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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Placebo passend zu BI 3034701

Insgesamt 1400 ergebnisse

Boehringer Ingelheim

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie, um zu testen, wie gut unterschiedliche Dosen von BI 3034701 von gesunden Männern und Menschen mit Übergewicht oder Fettleibigkeit vertragen werden

Gesund
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie, um zu testen, wie gesunde Frauen unterschiedliche Dosen von BI 1819479 vertragen

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Rekrutierung

Eine Studie an gesunden Männern, um zu testen, wie unterschiedliche Dosen von BI 3031185 vertragen werden und wie Lebensmittel die Menge an BI 3031185 im Blut beeinflussen

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Rekrutierung

Eine Studie, um zu testen, ob BI 765845 Menschen hilft, die einen akuten Herzinfarkt hatten (IRI-EXPLORE)

Herzinfarkt

Korea, Republik von, Deutschland, Spanien, Ungarn, Vereinigtes Königreich, Italien, Kanada, Australien, Polen, Slowakei, Neuseeland
Boehringer Ingelheim

Rekrutierung

Eine Studie zum Testen, wie gut Mehrfachdosen von BI 765423 von gesunden Männern vertragen werden

Gesund

Belgien
Boehringer Ingelheim

Rekrutierung

Eine Studie an gesunden Männern, um zu testen, wie gut verschiedene Dosen von BI 3802876 vertragen werden

Gesund

Belgien
Boehringer Ingelheim

Rekrutierung

Eine Studie an gesunden Menschen, um zu testen, wie gut wiederholte Dosen von BI 3032950 vertragen werden

Gesund

Belgien
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie zum Testen der Wirkung verschiedener Dosen von BI 685509 auf die Nierenfunktion bei Menschen mit diabetischer Nierenerkrankung

Diabetische Nephropathien

Spanien, Australien, Vereinigte Staaten, Kanada, China, Japan, Malaysia, Vereinigtes Königreich, Mexiko, Portugal, Dänemark, Hongkong, Polen, Neuseeland, Argentinien, Niederlande
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Männern, um zu testen, wie gut verschiedene Dosen von BI 1839100 vertragen werden (1490-0003)

Gesund

Japan
Boehringer Ingelheim

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zum Testen, ob BI 1819479 die Lungenfunktion bei Menschen mit idiopathischer Lungenfibrose (IPF) verbessert

Idiopathische Lungenfibrose
Boehringer Ingelheim

Rekrutierung

ClairleafTM: Eine Studie zum Testen der Langzeitbehandlung mit BI 1291583 bei Patienten mit Bronchiektasen, die an einer früheren Studie mit diesem Medikament teilgenommen haben

Bronchiektasen

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Belgien, Deutschland, Australien, Spanien, Niederlande, Dänemark, Bulgarien, Japan, Truthahn, Tschechien, Frankreich, Ungarn, Italien, Lettland, Polen, Kanada, Portugal
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Männern, um zu testen, wie unterschiedliche Dosen von BI 3000202 vertragen werden und wie Lebensmittel die Menge an BI 3000202 im Blut beeinflussen

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Rekrutierung

Eine Studie soll testen, ob BI 456906 Chinesen mit Übergewicht oder Adipositas beim Abnehmen hilft

Fettleibigkeit | Übergewicht

China
Boehringer Ingelheim

Rekrutierung

Eine Studie, um zu testen, ob BI 456906 japanischen Menschen hilft, die an einer Adipositas-Krankheit leiden (SYNCHRONIZE™JP)

Fettleibigkeit

Japan
Boehringer Ingelheim

Rekrutierung

Eine Studie, um zu testen, wie gut verschiedene Dosen von BI 1815368 von gesunden Männern vertragen werden

Gesund

Belgien
Boehringer Ingelheim

Zurückgezogen

Studie zu BI 54903 (inhaliertes Kortikosteroid), das einmal täglich oder zweimal täglich über einen Respimat-Inhalator bei Patienten mit Asthma verabreicht wird, das mit einer Therapie mit kurzwirksamen Beta-2-Agonisten (SABA) allein nicht ausreichend kontrolliert werden kann

Asthma
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden Männern, um zu testen, wie gut unterschiedliche Dosen von BI 1819479 vertragen werden

Gesund

Japan
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Studie mit steigender Einzeldosis von BI 207127 NA bei gesunden männlichen asiatischen Freiwilligen und Einzeldosisstudie von BI 207127 NA bei gesunden männlichen kaukasischen Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
Boehringer Ingelheim

Zurückgezogen

Studie zu BI 54903 (inhaliertes Kortikosteroid), das einmal täglich oder zweimal täglich über einen Respimat-Inhalator bei Patienten mit Asthma verabreicht wird, das mit niedrig dosierten inhalativen Kortikosteroiden unzureichend kontrolliert wird

Asthma
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Single Rising Dose Study of BI 135585 XX in Health Asian Male Volunteers.

Gesund

Korea, Republik von
Boehringer Ingelheim

Beendet

Diese Studie testet, wie unterschiedliche Dosen von BI 1291583 vom Körper aufgenommen und wie gut sie vertragen werden

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Beendet

Mehrfach steigende Dosis von BI 1181181, oral verabreicht bei jungen gesunden Männern und älteren gesunden männlichen/weiblichen Freiwilligen

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Rekrutierung

Eine Studie, um zu testen, wie gut unterschiedliche Dosen von BI 3006337 von Menschen mit Übergewicht oder Fettleibigkeit und einer Fettlebererkrankung vertragen werden

Fettleibigkeit | Nicht alkoholische Fettleber

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Studie zur systemischen und okulären Sicherheit und Pharmakokinetik von BI 409306 bei Patienten mit Schizophrenie, Alzheimer-Krankheit und gesunden Freiwilligen

Schizophrenie | Alzheimer Erkrankung

Vereinigte Staaten
National Institute of Diabetes and Digestive and...

Abgeschlossen

Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von ISIS 304801 bei Menschen mit partieller Lipodystrophie mit einer offenen Verlängerung

Lipodystrophie

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie, um zu testen, ob zwei verschiedene Dosen von BI 685509 Menschen mit Leberzirrhose und Bluthochdruck in der Pfortader (Hauptgefäß, das zur Leber führt) helfen

Hypertonie, Portal

Spanien, Dänemark, Vereinigtes Königreich, Singapur, Deutschland, Italien, Österreich, Kanada, Kroatien, China, Taiwan, Niederlande, Belgien, Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Japan, Argentinien, Frankreich, Schweiz, Po... und mehr
Novartis Pharmaceuticals

Beendet

Sicherheits-, Pharmakokinetik- und Wirksamkeitsstudie von QCC374 bei PAH-Patienten

Pulmonale Hypertonie

Deutschland, Korea, Republik von, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten
Biogen

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von BIIB115

Gesunder Freiwilliger | Muskelatrophie, Wirbelsäule

Korea, Republik von, Deutschland, Belgien, Niederlande, Italien, Polen, Kanada, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Israel
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Beendet

Wirksamkeits-, Sicherheits- und pharmakokinetische Profile von REGN3500 bei Verabreichung an erwachsene Patienten mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten, Ungarn, Korea, Republik von, Deutschland, Japan, Polen, Australien, Kanada, Tschechien, Spanien, Vereinigtes Königreich
Boehringer Ingelheim

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie an Menschen mit Übergewicht oder Adipositas, um zu testen, wie sich BI 1820237, BI 456906 oder eine Kombination aus beiden auf die Gehirnaktivität auswirken

Fettleibigkeit
Biogen

Beendet

Eine Studie zur Pharmakokinetik und Sicherheit von BIIB132 bei Erwachsenen mit spinozerebellärer Ataxie 3

Spinozerebelläre Ataxie Typ 3

Vereinigte Staaten, Niederlande, Israel, Portugal, Vereinigtes Königreich, Deutschland
Ionis Pharmaceuticals, Inc.
Akcea Therapeutics

Abgeschlossen

Die COMPASS-Studie: Eine Studie mit Volanesorsen (formal ISIS-APOCIIIRx) bei Patienten mit Hypertriglyceridämie

Hypertriglyzeridämie

Vereinigte Staaten, Kanada, Frankreich, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Niederlande
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und klinische Auswirkungen mehrerer steigender subkutaner Dosen von BI 655064 bei gesunden Freiwilligen und bei Patienten mit rheumatoider Arthritis, die zuvor unzureichend auf die Methotrexat-Therapie angesprochen hatten

Gesund | Arthritis, Rheuma

Deutschland, Niederlande, Neuseeland, Polen, Spanien, Tschechien
Biogen
Denali Therapeutics Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit von BIIB122-Tabletten und ob sie die Verschlechterung der Parkinson-Krankheit im Frühstadium bei Teilnehmern zwischen 30 und 80 Jahren verlangsamen können (LUMA)

Parkinson Krankheit

Vereinigte Staaten, Niederlande, Italien, Spanien, Israel, Kanada, China, Deutschland, Frankreich, Österreich, Vereinigtes Königreich, Polen, Japan
AbbVie

Rekrutierung

Studie zur Bewertung von Nebenwirkungen und Krankheitsaktivität von oralen Ubrogepant-Tabletten zur akuten Behandlung von Migräne bei Kindern und Jugendlichen (Alter 6-17)

Migräne

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Biogen
Denali Therapeutics Inc.

Beendet

Eine Studie zur Bewertung, ob BIIB122-Tabletten sicher sind und die Verschlechterung der Parkinson-Krankheit im Frühstadium bei Teilnehmern mit spezifischen LRRK2-Genvarianten im Alter zwischen 30 und 80 Jahren verlangsamen können, unter Verwendung der von der Movement Disorder Society einheitlichen Parkinson-Bewertungsskala (LIGHTHOUSE)

Parkinson Krankheit

Vereinigte Staaten, Italien, Spanien, Deutschland, Frankreich, Vereinigtes Königreich
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik mehrfach steigender oraler Dosen von BI 1021958 bei ansonsten gesunden kontrollierten Asthmatikern

Gesund | Asthma

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Mehrfach steigende orale Dosen von BI 1060469 bei gesunden Probanden und Patienten mit leichtem Asthma

Asthma

Deutschland
Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese...
Hubei Hospital of Traditional Chinese Medicine; Hebei Yiling Hospital; The First... und andere Mitarbeiter

Unbekannt

Die multizentrische klinische Studie zur Intervention der chinesischen Medizin bei distaler symmetrischer Polyneuropathie bei Diabetes.

Typ 2 Diabetes mellitus
BeiGene

Zurückgezogen

Wirksamkeit und Sicherheit von Sitravatinib plus Tislelizumab oder Placebo plus Tislelizumab im Vergleich zu Placebo als adjuvante Behandlung bei Teilnehmern mit hepatozellulärem Karzinom

Hepatozelluläres Karzinom
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Diese Studie an gesunden Männern testet, wie unterschiedliche Dosen von BI 1358894 vom Körper aufgenommen und wie gut sie vertragen werden. Die Studie untersucht auch, wie Nahrung die Menge von BI 1358894 im Blut beeinflusst

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Beendet

Sicherheits-, Verträglichkeits-, pharmakokinetische und pharmakodynamische Studie von steigenden Einzeldosen von BI 1034020, die männlichen gesunden Freiwilligen intravenös oder subkutan verabreicht wurden

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie an Menschen mit Übergewicht oder Adipositas, um zu testen, wie gut verschiedene Dosen von BI 1820237 vertragen werden, wenn sie allein oder in Kombination mit entweder Semaglutid oder BI 456906 verabreicht werden

Gesund | Fettleibigkeit

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Diese Studie testet, wie unterschiedliche Dosen von BI 690517 im Körper gesunder Männer aufgenommen werden. Die Studie untersucht auch, wie Lebensmittel die Menge an BI 690517 im Blut beeinflussen

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ansteigenden oralen Einzeldosen und Wirkung von Nahrungsmitteln auf die Bioverfügbarkeit von BI 1060469

Gesund

Deutschland
Akcea Therapeutics
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Beendet

The BROADEN Study: A Study of Volanesorsen (ehemals IONIS-APOCIIIRx) bei Teilnehmern mit familiärer partieller Lipodystrophie

Familiäre partielle Lipodystrophie

Vereinigte Staaten, Niederlande, Belgien, Brasilien, Kanada, Deutschland, Russische Föderation
AbbVie

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der unerwünschten Ereignisse und der Veränderung der Krankheitsaktivität von oralen Atogepant-Tabletten bei pädiatrischen Teilnehmern (6-17 Jahre) mit episodischer Migräne (Kaleidoscope)

Episodische Migräne

Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Spanien, Kanada, Niederlande, Israel, Schweden, Polen, Ungarn, Frankreich, Dänemark, Japan, Vereinigtes Königreich, Italien, Rumänien, Belgien
Bristol-Myers Squibb

Beendet

Studie zur Bewertung der Auswirkungen von BMS-813160 auf den Proteinverlust im Urin von Patienten mit Typ-2-Diabetes und diabetischer Nierenerkrankung

Diabetische Nierenerkrankung

Vereinigte Staaten, Kanada, Dänemark, Frankreich
Boehringer Ingelheim

Zurückgezogen

Eine Studie zum Testen, ob BI 767551 COVID-19 bei Menschen verhindern kann, die SARS-CoV-2 ausgesetzt waren

COVID-19
Ionis Pharmaceuticals, Inc.
Akcea Therapeutics

Abgeschlossen

Die APPROACH-Studie: Eine Studie mit Volanesorsen (ehemals IONIS-APOCIIIRx) bei Patienten mit familiärem Chylomikronämie-Syndrom

Familiäres Chylomikronämie-Syndrom

Vereinigte Staaten, Brasilien, Kanada, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Israel, Italien, Niederlande, Südafrika, Spanien, Vereinigtes Königreich

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