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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Rekombinante humanisierte monoklonale Anti-IL-1β-Antikörperinjektion 200 mg

Insgesamt 291 ergebnisse

Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Rekrutierung

Eine Phase-Ib/II-Studie zur Injektion rekombinanter humanisierter monoklonaler Anti-IL-1β-Antikörper bei chinesischen Teilnehmern mit akuter Gicht

Akute Gicht

China
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Rekrutierung

Eine Studie zu SSGJ-613 bei Gichtpatienten, die eine harnstoffsenkende Behandlung beginnen.

Gicht Arthritis

China
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Injektion rekombinanter humanisierter monoklonaler Anti-IL-1β-Antikörper bei chinesischen Teilnehmern mit akuter Gicht

Akute Gicht
Beijing VDJBio Co., LTD.

Rekrutierung

Eine Studie zur Anti-IL-6R-mAb-Injektion bei Patienten mit iMCD

Idiopathische multizentrische Castleman-Krankheit

China
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.
Sponsor GmbH

Rekrutierung

Bewerten Sie die vorläufige Wirksamkeit, Sicherheit und PK von subkutanem JS005 bei chinesischen erwachsenen Patienten mit aktiver AS

Aktive ankylosierende Spondylitis

China
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.
Sponsor GmbH

Rekrutierung

Bewerten Sie die vorläufige Wirksamkeit, Sicherheit und PK von subkutanem JS005 bei chinesischen erwachsenen Patienten mit aktivem Nr-axSpA

Nicht röntgenologische axiale Spondyloarthritis

China
Shanghai Huaota Biopharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von HB0034 bei Patienten mit generalisierter Pustelpsoriasis (GPP)

Generalisierte pustulöse Psoriasis (GPP)

China
Shanghai Henlius Biotech

Rekrutierung

Die Wirksamkeit und Sicherheit von HLX07 bei lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem kutanem Plattenepithelkarzinom (CSCC)

Kutanes Plattenepithelkarzinom

China
Shanghai Henlius Biotech

Noch keine Rekrutierung

HLX07 (Anti-EGFR mAb) bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren

Solider Krebs

China
Shanghai Huaota Biopharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

HB0034 bei Patienten mit generalisierter pustulöser Psoriasis (GPP)

Generalisierte pustulöse Psoriasis

China
CARsgen Therapeutics Co., Ltd.
Shanghai East Hospital

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der AB011-Injektion bei Patienten mit CLDN18.2-positiven fortgeschrittenen soliden Tumoren

Magenkrebs | Adenokarzinom des Pankreas | Solider Krebs

China
Genor Biopharma Co., Ltd.

Rekrutierung

Klinische Studie an chinesischen Patienten mit abgelaufenem/metastatischem/nicht resezierbarem alveolärem Weichteilsarkom(GB226)

Alveoläres Weichteilsarkom

China
Shanghai Henlius Biotech

Rekrutierung

Eine klinische Studie zu HLX10 in Kombination mit Chemotherapie im Vergleich zu Placebo in Kombination mit Chemotherapie zur neoadjuvanten/adjuvanten Behandlung von Magenkrebs

Magenkrebs

China
Genor Biopharma Co., Ltd.

Rekrutierung

Klinische Studie an chinesischen Patienten mit rezidiviertem und refraktärem peripherem T-Zell-Lymphom (GB226)

Peripheres T-Zell-Lymphom

China
Bio-Thera Solutions

Noch keine Rekrutierung

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und pharmakokinetischen Eigenschaften von BAT8008 zur Injektion

Fortgeschrittene solide Tumoren
Shanghai Henlius Biotech
Hengenix Biotech Inc; Sanyou Biopharmaceuticals(Shanghai)Co., Ltd; Shanghai ZJ...

Zurückgezogen

Evaluate Safety and Pharmacokinetics of HLX70 in Healthy Adult Volunteers

COVID-19
Bio-Thera Solutions

Beendet

Bewertung der Sicherheit und vorläufigen Wirksamkeit von BAT6021 bei Patienten mit soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor

Australien
Genor Biopharma Co., Ltd.
Hutchison Medipharma Limited

Unbekannt

Geptanolimab (GB226) in Kombination mit Fruquintinib bei der Behandlung von metastasiertem Darmkrebs

Metastasierter Darmkrebs

China
Sun Yat-sen University
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Unbekannt

JS001 in Kombination mit Regorafenib bei Patienten mit fortgeschrittenem Darmkrebs

Darmkrebs

China
Bio-Thera Solutions

Rekrutierung

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik mit BAT4706 und BAT1308 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor

China
Bio-Thera Solutions

Beendet

Bewertung der Sicherheit und vorläufigen Wirksamkeit von BAT6021 bei Patienten mit soliden Tumoren in China

Solider Krebs

China
Shanghai Henlius Biotech

Noch keine Rekrutierung

Eine klinische Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, pharmakokinetischen Eigenschaften und vorläufigen Wirksamkeit von HLX35 in Kombination mit HLX10 bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren

Solider Tumor, Erwachsener
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der subkutanen JS005-Injektion bei der Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer chronischer Plaque-Psoriasis

Mittelschwere bis schwere chronische Plaque-Psoriasis

China
Shanghai Huaota Biopharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Mehrfachdosis von HB0034 bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesund

Neuseeland
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.
Sponsor GmbH

Rekrutierung

Eine klinische Studie zu JS005 bei Patienten mit Spondylitis ankylosans

Spondylitis ankylosans

China
Shandong New Time Pharmaceutical Co., LTD

Abgeschlossen

Eine Phase-Ⅱ-Studie zu F520 bei Patienten mit Gebärmutterhalskrebs

Gebärmutterhalskrebs

China
Bio-Thera Solutions

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von BAT1006

Fortgeschrittener solider Tumor

China
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Unbekannt

Phase-I-Studie zum Vergleich einer Einzeldosis JS005 (rekombinanter humanisierter monoklonaler Antikörper gegen IL-17A) mit Placebo in Bezug auf Verträglichkeit, Sicherheit, Immunogenität und Pharmakokinetik bei gesunden Freiwilligen

Verträglichkeit, Sicherheit, Immunogenität und Pharmakokinetik von JS005

China
Shandong New Time Pharmaceutical Co., LTD

Unbekannt

Phase-Ⅰ-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit der Verwendung von F520

Fortgeschrittener solider Tumor, rezidivierender solider Tumor, Lymphom, rezidivierendes klassisches Hodgkin-Lymphom mit verminderter Lymphozytenzahl

China
Beijing Mabworks Biotech Co., Ltd.

Abgeschlossen

A Study of MIL62 in Treatment of CD20 Positive B-cell Lymphomas

CD20-positive B Cell Non-Hodgkin Lymphoma

China
Xiaoming Gong

Abgeschlossen

Phase-II-Studie mit VDJ001 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

China
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Abgeschlossen

A Single Dose Escalation Study of PCSK9 Inhibitor (JS002) in Health Subjects

Hypercholesterinämie

China
Bio-Thera Solutions

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von BAT2306 und Cosentyx® bei Patienten mit Plaque-Psoriasis

Plaque-Psoriasis

China
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Wirksamkeit und Pharmakokinetik der Mehrfachdosierung von JS005

Mittelschwere bis schwere Psoriasis

China
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Injektion von HB0017 bei erwachsenen gesunden Freiwilligen

Gesunde Probanden

Neuseeland
Shanghai Mabgeek Biotech.Co.Ltd
The Second Hospital of Anhui Medical University

Aktiv, nicht rekrutierend

Klinische Studie zur Injektion humanisierter monoklonaler Antikörper MG-K10 bei gesunden erwachsenen Probanden

Pharmakokinetik

China
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Noch keine Rekrutierung

Eine Phase-II-Studie für 609A zur Behandlung des fortgeschrittenen undifferenzierten pleomorphen Sarkoms

Sarkom, Weichgewebe

China
Lanzhou Institute of Biological Products Co., Ltd

Rekrutierung

Phase Ⅰ Klinische Studie mit monoklonalem Anti-CD52-Antikörper bei NHL und T-PLL

Lymphom, Non-Hodgkin | Lymphom, T-Zell

China
Beijing Mabworks Biotech Co., Ltd.

Rekrutierung

Behandlung von fortgeschrittenen und metastasierten soliden Tumoren mit MIL97

Fortgeschrittener oder metastasierter solider Tumor

China
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu MIL62 in Kombination mit Orelabrutinib zur Behandlung von R/R CD20+B-Zell-Lymphom

Refraktäres B-Zell-Lymphom | Wiederkehrendes B-Zell-Lymphom

China
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Phase-2-Studie mit rekombinantem humanisiertem monoklonalem Anti-IL-17A-Antikörper bei chinesischen Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis

Schuppenflechte

China
United BioPharma

Noch keine Rekrutierung

Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit und Bestimmung der PK und PD einer Einzeldosis UB-221 bei chronischer spontaner Urtikaria

Chronische idiopathische Urtikaria
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Abgeschlossen

LZM009 zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Solider Krebs

Vereinigte Staaten
RemeGen Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine offene, einarmige, multizentrische Phase-II-Studie mit RC48-ADC zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Probanden mit HER2-Überexpression bei lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkrebs

Urothelkarzinom

China
Jiangsu T-Mab Biopharma Co.,Ltd

Unbekannt

Eine Studie zur multiplen intravitrealen Injektion von TK001 bei Patienten mit neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration

Neovaskuläre altersbedingte Makuladegeneration

China
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Injektion von HB0025 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Tumor, Themen

Vereinigte Staaten, China
Shanghai Mabgeek Biotech.Co.Ltd

Aktiv, nicht rekrutierend

Klinische Einzeldosisstudie mit MG-ZG122 bei chinesischen gesunden erwachsenen Probanden

Asthma

China
RemeGen Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zu RC48-ADC bei lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Magenkrebs mit Überexpression von HER2

Magenkrebs | HER2-überexprimierendes Magenkarzinom

China
RemeGen Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie von RC48-ADC zur Behandlung von HER2-exprimierenden gynäkologischen Malignomen

Gynäkologische Malignität

China
RemeGen Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie über RC48-ADC bei Patienten mit fortgeschrittenem Melanom und HER2-positiv

Fortgeschrittenes Melanom | Melanom, Stadium II | HER2-positiv

China

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