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Suchen Sie in klinischen Studien nach: TQB2102 zur Injektion

Insgesamt 32238 ergebnisse

Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur neoadjuvanten Behandlung mit TQB2102 zur Injektion bei Brustkrebs mit positivem humanen epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (HER2).

Brustkrebs

China
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Nanjing...

Rekrutierung

Eine Studie zu TQB2102 zur Injektion bei Patienten mit rezidivierendem/metastasiertem Brustkrebs

Brustkrebs

China
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Nanjing...

Rekrutierung

Klinische Studie mit TQB2922 zur Injektion bei Patienten mit fortgeschrittenem Krebs

Fortgeschrittener Krebs

China
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Nanjing...

Rekrutierung

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit von TQB2103 zur Injektion

Fortgeschrittene bösartige Neubildung

China
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Nanjing...

Noch keine Rekrutierung

Klinische Studie zur TQB2102-Injektion bei Patienten mit fortgeschrittenem Krebs

Fortgeschrittener Krebs

China
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Klinische Studie der TQB3602-Kapsel in Kombination mit einer AK105-Injektion bei Patienten mit fortgeschrittenem Krebs

Fortgeschrittene Krebsarten

China
Bio-Thera Solutions

Noch keine Rekrutierung

Eine Bewertung von BAT 8010 zur Injektion in Kombination mit BAT 1006 bei lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Entitäten. Sicherheit, Verträglichkeit, pharmakokinetisches Profil und anfängliche klinische Wirksamkeit des Tumors bei Patienten. Multizentrische, offene klinische Phase-Ib/IIa-Studie

Fortgeschrittene solide Tumoren
Vivozon, Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der analgetischen Wirksamkeit und Sicherheit der VVZ-149-Injektion bei postoperativen Schmerzen nach Gastrektomie

Postoperative Schmerzen

Korea, Republik von
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung von Toripalimab allein oder in Kombination mit Tifcemalimab als Konsolidierungstherapie bei Patienten mit kleinzelligem Lungenkrebs im begrenzten Stadium (LS-SCLC)

Kleinzelliger Lungenkrebs im begrenzten Stadium (LS-SCLC)

China, Frankreich, Vereinigte Staaten, Spanien, Taiwan, Korea, Republik von, Truthahn, Italien, Niederlande, Georgia, Deutschland, Belgien, Polen, Rumänien
Vivozon, Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der analgetischen Wirksamkeit und Sicherheit der VVZ-149-Injektion bei postoperativen Schmerzen nach totaler Hüftendoprothetik.

Postoperative Schmerzen

Korea, Republik von
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Rekrutierung

Ein Versuch zur SHR0410-Injektion in der postoperativen Schmerzbehandlung

Postoperative Schmerzen

China
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine klinische Studie zur Kombination von SHR8554-Injektion und SHR0410-Injektion zur Behandlung von Schmerzen nach Bauchoperationen.

Schmerzen
Vivozon, Inc.

Abgeschlossen

Bewerten Sie die analgetische Wirksamkeit und Sicherheit der VVZ-149-Injektion bei postoperativen Schmerzen nach Gastrektomie

Postoperative Schmerzen

Korea, Republik von
Shaanxi Micot Technology Limited Company

Beendet

Bewerten Sie die Auswirkungen einer Nierenfunktionsstörung auf die Pharmakokinetik und Pharmakodynamik

ACS – akutes Koronarsyndrom

Vereinigte Staaten
Bio-Thera Solutions

Rekrutierung

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik mit BAT8010 zur Injektion bei Patienten mit fortgeschrittenen bösartigen soliden Tumoren

Fortgeschrittene oder metastatische solide Tumoren

China
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Rekrutierung

Klinische Phase-I-Studie zu JS203 bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom

Rezidiviertes/refraktäres B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom

China
Shaanxi Micot Technology Limited Company

Beendet

Phase-II-Studie MT1002 bei ACS-Patienten mit PCI

Akutes Koronar-Syndrom

Vereinigte Staaten
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,Ltd

Rekrutierung

Eine Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie ZGGS18

Fortgeschrittener solider Tumor

China
Zenas BioPharma (USA), LLC

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie von ZB001 bei chinesischen Patienten mit Schilddrüsen-Augenerkrankungen

Schilddrüsen-Augenkrankheit

China
Zenas BioPharma (USA), LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zu Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ZB001 bei gesunden Probanden

Gesunde Freiwillige

China
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie von MEDI7352 bei schmerzhafter Arthrose des Knies

Chronischer Schmerz

Deutschland, Schweden, Vereinigtes Königreich
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Rekrutierung

Studie von SYSA1801 bei der Behandlung von Claudin (CLDN) 18.2 Positiver fortgeschrittener maligner solider Tumor

Bauchspeicheldrüsenkrebs | Fortgeschrittener solider Tumor | Magenkrebs (GC) | Gastroösophagealer Übergang (GEJ) Krebs

China
Shanghai Gebaide Biotechnology Co., Ltd.

Unbekannt

Eine Phase-III-Studie mit rekombinantem humanem Apo-2-Liganden zur Injektion

Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC) Stadium IV

China
Seventh Medical Center of PLA General Hospital

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von Ad5-COVID-19-Impfstoffen zur Auffrischungsimpfung bei Kindern im Alter von 6 bis 17 Jahren.

COVID-19

China
RemeGen Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu RC98 bei Patienten mit fortgeschrittenen bösartigen soliden Tumoren

Solide Tumore

China
RemeGen Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

RC88 bei platinresistentem rezidivierendem epithelialem Eierstockkrebs, Eileiterkrebs und primärem Peritonealkrebs

Primärer Peritonealkrebs | Eileiter | Epithelieller Eierstock

China
RemeGen Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Phase-I/IIa-Studie mit RC88-ADC bei Patienten mit fortgeschrittenen bösartigen soliden Tumoren

Solider Krebs

China
AnGes, Inc.
Japan Agency for Medical Research and Development

Abgeschlossen

Phase-I/II-Studie zum COVID-19-DNA-Impfstoff (AG0302-COVID19 Hochdosis)

COVID-19 Infektion der unteren Atemwege

Japan
Vivozon, Inc.

Abgeschlossen

Eine einzelne ansteigende Dosiseskalation zur Untersuchung der Sicherheit und PK der VVZ-149-Injektion bei gesunden älteren männlichen Freiwilligen

Gesund
Vivozon, Inc.

Abgeschlossen

Phase-I-Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik der VVZ-149-Injektion (P1_VVZ149IV)

Gesund

Korea, Republik von
Bellicum Pharmaceuticals

Nicht länger verfügbar

Mit BPX-501-T-Zellen infundierte Post-Stammzelltransplantation in der Pädiatrie mit nicht-malignen Erkrankungen, die für die BPU004-Studie nicht in Frage kommen

Hurler-Syndrom | Angeborene Stoffwechselstörungen | Metachromatische Leukodystrophie | Vererbte Stoffwechselstörung | Lysosomale Speicherstörung

Vereinigte Staaten
Guangzhou Henovcom Bioscience Co. Ltd.
Heilongjiang Zhenbaodao Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie von HNC042 bei gesunden chinesischen Probanden zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik

Grippe

China
KAI Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheit von KAI-9803 zur Injektion mit Angioplastie nach Herzinfarkt

Herzinfarkt

Vereinigte Staaten
GeneScience Pharmaceuticals Co., Ltd.
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Changhai Hospital und andere Mitarbeiter

Aktiv, nicht rekrutierend

Klinische Studie zu Genakumab zur Injektion bei Patienten mit akuter Gicht

Akute Gicht

China
Centre Hospitalier le Mans

Rekrutierung

Interesse der virtuellen Realität als analgetische Unterstützung und im Management der präprozeduralen Angst in der Rheumatologie (REAVIR)

Radikulopathie

Frankreich
Navidea Biopharmaceuticals

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit steigender Tilmanocept-Dosen durch IV-Injektion und SPECT-Bildgebung bei Patienten mit und ohne RA

Arthritis, Rheuma

Vereinigte Staaten
Kezar Life Sciences, Inc.

Rekrutierung

KZR-261 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Malignomen

Fortgeschrittener/metastasierter solider Tumor

Vereinigte Staaten
Shaanxi Micot Technology Limited Company

Anmeldung auf Einladung

Eine SAD/MAD-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und PK von MT200605 bei gesunden Probanden

Gesund

China
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Untersuchung der Auswirkungen von Brilacidin-Mundspülung auf strahleninduzierte orale Mukositis bei Patienten mit Kopf- und Halskrebs (Brilacidin)

Kopf-Hals-Neubildungen | Mukositis

Vereinigte Staaten
The Baruch Padeh Medical Center, Poriya

Beendet

Reduzierte Reaktion des Säuglings auf eine routinemäßige Behandlung nach Glukose-25-%-Analgesie

Kleinkind | Neugeborenenkrankheiten
Bio-Thera Solutions

Noch keine Rekrutierung

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und pharmakokinetischen Eigenschaften von BAT8008 zur Injektion

Fortgeschrittene solide Tumoren
Minghui Pharmaceutical Pty Ltd

Noch keine Rekrutierung

Studie von MHB088C bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren

Fortgeschrittene oder metastatische solide Tumoren

Australien
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...
FutureChem

Beendet

[18F]FLOR (FC303) PET/CT-Bildgebung bei Patienten mit Prostatakrebs

Metastasierter Prostatakrebs

Vereinigte Staaten
Suzhou Suncadia Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine klinische Phase-IB/II-Studie zu SHR-A2009 zur Injektion in Kombination mit anderen Antitumortherapien bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren
Peking University First Hospital

Abgeschlossen

Vorbeugende Wirkung der Penehyclidinhydrochlorid-Inhalation auf postoperative Lungenkomplikationen

Postoperative Komplikationen

China
Huashan Hospital

Rekrutierung

[18F]BF3-BPA-Injektion zur PET-Bildgebungsstudie von Gliomen im Gehirn

Positronen-Emissions-Tomographie | Zerebrale Gliose

China
AstraZeneca

Abgeschlossen

SAD/MAD-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, PK und PD von MEDI1814 bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit.

Gesunde ältere Menschen | Leichte bis mittelschwere Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten
Starmab biologics（Shanghai）Co,.ltd

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Phase-I-Studie zu XJ101 an gesunden chinesischen Probanden

Staphylococcus Aureus-Blutkreislaufinfektion

China
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Klinische Bewertung von GSK716155 für Typ-2-Diabetes mellitus

Diabetes mellitus, Typ 2

Japan
Peking University Third Hospital

Noch keine Rekrutierung

Nadelfreier subkutaner Injektor und konventionelle intramuskuläre Injektion von Mecobalamin bei peripherer Diabetes-Neuropathie

Diabetische periphere Neuropathie

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