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Suchen Sie in klinischen Studien nach: NVP-1203-R1 und NVP-1203-R2

Insgesamt 1788 ergebnisse

NVP Healthcare

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Wechselwirkung und Sicherheit zwischen NVP-1203-R1 und NVP-1203-R2 (Navipharm)

Gesund

Korea, Republik von
NVP Healthcare

Rekrutierung

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der NVP-2203-Tablette bei Patienten

Herz-Kreislauf-Erkrankungen

Korea, Republik von
NVP Healthcare

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Wechselwirkung und Sicherheit/Verträglichkeit zwischen NVP-1805-R1 und NVP-1805-R2

Gesund

Korea, Republik von
NVP Healthcare

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von NVP-1203 und NVP-1203-R bei Patienten mit akuten Rückenschmerzen

Akute Rückenschmerzen

Korea, Republik von
NVP Healthcare

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von NVP-1203 bei Patienten mit akuten Rückenschmerzen

Akute Rückenschmerzen

Korea, Republik von
NVP Healthcare

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Eigenschaften und Sicherheit nach Verabreichung von NVP-2002

Gesund

Korea, Republik von
NVP Healthcare

Abgeschlossen

NVP-1805 im Vergleich zur gleichzeitigen Verabreichung von NVP-1805-R1 mit NVP-1805-R2 bei gesunden erwachsenen Freiwilligen (BE)

Gesunde Freiwillige

Korea, Republik von
NVP Healthcare

Zurückgezogen

Pharmakokinetische Wechselwirkung und Sicherheit/Verträglichkeit zwischen NVP-1603-1 und NVP-1603-2

Gesund
NVP Healthcare

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Lebensmittelwirkung auf die Pharmakokinetik von NVP-1203 (NVP-1203)

Gesund

Korea, Republik von
NVP Healthcare

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und der Pharmakokinetik von NVP-2203

Gesunde Freiwillige

Korea, Republik von
NVP Healthcare

Abgeschlossen

NVP-1805 im Vergleich zur gleichzeitigen Verabreichung von NVP-1805-R1 mit NVP-1805-R2 bei gesunden erwachsenen Freiwilligen (BE)

Gesunde Freiwillige

Korea, Republik von
NVP Healthcare

Abgeschlossen

Vergleichen Sie die Pharmakokinetik von NVP-1805 und die gleichzeitige Verabreichung von NVP-1805-R1 mit NVP-1805-R2 (NVP-1805)

Gesund

Korea, Republik von
ModernaTX, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Reaktogenität und Immunogenität von mRNA-1283- und mRNA-1273-Impfstoffen bei gesunden Erwachsenen zwischen 18 und 55 Jahren zur Prävention von COVID-19

SARS-CoV-2

Vereinigte Staaten
Yonsei University

Unbekannt

Untersuchung von BKM120 bei fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom von Kopf und Hals

Kopf-Hals-Krebs Plattenepithelkarzinom rezidivierend | Kopf-Hals-Krebs-Plattenepithelmetastasen

Korea, Republik von
NVP Healthcare

Abgeschlossen

Vergleichen Sie die Pharmakokinetik von NVP-1205 und die gleichzeitige Verabreichung von Rosuvastatin und Ezetimib (NVP-1205)

Dyslipidämie

Korea, Republik von
Lihir Medical Centre
World Health Organization; Harvard School of Public Health (HSPH); Barcelona Institute... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Bewertung einer intensiven 3-Runden-MDA-Strategie zur Ausrottung von Yaws

Frambösie

Papua Neu-Guinea
Masaryk University

Rekrutierung

Sicherheitsverfolgung von COVID-19-Impfstoffen (CoVaST)

Nebenwirkung auf den Impfstoff | Covid-19 Impfung

Polen, Kanada, Vereinigte Staaten, Kroatien, Tschechien, Estland, Äthiopien, Deutschland, Ghana, Mexiko, Portugal, Russische Föderation, Serbien, Slowenien
Mebo Research, Inc.
Aurametrix

Aktiv, nicht rekrutierend

Die COVID-19 Back-to-Normal-Studie

Covid-19 Impfungen

Vereinigte Staaten, Georgia, Kenia, Vereinigtes Königreich
Allergan

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung von ANT-1207 bei Teilnehmern mit primärer axillärer Hyperhidrose

Hyperhidrose

Vereinigte Staaten
Anterios Inc.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung von ANT-1207 bei Patienten mit Akne

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten
Novartis

Abgeschlossen

Sicherheit und Verträglichkeit von Einzel- und Mehrfachdosen von VAK694 bei gesunden und atopischen Probanden

Allergischer Schnupfen

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von 2 verschiedenen Nevirapin-Retardformulierungen im Vergleich zu Viramune® bei HIV-1-infizierten Personen

HIV-Infektionen
Rutgers, The State University of New Jersey
National Cancer Institute (NCI); Novartis Pharmaceuticals; Rutgers Cancer Institute...

Zurückgezogen

Eine Pilotstudie eines Hedgehog-Pathway-Inhibitors (LDE-225) bei chirurgisch resezierbarem Bauchspeicheldrüsenkrebs

Resektabler Bauchspeicheldrüsenkrebs

Vereinigte Staaten
Dicerna Pharmaceuticals, Inc., a Novo Nordisk company

Abgeschlossen

Phase-1b-Studie mit wiederholter Verabreichung von DCR-AUD an gesunden Freiwilligen

Alkoholkonsumstörung

Vereinigte Staaten
Anterios Inc.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung von ANT-1403 bei der Behandlung von primärer axillärer Hyperhidrose

Primäre axilläre Hyperhidrose

Vereinigte Staaten
South East Asia Research Collaboration with Hawaii
Thai Red Cross AIDS Research Centre; University of Hawaii; Queen Savang Vadhana...

Abgeschlossen

Eine 72-wöchige randomisierte klinische Studie zum Vergleich der Sicherheit und Wirksamkeit von drei anfänglichen antiretroviralen Therapien – GPO-VIR S (d4T/3TC/NVP) für 24 Wochen, gefolgt von GPO-VIR Z (AZT/3TC/NVP) vs. GPO-VIR Z vs. TDF/FTC/NVP

HIV-Infektionen

Thailand
Dicerna Pharmaceuticals, Inc.
Parexel

Abgeschlossen

Untersuchung von DCR-AUD bei gesunden Freiwilligen

Alkoholkonsumstörung (AUD)

Vereinigte Staaten
Bausch Health Americas, Inc.

Abgeschlossen

Eine trägerkontrollierte Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie der Phase 3 der IDP-123-Lotion bei der Behandlung von Akne vulgaris (301)

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten, Kanada
Bausch Health Americas, Inc.

Abgeschlossen

A Phase 3, Vehicle-controlled Efficacy and Safety Study of IDP-123 Lotion in the Treatment of Acne Vulgaris (302)

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten, Kanada
Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Erweiterte Postexpositionsprophylaxe bei Säuglingen mit antiretroviralen Medikamenten zur Reduzierung der postnatalen HIV-Übertragung

HIV-Infektionen

Malawi
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Noch keine Rekrutierung

Immunogenität und Sicherheit von VaccinemRNA-1273 bei älteren Freiwilligen (über 65 Jahre) im Vergleich zu jüngeren (18–45 Jahre) (CoviCompareM)

Prävention von COVID19
ModernaTX, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Wirksamkeit des Moderna-COVID-19-Impfstoffs

COVID-19 | SARS-CoV-2

Vereinigte Staaten
Maria Joyera Rodríguez

Zurückgezogen

Studie über die Reaktion auf die Verabreichung einer dritten Dosis des mRNA-1273-Impfstoffs (COVID-19 Vaccine Moderna) bei Nierentransplantaten mit immunologischem Versagen zu Beginn der Impfung (VAX-TRES)

Covid19
BrainCells Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie über BCI-838 und mehrere BCI-632-Prodrugs bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Niederlande
CSPC-NBP Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

NBP bei erwachsenen Patienten mit akutem ischämischem Schlaganfall (AIS)

AIS

Vereinigte Staaten
Sinocelltech Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Immunogenität und Sicherheit eines rekombinanten Protein-COVID-19-Impfstoffs als Auffrischungsdosis bei einer Bevölkerung im Alter von 12 bis 17 Jahren

COVID-19 | SARS-CoV-2-Infektion
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Beendet

Phase-1-Studie zu ARALAST NP und GLASSIA bei A1PI-Mangel

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung | Alpha1-Antitrypsin-Mangel

Vereinigte Staaten, Kanada, Australien
Portland State University

Abgeschlossen

Verbesserte Besuche von Pflegeheimen, um Gewalt durch Intimpartner zu verhindern

Schwangerschaft | Erziehung | Gewalt | Emotionaler Missbrauch

Vereinigte Staaten
Ablynx

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung mehrerer aufsteigender Dosen von ATN-103 bei japanischen Probanden mit rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Japan
Novavax

Abgeschlossen

Phase-3-Boosting-Studie für die SARS-CoV-2-rS-Vakzinevariante (COVID-19)

COVID-19 | SARS-CoV-2-Infektion

Australien
ModernaTX, Inc.

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Reaktogenität und Immunogenität von mRNA-1403 und mRNA-1405 zur Vorbeugung einer akuten Norovirus-Gastroenteritis bei gesunden Erwachsenen im Alter von 18 bis 49 Jahren und im Alter von 60 bis 80 Jahren.

Akute Norovirus-Gastroenteritis

Vereinigte Staaten
ModernaTX, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit des mRNA-1273-COVID-19-Impfstoffs bei gesunden Kindern zwischen 6 Monaten und unter 12 Jahren

SARS-CoV-2

Vereinigte Staaten, Kanada
Melior Pharmaceuticals
Bukwang Pharmaceutical, Co., Ltd.

Unbekannt

Eine Zusatzstudie zu MLR-1023 bei Erwachsenen mit unkontrolliertem Typ-2-Diabetes unter Metformintherapie

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten
Transwell Biotech Co., Ltd.
A2 Healthcare Taiwan Corporation

Abgeschlossen

TWB-103 für erwachsene Patienten mit Spalthautwunden an der Spenderstelle

Komplikationen an der Spenderstelle

Japan, Taiwan
MacroGenics

Abgeschlossen

Eine Studie zu MGD013 bei Patienten mit nicht resezierbaren oder metastatischen Neoplasmen

Gebärmutterhalskrebs | Hämatologische Neubildungen | Eierstockkrebs | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Fortgeschrittene solide Tumoren | Plattenepithelkarzinom von Kopf und Hals | Cholangiokarzinom | Kleinzelliger Lungenkrebs | TNBC – Triple-negativer Brustkrebs | HER2-positive fortgeschrittene solide...

Hongkong, Vereinigte Staaten, Thailand, Australien, Spanien, Bulgarien, Polen, Ukraine
ModernaTX, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Immunogenität und Sicherheit von mRNA-1283-COVID-19-Impfstoff-Boostern

SARS-CoV-2

Vereinigte Staaten
University of California, Los Angeles
ModernaTX, Inc.

Abgeschlossen

Hochdosierte Moderna-mRNA-1273-Booster-Studie für Empfänger von Lungentransplantaten

SARS-CoV-2 | Immunsuppression | Empfänger einer Lungentransplantation

Vereinigte Staaten
ModernaTX, Inc.
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Abgeschlossen

Dosisbestätigungsstudie zur Bewertung der Sicherheit, Reaktogenität und Immunogenität des mRNA-1273-COVID-19-Impfstoffs bei Erwachsenen ab 18 Jahren

SARS-CoV-2

Vereinigte Staaten
Medeor Therapeutics, Inc.

Noch keine Rekrutierung

Zelluläre Immuntherapie für Immuntoleranz bei früheren Empfängern von HLA-Zero-Mismatch-Lebendspende-Nierentransplantationen

Abstoßung einer Nierentransplantation
CASI Pharmaceuticals, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

CID-103 (Anti-CD38-Antikörper) bei zuvor behandeltem rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom

Multiples Myelom

Vereinigtes Königreich, Frankreich

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