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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Placebo zu AB/FF 400/12 μg, AB 400 μg und FF 12 μg

Insgesamt 55 ergebnisse

AstraZeneca

Abgeschlossen

AMPLIFY - D6571C00001 Phase-III-Studie von Duaklir in den USA

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Deutschland, Polen, Israel, Bulgarien, Tschechien, Ungarn, Spanien, Ukraine, Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheits- und Immunogenitätsstudie einer Auffrischimpfung des Prüfimpfstoffs CV0501 mRNA COVID-19 bei Erwachsenen im Alter von mindestens 18 Jahren

COVID-19 | SARS-CoV-2

Australien, Vereinigte Staaten, Philippinen
AstraZeneca

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von zwei Fixdosiskombinationen von Aclidiniumbromid mit Formoterolfumarat (ALIGHT-COPD)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Rumänien, Tschechische Republik
CureVac

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit und Verträglichkeit von CVGBM bei Erwachsenen mit neu diagnostiziertem MGMT-unmethyliertem Glioblastom oder Astrozytom

Glioblastom

Belgien, Deutschland, Niederlande
AstraZeneca

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von drei Dosen Aclidiniumbromid im Vergleich zu Placebo und einem aktiven Vergleichspräparat bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD).

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Belgien, Deutschland
Novartis

Abgeschlossen

Dosisabhängige Studie von Indacaterol bei japanischen Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Japan
Tris Pharma, Inc.
Forest Laboratories

Abgeschlossen

Bewertung der Auswirkungen mehrerer Cebranopadol-Dosen auf die elektrische Aktivität des Herzens bei gesunden Probanden

Verlängertes QTc-Intervall | Pharmakokinetik

Vereinigte Staaten
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von 400 μg Aclidiniumbromid zweimal täglich im Vergleich zu Placebo bei Verabreichung an Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

COPD

Korea, Republik von
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PT009 im Vergleich zu PT005, PT008 und Symbicort® Turbohaler® auf die Lungenfunktion über 24 Wochen bei Patienten mit mittelschwerer bis sehr schwerer COPD (telos)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Ungarn, Korea, Republik von, Polen, Russische Föderation, Tschechien
Ferring Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von FE 999302 als Zusatzbehandlung zu Follitropin Delta (REKOVELLE) bei Frauen, die sich einer kontrollierten ovariellen Stimulation unterziehen. (RAINBOW)

Kontrollierte ovarielle Stimulation

Vereinigtes Königreich, Dänemark, Belgien, Tschechien, Spanien
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Formoterol-Dosisbereichsstudie (ACHIEVE Duaklir USA, Phase IIb)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung – COPD

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Zweiteilige Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakodynamik und Kinetik von inhaliertem AZD8871 bei Asthmatikern und COPD-Patienten

Asthma (Teil 1) | COPD (Teil 2)

Vereinigtes Königreich
Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Pilotstudie zu Budesonid/Formoterol-Inhalatoren mit Trockenpulverdosierung (Reco-Pilot)

Asthma

Finnland
Anhui Palo Alto Pharmaceuticals, Inc.

Rekrutierung

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von PA9159 Nasenspray zur Behandlung von saisonaler allergischer Rhinitis

Allergischer Schnupfen

China
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Rekrutierung

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Konzentration von BDP (Beclomethasondipropionat), aktivem Metaboliten von BDP, FF (Formoterolfumarat) und GB (Glycopyrroniumbromid), nach Inhalation von CHF 5993 in zwei verschiedenen Dosen und QVAR®

Asthma

Belgien
Rennes University Hospital

Abgeschlossen

Fludrocortison bei gesunden Freiwilligen (AFLUCO4) (AFLUCO4)

Gesunde Freiwillige

Frankreich
EsoCap AG
FGK Clinical Research GmbH; FGK Representative Service B.V.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Verträglichkeit von ESO-101 bei Patienten mit eosinophiler Ösophagitis

Eosinophile Ösophagitis

Spanien, Schweiz, Niederlande, Deutschland, Polen
AstraZeneca

Abgeschlossen

Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von MEDI0382 bei japanischen übergewichtigen oder fettleibigen Patienten mit Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes

Japan
AstraZeneca

Abgeschlossen

Efficacy and Safety Study of Two Fixed-dose Combinations of Aclidinium Bromide With Formoterol Fumarate Compared With Aclidinium Bromide, Formoterol Fumarate and Placebo (LAC-MD-27)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of AZD7594 Inhaled Formulation in Healthy Japanese Men

Asthma | Chronisch obstruktive Lungenerkrankung COPD

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Aclidiniumbromid in zwei Dosierungen im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD).

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Deutschland, Tschechische Republik, Frankreich, Ungarn, Italien, Peru, Polen, Russische Föderation, Südafrika, Spanien, Ukraine
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wirksamkeit, Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Indacaterol-Salzen bei Patienten mit Asthma

Asthma

Italien, Deutschland, Frankreich
Trinomab Biotech Co., Ltd.
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von TNM002 bei gesunden Erwachsenen

Gesunde erwachsene Probanden

Australien
PegBio Co., Ltd.
Covance

Abgeschlossen

Dosisfindung von einmal wöchentlich subkutan verabreichtem PB-119 im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Typ-2-Diabetes mellitus (T2DM)

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Bestätigungsstudie zu Indacaterol bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Taiwan, Korea, Republik von, Japan, Indien, Hongkong, Singapur
Genexine, Inc.

Abgeschlossen

Phase I Study GX-G3 in Healthy Subjects (GX-G3)

Gesund

Korea, Republik von
Imcyse SA

Aktiv, nicht rekrutierend

IMCY-0098 Wirknachweis bei Typ-1-Diabetes (IMPACT-Studie) (IMPACT)

Diabetes mellitus, Typ 1

Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Australien, Litauen, Belgien, Italien, Slowenien, Schweden
AstraZeneca

Abgeschlossen

Single Dose Study to Assess Efficacy, Safety and Tolerability of LAS100977 in Asthmatic Patients.

Asthma

Deutschland, Vereinigtes Königreich
Mylan Inc.
Theravance Biopharma

Abgeschlossen

Auswirkungen von TD-4208 auf FEV1 bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung, COPD

Neuseeland
GlaxoSmithKline

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Sicherheit und Immunantwort zur Bewertung unterschiedlicher Dosen eines mRNA-Impfstoffs gegen die Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) bei gesunden Erwachsenen

COVID-19

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Efficacy and Safety of Indacaterol in Adults (40 Years and Above) With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

China, Australien, Indien
Novartis

Abgeschlossen

Die Wirkung von Indacaterol auf die Trainingsausdauer bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Spanien, Belgien, Italien, Kanada, Dänemark, Vereinigte Staaten
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit mehrerer Dosierungen von AZD7594, die einmal täglich durch Inhalation bei Asthmatikern verabreicht werden

Asthma

Vereinigte Staaten, Deutschland, Südafrika, Ukraine, Japan, Ungarn, Polen, Bulgarien
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie an asthmatischen Kindern (6 bis (CHASE 2)

Asthma

Vereinigte Staaten, Südafrika, Ungarn, Bulgarien, Tschechische Republik, Polen
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheit von Indacaterol bei Patienten (≥ 12 Jahre) mit mittelschwerem bis schwerem persistierendem Asthma

Asthma

Deutschland, Spanien, Vereinigte Staaten, Truthahn, Kanada, Ungarn, Slowakei, Italien, Argentinien, Tschechische Republik, Frankreich, Peru
Novartis
Schering-Plough

Abgeschlossen

Einzeldosisstudie zur Wirkung von Formoterolfumarat in Kombination mit Mometasonfuroat, inhaliert über einen unter Druck stehenden Dosieraerosol (pMDI) bei Kindern im Alter von 5 bis 11 Jahren mit anhaltendem Asthma

Asthma

Vereinigte Staaten, Kolumbien, Peru
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Mehrfachdosierungsstudie (14 Tage) zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von drei Dosierungsstufen von AZD7594, einmal täglich durch Inhalation verabreicht, bei Patienten mit leichtem bis mittelschwerem Asthma

Asthma | Wirksamkeit | Sicherheit

Deutschland, Bulgarien
AstraZeneca

Abgeschlossen

Efficacy of Aclidinium Bromide Administered in Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) Patients

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Deutschland
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Crossover-Studie zur Bestimmung des 24-Stunden-Lungenfunktionsprofils von Indacaterol bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Spanien, Vereinigte Staaten, Belgien
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

PT005 MDI-Dosierungsbereich im Vergleich zu Foradil-Aerolizer-Studie

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von Aclidiniumbromid/Formoterolfumarat zweimal täglich in fester Dosiskombination bei chinesischen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

China
Organon and Co

Beendet

Wirksamkeit und Sicherheit von Etonogestrel + 17β-Östradiol-Vaginalring (MK-8342B) bei der Behandlung von Frauen mit primärer Dysmenorrhoe (MK-8342B-060)

Dysmenorrhoe
Calithera Biosciences, Inc

Beendet

KEAPSAKE: Eine Studie zu Telaglenastat (CB-839) mit Standard-of-Care-Chemoimmuntherapie bei 1 l KEAP1/NRF2-mutiertem, nicht-squamösem NSCLC (KEAPSAKE)

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Nicht-plattenepithelialer nicht-kleinzelliger Lungenkrebs | Nicht-plattenepitheliale nicht-kleinzellige Neubildung der Lunge | Mutation des KEAP1-Gens | NRF2-Genmutation | NFE2L2-Genmutation

Vereinigte Staaten
Pearl Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von PT001, PT003 und PT005 nach chronischer Gabe (7 Tage) bei Patienten mit mittelschwerer bis sehr schwerer chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Australien, Vereinigte Staaten, Neuseeland
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Studie zur Pemetrexed+Platin-Chemotherapie mit oder ohne Pembrolizumab (MK-3475) bei Teilnehmern mit metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs ohne Plattenepithelkarzinom der ersten Wahl (MK-3475-189/KEYNOTE-189) – Verlängerungsstudie in Japan

Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom

Japan
Astellas Pharma Global Development, Inc.
Yale University

Abgeschlossen

Eine Positronenemissionstomographie-Belegungsstudie mit dem Liganden [11C]AS2471907 und nach oraler Gabe von ASP3662

Gesunde Freiwillige | Pharmakokinetik von ASP3662 | Verschiebung des Radiotracers

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Studie zur Pemetrexed+Platin-Chemotherapie mit oder ohne Pembrolizumab (MK-3475) bei Teilnehmern mit metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs ohne Plattenepithelkarzinom der ersten Wahl (MK-3475-189/KEYNOTE-189)

Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom
Organon and Co

Abgeschlossen

Schwangerschaft und Neugeborenen-Nachbeobachtung laufender Schwangerschaften, ermittelt in der klinischen Studie P05787 (P05712)

Schwangerschaft | Neugeborene
Novartis

Abgeschlossen

Studie zur Bestimmung des Wirkungseintritts von Indacaterol bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Deutschland, Vereinigte Staaten, Belgien, Ungarn
Organon and Co

Beendet

Wirksamkeit und Sicherheit von Etonogestrel + 17β-Estradiol-Vaginalring (MK-8342B) bei Frauen mit primärer Dysmenorrhoe (mit optionaler Verlängerung) (MK-8342B-059)

Mittelschwere bis schwere primäre Dysmenorrhoe

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