Suchen Sie in klinischen Studien nach: RDEA3170 12,5 mg

Insgesamt 14220 ergebnisse

Ardea Biosciences, Inc.

Abgeschlossen

RDEA3170 Monotherapie bei Patienten mit Gicht

Gicht

Vereinigte Staaten
Ardea Biosciences, Inc.

Abgeschlossen

Kombinationsstudie zu RDEA3170 und Febuxostat bei Gicht-Patienten

Gicht

Vereinigte Staaten
Ardea Biosciences, Inc.

Abgeschlossen

RDEA3170 Bioavailability Study

Gicht

Vereinigte Staaten
Ardea Biosciences, Inc.

Abgeschlossen

RDEA3170 AME Study

Gesund

Vereinigte Staaten
Ardea Biosciences, Inc.

Abgeschlossen

Wechselwirkungsstudie zu RDEA3170 und Febuxostat

Gesund

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Eltrombopag bei japanischen Probanden mit refraktärer, mittelschwerer oder schwerer aplastischer Anämie

Zytopenie

Japan
NYU Langone Health

Abgeschlossen

Eine randomisierte placebokontrollierte Sicherheits- und Dosisfindungsstudie zur Anwendung des IL-6-Inhibitors Clazakizumab bei Patienten mit lebensbedrohlicher COVID-19-Infektion

COVID-19

Vereinigte Staaten
Neuropore Therapies Inc.
Celerion

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und PK von NPT520-34 bei gesunden Probanden

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Intensive Harnsäuresenkung mit Verinurad und Febuxostat bei Patienten mit Albuminurie

Typ 2 Diabetes | Albuminurie | Hyperurikämie

Vereinigte Staaten
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie, um die Wirkung von Aprocitentan bei der Behandlung von schwer kontrollierbarem (resistentem) Bluthochdruck (Hypertonie) zu zeigen und mehr über seine Sicherheit zu erfahren (PRECISION)

Resistenter Bluthochdruck

Spanien, Israel, Tschechien, Vereinigte Staaten, Kanada, China, Ungarn, Niederlande, Polen, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Australien, Belgien, Finnland, Frankreich, Griechenland, Italien, Litauen, Russische Föderation, ...
Ardea Biosciences, Inc.

Abgeschlossen

Phase-2a-Kombinationsstudie zu RDEA3170 und Allopurinol bei Gichtpatienten

Gicht

Vereinigte Staaten
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik einer ansteigenden Einzeldosis von ZSP1603 bei gesunden Erwachsenen

Solider Krebs | Idiopathische Lungenfibrose (IPF)

China
Ardea Biosciences, Inc.

Abgeschlossen

Studie zu leichter, mittelschwerer und schwerer Nierenfunktionsstörung

Gicht

Vereinigte Staaten
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Abgeschlossen

Eine Sicherheitsstudie von PTI-125 bei gesunden Freiwilligen

Alzheimer Erkrankung | Alzheimer-Krankheit, früher Beginn

Vereinigte Staaten
Edgewise Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.; SYSNAV; ImagingNMD

Rekrutierung

Phase-2-Studie zu EDG-5506 bei Becker-Muskeldystrophie (CANYON)

Becker-Muskeldystrophie

Vereinigte Staaten, Niederlande, Vereinigtes Königreich
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Aliskiren bei pädiatrischen hypertensiven Patienten im Alter von 6-17 Jahren

Hypertonie

Vereinigte Staaten, Belgien, Ungarn, Truthahn, Guatemala, Slowakei, Deutschland, Puerto Rico, Polen
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Empagliflozin/Metformin-Festdosiskombinationen (FDCs) bei gesunden chinesischen Freiwilligen

Gesund

China
Ardea Biosciences, Inc.

Abgeschlossen

RDEA3170 Tablet and Capsule Bioavailability Study

Gesund

Vereinigte Staaten
Notal Vision Ltd.
Elman Retina Group

Abgeschlossen

NOTAL-OCT V.2.5 im Vergleich zu kommerziellem OCT bei AMD-Patienten

Diabetisches Makulaödem | AMD – Altersbedingte Makuladegeneration

Vereinigte Staaten
Ardea Biosciences, Inc.

Abgeschlossen

Einzel- und Mehrfachdosisstudie bei japanischen Probanden

Gicht

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Phase 2, Pharmakokinetik-Studie von Eltrombopag bei japanischen Patienten mit Thrombozytopenie und chronischer Lebererkrankung

Leberkrankheiten

Japan
Napo Pharmaceuticals, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Prophylaxe von Durchfall bei erwachsenen Krebspatienten, die eine gezielte Krebstherapie erhalten (OnTARGET)

Erwachsener solider Tumor | Krebstherapiebedingter Durchfall | Chemotherapiebedingter Durchfall | Prophylaxe von Durchfall | Symptomatische Linderung von Durchfall | Gezielte therapiebedingte Durchfälle

Vereinigte Staaten, Taiwan, Georgia, Serbien, Argentinien
Celltrion

Abgeschlossen

Eine Lebensmittelwirkungsstudie von CT-L01 nach oraler Verabreichung bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Rekrutierung

Homoarginin-Supplementierung bei Patienten nach Schlaganfall (HiS)

Mangel; Diät

Deutschland
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Abgeschlossen

PTI-125 für Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit

Alzheimer Erkrankung

Vereinigte Staaten
Grünenthal GmbH

Abgeschlossen

Eine klinische Studie an gesunden Probanden mit dem Ziel, die Sicherheit, Verträglichkeit und Wirkung von GRT0151Y sowie die Art und Weise, wie die Verbindung vom Körper aufgenommen und ausgeschieden wird, zu untersuchen

Akuter Schmerz

Frankreich
Actelion

Abgeschlossen

Bosentan bei digitalen Geschwüren (RAPIDS 2 OL)

Digitale Geschwüre

Frankreich, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Österreich, Kanada, Deutschland, Italien, Schweiz
PharmaMar
Apices Soluciones S.L.

Abgeschlossen

Verlängerungsstudie in einer Kohorte erwachsener Patienten mit COVID-19-Infektion (E-APLICOV-PC)

Covid-19 Infektion

Spanien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Dosisreaktion nach 28-tägiger Gabe von GSK962040 bei männlichen und weiblichen Diabetikern vom Typ I und II mit Gastroparese

Gastroparese

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Vereinigtes Königreich, Kanada, Schweden
Ardea Biosciences, Inc.

Abgeschlossen

RDEA3170- und Allopurinol-Kombinationsstudie bei Gichtpatienten

Gicht

Vereinigte Staaten
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Abgeschlossen

Vergleich der Pharmakokinetik von Traclear 62,5 mg Tabletten und HGP1206 125 mg 1 Tablette bei gesunden männlichen Freiwilligen

Pulmonale Hypertonie

Korea, Republik von
IntegoGen, LLC

Zurückgezogen

Allogenes mikronisiertes Amnionmembranprodukt zur Behandlung von Hidradenitis suppurativa

Hidradenitis suppurativa

Vereinigte Staaten
Sadat City University
Beni-Suef University

Abgeschlossen

Was ist besser, mit DPP-4-Inhibitoren oder SGLT-2-Inhibitoren bei ägyptischen Diabetikern zu beginnen?

Diabetes Typ 2

Ägypten
George Medicines PTY Limited

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von GMRx2 im Vergleich zu zweifachen Kombinationen zur Behandlung von Bluthochdruck (GMRx2_ACT)

Hypertonie

Australien, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Polen, Sri Lanka, Neuseeland, Tschechien
Actelion

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von oralem Bosentan bei der Heilung/Prävention von digitalen (Finger-)Geschwüren bei Patienten mit Sklerodermie (RAPIDS-2)

Systemische Sklerose | Digitale Geschwüre

Vereinigte Staaten, Kanada
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Telmisartan zwischen T80/A5/H12,5 mg FDC Tablette und T80/A5 mg Tab und H12,5 mg Tab gleichzeitige Anwendung

Gesund

Japan
Ardea Biosciences, Inc.

Abgeschlossen

RDEA3170 PK/PD Study

Gicht

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Studie mit Telmisartan 80 mg/HCTZ 12,5 mg und Telmisartan 40 mg/HCTZ 12,5 mg bei Patienten mit Bluthochdruck

Hypertonie

Japan
Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Nicht länger verfügbar

Erweiterter Zugang zur Prävention akuter Attacken von 1) hereditärem Angioödem (HAE) bei Kindern und 2) nicht-histaminergen Angioödem mit normalem C1-Inhibitor (C1-INH) bei Jugendlichen und Erwachsenen

Angioödem | Hereditäres Angioödem (HAE)

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Ungarn, Spanien
Franklin Health Research
Artemis International; IPRONA

Rekrutierung

Holunder zur Unterstützung des Immunsystems

COVID-19 | Grippe | Kalt | Infektionen der oberen Atemwege | Grippeähnliche Krankheit

Vereinigte Staaten
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Abgeschlossen

PTI-125 für Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit

Alzheimer Erkrankung

Vereinigte Staaten
Janssen Sciences Ireland UC

Beendet

Auswirkungen von JNJ-53718678 bei erwachsenen und jugendlichen Teilnehmern, die eine hämatopoetische Stammzelltransplantation hatten und die mit dem Respiratory Syncytial Virus (RSV) infiziert sind (FREESIA)

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten, Belgien, Taiwan, Israel, Japan, Argentinien, Malaysia, Korea, Republik von, Niederlande, Spanien, Australien, Italien, Brasilien, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Schweden, Bulgarien
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Abgeschlossen

Simufilam (PTI-125), 100 mg, für Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit (PTI-125)

Alzheimer Erkrankung

Vereinigte Staaten, Kanada
CSPC Baike (Shandong) Biopharmaceutical Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur TG103-Injektion bei der Behandlung von nicht-diabetischem Übergewicht oder Fettleibigkeit

Fettleibigkeit | Übergewicht
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde Parallelgruppenbewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Telmisartan 40 mg plus Hydrochlorothiazid 12,5 mg (Micardis Plus) im Vergleich zu Losartan 50 mg plus Hydrochlorothiazid 12,5 mg bei taiwanesischen Patienten mit leichter bis mittelschwerer Hypertonie

Hypertonie

Taiwan
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Griseofulvin 125 mg/5 ml Suspension unter Fastenbedingungen

Gesund

Kanada
Yuhan Corporation

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von YH22162 im Vergleich zu Telmisartan/Amlodipin bei Patienten mit Bluthochdruck, der mit einer Behandlung mit Telmisartan/Amlodipin nicht angemessen kontrolliert wurde

Hypertonie

Korea, Republik von
Celltrion

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie von CT-L01 im Vergleich zur gleichzeitigen Verabreichung (ALO 12,5 mg und MET XR 500 mg) bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
Vifor Pharma

Abgeschlossen

Untersuchung des Phosphatspiegels bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung (PA21)

Chronisches Nierenleiden

Vereinigte Staaten, Schweiz, Rumänien, Kroatien, Bulgarien, Deutschland, Tschechische Republik, Polen, Russische Föderation
AstraZeneca
Ardea Biosciences, Inc.

Abgeschlossen

Eine PD-/Sicherheitsstudie zu RDEA3170 in Kombination mit Febuxostat zur Behandlung von Patienten mit Gicht oder asymptomatischer Hyperurikämie

Gicht und asymptomatische Hyperurikämie

Japan

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