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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Rabeprazole sodium 5 mg

Insgesamt 2774 ergebnisse

Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinisch-pharmakologische Studie zu Rabeprazol-Natrium bei japanischen gesunden erwachsenen männlichen Freiwilligen (Studie E3810)

Gesund

Japan
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Rabeprazol bei Säuglingen mit gastroösophagealer erosiver Refluxkrankheit (GERD)

Gastroösophagealer Reflux

Vereinigte Staaten, Belgien, Israel, Polen, Australien, Niederlande, Südafrika, Ungarn, Bulgarien, Dänemark
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Abgeschlossen

Ilaprazol zur Behandlung von Zwölffingerdarmgeschwüren bei chinesischen Patienten

Zwölffingerdarmgeschwür
Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie von magensaftresistenten Anaprazol-Natrium-Tabletten bei der Behandlung von Reflux-Ösophagitis

Magen-Darm-Erkrankungen | Gastroösophagealer Reflux | Motilitätsstörungen des Ösophagus | Schluckstörungen | Erkrankungen der Speiseröhre | Ösophagitis | Reflux-Ösophagitis

China
Yungjin Pharm. Co., Ltd.
Seoul National University Hospital

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von YPI 011 mit Rabeprazol bei gesunden erwachsenen Probanden

Gastroösophageale Refluxkrankheit

Korea, Republik von
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fed-Studie zu Rabeprazol-Natrium-Tabletten 20 mg und Aciphex®-Tabletten 20 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Lebensmittelstudie von Rabeprazol-Natrium-Retardtabletten 20 mg bis Aciphex®-Tabletten 20 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Zeria Pharmaceutical

Abgeschlossen

Bewertung der Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Z-215 bei gesunden männlichen Probanden

Gesund

Japan
Mylan Pharmaceuticals Inc

Abgeschlossen

Fastenstudie von Rabeprazol-Natrium-Retardtabletten 20 mg zu Aciphex® Retardtabletten 20 mg

Gesund

Vereinigte Staaten
Torrent Pharmaceuticals Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Rabeprazol-Natrium-Tabletten mit verzögerter Freisetzung von Torrent Pharmaceutical Ltd. unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Indien
Torrent Pharmaceuticals Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie der Rabeprazol-Natrium-Retardtabletten von Torrent Pharmaceutical Ltd. unter Fed-Bedingungen

Gesund

Indien
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Intermittierende Erhaltungstherapie für symptomatische GERD-Patienten

Gastroösophageale Refluxkrankheit

Vereinigte Staaten
Hutchison Medipharma Limited

Abgeschlossen

Fruquintinib Food Effect and Proton Pump Inhibitor Study

Lebensmittel-Arzneimittel-Wechselwirkung | Wechselwirkung

Vereinigte Staaten
The Catholic University of Korea
St Vincent's Hospital; Bucheon St. Mary's Hospital

Unbekannt

Begleittherapie von H. Pylori

Gastritis, Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür

Korea, Republik von
Galeno Desenvolvimento de Pesquisas Clínicas
Biolab Sanus Farmaceutica

Abgeschlossen

Bewertung der Wirkung von Rebamipid und Rabeprazol, die mit oder nicht verbunden ist, um Naproxen-induzierte Magenläsionen zu verhindern

Magenläsion

Brasilien
Pfizer

Abgeschlossen

Mehrere orale Dosen von PH-797804 bei gesunden japanischen Erwachsenen

Gesund

Vereinigte Staaten
US Department of Veterans Affairs

Abgeschlossen

Rolle der Schmerzmodulation bei GERD-Patienten, bei denen die Standarddosis PPI fehlschlug

Gastroösophageale Refluxkrankheit

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC
Eisai Inc.

Abgeschlossen

A Study of Single and Multiple Doses of Rabeprazole in Pediatric Patients With Gastroesophageal Reflux Disease (GERD) 1 to 11 Months Old, Inclusive

Gastroösophageale Refluxkrankheit (GERD)

Vereinigte Staaten, Polen, Vereinigtes Königreich, Belgien, Brasilien
Laboratorios Andromaco S.A.

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Clotiazepam 5 mg im Hinblick auf das Referenzprodukt

Bioäquivalenz

Chile
GlaxoSmithKline

Beendet

Bewertung der Pharmakokinetik von GSK1278863 und Metaboliten bei normalen Probanden und Probanden mit Nierenfunktionsstörung

Anämie

Vereinigte Staaten
Kaohsiung Veterans General Hospital.
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Abgeschlossen

Personalisierte Behandlung einer refraktären Helicobacter-Pylori-Infektion

Helicobacter-pylori-Infektion

Taiwan
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz einer Kombination von HR20033 mit fester Dosis im Vergleich zur gleichzeitigen Verabreichung der einzelnen Komponenten bei gesunden chinesischen Probanden

Typ-II-Diabetes
Yuhan Corporation

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von YH22162 im Vergleich zu Telmisartan/Amlodipin bei Patienten mit Bluthochdruck, der mit einer Behandlung mit Telmisartan/Amlodipin nicht angemessen kontrolliert wurde

Hypertonie

Korea, Republik von
AstraZeneca
Parexel

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen von Nahrungsmitteln auf die Arzneimittelverfügbarkeit, pharmakokinetischen (PK) Eigenschaften, Sicherheit und Verträglichkeit einer Kombinationstherapie mit zwei unterschiedlichen Dosierungen von Saxagliptin/Dapagliflozin/Metformin mit verlängerter Freisetzung (XR) gegen die gleichzeitige Verabreichung einzelner Komponenten.

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Beendet

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Atabecestat bei Teilnehmern, bei denen asymptomatisch das Risiko besteht, an Alzheimer-Demenz zu erkranken (EARLY)

Asymptomatisch Amyloid-positiv

Vereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich, Belgien, Deutschland, Spanien, Japan, Australien, Niederlande, Dänemark, Mexiko, Finnland, Schweden
Estetra

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Estetrol (E4) nach einmaliger und mehrfacher oraler Gabe bei gesunden weiblichen Freiwilligen

Menopause | Empfängnisverhütung

Bulgarien
Proteimax Biotechnology Israel LTD

Rekrutierung

Auswirkung des Konsums von Pep19 auf die Lebensqualität

Lebensqualität | Fettleibigkeit | Schlafqualität

Vereinigte Staaten
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Abgeschlossen

Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von KX-826 bei der Behandlung der chinesischen männlichen androgenetischen Alopezie

Androgenetische Alopezie (AGA)

China
Changi General Hospital

Unbekannt

Eine RCT der Triple-Therapie mit Protonenpumpenhemmer vs. Vonoprazan für Helicobacter-pylori-Gastritis (TRIVON)

Helicobacter-pylori-Infektion

Singapur
Population Health Research Institute
Hamilton Health Sciences Corporation

Abgeschlossen

Eine Studie über die Auswirkungen eines durch Rabeprazol induzierten erhöhten Magen-pH-Werts auf die APO-Dabigatran-Exposition bei gesunden Freiwilligen (TADA)

Vorhofflimmern | Venöse Thromboembolie

Kanada
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Empagliflozin/Metformin-Festdosiskombinationen (FDCs) bei gesunden chinesischen Freiwilligen

Gesund

China
GSNOR Therapeutics, Inc.

Unbekannt

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische Parallelgruppenstudie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Cavosonstat, das 24 Wochen lang zweimal täglich im Vergleich zu Placebo verabreicht wird, bei erwachsenen Probanden mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie, um herauszufinden, wie sicher die Einnahme von Vericiguat in einer Dosis von 5 Milligramm bei Teilnehmern mit chronischer Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion ist

Chronische Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion

Spanien, Italien, Vereinigte Staaten, Schweden, Polen, Argentinien, Ungarn
Daiichi Sankyo, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von ASB17061-Kapseln bei erwachsenen Probanden mit atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der pharmakodynamischen Wirkung einer Einzeldosis von AZD2516 bei gesunden männlichen Probanden

Rückfluss

Niederlande, Belgien
Ferring Pharmaceuticals

Beendet

26-wöchige Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie für Patienten mit chronischer idiopathischer Obstipation

Chronische idiopathische Verstopfung

Israel, Belgien, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Polen, Brasilien, Kanada, Tschechische Republik, Südafrika
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Zurückgezogen

Eine Studie zum Vergleich der Pharmakokinetik und Sicherheit/Verträglichkeit der 5-mg-Tablette BR-UPS (Ulipristalacetat) mit der 5-mg-Tablette Inisia (Ulipristalacetat).

Uterusmyom

Korea, Republik von
PHARMENTERPRISES LLC

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Treamid bei gesunden Freiwilligen

Metabolisches Syndrom
National Taiwan University Hospital
Ministry of Science and Technology, Taiwan

Rekrutierung

Wirksamkeit von HDDT mit oder ohne Wismut vs. Amoxicillin-Metronidazol BQT für die Erstlinien-Eradikation von Helicobacter-pylori

Helicobacter-pylori-Infektion

Taiwan
University of Pennsylvania
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institute of Arthritis... und andere Mitarbeiter

Aktiv, nicht rekrutierend

Die Bewertung von Prednison in Remissionsversuchen – Centers of Excellence-Ansatz (TAPIR)

Granulomatose mit Polyangiitis

Vereinigte Staaten, Kanada
Bayer

Abgeschlossen

Phase-IIb-Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Vier-Dosen-Schemata von BAY1021189 bei Patienten mit Herzinsuffizienz und erhaltener Ejektionsfraktion, die an chronischer Herzinsuffizienz leiden (SOCRATES-PRESERVED)

Herzfehler

Belgien, Frankreich, Spanien, Griechenland, Portugal, Japan, Vereinigte Staaten, Singapur, Österreich, Deutschland, Korea, Republik von, Polen, Australien, Israel, Niederlande, Schweiz, Taiwan, Bulgarien, Kanada, Tschechien, Dän... und mehr
Pfizer

Beendet

Eine ambulante Studie zur Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von PF-02545920 bei der Zusatzbehandlung suboptimal kontrollierter Symptome der Schizophrenie

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Kombinationstabletten von Saxagliptin / Dapagliflozin / Metformin XR (verlängerte Freisetzung) und Dapagliflozin / Metformin XR im Vergleich zu einzelnen Komponenten bei gesunden Probanden

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigtes Königreich
Indonesia University

Unbekannt

10 vs. 14 Tage Dreifachtherapie: Ausrottung der H.Pylori-Infektion

Helicobacter-pylori-Infektion

Indonesien
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Ertugliflozin bei Teilnehmern mit Typ-2-Diabetes mellitus mit chronischer Nierenerkrankung im Stadium 3, die eine unzureichende glykämische Kontrolle unter einer antihyperglykämischen Therapie haben (MK-8835-001)

Typ 2 Diabetes mellitus
Actinogen Medical
Avance Clinical

Abgeschlossen

Eine doppelblinde, placebokontrollierte Dosisfindungsstudie von Xananamem® bei gesunden älteren Freiwilligen (XanaMIA-DR)

Leichte kognitive Einschränkung | Alzheimer-Krankheit

Australien
Cytokinetics

Anmeldung auf Einladung

CY 6022 ist eine Open-Label-Studie zur Erhebung langfristiger Sicherheits- und Verträglichkeitsdaten für Aficamten (CK-3773274) (FOREST-HCM)

Symptomatische hypertrophe Kardiomyopathie (HCM)

Vereinigte Staaten, Frankreich, Israel, Spanien, Vereinigtes Königreich, Italien, Polen, Ungarn, Dänemark, Niederlande, Deutschland, Tschechien, Portugal
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,
Suzhou Koshine Biomedica, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Phase-III-Studie zu KX-826 mit erwachsenen männlichen Patienten mit AGA

Androgenetische Alopezie

China
Bayer

Abgeschlossen

Phase-IIb-Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Vier-Dosen-Schemata von BAY1021189 bei Patienten mit Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion, die an einer sich verschlechternden chronischen Herzinsuffizienz leiden (SOKRATES-REDUZIERT)

Herzfehler

Belgien, Frankreich, Schweiz, Vereinigte Staaten, Spanien, Griechenland, Japan, Singapur, Österreich, Deutschland, Korea, Republik von, Polen, Dänemark, Israel, Niederlande, Taiwan, Bulgarien, Kanada, Schweden, Tschechien, Austr... und mehr
Conatus Pharmaceuticals Inc.

Abgeschlossen

Emricasan, ein Caspase-Inhibitor, zur Bewertung bei Patienten mit nichtalkoholischer Steatohepatitis (NASH)-Fibrose (ENCORE-NF)

Leberkrankheiten | Fibrose | Nichtalkoholische Stratohepatitis

Vereinigte Staaten, Spanien, Deutschland

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