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Buscar ensayos clínicos para: Scopolamine Donepezil Placebo PF-04995274 0.25 mg

Total 260 resultados

Pfizer

Terminado

Evaluación de los efectos de dosis únicas de un fármaco en investigación, administradas solas o con donepezilo, sobre los cambios en la memoria y el aprendizaje inducidos por la escopolamina en adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Un estudio para observar la seguridad y las concentraciones sanguíneas de PF-04995274 durante y después de la administración de dosis múltiples de PF-04995274 en adultos sanos y ancianos sanos voluntarios.

Saludable

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Estudio cruzado controlado con placebo para evaluar donepezilo y MK-3134 para revertir el deterioro cognitivo asociado con la administración de escopolamina (3134-005) (TERMINADO)

Demencia
University of Oxford

Terminado

PF-04995274 y Procesamiento Emocional en la Depresión Resistente al Tratamiento (RESTART)

Depresión resistente al tratamiento | Depresión Unipolar

Reino Unido
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de PF-06342674 (RN168) en sujetos con esclerosis múltiple (EM)

Esclerosis múltiple

Estados Unidos
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y seguridad de difelikefalin oral (CR845) para el prurito moderado a severo en sujetos con dermatitis atópica (KARE)

Prurito | Dermatitis atópica

Estados Unidos, Canadá
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la difelikefalina oral como terapia adjunta a un corticosteroide tópico para el prurito moderado a severo en sujetos con dermatitis atópica (KIND-1)

Prurito | Dermatitis atópica

Estados Unidos
Cara Therapeutics, Inc.

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de CR845 en pacientes con enfermedad renal crónica con prurito moderado a severo

Enfermedades Renales Crónicas | Prurito

Estados Unidos
Eisai Co., Ltd.

Terminado

Un estudio de E2020 en pacientes con demencia con cuerpos de Lewy (DLB), seguido de una fase de extensión a largo plazo

Demencia con cuerpos de Lewy (DLB)

Japón
Tetra Discovery Partners

Terminado

Estudio para evaluar los efectos de BPN14770 sobre el deterioro cognitivo inducido por escopolamina en voluntarios sanos

Enfermedad de Alzheimer

Estados Unidos
Pfizer

Retirado

Un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de PF-06826647 en participantes con colitis ulcerosa de moderada a grave

Colitis ulcerosa

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Estudio de dosis múltiples de PF-05231023 en sujetos adultos que tienen un control deficiente de los lípidos con y sin diabetes mellitus tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
University Hospital, Lille
Innovative Medicines Initiative

Terminado

Predicción de propiedades cognitivas de nuevos fármacos candidatos para enfermedades neurodegenerativas en desarrollo clínico temprano (PharmacogWP3)

Enfermedad de Alzheimer | Batería

Francia
Hoffmann-La Roche
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de PF-06480605 en participantes adultos con colitis ulcerosa de moderada a grave

Colitis ulcerosa de moderada a grave

Estados Unidos, Australia, Tailandia, Polonia, Federación Rusa, Japón, Colombia, España, Pavo, Rumania, India, Eslovaquia, Francia, Hungría, Sudáfrica, Bélgica, Bulgaria, Alemania, Italia, México, Serbia, Ucrania, Reino Unido
Pfizer

Terminado

Estudio de dosis múltiples de PF-05231023 en sujetos adultos obesos

Diabetes mellitus tipo 2 (DM2)

Estados Unidos
Pfizer

Retirado

Un estudio de PF-01913539 oral en pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Demencia | Enfermedad de alzheimer | Dimebón | Medicamento en investigación
Yale University
National Institute of Mental Health (NIMH); University of Pennsylvania; Columbia... y otros colaboradores

Activo, no reclutando

Una evaluación traslacional y neurocomputacional de un agonista parcial del receptor de dopamina 1 para la esquizofrenia

Trastorno del espectro de esquizofrenia de curso temprano

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Eficacia, seguridad y tolerabilidad de PF-06649751 en pacientes con enfermedad de Parkinson con fluctuaciones motoras

Enfermedad de Parkinson

Estados Unidos, España, Canadá, Francia, Japón, Alemania
Pfizer

Terminado

Estudio de 12 semanas de PF-00734200 para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 en sujetos tratados con metformina

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Colombia, España, Alemania, Suecia, Italia
Eisai Co., Ltd.

Terminado

Un estudio doble ciego de E2020 (clorhidrato de donepezilo) en pacientes con demencia con cuerpos de Lewy (DLB) (estudio E2020-J081-431)

Demencia con cuerpos de Lewy (DLB)

Japón
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio para probar el rendimiento de la batería neuropsicológica computarizada CogState en pacientes con enfermedad de Alzheimer (0000-086) (FINALIZADO)

Enfermedad de alzheimer
Pfizer

Terminado

UN ESTUDIO DE RANGO DE DOSIS PARA EVALUAR LA EFICACIA Y LA SEGURIDAD DE PF-06700841 EN EL LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO (LES)

Lupus eritematoso sistémico

España, Estados Unidos, Taiwán, Bélgica, Chequia, Japón, Hungría, Alemania, Reino Unido, Porcelana, Francia, Australia, Bulgaria, Hong Kong, Corea, república de, Colombia, Argentina, Canadá, Grecia, Italia, México, Polonia, Portugal, Rum... y más
Pfizer

Terminado

Un estudio de dosis múltiples de PF-04360365 en pacientes con enfermedad de Alzheimer de leve a moderada

Enfermedad de alzheimer

Suecia
Cara Therapeutics, Inc.

Reclutamiento

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de la difelikefalina oral para el prurito de moderado a severo en sujetos con notalgia parestésica

Prurito | Notalgia parestésica

Estados Unidos, Polonia, España, Canadá, Alemania
Pfizer

Terminado

Estudio de provocación de escopolamina

Saludable

Francia
Pfizer

Terminado

Un estudio ambulatorio de la eficacia, seguridad y tolerabilidad de PF-02545920 en el tratamiento adyuvante de los síntomas de esquizofrenia controlados de forma subóptima

Esquizofrenia

Estados Unidos
Pfizer

Terminado

Estudio para comprender la eficacia y la seguridad del agente en investigación (PF-04937319) en comparación con el agente aprobado (glimepirida) en pacientes con diabetes que toman metformina

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Taiwán, Estados Unidos, Hungría, Canadá, Eslovaquia, India, Bulgaria
Pfizer

Terminado

Efecto de PF-00734200 en sujetos con diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Canadá, Estados Unidos, Corea, república de, Puerto Rico
Takeda

Terminado

TAK-071 Estudio de deterioro cognitivo inducido por escopolamina

Voluntarios Saludables

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de MK-0249 y un medicamento para la enfermedad de Alzheimer sobre la función cognitiva en adultos con enfermedad de Alzheimer (MK-0249-023)

Demencia | Enfermedad de alzheimer
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Terminado

Estudio de fase II que evalúa la eficacia y seguridad de KX-826 en el tratamiento de la alopecia androgenética masculina china

Alopecia Androgenética (AGA)

Porcelana
Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa el mecanismo de acción de la monoterapia con PF-04965842 para la dermatitis atópica de moderada a grave (JADE MOA)

Dermatitis atópica

Estados Unidos, Canadá
Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa la eficacia y la seguridad de PF-04965842 en sujetos de 12 años y mayores con dermatitis atópica de moderada a grave (JADE Mono-2)

Dermatitis Atópica

Porcelana, Estados Unidos, Australia, Polonia, Hungría, Corea, república de, Alemania, Bulgaria, Canadá, Chequia, Japón, Letonia, Reino Unido
Pfizer

Terminado

Un estudio de PF-04171327 en el tratamiento de los signos y síntomas de la artritis reumatoide

Artritis Reumatoide

Estados Unidos, España, Chequia, Serbia, Singapur, Taiwán, Hungría, Ucrania, Hong Kong, Corea, república de, Federación Rusa, Eslovaquia, Pavo
Pfizer

Terminado

Estudio para investigar la eficacia y la seguridad de PF-04965842 en sujetos de 12 años o más con dermatitis atópica de moderada a grave con la opción de tratamiento de rescate en sujetos con exacerbación

Enfermedades de la piel | Enfermedades del sistema inmunológico | Hipersensibilidad | Hipersensibilidad, Inmediata | Enfermedades Genéticas Congénitas | Enfermedades De La Piel Genéticas | Dermatitis | Eczema | Enfermedades De La Piel Eccematosas | Dermatitis Atópica

Estados Unidos, España, Taiwán, Alemania, Canadá, Porcelana, Polonia, Bélgica, Serbia, Brasil, Federación Rusa, Israel, Letonia, Italia, Rumania, México, Argentina, Bulgaria, Chile, Países Bajos, Eslovaquia
Pfizer

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de PF-04965842 en sujetos de 12 años y mayores con dermatitis atópica de moderada a grave (JADE Mono-1)

Dermatitis Atópica

Estados Unidos, Hungría, Canadá, Alemania, Australia, Chequia, Polonia, Reino Unido
Pfizer

Terminado

Estudio que evalúa la eficacia y la seguridad de PF-04965842 y dupilumab en sujetos adultos con dermatitis atópica de moderada a grave en terapia tópica de base (JADE Compare)

Enfermedades de la piel | Enfermedades del sistema inmunológico | Hipersensibilidad | Hipersensibilidad, Inmediata | Enfermedades Genéticas Congénitas | Enfermedades De La Piel Genéticas | Dermatitis | Eczema | Enfermedades De La Piel Eccematosas | Dermatitis Atópica

España, Taiwán, Estados Unidos, Australia, Polonia, Alemania, Hungría, Bulgaria, Chequia, Japón, Corea, república de, Letonia, Canadá, Reino Unido, México, Chile, Eslovaquia, Italia
QED Therapeutics, Inc.

Inscripción por invitación

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de infigratinib en niños con acondroplasia (PROPEL3)

Acondroplasia

Australia, Estados Unidos, Argentina, Canadá, Francia, Alemania, Italia, Noruega, Singapur, España, Reino Unido
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Terminado

Un estudio de atrasentan sobre la reducción de la albuminuria en la nefropatía diabética tipo 2 tratada con inhibidores del sistema renina-angiotensina

Nefropatía diabética | Enfermedad Renal Crónica

Estados Unidos, Puerto Rico
United Therapeutics

Retirado

FREEDOM DR: Treprostinil oral en combinación con un antagonista del receptor de endotelina (ERA) y/o un inhibidor de la fosfodiesterasa-5 (PDE-5) o como monoterapia para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar (HAP)

Hipertensión pulmonar

Estados Unidos, Australia, México
Cubist Pharmaceuticals LLC

Terminado

Evaluación de la eficacia y seguridad de ADL5945 para el tratamiento del estreñimiento inducido por opioides en adultos que toman terapia con opioides para el dolor crónico no relacionado con el cáncer

Estreñimiento inducido por opioides
Pfizer

Terminado

Un estudio de la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y los efectos sobre la roncha inducida por histamina de PF-05180999 en adultos sanos

Migraña

Estados Unidos
Wuhan Union Hospital, China

Terminado

Diferentes dosis de colchicina en hsCRP

Enfermedad de la arteria coronaria | Intervención coronaria percutanea

Porcelana
University of the Ryukyus

Terminado

Estudio de búsqueda de dosis de colchicina en pacientes diabéticos tipo 2 con enfermedad arterial coronaria (DRC-04)

Enfermedad de la arteria coronaria | Inflamación | Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diarrea | Colchicina | Leucocito

Japón
Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Desconocido

Efecto de la premedicación en las medidas del dolor en la histeroscopia de consultorio

Dolor

Brasil
Cubist Pharmaceuticals LLC

Terminado

Evaluación de la eficacia y seguridad de ADL5945 una vez al día para el tratamiento del estreñimiento inducido por opioides en adultos que toman terapia con opioides para el dolor crónico no relacionado con el cáncer

Estreñimiento
Wake Forest University Health Sciences
National Cancer Institute (NCI)

Terminado

Ensayo clínico aleatorizado controlado con placebo de fase 3 de donepezilo (Remember)

Disfunción congnitiva | Deterioro de la memoria

Estados Unidos
Yuhan Corporation

Terminado

Un ensayo para evaluar la eficacia y seguridad de YH12852 en pacientes con dispepsia funcional

Dispepsia funcional

Corea, república de
Teikoku Pharma USA, Inc.

Terminado

Estudio en pacientes ancianos con Alzheimer para evaluar la tolerabilidad de la piel y la irritación con aplicaciones de 3 y 7 días del sistema DTP (DTP-System)

Irritación/Irritante

Estados Unidos
University of Oxford
Pfizer; Medical Research Council

Terminado

PF-04995274 y procesamiento emocional en la depresión no medicada (RESTAND)

Depresión Unipolar

Reino Unido

Buscar ensayos clínicos para: Scopolamine Donepezil Placebo PF-04995274 0.25 mg

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