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Suchen Sie in klinischen Studien nach: RSV-Impfstoff GSK3003899A (Formulierung 3)

Insgesamt 470 ergebnisse

GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Reaktogenität und Immunogenität der Prüfimpfstoffe gegen das Respiratory Syncytial Virus (RSV) von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals

Infektionen, Respiratory Syncytial Virus

Kanada
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheits-, Reaktogenitäts- und Immunogenitätsstudie verschiedener Formulierungen des RSV-Prüfimpfstoffs (GSK3003891A) von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals bei gesunden Frauen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten, Australien, Deutschland, Tschechien
GlaxoSmithKline

Zurückgezogen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Reaktogenität und Immunogenität des Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)-Prüfimpfstoffs (GSK3003891A) von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals bei gesunden schwangeren Frauen und Säuglingen geimpfter Mütter

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Finnland, Vereinigte Staaten, Spanien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Einstufung verschiedener Antigendosen des RSV-Impfstoffs (GSK3003891A) von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals basierend auf ihrer Immunantwort und Sicherheit bei Verabreichung an gesunde erwachsene Frauen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Deutschland, Estland, Belgien, Frankreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Reaktogenität von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals' Investigational Respiratory Syncytial Virus (RSV) Vaccine (GSK3003891A) bei gesunden Frauen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Belgien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung verschiedener Dosierungen des RSV-Impfstoffs (GSK3888550A) von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals, basierend auf der Impfstoffsicherheit und den Antikörpern (Körperabwehr), die nach der Impfstoffverabreichung produziert werden, wenn sie gesunden, nicht schwangeren Personen verabreicht werden Frauen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten, Deutschland, Finnland
GlaxoSmithKline

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Reaktogenität, Sicherheit, Immunantwort und Wirksamkeit eines Impfstoffs gegen HSV-2 bei gesunden Teilnehmern im Alter von 18 bis 40 Jahren oder bei Teilnehmern im Alter von 18 bis 60 Jahren mit rezidivierendem HSV-2-Herpes genitalis

Herpes simplex

Deutschland, Vereinigte Staaten, Belgien, Kanada, Spanien, Vereinigtes Königreich, Estland, Australien
Meissa Vaccines, Inc.

Rekrutierung

Sicherheit und Immunogenität eines intranasalen Impfstoffs gegen das Respiratory-Syncytial-Virus bei seronegativen Kindern im Alter von 6 bis 36 Monaten

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten
Meissa Vaccines, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Immunogenität eines intranasalen Impfstoffs gegen das Respiratory-Syncytial-Virus bei seropositiven Kindern

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
Immune Design

Beendet

Sicherheit und Wirksamkeit von 4 Prüf-Impfstoffen gegen HSV 2 bei Erwachsenen mit rezidivierendem Herpes genitalis, verursacht durch HSV 2 (HSV15)

Herpes genitalis

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie eines lebend attenuierten Respiratory-Syncytial-Virus-Impfstoffs bei Säuglingen und Kleinkindern (VAD00001)

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektion

Honduras, Vereinigte Staaten, Chile
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Reaktogenität und Immunogenität des RSV-Prüfimpfstoffs von GSK Biologicals auf der Grundlage viraler Proteine, die von einem von Schimpansen stammenden Adenovektor (ChAd155-RSV) (GSK3389245A) bei RSV-seropositiven Säuglingen codiert werden

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Taiwan, Spanien, Vereinigte Staaten, Italien, Kanada, Panama, Mexiko, Polen
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

Impftherapie bei der Behandlung von Patientinnen mit metastasiertem Brustkrebs

Männlicher Brustkrebs | Brustkrebs im Stadium IV | Rezidivierender Brustkrebs

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie eines Respiratory-Syncytial-Virus-mRNA-Kandidaten mit 2 verschiedenen Lipid-Nanopartikel-basierten Formulierungen bei Erwachsenen im Alter von 18 bis 50 Jahren und 60 Jahren und älter

Immunisierung gegen respiratorische Synzytialviren

Vereinigte Staaten, Australien, Puerto Rico
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zu rekombinanten Proteinimpfstoffen mit Adjuvans als Primärserie und als Auffrischungsdosis gegen COVID-19 bei Erwachsenen ab 18 Jahren (VAT00002)

COVID-19

Honduras, Vereinigte Staaten, Australien, Frankreich, Neuseeland, Spanien, Vereinigtes Königreich
Bavarian Nordic

Abgeschlossen

MVA-BN-RSV-Impfstoffstudie

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten, Deutschland
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

Impftherapie bei der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Adenokarzinom der Prostata (Prostatakrebs)

Wiederkehrender Prostatakrebs | Adenokarzinom der Prostata | Prostatakrebs im Stadium IV

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Beendet

Eine Studie zur Reaktogenität, Sicherheit und Immunantwort eines Impfstoffs gegen das Herpes-simplex-Virus (HSV)-2 bei gesunden Teilnehmern im Alter von 18 bis 40 Jahren

Herpes simplex

Vereinigte Staaten
Novavax

Abgeschlossen

RSV F Dosisfindungsstudie bei Frauen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten
SENAI CIMATEC

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Reaktogenität und Immunogenität des Impfstoffs VACCINE RNA MCTI CIMATEC HDT (HDT-301) gegen COVID-19

SARS-CoV-2

Brasilien
Novavax
Bill and Melinda Gates Foundation

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit des RSV-F-Impfstoffs zum Schutz von Säuglingen durch mütterliche Immunisierung

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Bangladesch, Chile, Mexiko, Neuseeland, Philippinen, Südafrika, Spanien, Vereinigtes Königreich
Capso Vision, Inc.
Generic Devices Consulting, Inc.

Abgeschlossen

Validierung des Kapselendoskopiesystems CapsoVision CapsoCam® SV-3

Geschwür | Entzündliche Darmerkrankungen | Zöliakie | Morbus Crohn | Darmerkrankungen

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Rekombinanter Influenza-Impfstoff mit verschiedenen H3-Antigenen bei gesunden Erwachsenen im Alter von 18 bis 30 Jahren (FBP00001)

Grippe

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

A Study to Evaluate the Safety, Reactogenicity and Immunogenicity of GSK Biologicals' Non-typeable Haemophilus Influenzae (NTHi) Investigational Vaccine (GSK2838497A) in Current and Former Smokers

Atemwegserkrankungen

Belgien
Capso Vision, Inc.

Unbekannt

Studie zur Erkennung von Zwölffingerdarmpapillen mittels Kapselendoskopie und Vergleich von Bildern mit dem EUS/ERCP-Verfahren.

Patienten, bei denen eine periampulläre oder pankreatikobiliäre Untersuchung indiziert ist

Vereinigte Staaten
Sanofi

Abgeschlossen

Studie zu zwei Prüfimpfstoffen gegen Pneumokokken bei gesunden Erwachsenen

Pneumokokken-Infektionen | Streptococcus pneumoniae-Infektionen | Pneumokokken-Pneumonie

Schweiz
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
London School of Hygiene and Tropical Medicine; Institut National de la Santé... und andere Mitarbeiter

Aktiv, nicht rekrutierend

Partnerschaft für die Erforschung von Ebola-Impfstoffen (PREVAC)

Ebola-Virus-Krankheit

Guinea, Liberia, Mali, Sierra Leone
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie eines Prüfimpfstoffs gegen Pneumokokken in drei Dosierungen bei gesunden Erwachsenen

Pneumokokken-Infektionen | Streptococcus pneumoniae-Infektionen | Pneumokokken-Pneumonie

Schweiz
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität einer Einzeldosis der rekombinanten lebenden attenuierten Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)-Impfstoffe RSV ΔNS2/Δ1313/I1314L, RSV 6120/ΔNS2/1030s, RSV 276 oder Placebo, verabreicht als Nasentropfen an RSV-seronegative Kinder im Alter von 6 bis 24 Monate alt

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten
Pfizer

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zum Verständnis der Sicherheit und Wirkung neuer Formulierungen einer Clostridioides-difficile-Impfstoffspritze, die gesunden Erwachsenen verabreicht wird

Clostridoides difficile-assoziierte Krankheit

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine zweiteilige Säuglingsstudie zur Frühdiagnose des Respiratory Syncytial Virus (RSV) und zur Bewertung von JNJ-53718678 bei akuter RSV-Erkrankung der Atemwege

Respiratory-Syncytial-Viren

Taiwan, Belgien, Vereinigtes Königreich, Argentinien, Panama
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Respiratory Syncytial Virus (RSV) Prüfimpfstoff bei Säuglingen im Alter von 6 und 7 Monaten, die RSV wahrscheinlich nicht ausgesetzt sind

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Finnland, Spanien, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Thailand, Brasilien, Kanada, Panama, Italien, Kolumbien, Mexiko, Polen, Truthahn
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Reaktogenität und Immunantwort von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals' Investigational Respiratory Syncytial Virus (RSV) Vaccine (GSK3844766A) bei älteren Erwachsenen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten, Belgien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität des Pneumokokken-Impfstoffs 2189242A bei Kindern im Alter von 12 bis 23 Monaten zum Zeitpunkt der ersten Impfung

Infektionen, Streptokokken

Tschechien
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Breitspektrum-HPV-Impfstoff-Dosisbereichsstudie (V502-001)

Gebärmutterhalskrebs | HPV | Prämaligne Anogenitalwarzen
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Rekrutierung

Untersuchung eines Impfstoffkandidaten gegen das Respiratory Syncytial Virus/Human Metapneumovirus

Gesunde Freiwillige | Respiratory-Syncytial-Virus-Infektion | Humanes Metapneumovirus

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Novavax
PATH

Abgeschlossen

RSV-F-Impfstoffdosis-Ranging-Studie bei jungen Frauen

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

A Study to Evaluate the Safety, Reactogenicity and Immunogenicity of the Investigational GSK Biologicals' GSK3277511A Vaccine in Adults.

Atemwegserkrankungen

Belgien
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Beendet

Studie zur mRNA-Impfstoffformulierung gegen COVID-19 bei gesunden Erwachsenen ab 18 Jahren (VAW00001)

COVID-19

Vereinigte Staaten, Australien, Brasilien, Honduras
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie zum Prüfimpfstoff gegen Pneumokokken bei gesunden Erwachsenen, Kleinkindern und Säuglingen

Lungenentzündung | Pneumokokken-Infektionen | Streptococcus pneumoniae-Infektionen

Bangladesch
Emergent BioSolutions
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Department of...

Abgeschlossen

Sicherheits-, Verträglichkeits- und Immunogenitätsstudie des Anthrax-Impfstoffs AV7909 bei gesunden Erwachsenen

Bacillus Anthracis (Anthrax)-Infektion

Vereinigte Staaten
Xijing Hospital of Digestive Diseases
MENDES SA

Unbekannt

Multistrain-Probiotika reduzieren UC-Depressionen und Angstwerte

Colitis ulcerosa

China
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Noch keine Rekrutierung

Neurologische Entwicklungsstörungen bei Kindern mit systemischer entzündlicher Erkrankung (Artemis)

Neuroentwicklungsstörungen
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Eine Studie zur Beschreibung des Sicherheitsprofils und zum Vergleich der Immunantwort von 4 verschiedenen Formulierungen eines Prüf-Tdap-Impfstoffs im Vergleich zu einem zugelassenen Tdap-Impfstoff bei jungen Erwachsenen in Kanada

Tetanus-Impfung (gesunde Freiwillige) | Diphtherie-Impfung (gesunde Freiwillige) | Pertussis-Immunisierung (gesunde Freiwillige)

Kanada
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Dosisvergleichsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von MEDI-517 (GSK 580299) bei gesunden erwachsenen Frauen

Infektionen, Papillomavirus
Vaxart

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie zur Sicherheit und Immunogenität eines oralen RSV-Impfstoffs auf Adenovirus-Vektorbasis (VXA-RSV-f)

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten
MerLion Pharmaceuticals GmbH

Abgeschlossen

Pharmakokinetisches Profil von Finafloxacin in Plasma und epithelialer Auskleidungsflüssigkeit

Sicherheit und Verträglichkeit

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Immunogenität von GSK Biologicals Tuberkulose-Impfstoffen (692342) für gesunde Erwachsene

Tuberkulose

Philippinen
National Cancer Institute (NCI)

Beendet

Impfstofftherapie mit oder ohne Sargramostim bei der Behandlung von Krebspatienten

Nicht näher bezeichneter erwachsener solider Tumor, protokollspezifisch

Vereinigte Staaten
Meissa Vaccines, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunantwort auf einen Prüfimpfstoff gegen das Respiratory Syncytial Virus bei gesunden Erwachsenen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten

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