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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Nivolumab 240 mg / Relatlimab 80 mg in einer Fixdosiskombination

Insgesamt 130 ergebnisse

Melanoma Institute Australia
Bristol-Myers Squibb

Noch keine Rekrutierung

Neoadjuvantes Nivolumab und Relatlimab beim kutanen Plattenepithelkarzinom

Kutanes Plattenepithelkarzinom
Melanoma Institute Australia
Bristol-Myers Squibb

Rekrutierung

Neoadjuvantes Nivolumab und Relatlimab beim Merkelzellkarzinom

Merkelzellkarzinom

Australien
S.LAB (SOLOWAYS)
NMSI DENTMASTER

Noch keine Rekrutierung

Eine Kombination von Ibuprofen mit Curcumin, abgedeckt mit Süßholzwurzel-Ergänzung, bei der Behandlung postoperativer Zahnschmerzen bei Erwachsenen (ICLID)

Zahnschmerzen

Russische Föderation
Ludwig-Maximilians - University of Munich

Abgeschlossen

Akute Anwendung von Pegvisomant und Octreotid bei Akromegalie

Akromegalie

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Telmisartan80/HCTZ25 Versus Telmisartan80/HCTZ12.5 in Hypertension Not Responding to Telmisartan80/HCTZ12.5

Hypertonie

Frankreich, Schweiz, Italien, Deutschland, Hongkong, Niederlande, Südafrika, Spanien, Taiwan, Dänemark, Schweden, Finnland, Irland, Korea, Republik von, Malaysia, Norwegen
Melanoma Institute Australia
Bristol-Myers Squibb

Rekrutierung

Eine klinische Phase-2-Studie mit neoadjuvantem Relatlimab und Nivolumab bei kutanem Melanom im klinischen Stadium II mit hohem Risiko (Neo ReNi II)

Stadium II Melanom

Australien
MedImmune LLC
Thrombolysis in Myocardial Infarction (TIMI) Study Group

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von MEDI6012 bei akutem Myokardinfarkt mit ST-Hebung (REAL-TIMI 63B)

Myokardinfarkt mit ST-Hebung

Niederlande, Vereinigtes Königreich, Brasilien, Spanien, Slowakei, Israel, Tschechien, Ungarn, Polen, Russische Föderation
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Zurückgezogen

Unterrichtsstudie zu SPN-812 bei Kindern mit ADHS

ADHS
Bristol-Myers Squibb

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der adjuvanten Immuntherapie mit Nivolumab plus Relatlimab im Vergleich zu Nivolumab allein nach vollständiger Resektion eines Melanoms im Stadium III-IV (RELATIVITY-098)

Melanom

Vereinigte Staaten, Italien, Argentinien, Australien, Österreich, Belgien, Brasilien, Kanada, Chile, China, Tschechien, Dänemark, Finnland, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Israel, Mexiko, Norwegen, Rumänien, Spanien, Schweden, Schwe... und mehr
GangaGen, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit eines antibakteriellen Proteinmoleküls, das topisch auf die Nasenlöcher von Freiwilligen und Patienten aufgetragen wird

Bakterielle Infektionen | Ansteckende Krankheit

Singapur
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und des pK-Profils von Metforminglycinat bei gesunden Freiwilligen (NTC00940472)

Gesund

Spanien
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and...

Noch keine Rekrutierung

Klinische Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Fluorothiazinon (N.F. Gamaleya NRCEM) bei der Prophylaxe nosokomialer bakterieller Infektionen unter Beteiligung von Patienten unter Beatmung

Gramnegative bakterielle Infektionen | Bakteriämie verursacht durch gramnegative Bakterien | Gramnegative Lungenentzündung
UroGen Pharma Ltd.

Abgeschlossen

Pilotstudie zur Bewertung der klinischen Reaktion auf Mitomycin-C in Hydrogel (TC-3), das NMIBC-Patienten intravesikal verabreicht wird

Neubildungen | Urologische Neubildungen | Urologische Erkrankungen | Erkrankungen der Harnblase | Neoplasien der Harnblase

Indien
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Abgeschlossen

Zwei Dosierungen von DFN-15 vs. Placebo bei Patienten mit Migränekopfschmerzen

Migräne

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

An Efficacy and Safety Study of Grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) in the Treatment of Chronic Hepatitis C Virus in Participants Who Are Co-Infected With Human Immunodeficiency Virus:C-EDGE CO-INFXN (MK-5172-061)

Chronische Hepatitis C
CymaBay Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirkung von MBX-8025 bei Patienten mit HoFH

Homozygote familiäre Hypercholesterinämie

Kanada, Frankreich, Niederlande, Norwegen
Gruppo Oncologico del Nord-Ovest

Abgeschlossen

NIVolumab bei Patienten mit rezidivierendem oder metastasiertem Platin-refraktorischem SCCHN (NIVACTOR)

Plattenepithelkarzinom von Kopf und Hals

Italien
Vanderbilt University Medical Center

Zurückgezogen

Mechanismus(en), der/die den kardiovaskulären Wirkungen der ARB/NEP-Hemmung zugrunde liegt – Ziel 2

Herzinsuffizienz NYHA Klasse II | Herzinsuffizienz NYHA Klasse III | Herzinsuffizienz NYHA Klasse I

Vereinigte Staaten
Institute Of Cardiology & Internal Diseases, Kazakhstan
Merck Sharp & Dohme LLC; Synergy Research Group

Unbekannt

Offene Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie der Elbasvir/ Grazoprevir Fixdosis-Kombination bei Patienten mit chronischem HCV GT1b

Metabolisches Syndrom | Fibrose, Leber | Zirrhosen, Leber | Chronische Hepatitis C Genotyp 1B

Kasachstan
Solvay Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Akzeptanzstudie einer neuen Fixkombination von Fenofibrat 80 mg BID und Metformin 1000 mg BID bei Typ-2-Diabetes und Dyslipidämie

Diabetes mellitus, Typ 2 | Dyslipidämie

Frankreich
Astellas Pharma Europe B.V.

Abgeschlossen

Langzeitstudie zu Solifenacinsuccinat und Tamsulosinhydrochlorid Oral Controlled Absorption System (OCAS) bei Männern mit Symptomen der unteren Harnwege (Neptune II)

Symptome der unteren Harnwege | Benigne Prostatahyperplasie

Belgien, Italien, Frankreich, Österreich, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Polen, Slowakei, Weißrussland, Deutschland, Tschechien
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

UNITY 3: Eine japanische Phase-3-Studie zu Daclatasvir/Asunaprevir/BMS-791325 bei Patienten mit chronischer Hepatitis C des Genotyps 1

Hepatitis-C-Virus-Infektion

Japan
Acura Pharmaceuticals Inc.
King Pharmaceuticals is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Abgeschlossen

Untersuchung des relativen Missbrauchspotentials von Acurox-Tabletten bei nicht abhängigen Freizeit-Opioidkonsumenten

Opioid-Missbrauch

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Bewertung der Präexpositionsprophylaxe (PrEP), die in Kliniken für sexuell übertragbare Krankheiten (STD) durchgeführt wird

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
GERCOR - Multidisciplinary Oncology Cooperative...
Bristol-Myers Squibb

Aktiv, nicht rekrutierend

Interesse der iRECIST-Bewertung für DCR zur Bewertung von Patienten mit defizienter MMR und/oder MSI metastasiertem Darmkrebs, die mit Nivolumab und Ipilimumab behandelt wurden (NIPICOL)

Metastasierter kolorektaler Krebs

Frankreich
GERCOR - Multidisciplinary Oncology Cooperative...
Bristol-Myers Squibb

Rekrutierung

Perioperative Assoziation von Immuntherapie (präoperative Assoziation von Nivolumab und Ipilimumab, postoperatives Nivolumab allein) bei lokalisierter Mikrosatelliteninstabilität (MSI) und/oder defizienter Mismatch-Reparatur (dMMR) Ösogastrischem Adenokarzinom (NEONIPIGA)

Lokalisiertes ösogastrales Adenokarzinom | MSI und/oder dMMR

Frankreich
Astellas Pharma Europe B.V.

Abgeschlossen

Studie von Solifenacinsuccinat und Tamsulosinhydrochlorid OCAS bei Männern mit Symptomen der unteren Harnwege (Neptune)

Symptome der unteren Harnwege | Benigne Prostatahyperplasie

Belgien, Italien, Frankreich, Österreich, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Ungarn, Russische Föderation, Polen, Slowakei, Tschechische Republik, Weißrussland, Deutschland
MINO Labs, LLC

Abgeschlossen

Doppelblinde Studie zur Bestimmung der Wirksamkeit von CannaXR bei der Verringerung von prämutagenen UVA- und Lichtalterungsmarkern (CNXR-001D)

Fotoalterung

Vereinigte Staaten
Hospital Israelita Albert Einstein
Bristol-Myers Squibb; Brava

Rekrutierung

Nivolumab-Ipilimumab und Radiochemotherapie bei Gebärmutterhalskrebs

Gebärmutterhalstumoren

Brasilien
Mothaffar Rimawi

Beendet

CRIZENT: Crizotinib and Sunitinib in Metastatic Breast Cancer (CRIZENT)

Brustkrebs

Vereinigte Staaten
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Abgeschlossen

Randomisierte, offene Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Sofosbuvir-Tablette plus Ribavirin-Tablette (Teil A) im Vergleich zu einer Einzeldosis (2 Tabletten) EHCV mit Sofosbuvir, Ribavirin und natürlichem Antihämolytikum (B) bei ägyptischen Erwachsenen mit chronischer Erkrankung HCV-Infektion vom Genotyp 4

Hepatitis C

Ägypten
NYU Langone Health

Abgeschlossen

Studie zu Nivolumab mit Chemotherapie als neoadjuvante Behandlung bei entzündlichem Brustkrebs (IBC)

Brustkrebs

Vereinigte Staaten
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Human Absorption, Distribution and Metabolism Study (hAME) [14C]-KD025 (KD025-108)

Fibrose | Autoimmunerkrankungen

Vereinigtes Königreich
McMaster University
MediPharm Labs Corp

Zurückgezogen

Cannabinoide zur Behandlung von Angststörungen: Eine 8-wöchige Pilotstudie

Generalisierte Angststörung | Soziale Angststörung | Panikstörung | Agoraphobie

Kanada
Bial - Portela C S.A.

Abgeschlossen

Verträglichkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von vier Einzeldosen von BIA 6-512 (Trans-Resveratrol) und ihre Wirkung auf die Levodopa-Pharmakokinetik

Parkinson Krankheit

Portugal
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Open-Label-Studie Telmisartan und Amlodipin bei Bluthochdruck

Hypertonie

Belgien, Kanada, Dänemark, Finnland, Frankreich, Korea, Republik von, Niederlande, Norwegen, Philippinen, Südafrika, Schweden, Taiwan
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit der Festdosiskombination Atorvastatin/Fenofibrat im Vergleich zu Atorvastatin bei Patienten mit T2D und DLP.

Dyslipidämie im Zusammenhang mit Diabetes mellitus Typ II

Mexiko
The Netherlands Cancer Institute
Roche Pharma AG; Borstkanker Onderzoek Groep

Aktiv, nicht rekrutierend

Neoadjuvante Chemotherapie bei HER2-positivem Brustkrebs, TRAIN-2 (TRAIN-2)

Brustkrebs | HER2-positiv

Niederlande
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik mehrfach aufsteigender Dosen von AZD9567.

Rheumatoide Arthritis

Deutschland, Vereinigtes Königreich
GL Pharm Tech Corporation

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Eigenschaften von GLH1SM-Tabletten mit verlängerter Freisetzung bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
Sun Yat-sen University
Jiangsu Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

Strahlentherapie mit reduzierter Dosis bei Nasopharynxkarzinom im Stadium III basierend auf dem Ansprechen auf die Behandlung

Nasopharynxkarzinom

China
GL Pharm Tech Corporation

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Eigenschaften von GLH1SM-Tabletten mit verlängerter Freisetzung bei gesunden Freiwilligen (ernährt)

Gesund

Korea, Republik von
Azienda Ospedaliero-Universitaria Careggi
Azienda USL Toscana Centro

Aktiv, nicht rekrutierend

Wirkung einer Mikronährstoffergänzung auf die Darmmikrobiota bei Patienten mit altersbedingter Makuladegeneration – Die Darm-Retina-Achsen-Studie

Altersbedingte Makuladegeneration

Italien
Haiphong University of Medicine and Pharmacy

Abgeschlossen

Vergleich der Wirksamkeit von zwei Kombinationsregimen für die Koinfektion mit Neisseria Gonorrhoeae und Chlamydien

Chlamydia trachomatis-Infektion | Neisseria Gonorrhoeae-Infektion

Vietnam
Johnson & Johnson Consumer Inc., McNeil Consumer...

Abgeschlossen

Proof-of-Concept-Dosierungsstudie für Naproxen-Natrium/Acetaminophen

Schmerzen

Vereinigte Staaten
Cairo University

Unbekannt

Dexamethason mit TAP-Block verlängert die Dauer der peripheren Nervenblockade beim Kaiserschnitt

Schmerzen

Ägypten
Rambam Health Care Campus

Unbekannt

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von 2 kombinierten PDE5i-Behandlungen mit niedrigerer Dosis im Vergleich zu einer PDE5i-Behandlung mit maximaler Einzeldosis (PDE5i)

Erektile Dysfunktion

Israel
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Bioverfügbarkeit von Ticagrelor OD-Tabletten im Vergleich zu IR-Tabletten

Gesunde Probanden | Bioverfügbarkeit

Deutschland
Fundación Pública Andaluza para la gestión de la...

Abgeschlossen

Studie zur pharmakokinetischen Lebensmittelwirkung von Abirateronacetat (AA) bei kastrationsresistentem Prostatakrebs (ABIFOOD01)

Prostatakrebs

Spanien
RedHill Biopharma Limited

Abgeschlossen

Open-Label-Wirksamkeit und Sicherheit der Anti-MAP-Therapie (Mycobacterium Avium Ssp. Paratuberculosis) bei Morbus Crohn bei Erwachsenen (MAPUS2)

Morbus Crohn

Vereinigte Staaten, Kanada, Tschechien, Israel, Neuseeland, Polen, Serbien

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