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Suchen Sie in klinischen Studien nach: PF-06700841 MR1

Insgesamt 6125 ergebnisse

Pfizer

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik und Sicherheit von PF-06700841 nach einmaliger und mehrfacher oraler Gabe als Formulierungen mit modifizierter Freisetzung

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zu Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von PF-06700841 mit Untersuchung der Bioverfügbarkeit/Lebensmittelwirkung

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

EINE STUDIE ZUR BEWERTUNG DER WIRKSAMKEIT UND SICHERHEIT VON PF-06700841 BEI SYSTEMISCHEM LUPUS ERYTHEMATOSUS (SLE)

Systemischer Lupus erythematodes

Spanien, Vereinigte Staaten, Taiwan, Belgien, Tschechien, Japan, Ungarn, Deutschland, Vereinigtes Königreich, China, Frankreich, Australien, Bulgarien, Hongkong, Korea, Republik von, Kolumbien, Argentinien, Kanada, Griechenland und mehr
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Phase-2b-Studie zur Bewertung des Wirksamkeits- und Sicherheitsprofils von PF-06651600 und PF-06700841 bei Patienten mit aktiver nicht-segmentaler Vitiligo

Aktive nicht-segmentale Vitiligo

Spanien, Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Taiwan, Kanada, Australien, Deutschland, Japan, Belgien, Italien
Pfizer

Abgeschlossen

Single Dose Study With Unlabeled Dose and 14C-labeled Microdose of PF-06700841 in Healthy Male Subjects

Gesunde männliche Probanden

Niederlande
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von oralem PF-06651600 und PF-06700841 bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem Morbus Crohn

Morbus Crohn

Vereinigte Staaten, Spanien, Libanon, Australien, Russische Föderation, Korea, Republik von, Tunesien, Italien, Polen, Belgien, Österreich, Deutschland, Saudi-Arabien, Tschechien, Ungarn, Schweiz, Truthahn, Slowakei, Ukraine, ... und mehr
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich von oralem PF-06651600, PF-06700841 und Placebo bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Vereinigte Staaten, Spanien, Israel, Korea, Republik von, Russische Föderation, Truthahn, Tschechien, Ungarn, Italien, Polen, Bulgarien, Dänemark, Deutschland, Serbien, Österreich, Slowakei, Ukraine, Georgia, Rumänien
Pfizer

Abgeschlossen

Bewertung des Hautreizungspotenzials mit der Cremeformulierung PF-06700841 unter Verwendung einer Negativkontrolle bei erwachsenen japanischen gesunden Teilnehmern

Gesund

Japan
Pfizer

Abgeschlossen

Clinical Study to Evaluate Blood Concentrations of PF-06700841 After Oral Dose as Different Formulations

Gesunde Teilnehmer

Belgien
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung des Wirksamkeits- und Sicherheitsprofils von PF-06651600 und PF-06700841 bei Patienten mit Alopecia Areata

Alopecia Areata

Vereinigte Staaten, Kanada, Australien
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von PF-06650833, PF-06700841 und PF 06826647 bei Erwachsenen mit Hidradenitis suppurativa

Akne inversa

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada
Pfizer
Medivation, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Freiwilligen zur Abschätzung der Pharmakokinetik von vier Formulierungen mit veränderter Wirkstofffreisetzung von Dimebon (Latrepirdin)

Huntington-Krankheit | Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Sicherheits- und Pharmakokinetikstudie von PF-06700841 an japanischen gesunden Freiwilligen

Gesund

Belgien
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Nierenfunktionsstörung von PF-06700841

Nierenfunktionsstörung | Gesunder Freiwilliger

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit der topischen Creme PF-06700841 bei Psoriasis

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten, Deutschland, Kanada, Dänemark, Ungarn, Australien, Lettland, Polen, Bulgarien, Japan
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von PF-06700841 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis

Chronische Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten, Polen, Kanada
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine offene, randomisierte Studie mit wiederholter Gabe zur Bewertung der pharmakokinetischen Leistung von fünf Ezogabin/Retigabin-Formulierungen mit modifizierter Freisetzung (MR) im Steady State im Vergleich zur Formulierung mit sofortiger Freisetzung (IR).

Epilepsie

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik der topischen Creme PF-06700841 bei Teilnehmern mit leichter oder mittelschwerer atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Deutschland, Vereinigte Staaten, Kanada, Dänemark, Ungarn, Australien, Lettland, Polen, Bulgarien, Japan
Emma Guttman
Pfizer

Abgeschlossen

Dualer JAK1/TYK2-Inhibitor für Narbenalopezie

Narbenförmige Alopezie

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PF-06700841 bei Patienten mit aktiver Psoriasis-Arthritis

Psoriasis-Arthritis

Polen, Australien, Tschechien, Ungarn, Serbien, Slowakei, Estland, Spanien, Russische Föderation, Litauen, Bulgarien
Pfizer

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie, um herauszufinden, wie verschiedene Formen des Studienmedikaments mit der Bezeichnung PF-06954522 bei gesunden Erwachsenen ins Blut aufgenommen werden

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
German Breast Group
Roche Pharma AG

Rekrutierung

Neoadjuvante endokrine Therapie +/- der PI3K-Inhibitor Inavolisib bei HER2+-, HR+-, PIK3CA-mutiertem Brustkrebs im Frühstadium (GeparPiPPa)

HER2-positiver Brustkrebs

Deutschland
M.D. Anderson Cancer Center

Abgeschlossen

Messung des Fortschreitens eines nicht verstärkenden Glioblastoms

Glioblastom | Gehirntumor

Vereinigte Staaten
Eline C. B. Eskes

Rekrutierung

Magnetresonanzspektroskopie bei saurem Sphingomyelinase-Mangel (MONACO)

Asmd, viszeraler Typ

Niederlande
Mayo Clinic
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Anmeldung auf Einladung

Magnetresonanz-Elastographie des myofaszialen Schmerzsyndroms

Myofasziale Schmerzen

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Relative Bioverfügbarkeitsstudie einer modifizierten Freisetzungsformulierung von PF-06865571 bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Belgien
Pfizer

Abgeschlossen

Berechnung der Pharmakokinetik (Konzentration der Verbindung im Blut und Ausscheidungsrate aus dem Blut) nach einer sehr niedrigen Dosis der Verbindung, die keinerlei pharmakologische Aktivität aufweist

Gesund

Vereinigtes Königreich
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Arzneimittelinteraktionsstudie zwischen PF-06882961 und PF-06865571 bei gesunden erwachsenen Teilnehmern und übergewichtigen Erwachsenen oder Erwachsenen mit Adipositas, die ansonsten gesund sind

Gesunder Freiwilliger

Vereinigte Staaten
University of Michigan

Zurückgezogen

Magnetresonanz (MR)-Spektroskopie und Diffusions-Tensor-Bildgebung zur Bestimmung von Hirnverletzungen und späteren klinischen Ergebnissen bei Patienten mit mittelschwerem Hirntrauma

Hirntrauma

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirkung von PF-06700841 auf das QTc-Intervall bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Belgien
University of Florida

Abgeschlossen

Kartoffelfaser und Magen-Darm-Funktion: Phase 3

Magen-Darm-Symptome | Stuhlfrequenz | Gastrointestinale Transitzeit

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zum Verständnis der Wirkung von Tablettenformulierung und Nahrung auf PF-06821497 bei gesunden erwachsenen Teilnehmern.

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Pf 06412562 bei Patienten mit Schizophrenie

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine erste Studie am Menschen mit mehreren Dosen von topisch verabreichtem PF-07295324 und PF-07259955

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von PF-06473871 bei normalen gesunden Erwachsenen

Gesund

Belgien
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Beobachtung der Sicherheit und Blutkonzentration von PF-06412562 während und nach der oralen Verabreichung mehrerer Dosen von PF-06412562 bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Beobachtung der Sicherheit und Konzentration von PF-05297909 und Proteinen sowohl im Blut als auch in der Liquor cerebrospinalis nach einer Einzeldosis PF-05297909 bei gesunden Erwachsenen

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Rekrutierung

Eine Studie, um mehr über zwei Studienmedikamente (PF-07275315 und PF-07264660) bei Menschen mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis zu erfahren

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten, Kanada
Pfizer

Zurückgezogen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von PF-00610355 bei Patienten mit mäßigem Asthma (A7881006)

Erkrankungen der Atemwege | Bronchialerkrankungen | Lungenerkrankungen, obstruktive | Asthma, Bronchial
Pfizer

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie, um zu erfahren, wie das Arzneimittel namens [14C] PF-06821497 vom Körper aufgenommen und wieder entfernt wird.

Gesunde Teilnehmer
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Beobachtung der Sicherheit und der Blutkonzentrationen von PF-04995274 während und nach der Verabreichung mehrerer Dosen von PF-04995274 bei gesunden erwachsenen und gesunden älteren Freiwilligen.

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zum Verständnis, wie die Studienmedizin (PF-07081532) bei gesunden Männern verarbeitet und ausgeschieden wird.

Gesunde Teilnehmer

Niederlande
Pfizer

Abgeschlossen

Stoffwechselinterventionen zur Lösung von nichtalkoholischer Steatohepatitis (NASH) mit Fibrose (MIRNA) (MIRNA)

Nicht alkoholische Fettleber | Nichtalkoholische Steatohepatitis mit Leberfibrose

Hongkong, Vereinigte Staaten, Taiwan, Puerto Rico, China, Kanada, Korea, Republik von, Bulgarien, Japan, Indien, Polen, Slowakei
Shaare Zedek Medical Center
The Hospital for Sick Children; Rambam Health Care Campus; Children's Hospital... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Die ImageKids-Studie: Entwicklung des pMEDIC und des PICMI

Morbus Crohn

Israel
Pfizer

Rekrutierung

Eine Studie, um mehr über das Studienmedikament namens PF-07868489 bei gesunden Erwachsenen und bei Menschen mit pulmonaler arterieller Hypertonie zu erfahren

Pulmonale Hypertonie

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie mit gesunden erwachsenen männlichen Teilnehmern zur Bewertung der Absorption, Verteilung, Metabolisierung und Ausscheidung (ADME) von radioaktiv markiertem PF-06865571.

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Beobachtung der Sicherheit und Blutkonzentration von PF-06649751 während und nach der oralen Verabreichung mehrerer Dosen von PF-06649751 bei gesunden erwachsenen westlichen und japanischen Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit von PF-06342674 bei Erwachsenen mit Typ-1-Diabetes

Diabetes mellitus, Typ 1

Vereinigte Staaten
Pfizer

Zurückgezogen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit und der Blutkonzentrationen nach mehreren Dosen von PF-03382792 bei gesunden älteren Personen

Gesund
Pfizer

Abgeschlossen

STUDIE VON PF-07321332 BEI GESUNDEN TEILNEHMERN

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten, Belgien

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