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Suchen Sie in klinischen Studien nach: STN1012600 Augenlösung 0,002 %

Insgesamt 1479 ergebnisse

Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Studie der Augenlösung STN1012600 bei gesunden erwachsenen männlichen Freiwilligen

Gesunde erwachsene männliche Freiwillige

Japan
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine vergleichende Bestätigungsstudie zu STN1012600 bei Patienten mit primärem Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertonie

Primäres Offenwinkelglaukom, okuläre Hypertonie

Japan
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Langzeitstudie zu STN1012600 bei Patienten mit Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertonie

Offenwinkelglaukom, okuläre Hypertonie

Japan
Santen Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-IIb-Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von DE-126 Ophthalmic Solution in Primary Open-Angle Glaucoma or Ocular Hypertension-Angel Study

Offenwinkelglaukom, okuläre Hypertonie

Vereinigte Staaten, Japan
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Nächtliche/tägliche augeninnendrucksenkende Wirkung von Netarsudil Ophthalmic Solution

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Senju Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie der ophthalmischen Lösung SJP-0035 bei Patienten mit mittelschweren bis schweren Erkrankungen des Hornhautepithels

Hornhautepithelerkrankungen

Vereinigte Staaten
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Doppelblinde Studie mit PG324-Augenlösung bei Patienten mit Glaukom oder okulärer Hypertonie

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Doppelmaskierte Studie mit PG324-Augenlösung bei Patienten mit Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertonie

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Santen Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von STN1013600 Augenlösung 0,1 % und 0,3 % im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit Presbyopie (OPSIS)

Presbyopie

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

SOLACE-Studie – Eine Phase-3-Studie bei Patienten mit nicht-infektiöser anteriorer Uveitis.

Nicht infektiöse Uveitis anterior

Vereinigte Staaten
Instituto de Oftalmología Fundación Conde de Valenciana

Abgeschlossen

Wirkung von topischem Besifloxacin auf die bakterielle Mikrobiota der Augenoberfläche vor einer Kataraktoperation

Katarakt senil | Mikrobielle Krankheit

Mexiko
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit der ophthalmischen Lösung PG324 bei Patienten mit erhöhtem Augeninnendruck

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Alcon Research

Abgeschlossen

Sicherheit und Augeninnendruck (IOD) verringern die Wirksamkeit von niedrig dosiertem Travoprost

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Alcon Research

Abgeschlossen

Travoprost 3-Month Safety and Efficacy Study

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom
Kasr El Aini Hospital

Abgeschlossen

Vergleich zwischen Latanoprost, Travoprost und Tafluprost bei der Verringerung der IOD-Fluktuation bei POWG-Patienten

Primäres Offenwinkelglaukom

Ägypten
Alcon Research

Abgeschlossen

Phase II Safety and Efficacy Study to Evaluate a Glaucoma Therapy in Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension Patients

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zum Vergleich der Sicherheit und Wirksamkeit von AR-13324 mit Latanoprost bei Patienten mit erhöhtem Augeninnendruck

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Augenblutdrucksenkende Wirksamkeit von AR-102

Glaukom

Vereinigte Staaten
Alcon Research

Abgeschlossen

Geteilte Dosis TRAVATAN®

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Rocklatan®-Bewertung

Glaukom

Vereinigte Staaten
Santen Pharmaceutical Asia Pte. Ltd.

Rekrutierung

Studie zur Prostaglandin-assoziierten Periorbitopathie Umstellung von Prostaglandin-Monotherapie auf Omidenepag-Isopropyl (NOPAPS)

Okuläre Hypertonie | Primäres Offenwinkelglaukom | Normaldruckglaukom | Glaukom, Verdacht

Korea, Republik von
Sight Medical Doctors PLLC
Dompé, US, Inc.

Rekrutierung

OCT-Bewertung von neurotrophem Ulkus nach Behandlung mit Oxervat

Neurotrophe Keratitis | Neurotrophes Geschwür | Neurotrophes Hornhautgeschwür | Neurotrophe Keratokonjunktivitis

Vereinigte Staaten
TearClear Corp

Aktiv, nicht rekrutierend

Prospektive, doppelmaskierte, randomisierte, multizentrische, aktiv kontrollierte, 3-monatige Parallelgruppenstudie zur Bewertung der Sicherheit und blutdrucksenkenden Wirksamkeit der Augenlösung TC-002 im Vergleich zur Augenlösung Latanoprost 0,005 % bei Patienten mit erhöhtem Augeninnendruck (TC-002-301)

Erhöhter Augeninnendruck

Vereinigte Staaten
Allergan

Abgeschlossen

Studie zur Verträglichkeit der Augenoberfläche von Prostaglandin-Analoga bei Patienten mit Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertonie

Okuläre Hypertonie | Glaukom, offener Winkel

Kanada, Vereinigte Staaten
Massachusetts Eye and Ear Infirmary

Abgeschlossen

Anwendung von Netarsudil nach Descemetorhexis ohne endotheliale Keratoplastik

Katarakt | Endotheliale Dystrophie von Fuchs

Vereinigte Staaten
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von DE-117 bei Probanden mit POAG oder OH, die nicht/wenig auf Latanoprost ansprechen: FUJI-Studie

Primäres Offenwinkelglaukom oder okuläre Hypertonie

Japan
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Zurückgezogen

Wirksamkeit und Sicherheit der ophthalmischen Lösung PRO-118 bei allergischer Konjunktivitis (PRO-118)

Konjunktivitis, allergisch | Saisonale allergische Konjunktivitis | Augenjucken | Augenallergie | Ganzjährige allergische Konjunktivitis

Mexiko
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Abgeschlossen

Sicherheit und Verträglichkeit der Augenlösung PRO-179 im Vergleich zu Travatan® (PRO-179/I)

Glaukom

Mexiko
Alcon Research

Abgeschlossen

Travatan Z bei der Gesundheit der Augenoberfläche bei Patienten mit Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertonie

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der ophthalmischen DE-117-Lösung bei Patienten mit primärem Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertonie -AYAME-Studie-

Primäres Offenwinkelglaukom | Okuläre Hypertonie

Japan
Uzoma Chinyei Joan

Rekrutierung

Vergleich von konserviertem und konservierungsmittelfreiem Latanoprost 0,005 % bei Patienten mit primärem Offenwinkelglaukom und okulärer Hypertonie, im Guinness Eye Centre, Lagos.

Wirkung des Medikaments

Nigeria
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Augen- und Systemsicherheit von AR-13324 bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von Netarsudil 0,02 % Augenlösung im Vergleich zu Ripasudil-Hydrochloridhydrat 0,4 % Augenlösung bei japanischen Probanden mit primärem Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertonie

Primäres Offenwinkelglaukom | Okuläre Hypertonie

Japan
VivaVision Biotech, Inc

Abgeschlossen

Eine doppelblinde Phase-2-Studie zu VVN539 bei Patienten mit erhöhtem Augeninnendruck

Glaukom, offener Winkel

Vereinigte Staaten
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Studie von Rhopressa® zur Senkung des erhöhten Augeninnendrucks bei Patienten mit Glaukom oder okulärer Hypertonie in einer realen Umgebung

Okuläre Hypertonie | Glaukom, offener Winkel

Vereinigte Staaten
Inotek Pharmaceuticals Corporation

Abgeschlossen

Studie von Fixdosis-Kombinationen von Trabodenoson und Latanoprost bei Erwachsenen mit OHT oder POAG

Okuläre Hypertonie (OHT) | Primäres Offenwinkelglaukom (POAG)

Vereinigte Staaten
Alcon Research

Abgeschlossen

A Safety and Efficacy Study of Travoprost 0.004% Compared to Latanoprost 0.005% in Patients With Chronic Angle-Closure Glaucoma

Okuläre Hypertonie | Glaukom, Winkelverschluss

Vereinigte Staaten, Australien
Alcon Research

Abgeschlossen

Untersuchung der Auswirkungen auf die Augenoberfläche bei Verabreichung von Travatan Z und XALATAN

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom
Alcon Research

Abgeschlossen

Ein Einzeldosis-Komfortvergleich von Travatan Z auf einem Auge mit Xalatan auf dem anderen Auge bei Patienten mit primärem Offenwinkelglaukom oder Augenhypertonie

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom
Alcon Research

Abgeschlossen

Klinische Phase-III-Studie mit TRAVATAN Z zur Gesundheit der Augenoberfläche

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom
Alcon Research

Abgeschlossen

Auswirkungen von Travatan Z und Xalatan auf die Gesundheit der Augenoberfläche

Okuläre Hypertonie | Glaukom
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Untersuchung der Netarsudil-Augenlösung bei Patienten mit primärem Offenwinkelglaukom (POAG) oder okulärer Hypertonie (OHT)

Primäres Offenwinkelglaukom oder okuläre Hypertonie

Vereinigte Staaten
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wirksamkeit und systemische Sicherheit von Netarsudil 0,01 %, 0,02 %, 0,04 % im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertonie in Japan

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Japan
Dompé Farmaceutici S.p.A
Dompé US

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von OXERVATE™ bei Patienten mit neurotropher Keratitis im Stadium 1 (DEFENDO)

Neurotrophe Keratitis

Vereinigte Staaten
Tufts Medical Center
Dompé Farmaceutici S.p.A

Zurückgezogen

NGF-Behandlung für Patienten mit neuropathischen Hornhautschmerzen

Neuropathie | Hornhauterkrankung

Vereinigte Staaten
Alcon Research

Abgeschlossen

Eine 12-monatige Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der einmal täglichen Instillation einer Kombinationsglaukomtherapie bei Patienten mit Offenwinkelglaukom oder Augenhypertonie

Okuläre Hypertonie | Glaukom, offener Winkel

Belgien
Allergan

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit der ophthalmischen Bimatoprost-Lösung bei zunehmender Wimpernprominenz

Wimpernhypotrichose

Vereinigte Staaten
Aerie Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Untersuchung der Netarsudil-Augenlösung bei japanischen/japanisch-amerikanischen Probanden mit Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertonie

Primäres Offenwinkelglaukom oder okuläre Hypertonie

Vereinigte Staaten
Sylentis, S.A.

Abgeschlossen

HELIX, eine doppelblinde Studie zu SYL1001 bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem Trockenen Auge (DED)

Krankheit des trockenen Auges

Spanien, Portugal, Italien, Estland, Deutschland, Slowakei
JeniVision, Inc.

Suspendiert

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von JV-GL1 bei Patienten mit Offenwinkelglaukom oder okulärer Hypertonie

Okuläre Hypertonie | Offenwinkelglaukom

Vereinigte Staaten

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