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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Scopolamine Donepezil Placebo PF-04995274 0.25 mg

Insgesamt 261 ergebnisse

Pfizer

Beendet

Bewertung der Auswirkungen von Einzeldosen eines Prüfmedikaments, allein oder zusammen mit Donepezil, auf Scopolamin-induzierte Veränderungen des Gedächtnisses und des Lernens bei gesunden Erwachsenen

Gesund

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Beobachtung der Sicherheit und der Blutkonzentrationen von PF-04995274 während und nach der Verabreichung mehrerer Dosen von PF-04995274 bei gesunden erwachsenen und gesunden älteren Freiwilligen.

Gesund

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Placebo-kontrollierte Crossover-Studie zur Bewertung von Donepezil und MK-3134 zur Umkehrung der kognitiven Beeinträchtigung im Zusammenhang mit der Verabreichung von Scopolamin (3134-005) (ABGESCHLOSSEN)

Demenz
University of Oxford

Abgeschlossen

PF-04995274 und emotionale Verarbeitung bei behandlungsresistenter Depression (RESTART)

Behandlungsresistente Depression | Depressionen, Unipolar

Vereinigtes Königreich
Pfizer

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von PF-06342674 (RN168) bei Patienten mit Multipler Sklerose (MS)

Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten
Tetra Discovery Partners

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Auswirkungen von BPN14770 auf die Scopolamin-induzierte kognitive Beeinträchtigung bei gesunden Freiwilligen

Alzheimer Erkrankung

Vereinigte Staaten
Cara Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von oralem Difelikefalin (CR845) bei mäßigem bis schwerem Juckreiz bei Patienten mit atopischer Dermatitis (KARE)

Juckreiz | Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten, Kanada
Pfizer

Zurückgezogen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von PF-06826647 bei Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa

Colitis ulcerosa

Vereinigte Staaten
Cara Therapeutics, Inc.

Beendet

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von oralem Difelikefalin als Zusatztherapie zu einem topischen Kortikosteroid bei mäßigem bis schwerem Juckreiz bei Patienten mit atopischer Dermatitis (KIND-1)

Juckreiz | Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
University Hospital, Lille
Innovative Medicines Initiative

Abgeschlossen

Vorhersage kognitiver Eigenschaften neuer Arzneimittelkandidaten für neurodegenerative Erkrankungen in der frühen klinischen Entwicklung (PharmacogWP3)

Alzheimer Erkrankung | Batterie

Frankreich
Pfizer

Abgeschlossen

Mehrfachdosisstudie von PF-05231023 bei erwachsenen Probanden mit schlechter Lipidkontrolle mit und ohne Typ-2-Diabetes mellitus

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

12-wöchige Studie von PF-00734200 zur Behandlung von Typ-2-Diabetes mellitus bei mit Metformin behandelten Patienten

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Kolumbien, Spanien, Deutschland, Schweden, Italien
Pfizer

Beendet

Mehrfachdosisstudie von PF-05231023 bei adipösen erwachsenen Probanden

Typ-2-Diabetes mellitus (T2DM)

Vereinigte Staaten
Hoffmann-La Roche
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PF-06480605 bei erwachsenen Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa

Mittelschwere bis schwere Colitis ulcerosa

Vereinigte Staaten, Australien, Thailand, Polen, Russische Föderation, Japan, Kolumbien, Spanien, Truthahn, Rumänien, Indien, Slowakei, Frankreich, Ungarn, Südafrika, Belgien, Bulgarien, Deutschland, Italien, Mexiko, Serbien, Ukraine und mehr
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zu E2020 bei Patienten mit Demenz mit Lewy-Körperchen (DLB), gefolgt von einer langfristigen Verlängerungsphase

Demenz mit Lewy-Körperchen (DLB)

Japan
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zum Testen der Leistung der computergestützten neuropsychologischen CogState-Batterie bei Patienten mit Alzheimer-Krankheit (0000-086) (ABGESCHLOSSEN)

Alzheimer-Krankheit
Yale University
National Institute of Mental Health (NIMH); University of Pennsylvania; Columbia... und andere Mitarbeiter

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine translationale und neurorechnerische Bewertung eines partiellen Dopaminrezeptor-1-Agonisten für Schizophrenie

Schizophrenie-Spektrum-Störung im Frühstadium

Vereinigte Staaten
Pfizer

Beendet

Eine ambulante Studie zur Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von PF-02545920 bei der Zusatzbehandlung suboptimal kontrollierter Symptome der Schizophrenie

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Mehrfachdosisstudie von PF-04360365 bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit

Alzheimer-Krankheit

Schweden
Pfizer

Beendet

Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von PF-06649751 bei Parkinson-Patienten mit motorischen Schwankungen

Parkinson Krankheit

Vereinigte Staaten, Spanien, Kanada, Frankreich, Japan, Deutschland
Takeda

Beendet

TAK-071 Scopolamin-induzierte kognitive Beeinträchtigungsstudie

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Wirkung von PF-00734200 bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Diabetes mellitus, Typ 2

Kanada, Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Puerto Rico
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkungen von MK-0249 und einem Alzheimer-Medikament auf die kognitive Funktion bei Erwachsenen mit Alzheimer-Krankheit (MK-0249-023)

Demenz | Alzheimer-Krankheit
Cara Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von CR845 bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung und mäßigem bis schwerem Pruritus

Chronische Nierenerkrankungen | Juckreiz

Vereinigte Staaten
Pfizer

Abgeschlossen

Scopolamin-Challenge-Studie

Gesund

Frankreich
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zu PF-04171327 zur Behandlung der Anzeichen und Symptome rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Vereinigte Staaten, Spanien, Tschechien, Serbien, Singapur, Taiwan, Ungarn, Ukraine, Hongkong, Korea, Republik von, Russische Föderation, Slowakei, Truthahn
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Beendet

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische Phase-2/3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von FP-025 bei Patienten mit schwerem bis kritischem COVID-19 mit assoziiertem akutem Atemnotsyndrom (ARDS)

Schweres bis kritisches COVID 19 mit assoziiertem ARDS

Vereinigte Staaten
Cara Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von oralem Difelikefalin bei mittelschwerem bis schwerem Pruritus bei Patienten mit Notalgia Paresthetica

Juckreiz | Notalgia paresthetica

Vereinigte Staaten, Polen, Spanien, Kanada, Deutschland
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Doppelblindstudie zu E2020 (Donepezilhydrochlorid) bei Patienten mit Demenz mit Lewy-Körperchen (DLB) (Studie E2020-J081-431)

Demenz mit Lewy-Körperchen (DLB)

Japan
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zum Verständnis der Wirksamkeit und Sicherheit des Prüfpräparats (PF-04937319) im Vergleich zum zugelassenen Wirkstoff (Glimepirid) bei Patienten mit Diabetes unter Metformin

Diabetes mellitus, Typ 2

Taiwan, Vereinigte Staaten, Ungarn, Kanada, Slowakei, Indien, Bulgarien
Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Unbekannt

Einfluss der Prämedikation bei Schmerzmessungen auf die Hysteroskopie in der Praxis

Schmerzen

Brasilien
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Abgeschlossen

Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von KX-826 bei der Behandlung der chinesischen männlichen androgenetischen Alopezie

Androgenetische Alopezie (AGA)

China
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Abgeschlossen

Eine Studie mit Atrasentan zur Verringerung der Albuminurie bei diabetischer Nephropathie Typ 2, die mit Inhibitoren des Renin-Angiotensin-Systems behandelt wird

Diabetische Nephropathie | Chronisches Nierenleiden

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von PF-04965842 bei Probanden im Alter von 12 Jahren und älter mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis mit der Option einer Rettungsbehandlung bei Probanden mit Schüben

Hautkrankheiten | Erkrankungen des Immunsystems | Überempfindlichkeit | Überempfindlichkeit, sofort | Genetische Krankheiten, angeboren | Hautkrankheiten, genetisch | Dermatitis | Ekzem | Hautkrankheiten, Ekzem | Dermatitis, atopisch

Vereinigte Staaten, Spanien, Taiwan, Deutschland, Kanada, China, Polen, Belgien, Serbien, Brasilien, Russische Föderation, Israel, Lettland, Italien, Rumänien, Mexiko, Argentinien, Bulgarien, Chile, Niederlande, Slowakei
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von PF-04965842 und Dupilumab bei erwachsenen Probanden mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis unter topischer Hintergrundtherapie (JADE Compare)

Hautkrankheiten | Erkrankungen des Immunsystems | Überempfindlichkeit | Überempfindlichkeit, sofort | Genetische Krankheiten, angeboren | Hautkrankheiten, genetisch | Dermatitis | Ekzem | Hautkrankheiten, Ekzem | Dermatitis, atopisch

Spanien, Taiwan, Vereinigte Staaten, Australien, Polen, Deutschland, Ungarn, Bulgarien, Tschechien, Japan, Korea, Republik von, Lettland, Kanada, Vereinigtes Königreich, Mexiko, Chile, Slowakei, Italien
QED Therapeutics, Inc.

Anmeldung auf Einladung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Infigratinib bei Kindern mit Achondroplasie (PROPEL3)

Achondroplasie

Australien, Vereinigte Staaten, Argentinien, Kanada, Frankreich, Deutschland, Italien, Norwegen, Singapur, Spanien, Vereinigtes Königreich
Cubist Pharmaceuticals LLC

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von ADL5945 zur Behandlung von Opioid-induzierter Verstopfung bei Erwachsenen, die eine Opioidtherapie gegen chronische, nicht krebsbedingte Schmerzen erhalten

Opioidinduzierte Verstopfung
Wake Forest University Health Sciences
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Randomisierte placebokontrollierte klinische Phase-3-Studie mit Donepezil (Remember)

Kognitive Dysfunktion | Gedächtnisschwäche

Vereinigte Staaten
United Therapeutics

Zurückgezogen

FREEDOM DR: Orales Treprostinil in Kombination mit einem Endothelin-Rezeptor-Antagonisten (ERA) und/oder einem Phosphodiesterase-5 (PDE-5)-Inhibitor oder als Monotherapie zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH)

Pulmonale Hypertonie

Vereinigte Staaten, Australien, Mexiko
AstraZeneca

Abgeschlossen

Roflumilast und Donepezil zur Umkehr von Scopolamin-induzierten kognitiven Defiziten bei gesunden Erwachsenen

Alzheimer-Krankheit | Gedächtnisschwäche

Vereinigtes Königreich
Pfizer

Beendet

Eine Studie über Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Auswirkungen auf histamininduzierte Quaddeln von PF-05180999 bei gesunden Erwachsenen

Migräne

Vereinigte Staaten
Wuhan Union Hospital, China

Abgeschlossen

Verschiedene Colchicin-Dosen auf hsCRP

Koronare Herzkrankheit | Perkutane Koronarintervention

China
Cubist Pharmaceuticals LLC

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von ADL5945 einmal täglich zur Behandlung von Opioid-induzierter Verstopfung bei Erwachsenen, die eine Opioidtherapie gegen chronische, nicht krebsbedingte Schmerzen erhalten

Verstopfung
University of the Ryukyus

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie von Colchicin bei Typ-2-Diabetikern mit koronarer Herzkrankheit (DRC-04)

Koronare Herzkrankheit | Entzündung | Diabetes mellitus, Typ 2 | Durchfall | Colchicin | Weiße Blut Zelle

Japan
Teikoku Pharma USA, Inc.

Abgeschlossen

Studie an älteren Alzheimer-Patienten zur Beurteilung der Hautverträglichkeit und Reizung bei 3-, 7-tägiger Anwendung des DTP-Systems (DTP-System)

Reizung/Reizung

Vereinigte Staaten
University of Oxford
Pfizer; Medical Research Council

Abgeschlossen

PF-04995274 und emotionale Verarbeitung bei nicht medikamentöser Depression (RESTAND)

Depressionen, Unipolar

Vereinigtes Königreich
University of Maryland, Baltimore

Beendet

Die Wirkung von Donepezil auf die glykämische Kontrolle bei Typ-II-Diabetikern

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten
Yuhan Corporation

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von YH12852 bei Patienten mit funktioneller Dyspepsie

Funktionelle Dyspepsie

Korea, Republik von
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von PF-04991532 bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Taiwan, Slowakei, Mexiko, Kanada, Ungarn
Pfizer

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung von PF-05089771 allein und als Zusatztherapie zu Pregabalin (Lyrica) zur Behandlung von Schmerzen aufgrund diabetischer peripherer Neuropathie (DPN)

Diabetische Neuropathie, schmerzhaft

Vereinigte Staaten

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