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Suchen Sie in klinischen Studien nach: NVP XR 300 mg (KCR 25 %)

Insgesamt 257 ergebnisse

Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von 2 verschiedenen Nevirapin-Retardformulierungen im Vergleich zu Viramune® bei HIV-1-infizierten Personen

HIV-Infektionen
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit verschiedener oraler Viramune-Retardformulierungen im Vergleich zur oralen Viramune®-Suspension bei gesunden männlichen Probanden

Gesund
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Aliskiren bei pädiatrischen hypertensiven Patienten im Alter von 6-17 Jahren

Hypertonie

Vereinigte Staaten, Belgien, Ungarn, Truthahn, Guatemala, Slowakei, Deutschland, Puerto Rico, Polen
AstraZeneca

Abgeschlossen

PET-Studie bei Parkinson-Patienten

Parkinson-Krankheit

Schweden
Kowa Research Institute, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von K-312 bei gesunden Probanden

Hyperlipidämie

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz einer Fixdosis-Kombination von Dapagliflozin/Metformin XR im Vergleich zur gleichzeitigen Verabreichung der einzelnen Komponenten bei gesunden chinesischen Probanden.

Gesunder Freiwilliger

China
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Eine Phase-2a-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von Benralizumab (MEDI-563) bei Erwachsenen mit Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma, Canada

Abgeschlossen

Die Wirksamkeit und Sicherheit von PRC-063 bei erwachsenen ADHS-Patienten

ADHS

Vereinigte Staaten, Kanada
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Diese Studie wurde bei Patienten mit Plaque-Psoriasis durchgeführt und testet, wie gut sie BI 730357 vertragen und wie wirksam es ist

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz einer Kombination von HR20033 mit fester Dosis im Vergleich zur gleichzeitigen Verabreichung der einzelnen Komponenten bei gesunden chinesischen Probanden

Typ-II-Diabetes
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie an gesunden chinesischen Erwachsenen zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ZSP1601 und der Wirkung von Lebensmitteln auf die Pharmakokinetik von ZSP1601

Nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH)

China
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie der Festdosiskombinationen von Saxagliptin/Metformin XR im Vergleich zur gleichzeitigen Verabreichung (SAXA)

Typ-2-Diabetes mellitus (T2DM)

China
Janssen Pharmaceutical K.K.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von JNJ-54861911 bei gesunden japanischen männlichen Teilnehmern

Gesund

Japan
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Beobachtung der Sicherheit und Konzentration von PF-05297909 und Proteinen sowohl im Blut als auch in der Liquor cerebrospinalis nach einer Einzeldosis PF-05297909 bei gesunden Erwachsenen

Gesund

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Canagliflozin in Kombination mit Metformin bei der Behandlung von Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus mit unzureichender Blutzuckerkontrolle durch Ernährung und Bewegung

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Ukraine, Argentinien, Mexiko, Rumänien, Südafrika, Korea, Republik von, Russische Föderation, Brasilien, Puerto Rico, Ungarn, Slowakei, Tschechien
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit einer Dosisreduktionsstrategie basierend auf Bictegravir/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid bei virologisch supprimierten HIV-infizierten Erwachsenen (BETAF-RED)

HIV-Infektionen

Spanien
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie der Fixdosis-Kombinationstabletten von Canagliflozin und Metformin Extended Release (XR) in Bezug auf die einzelnen Komponenten bei gesund ernährten Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
University of California, San Diego

Aktiv, nicht rekrutierend

Emtricitabin/Tenofoviralafenamid-Switch-Studie für Transgender-Personen zur HIV-Präexpositionsprophylaxe (TAF4TRANS)

HIV | Hormontherapie

Vereinigte Staaten
International Partnership for Microbicides, Inc.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institutes...

Abgeschlossen

Eine randomisierte Phase-1-Studie zur Pharmakokinetik und Sicherheit von Dapivirin-Vaginalringen mit verlängerter Wirkungsdauer

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeit von 2 Festdosiskombinationen von Empagliflozin/Metformin im Vergleich zu Einzeltabletten

Gesund

Vereinigte Staaten
Janssen-Cilag International NV

Abgeschlossen

Ein Langzeitvergleich von Esketamin-Nasenspray versus Quetiapin-Retardlösung, beide in Kombination mit einem selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmer/Serotonin-Norepinephrin-Wiederaufnahmehemmer, bei Teilnehmern mit behandlungsresistenter Major Depression (ESCAPE-TRD)

Depressive Störung, Major

Israel, Ungarn, Korea, Republik von, Taiwan, Portugal, Truthahn, Deutschland, Malaysia, Dänemark, Bulgarien, Tschechien, Belgien, Polen, Brasilien, Niederlande, Argentinien, Finnland, Griechenland, Südafrika, Österreich, Kasachstan und mehr
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie der Kombinationstabletten mit fester Dosis von Canagliflozin und Metformin mit verlängerter Freisetzung (XR) im Hinblick auf die einzelnen Komponenten bei Teilnehmern mit gesunder Ernährung

Gesund

Vereinigte Staaten
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Abgeschlossen

PRC-063 in einer Arbeitsplatzumgebung für ERWACHSENE

Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

Vereinigte Staaten
British University In Egypt

Abgeschlossen

Omarigliptin & Trelagliptin bei zwölf gesunden ägyptischen Freiwilligen

Diabetes mellitus, Typ 2

Ägypten
Sumitomo Pharma America, Inc.

Beendet

Eine klinische Studie zu einem Prüfpräparat zur Behandlung von schweren depressiven Episoden im Zusammenhang mit Bipolar-I-Störungen.

Depressive Episoden, bipolare Depression I

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Japan, Rumänien, Kanada, Slowakei
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fastenstudie mit Metforminhydrochlorid ER-Tabletten 500 mg und Glucophage® XR-Tabletten 500 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie an Diabetikern zur Bewertung der Wirkung von CE-326.597 auf die Glukosekontrolle und das Körpergewicht

Gewichtsmanagement | Behandlung von Fettleibigkeit

Kanada, Vereinigte Staaten, Bulgarien, Spanien, Mexiko, Indien, Puerto Rico
University of Alberta
Mead Johnson Nutrition

Abgeschlossen

Bewertung der Arachidonsäure-Supplementierung in Säuglingsnahrung auf die Immunantwort von Säuglingen

Schwerpunkt: Ernährungsbedarf für Säuglinge

Kanada
Janssen Research & Development, LLC
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Eine Studie zu JNJ-70033093 (BMS-986177) im Vergleich zu subkutanem Enoxaparin bei Teilnehmern, die sich einer elektiven Kniegelenkersatzoperation unterziehen (AXIOMATIC-TKR)

Arthroplastik, Ersatz, Knie

Israel, Belgien, Italien, Vereinigte Staaten, Spanien, Ungarn, Portugal, Russische Föderation, Japan, Truthahn, Ukraine, Griechenland, Polen, Argentinien, Brasilien, Bulgarien, Kanada, Südafrika
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Eine relative Bioverfügbarkeitsstudie von Metformin HCl 500 mg ER-Tabletten unter nicht nüchternen Bedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Thai Red Cross AIDS Research Centre

Rekrutierung

Bewertung der Arzneimittelwechselwirkungen zwischen maskulinisierender Hormontherapie und antiretroviralen Mitteln gleichzeitig zur Präexpositionsprophylaxe bei Transgender-Männern

Wechselwirkung

Thailand
Pfizer

Abgeschlossen

Mehrfachdosisstudie von PF-05231023 bei erwachsenen Probanden mit schlechter Lipidkontrolle mit und ohne Typ-2-Diabetes mellitus

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Anacetrapib (MK-0859) in Kombination mit einer laufenden Statintherapie (MK-0859-021)

Hypercholesterinämie
Hutchmed

Noch keine Rekrutierung

Eine klinische Studie zu HMPL-506 bei Patienten mit hämatologischen Malignomen

Hämatologische Malignome
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Biolab Sanus Farmaceutica

Zurückgezogen

Pharmakokinetik von Eplerenon Tablet

Gesunde Freiwillige
Amsterdam UMC, location VUmc

Abgeschlossen

SGLT2-Hemmung: Studie zur Harnsäureausscheidung (UREX)

Typ 2 Diabetes

Niederlande
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der kardialen Sicherheit einer Einzeldosis von AL-335, die vor dem Hintergrund von Simeprevir und Odalasvir verabreicht wird, und von wiederholten Dosen von Odalasvir, die allein bei gesunden Teilnehmern verabreicht werden

Gesund

Vereinigte Staaten
National Hepatology & Tropical Medicine Research...

Noch keine Rekrutierung

Bewertung von Metformin als adjuvante Therapie bei Patienten mit Colitis ulcerosa

Entzündliche Darmerkrankungen | Colitis ulcerosa

Ägypten
Cristina Mussini

Unbekannt

Bewertung von entzündlichen und immunologischen Veränderungen bei HIV-positiven Patienten, die auf ein duales DTG-Regime umgestellt wurden, im Vergleich zu Patienten, die auf ein Triple-Drugs-Regime umgestellt wurden (B/F/TAF)

HIV-Infektionen
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Männern, um zu testen, ob vier Kapseln mit 25 mg Nintedanib vom Körper genauso aufgenommen werden wie eine 100-mg-Kapsel

Gesund

Deutschland
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Abgeschlossen

Pharmakokinetische und Sicherheitsstudie zur Bestimmung der geeigneten Dosis für pädiatrische Patienten mit multiresistenter Tuberkulose

Pädiatrie | Multiresistente Tuberkulose

Philippinen, Südafrika
University of Saskatchewan
AstraZeneca

Abgeschlossen

Melancholische Depression und Schlaflosigkeit als Prädiktoren für das Ansprechen auf Quetiapin bei Patienten mit Major Depression

Depressive Störung, Major
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit, Absorption und zum Stoffwechsel von SYHA1402-Tabletten bei gesunden Menschen

Periphere diabetische Neuropathie

China
Novartis

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit der Kombinationstherapie von Aliskiren/Amlodipin oder Aliskiren/Amlodipin/Hydrochlorothiazid bei Patienten mit Bluthochdruck im Stadium II (ACADEMY)

Bluthochdruck im Stadium II

Thailand
University of Colorado, Denver

Aktiv, nicht rekrutierend

Verwendung von Methazolamid zur Senkung des Augeninnendrucks

Glaukom, offener Winkel

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von DNK333 bei Patienten mit atopischer Dermatitis

Juckreiz bei Patienten mit atopischer Dermatitis

Deutschland
Epicentre
Medecins Sans Frontieres, Spain

Abgeschlossen

Wirksamkeitsstudie von Amodiaquin-Artesunat und Artemether-Lumefantrin zur Behandlung von unkomplizierter Malaria

Malaria, Falciparum

Kongo, die Demokratische Republik der
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz der Metformin-Komponente der Kombinationstablette mit fester Dosis von Canagliflozin und Metformin mit verlängerter Freisetzung im Hinblick auf die gleichzeitige Verabreichung von Metformin XR-Tabletten mit Canagliflozin bei gesunden, ernährten und nüchternen Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten

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