Katarakt

Vereinigte Staaten
Regado Biosciences, Inc.

Abgeschlossen

Safety, Tolerability and PK/PD of RB006 in a Healthy Volunteer SAD (SC101)

Gesunder Freiwilliger

Vereinigte Staaten
VBI Vaccines Inc.
Clinical Trial Data Services, LLC

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität eines Human-Cytomegalovirus-Impfstoffkandidaten bei gesunden Erwachsenen

Cytomegalovirus-Infektionen

Kanada
Fontem Ventures BV

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung tabakbezogener Biomarker der Exposition bei Rauchern, die myBlu E-Zigaretten verwenden

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Medical University of Vienna
BIOGENA GmbH

Rekrutierung

Die Auswirkungen von Nahrungsergänzungsmitteln auf die Blutzuckerkontrolle, die Körperzusammensetzung und den Leberfettgehalt bei Menschen mit Prädiabetes

Prädiabetes

Österreich
Milton S. Hershey Medical Center

Abgeschlossen

Trainingsziele erreichen: Vergleich der Trainingsmittel bei Patienten mit Kniearthrose

Arthrose, Knie

Vereinigte Staaten
Harpoon Therapeutics

Beendet

Studie zu HPN424 bei Patienten mit fortgeschrittenem Prostatakrebs

Fortgeschrittener Prostatakrebs

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von Vamorolone bei Jungen mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD)

Duchenne-Muskeldystrophie

Vereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich, Schweden, Australien, Israel
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie zu CAT-8015 zur Behandlung von fortgeschrittenem B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom und chronischer lymphatischer Leukämie (NHL oder CLL)

Chronischer lymphatischer Leukämie | Non-Hodgkin-Lymphom

Vereinigte Staaten, Polen
Alcon Research

Abgeschlossen

Eine klinische Ergebnisstudie von zwei multifokalen Intraokularlinsen (IOL) bei Kataraktpatienten

Grauer Star
AstraZeneca
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Absolute Bioverfügbarkeit und ADME-Studie von Savolitinib bei gesunden männlichen Probanden

Krebs

Vereinigtes Königreich
CNBG-Virogin Biotech (Shanghai) Ltd.
Shulan (Hangzhou) Hospital

Rekrutierung

Eine PhaseⅠ-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität des SARS-CoV-2 (COVID-19)-Impfstoffs (ZSVG-02-O)

SARS-CoV-2-Infektion

China
Pfizer

Abgeschlossen

Pharmakokinetik der Azithromycin-Formulierung mit sofortiger und verlängerter Freisetzung bei Kindern mit akuter Mittelohrentzündung

Akute Otitis media

Costa Rica
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Aliskiren bei pädiatrischen hypertensiven Patienten im Alter von 6-17 Jahren

Hypertonie

Vereinigte Staaten, Belgien, Ungarn, Truthahn, Guatemala, Slowakei, Deutschland, Puerto Rico, Polen
Lpath, Inc.

Abgeschlossen

A Phase 1a, Double-Blind, Placebo-Controlled, Single Ascending Dose Study to Evaluate Lpathomab in Healthy Volunteers

Gesunde Probanden

Vereinigte Staaten
Karolinska Institutet

Beendet

Zielgerichtete hämodynamische Behandlung für Patienten mit proximaler Femurfraktur (GDHT)

Oberschenkelbruch

Schweden
Adocia

Abgeschlossen

A Trial to Investigate the Dose-linearity of BioChaperone® Combo 75/25 and the Safety at Three Different Doses in Subjects With Type 2 Diabetes

Typ 2 Diabetes mellitus

Deutschland
Alcon Research

Abgeschlossen

Studie nach der Zulassung der AcrySof® IQ ReSTOR® Toric IOLs

Presbyopie | Astigmatismus | Aphakie

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Eisai Inc.
Biogen

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Lecanemab bei Patienten mit früher Alzheimer-Krankheit

Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten, Kanada, Frankreich, Deutschland, Italien, Japan, Korea, Republik von, Niederlande, Spanien, Schweden, Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Abgeschlossen

Zweiteilige Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakodynamik und Kinetik von inhaliertem AZD8871 bei Asthmatikern und COPD-Patienten

Asthma (Teil 1) | COPD (Teil 2)

Vereinigtes Königreich
Amgen

Zurückgezogen

AMG 745 bei Patienten mit altersbedingtem Muskelverlust

Altersbedingter Muskelverlust
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Einzelstudie mit aufsteigender Dosis von MK-1092 bei gesunden Teilnehmern und bei Teilnehmern mit Diabetes mellitus Typ 1 und Typ 2 (MK-1092-001)

Typ 2 Diabetes mellitus | Diabetes mellitus Typ 1

Vereinigte Staaten
Cara Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Pharmakokinetik von IV CR845 bei Hämodialysepatienten und seine Wirksamkeit bei Patienten mit urämischem Pruritus

Juckreiz | Urämischer Juckreiz

Vereinigte Staaten
RemeGen Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie über RC48-ADC bei Patienten mit fortgeschrittenem Brustkrebs

Fortgeschrittener Brustkrebs

China
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Sicherheit, Verträglichkeit und pharmakokinetischen (PK) Eigenschaften von HM10460A (HNK460) bei gesunden erwachsenen koreanischen Probanden

Gesund

Korea, Republik von
Abiomed Inc.

Rekrutierung

Impella Real-World Surveillance of Patients Using Sodium Bicarbonat

Kardiogener Schock | PCI mit hohem Risiko

Vereinigte Staaten
Swedish Orphan Biovitrum
Amgen

Abgeschlossen

Pharmacokinetic Study of Palifermin in Subjects Receiving Radiation Therapy and Chemotherapy Followed by Blood Stem Cell Support

Lymphom | Leukämie | Myelom
Pfizer

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von PF-06342674 (RN168) bei Patienten mit Multipler Sklerose (MS)

Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

A Study to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Immunogenicity, and Pharmacodynamics of JNJ-64179375 in Healthy Japanese Participants

Gesund

Japan, Vereinigtes Königreich
Stanford University

Abgeschlossen

Präoperative Prophylaxe mit Vancomycin und Cefazolin bei Patienten mit pädiatrischer Herz-Kreislauf-Chirurgie

Aortenklappenstörung | Angeborene Herzerkrankungen

Vereinigte Staaten
Genexine, Inc.

Abgeschlossen

Phase I Study GX-G3 in Healthy Subjects (GX-G3)

Gesund

Korea, Republik von
The Hospital for Sick Children

Abgeschlossen

Nitrogen Balance in Infants After Post Cardiothoracic Surgery

Angeborenen Herzfehler

Kanada
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Dosiswirkung von Valsartan auf den systolischen Blutdruck im Sitzen bei Kindern im Alter von 6 Monaten bis 5 Jahren mit hohem Blutdruck

Hypertonie

Schweden, Belgien, Ungarn, Indien, Italien, Polen, Truthahn, Vereinigte Staaten, Brasilien, Frankreich, Südafrika
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Noch keine Rekrutierung

Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von BZ371A bei Frauen mit sexueller Erregungsstörung

Weibliche sexuelle Dysfunktion | Weibliche sexuelle Erregungsstörung
Insel Gruppe AG, University Hospital Bern

Abgeschlossen

Funktionelle Restkapazität unter apnoeischer Oxygenierung mit unterschiedlichen Flussraten bei Kindern (FUTURE)

Apnoe | Anästhesie | Intubationskomplikation | Nur Kinder | Atelektase | Beatmungstherapie; Komplikationen | Apnoe Säugling

Schweiz

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Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

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