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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Placebo: Gruppe 1 in Teil B und Teil C

Insgesamt 1374 ergebnisse

Kanyos Bio, Inc., a wholly-owned subsidiary of...
Pfizer

Rekrutierung

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakodynamik und Pharmakokinetik von KAN-101 bei Menschen mit Zöliakie

Zöliakie

Vereinigte Staaten, Australien, Neuseeland
Bukwang Pharmaceutical

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie an Parkinson-Patienten mit Dyskinesie mit Kombinationen von JM-010 und seinen Einzelkomponenten (SHINE)

Parkinson Krankheit | Dyskinesien

Vereinigte Staaten
Huahui Health

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von HH-120 Nasenspray bei gesunden Freiwilligen

COVID-19

China
AstraZeneca
Acerta Pharma, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit, der Wirkung von Protonenpumpenhemmern (PPI) (Rabeprazol), der Wirkung von Lebensmitteln und der Wirkung der Partikelgröße der neuen Acalabrutinib-Tablette bei gesunden Probanden

Bioverfügbarkeit | Lymphatischer B-Zell-Krebs

Vereinigte Staaten
Actimed Therapeutics Ltd
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Studie zur vergleichenden Bioverfügbarkeit und Pharmakokinetik von ACM-001.1) und Pindolol bei gesunden Freiwilligen (HV)

Kachexie

Vereinigtes Königreich
Cellid Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit und Immunogenität von AdCLD-CoV19-1 OMI als Auffrischimpfung: Ein vorbeugender Impfstoff gegen SARS-CoV-2 (COVID-19).

COVID-19 | Impfungen

Korea, Republik von
Asahi Kasei Pharma Corporation

Abgeschlossen

Explorative Studie von ART-123 zur Prävention von krebsbehandlungsbedingten Symptomen bei Patienten mit postoperativem Dickdarmkrebs im Stadium II/III

Postoperativer Darmkrebs im Stadium II/III

Japan
GLWL Research Inc.

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von GLWL-01

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Zweiteilige Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakodynamik und Kinetik von inhaliertem AZD8871 bei Asthmatikern und COPD-Patienten

Asthma (Teil 1) | COPD (Teil 2)

Vereinigtes Königreich
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakologie von ONO-4474 bei gesunden Freiwilligen

Arthrose

Dänemark, Vereinigtes Königreich
Ichnos Sciences SA
Glenmark Pharmaceuticals S.A.

Abgeschlossen

Phase-2b-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von ISB 830 bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis

Mittelschwere bis schwere atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten, Kanada, Tschechien, Deutschland, Polen
GlycosBio, Inc.
Baylor College of Medicine

Abgeschlossen

Bewertung eines PERT-freien ernährungstherapeutischen Verabreichungssystems für zystische Fibrose

Mukoviszidose | Exokrine Pankreasinsuffizienz

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zu AZD8233 bei Teilnehmern mit Dyslipidämie. (HAYATE)

Dyslipidämie

Japan
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Verubecestat (MK-8931) bei Teilnehmern mit prodromaler Alzheimer-Krankheit (MK-8931-019) (APECS)

Alzheimer-Krankheit | Amnestische leichte kognitive Beeinträchtigung | Prodromale Alzheimer-Krankheit
Genzyme, a Sanofi Company

Unbekannt

Impftherapie bei der Behandlung von Patienten mit Melanom im Stadium II, Stadium III oder Stadium IV

Melanom (Haut)

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

A Study in Normal Healthy People, Testing Different Versions of a Pill That Will be Used to Treat Rheumatoid Arthritis.

Rheumatoide Arthritis | Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Kowa Company, Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit von K-755 bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Australien
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Eine Studie zu LY3143753 und LY3185643 bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Vereinigtes Königreich
GangaGen, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit eines antibakteriellen Proteinmoleküls, das topisch auf die Nasenlöcher von Freiwilligen und Patienten aufgetragen wird

Bakterielle Infektionen | Ansteckende Krankheit

Singapur
AstraZeneca
Parexel

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von AZD4144 nach einmaliger und mehrfach aufsteigender Gabe durch orale Verabreichung an gesunde Teilnehmer

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Beendet

Eine erste Humanstudie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik (PK) und Pharmakodynamik (PD) von GSK2618960 bei gesunden Probanden und Patienten mit schubförmig remittierender Multipler Sklerose (RRMS)

Multiple Sklerose, schubförmig remittierend

Vereinigtes Königreich
Hoffmann-La Roche

Abgeschlossen

Eine zweiteilige, randomisierte Einzeldosisstudie zur Bewertung der Sicherheit supratherapeutischer Dosen von RO7033877 und zur Untersuchung der Wirkung von RO7033877 auf das QTc-Intervall

Gesunder Freiwilliger

Vereinigte Staaten
Abramson Cancer Center at Penn Medicine

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewertung der In-vivo-PARP-1-Expression mit 18F-FluorThanatrace-Positronenemissionstomographie (PET/CT) bei Prostatakrebs

Prostatakrebs

Vereinigte Staaten
Wake Forest University Health Sciences

Abgeschlossen

Soziale Determinanten der Gesundheit in der Glioblastom-Population

Gliom | Astrozytom | Ependymom | Gangliogliom | Pleomorphes Xanthoastrozytom | Oligodendrogliom

Vereinigte Staaten
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zu SHR-1316 und Fluzoparib (SHR-3162) bei Patienten mit kleinzelligem Lungenkrebs

Kleinzelliger Lungenkrebs

China
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...

Rekrutierung

Sicherheits- und Wirksamkeitsbewertung von MUC-1 CART bei der Behandlung von intrahepatischem Cholangiokarzinom

Intrahepatisches Cholangiokarzinom

China
Janssen Cilag N.V./S.A.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von JNJ-38877618 bei gesunden männlichen Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
Bausch & Lomb Incorporated

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Adrenalin bei gesunden männlichen und weiblichen Probanden mit unterschiedlicher Haut-zu-Muskel-Tiefe (STMD)

Anaphylaxie

Deutschland
Verona Pharma plc
Iqvia Pty Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie über das Medikament RPL554, das mit einem Dosieraerosol verabreicht wird, um chronisch obstruktive Lungenerkrankungen zu behandeln

COPD

Vereinigtes Königreich
Beijing Biostar Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrutierung

Verträglichkeit und Bioverfügbarkeit von Utidelon-Kapseln bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor

China
MBX Biosciences
ProSciento, Inc.

Rekrutierung

Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von MBX 1416 bei gesunden Probanden und Patienten mit postbariatrischer Hypoglykämie

Postbariatrische Hypoglykämie

Vereinigte Staaten
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Beendet

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Einzel- und Wiederholungsdosen von CHF6297 bei gesunden Probanden und Patienten mit COPD (CHF6297 FIH)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigtes Königreich
European Organisation for Research and Treatment...

Beendet

Impftherapie bei der Behandlung von Patienten mit Melanom des Auges

Intraokulares Melanom

Belgien, Dänemark
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Einzel- und Wiederholungsdosen von CHF6333 bei gesunden Probanden (CHF6333 FIH)

Mukoviszidose | Bronchiektasie ohne zystische Fibrose

Belgien
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz der SR4- und SR7-Formulierungen mit Fesoterodin-Kügelchen in Kapseln unter nüchternen und nüchternen Bedingungen und zur Abschätzung der Bioverfügbarkeit von SR7-Kügelchen, die auf Apfelmus gestreut wurden, im Vergleich zur Verabreichung der SR7-Kügelchen-in-Kapsel-Formulierung

Neurogene Detrusor-Überaktivität

Belgien
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

A Multi-part, Double Blind Study to Assess Safety, Tolerability and Efficacy of Tropifexor (LJN452) in PBC Patients

Primäre biliäre Cholangitis

Vereinigte Staaten, Deutschland, Russische Föderation, Kanada, Vereinigtes Königreich, Polen
Trevena Inc.

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von subkutanem TRV250

Migräne

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Abgeschlossen

Single Centre, Double-blind, Single and Multiple Ascending Inhaled Doses of AZD9819 in Healthy Subjects

Gesunde Freiwillige | Verträglichkeit | Sicherheit

Vereinigtes Königreich
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie mit aufsteigender Einzeldosis bei gesunden Teilnehmern und eine Studie mit aufsteigender Mehrfachdosis von CNTO 7160 bei Teilnehmern mit Asthma und Teilnehmern mit atopischer Dermatitis

Gesund | Asthma | Atopische Dermatitis

Deutschland, Belgien
Mereo BioPharma
Novartis

Beendet

Sicherheit und Wirksamkeit von BCT197 bei Patienten, die sich einer Herzoperation unterziehen

Akute Nierenschädigung

Taiwan, Vereinigte Staaten, Israel
Verona Pharma plc
Iqvia Pty Ltd

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von 5 Dosen von RPL554 und Placebo bei COPD-Patienten über einen Trockenpulverinhalator

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten
Akesobio Australia Pty Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie über AK120 (IL-4Rα) bei gesunden Probanden und Probanden mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Neuseeland, Australien
Arvinas Androgen Receptor, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie über oral verabreichtes ARV-766 bei Männern mit metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakrebs, die unter zuvor zugelassenen systemischen Therapien Fortschritte gemacht haben

Prostatakrebs metastasiert

Vereinigte Staaten
Medical University of Warsaw
Polish Academy of Sciences; University of Warsaw

Abgeschlossen

Die Auswirkung der Bikarbonat-Profilierung in der Dialyseflüssigkeit auf die Phosphatentfernung während der Hämodialyse und den Blut-pH

Störungen des Phosphorstoffwechsels | Störung des Säure-Basen-Gleichgewichts

Polen
Kazia Therapeutics Limited

Abgeschlossen

Phase-I-Studie zu Cantrixil bei Patienten mit Eierstockkrebs, Eileiterkrebs oder primärem Peritonealkrebs.

Eierstocktumoren | Eileiterneoplasmen | Peritoneale Neubildungen

Vereinigte Staaten, Australien
Hvivo
Pfizer

Rekrutierung

Dosis, Sicherheit und Pathogenität eines neuen Influenza-B-Stammes

Influenza B

Vereinigtes Königreich
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

Anti-MART-1-F5-Lymphozyten zur Behandlung von Hochrisiko-Melanompatienten

Melanom

Vereinigte Staaten
University of South Florida
University of Miami

Unbekannt

Behandlung von Jugendlichen (im Alter von 8 bis 16 Jahren) mit Misophonie (U-HEAR) (U-HEAR)

Misophonie

Vereinigte Staaten
Tetherex Pharmaceuticals Corporation

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von SelK2 auf Atemwegsreaktionen nach Allergenbelastung bei Patienten mit Asthma (Teil 1) und bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (Teil 2)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung | Asthma

Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Rekrutierung

Kombination aus Zibotentan und Dapagliflozin, bewertet bei Leberzirrhose (ZEAL-Studie) (ZEAL)

Leberzirrhose

Dänemark, Spanien, Deutschland, Vereinigte Staaten, Frankreich, Australien, China, Belgien, Niederlande, Schweiz, Österreich, Vereinigtes Königreich, Taiwan, Kanada, Tschechien

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Krankheiten

Drogeninterventionen

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CROs in Cameroon

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

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