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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Injektion des rekombinanten humanisierten bifunktionalen Anti-CD47/PD-1-Antikörpers HX009

Insgesamt 157 ergebnisse

Waterstone Hanxbio Pty Ltd

Abgeschlossen

Die Sicherheit, Verträglichkeit und anfängliche Wirksamkeit von HX009 bei Patienten mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen

Fortgeschrittener solider Tumor

Australien
Waterstone Hanxbio Pty Ltd

Rekrutierung

Rekombinanter humanisierter bifunktionaler Anti-CD47/PD-1-Antikörper HX009 bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem Lymphom

Rezidiviertes/refraktäres Lymphom

China
Hangzhou Hanx Biopharmaceuticals, Ltd.
Wuhan Hanxiong Bioscience, Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Verträglichkeit und Pharmakokinetik von HX009 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

China
Bio-Thera Solutions

Beendet

Bewertung der Sicherheit und vorläufigen Wirksamkeit von BAT6021 bei Patienten mit soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor

Australien
Bio-Thera Solutions

Beendet

Bewertung der Sicherheit und vorläufigen Wirksamkeit von BAT6026 bei Patienten mit soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor

Australien
Bio-Thera Solutions

Rekrutierung

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik mit BAT4706 und BAT1308 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor

China
Peking University Cancer Hospital & Institute

Aktiv, nicht rekrutierend

Klinische Studie zur Bewertung von OrienX010 in Kombination mit Toripalimab als neoadjuvante Behandlung bei fortgeschrittenem Melanom

Melanom

China
Peking University Cancer Hospital & Institute

Rekrutierung

Studie zur Bewertung von OrienX010 in Kombination mit JS001 bei der Behandlung von Lebermetastasen im Stadium IV (M1c) von Melanomen

Melanom

China
Bio-Thera Solutions
Wuhan Union Hospital, China

Aktiv, nicht rekrutierend

Vergleichen Sie die Pharmakokinetik und Sicherheit der BAT3306-Injektion mit der Anwendung von KEYTRUDA® bei gesunden männlichen Probanden

Gesunde männliche Probanden

China
Genor Biopharma Co., Ltd.

Rekrutierung

Klinische Studie an chinesischen Patienten mit abgelaufenem/metastatischem/nicht resezierbarem alveolärem Weichteilsarkom(GB226)

Alveoläres Weichteilsarkom

China
Shanghai Henlius Biotech

Rekrutierung

Eine klinische Studie zu HLX10 in Kombination mit Chemotherapie im Vergleich zu Placebo in Kombination mit Chemotherapie zur neoadjuvanten/adjuvanten Behandlung von Magenkrebs

Magenkrebs

China
Genor Biopharma Co., Ltd.

Rekrutierung

Klinische Studie an chinesischen Patienten mit rezidiviertem und refraktärem peripherem T-Zell-Lymphom (GB226)

Peripheres T-Zell-Lymphom

China
Bio-Thera Solutions

Rekrutierung

BAT1308 wird in Kombination mit einer platinhaltigen Chemotherapie zur Erstbehandlung von fortgeschrittenem oder rezidivierendem dMMR-Endometriumkarzinom eingesetzt

Endometriumkarzinom

China
Genor Biopharma Co., Ltd.
Hutchison Medipharma Limited

Unbekannt

Geptanolimab (GB226) in Kombination mit Fruquintinib bei der Behandlung von metastasiertem Darmkrebs

Metastasierter Darmkrebs

China
Sun Yat-sen University
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Unbekannt

JS001 in Kombination mit Regorafenib bei Patienten mit fortgeschrittenem Darmkrebs

Darmkrebs

China
Shanghai Henlius Biotech

Noch keine Rekrutierung

Eine klinische Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, pharmakokinetischen Eigenschaften und vorläufigen Wirksamkeit von HLX35 in Kombination mit HLX10 bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren

Solider Tumor, Erwachsener
Bio-Thera Solutions

Noch keine Rekrutierung

BAT1308 kombiniert mit platinbasierter Chemotherapie ± Bevacizumab bei PDL1-positivem (CPS ≥1) Gebärmutterhalskrebs

Gebärmutterhalskrebs

China
Shandong New Time Pharmaceutical Co., LTD

Abgeschlossen

Eine Phase-Ⅱ-Studie zu F520 bei Patienten mit Gebärmutterhalskrebs

Gebärmutterhalskrebs

China
Shandong New Time Pharmaceutical Co., LTD

Unbekannt

Phase-Ⅰ-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit der Verwendung von F520

Fortgeschrittener solider Tumor, rezidivierender solider Tumor, Lymphom, rezidivierendes klassisches Hodgkin-Lymphom mit verminderter Lymphozytenzahl

China
Bio-Thera Solutions
Sun Yat-sen University

Rekrutierung

BAT7104-Injektion bei Patienten mit fortgeschrittenen bösartigen Tumoren.

Fortgeschrittener bösartiger Tumor

China
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Noch keine Rekrutierung

Eine Phase-II-Studie für 609A zur Behandlung des fortgeschrittenen undifferenzierten pleomorphen Sarkoms

Sarkom, Weichgewebe

China
Livzon Pharmaceutical Group Inc.

Abgeschlossen

LZM009 zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Solider Krebs

Vereinigte Staaten
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur HB0025-Injektion bei Patienten mit fortgeschrittenem Nierenkrebs

Nierenkrebs

China
Shanghai Henlius Biotech

Rekrutierung

Die Wirksamkeit und Sicherheit von HLX07 bei lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem kutanem Plattenepithelkarzinom (CSCC)

Kutanes Plattenepithelkarzinom

China
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zu Duvelisib in Kombination mit einer SG001-Injektion bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren
Shanghai Henlius Biotech

Noch keine Rekrutierung

HLX07 (Anti-EGFR mAb) bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren

Solider Krebs

China
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Injektion von HB0025 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Tumor, Themen

Vereinigte Staaten, China
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-1a-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von IBI322 bei Patienten mit fortgeschrittenem Krebs

Fortgeschrittene bösartige Tumore Lymphome

Vereinigte Staaten
Beijing VDJBio Co., LTD.

Rekrutierung

Eine Studie zur Anti-IL-6R-mAb-Injektion bei Patienten mit iMCD

Idiopathische multizentrische Castleman-Krankheit

China
Virginia Commonwealth University
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

SBRT + PD-1/PDL-1-hemmende Therapie für fortgeschrittene solide Tumoren nach Dz-Kontrolle auf PD-1/PDL-1 Tx

Solider Krebs

Vereinigte Staaten
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.
Sponsor GmbH

Rekrutierung

Bewerten Sie die vorläufige Wirksamkeit, Sicherheit und PK von subkutanem JS005 bei chinesischen erwachsenen Patienten mit aktiver AS

Aktive ankylosierende Spondylitis

China
CARsgen Therapeutics Co., Ltd.
Shanghai East Hospital

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der AB011-Injektion bei Patienten mit CLDN18.2-positiven fortgeschrittenen soliden Tumoren

Magenkrebs | Adenokarzinom des Pankreas | Solider Krebs

China
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.
Sponsor GmbH

Rekrutierung

Bewerten Sie die vorläufige Wirksamkeit, Sicherheit und PK von subkutanem JS005 bei chinesischen erwachsenen Patienten mit aktivem Nr-axSpA

Nicht röntgenologische axiale Spondyloarthritis

China
Bio-Thera Solutions

Noch keine Rekrutierung

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und pharmakokinetischen Eigenschaften von BAT8008 zur Injektion

Fortgeschrittene solide Tumoren
Nanjing Leads Biolabs Co.,Ltd

Rekrutierung

Bewertung der LBL-019-Monotherapie oder in Kombination mit Anti-PD-1-Antikörpern bei der Behandlung von fortgeschrittenen bösartigen Tumoren

Fortgeschrittene bösartige Tumoren

China
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Rekrutierung

Study of the SG001 Injection for Patients With Relapsed or Metastatic Uterine Cervical Cancer

Gebärmutterhalskrebs

China
Shanghai Henlius Biotech
Hengenix Biotech Inc; Sanyou Biopharmaceuticals(Shanghai)Co., Ltd; Shanghai ZJ...

Zurückgezogen

Evaluate Safety and Pharmacokinetics of HLX70 in Healthy Adult Volunteers

COVID-19
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Rekrutierung

Untersuchung des rekombinanten humanen monoklonalen Anti-PD-1-Antikörpers bei Patienten mit fortgeschrittenen Tumoren

Lymphom | Gebärmutterhalskrebs | Bösartiges Mesotheliom | Fortgeschrittene solide Tumoren | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

China
Guangzhou Gloria Biosciences Co., Ltd.

Abgeschlossen

Untersuchung des rekombinanten humanen monoklonalen Anti-PD-1-Antikörpers für Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

China
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.
Iqvia Pty Ltd; TopAlliance Biosciences, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik eines monoklonalen Anti-PD-1-Antikörpers bei Patienten mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen

Fortgeschrittene Malignome

Vereinigte Staaten
Shanghai Henlius Biotech

Zurückgezogen

A Phase III Study to Evaluate Efficacy and Safety of First-Line Treatment With HLX10 + Chemotherapy in Patients With Advanced Cervical Cancer

Gebärmutterhalskrebs

China
Taizhou Hanzhong biomedical co. LTD

Aktiv, nicht rekrutierend

Injektion des rekombinanten humanen monoklonalen Anti-PD-1-Antikörpers HX008 zur Behandlung fortgeschrittener solider Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor

China
Bio-Thera Solutions

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von BAT1006

Fortgeschrittener solider Tumor

China
Peking University Cancer Hospital & Institute

Noch keine Rekrutierung

Study of Oncolytic Virus in Combination With HX-008 and Radiotherapy in Melanoma Patients With Liver Metastasis

Melanom Stadium IV
Sun Yat-sen University
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.; CSPC Ouyi Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

JS001 kombiniert mit TP als Erstlinienbehandlung für inoperables oder fortgeschrittenes kleinzelliges Ösophaguskarzinom

Kleinzelliges Ösophaguskarzinom

China
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Rekrutierung

Eine Phase-Ib/II-Studie zur Injektion rekombinanter humanisierter monoklonaler Anti-IL-1β-Antikörper bei chinesischen Teilnehmern mit akuter Gicht

Akute Gicht

China
RemeGen Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine offene, einarmige, multizentrische Phase-II-Studie mit RC48-ADC zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Probanden mit HER2-Überexpression bei lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkrebs

Urothelkarzinom

China
Fudan University

Rekrutierung

PD-1-Inhibitor und Nab-Paclitaxel und Bevacizumab bei CUP

Krebs unbekannter Primärerkrankung

China
Peking University
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie von JS001 bei Patienten mit fortgeschrittenen neuroendokrinen Tumoren

Neuroendokrine Tumoren

China
Xiaoming Gong

Abgeschlossen

Phase-II-Studie mit VDJ001 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

China

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