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Insgesamt 72 ergebnisse

TScan Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine Korbstudie zu maßgeschneiderten autologen TCR-T-Zelltherapien bei Patienten mit lokal fortgeschrittenen (nicht resezierbaren) oder metastasierten soliden Tumoren

Melanom | Gebärmutterhalskrebs | Kopf-Hals-Krebs | HPV-bedingte Malignität | Eierstockkrebs | HPV-bedingtes Karzinom | HPV-bedingtes Zervixkarzinom | HPV-positives oropharyngeales Plattenepithelkarzinom | Nicht-kleinzelliges Karzinom | HPV - Anogenitale humane Papillomavirus-Infektion | HPV-assoziiertes... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
4SC AG

Aktiv, nicht rekrutierend

Resminostat zur Erhaltungstherapie von Patienten mit Mycosis Fungoides (MF) oder Sézary-Syndrom (SS) im fortgeschrittenen Stadium (RESMAIN)

Lymphom, T-Zelle, Haut | Mycosis fungoides | Sezary-Syndrom

Österreich, Spanien, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Belgien, Japan, Schweiz, Italien, Polen, Niederlande, Griechenland
Karolinska University Hospital
Swedish Foundation for Strategic Research

Rekrutierung

Eine Studie zur lokalen Verabreichung von autologen mesenchymalen Stromazellen bei dysphonischen Patienten mit Stimmlippennarben

Dysphonie | Heiserkeit | Aphonie | Stimmbänder; Narbe

Schweden
4SC AG

Abgeschlossen

4SC-201 (Resminostat) bei fortgeschrittenem kolorektalen Karzinom (SHORE)

Fortgeschrittenes kolorektales Karzinom

Deutschland
4SC AG

Abgeschlossen

Offene Dosiseskalationsstudie mit dem oralen Eg5-Kinesin-Spindel-Inhibitor 4SC-205 bei Patienten mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen (AEGIS)

Bösartige Lymphome | Fortgeschrittene und unheilbare solide Tumoren

Deutschland
4SC AG

Abgeschlossen

Einzeldosisstudie mit 4SC-203 an gesunden Freiwilligen

Akute myeloische Leukämie

Deutschland
4SC AG

Abgeschlossen

Resminostat (4SC-201) bei rezidiviertem oder refraktärem Hodgkin-Lymphom (SAPHIRE)

Hodgkin-Lymphom

Polen, Tschechische Republik, Rumänien
4SC AG

Abgeschlossen

Oraler Histon-Deacetylase-Inhibitor 4SC-202 bei Patienten mit fortgeschrittenen hämatologischen Malignomen (TOPAS)

Fortgeschrittene hämatologische Malignome

Deutschland
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Rekrutierung

Nachsorge auf der pädiatrischen Intensivstation (APRELAREA)

Psychose auf der Intensivstation

Frankreich
4SC AG

Abgeschlossen

SC12267 (4SC-101) zur Behandlung von Patienten mit entzündlichen Darmerkrankungen (ENTRANCE)

Entzündliche Darmerkrankung (IBD)

Deutschland, Bulgarien, Rumänien
Tianjin Chest Hospital

Rekrutierung

Optimale Auswertung zur Reduzierung von Bildgebungstests (OPERATE)

Chronisches Koronarsyndrom

China
Uppsala University
Uppsala University Hospital

Aktiv, nicht rekrutierend

Mesenchymale Stromazelltherapie zur Behandlung des akuten Atemnotsyndroms (ARDS-MSC-205)

COVID | ARDS, Mensch

Schweden
TScan Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zu TSC-100 und TSC-101 bei AML-, ALL- und MDS-Patienten, die sich einer haploidentischen Spendertransplantation unterziehen

Myelodysplastische Syndrome | AML | ALLE, Erwachsene

Vereinigte Staaten
Royal Marsden NHS Foundation Trust
Merck KGaA, Darmstadt, Germany; 4SC AG

Unbekannt

Epigenetische Modulation der Immunantwort bei Magen-Darm-Krebs (EMERGE) (EMERGE)

Krebs | GI-Krebs

Vereinigtes Königreich
4SC AG

Abgeschlossen

4SC-201 (Resminostat) und Sorafenib bei fortgeschrittenem hepatozellulärem Karzinom (Shelter)

Hepatozelluläres Karzinom

Deutschland, Italien
U.S. Army Medical Research and Development Command

Noch keine Rekrutierung

Studie zur Sicherheit und Immunogenität des Impfstoffs gegen venezolanische Pferdeenzephalomyelitis (VEE) als Auffrischungsimpfstoff bei Erwachsenen (VEE)

Venezolanische Pferdeenzephalomyelitis

Vereinigte Staaten
4SC AG

Abgeschlossen

4SC-202 in Kombination mit Pembrolizumab bei Patienten, die primär refraktär waren/nicht auf eine vorherige Anti-PD-1-Therapie ansprachen (SENSITIZE)

Bösartiges Melanom

Deutschland, Italien
Tallac Therapeutics

Rekrutierung

Eine Dosiseskalations- und Expansionsstudie von TAC-001 bei Patienten mit ausgewählten fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren (INCLINE-101)

Fortgeschrittene oder metastatische solide Tumoren

Vereinigte Staaten, Australien
Southwest Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

S0713: Oxaliplatin, Capecitabin, Cetuximab und RT, gefolgt von einer Operation bei Patienten mit Rektumkarzinom im Stadium II oder III

Darmkrebs

Vereinigte Staaten
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Bristol-Myers Squibb; National Cancer Institute (NCI); Medarex

Abgeschlossen

Mehrere Peptide der Klasse I und Montanide ISA 51 VG mit ansteigenden Dosen von Anti-PD-1 ab BMS936558

Melanom (Haut)

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

TAC-101 bei der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem hepatozellulärem Karzinom (Leberkrebs)

Leberkrebs

Vereinigte Staaten
Taiho Oncology, Inc.
Quintiles, Inc.

Beendet

Phase-2-Studie zu TAC-101 in Kombination mit arterieller Transkatheter-Chemoembolisation (TACE) im Vergleich zu TACE allein bei japanischen Patienten mit fortgeschrittenem hepatozellulärem Karzinom

Fortgeschrittenes hepatozelluläres Karzinom

Japan
Taiho Oncology, Inc.

Zurückgezogen

Eine Studie zu TAC-101 in Kombination mit TACE im Vergleich zu TACE allein bei asiatischen Patienten mit fortgeschrittenem hepatozellulärem Karzinom

Fortgeschrittenes hepatozelluläres Karzinom
Taiho Oncology, Inc.
Quintiles, Inc.

Beendet

Studie zu TAC-101 als Zweitlinientherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem hepatozellulärem Karzinom, die Sorafenib als Erstlinientherapie erhielten

Hepatozelluläres Karzinom

Italien
Sai-Hong Ignatius Ou
Sanofi

Beendet

Wöchentlich Oxaliplatin und Gemcitabin bei rezidivierendem oder metastasiertem Kopf- und Halskrebs

Kopf-Hals-Krebs

Vereinigte Staaten
McGill University Health Centre/Research Institute...
Centre de Recherche du Centre Hospitalier de l'Université de Montréal; CIHR... und andere Mitarbeiter

Beendet

Cannabinoide bei Menschen mit HIV auf Effective ART

HIV-Infektionen

Kanada
U.S. Army Medical Research and Development Command

Abgeschlossen

Sicherheits- und Immunogenitätsstudie des Impfstoffs gegen Östliche Pferdeenzephalitis (EEE). (EEE)

Östliche Pferdeenzephalitis

Vereinigte Staaten
Joint Stock Company "Farmak"

Abgeschlossen

Nüchtern-Bioäquivalenzstudie von 2 Progesteron-Weichkapseln 200 mg bei 66 gesunden weiblichen Probanden unter vaginaler Verabreichung

Pharmakokinetik

Jordanien
Joint Stock Company "Farmak"

Abgeschlossen

Nüchtern-Bioäquivalenzstudie von 2 oralen Progesteron-Weichkapseln 200 mg bei 48 gesunden weiblichen Probanden

Pharmakokinetik

Jordanien
Global Alliance for TB Drug Development

Abgeschlossen

Eine Phase-3-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Bedaquiline Plus PA-824 Plus Linezolid bei Patienten mit arzneimittelresistenter Lungentuberkulose

Lungentuberkulose

Südafrika
International Partnership for Microbicides, Inc.

Abgeschlossen

Zur Bewertung der anhaltenden Sicherheit und Einhaltung des Dapivirin (25 mg) Vaginal Ring-004 bei gesunden, HIV-negativen Frauen

HIV-Prävention

Südafrika, Uganda
Global Alliance for TB Drug Development

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit verschiedener Dosen und Behandlungsdauern von Linezolid plus Bedaquilin und Pretomanid bei Teilnehmern mit pulmonaler, XDR-TB, Prä-XDR-TB oder nicht ansprechender/intoleranter MDR-TB (ZeNix) (ZeNix)

Tuberkulose | Tuberkulose, Lungen | Tuberkulose, multiresistent | Weitgehend arzneimittelresistente Tuberkulose | Tuberkulose, MDR | XDR-TB | Vor XDR-TB

Südafrika, Russische Föderation, Georgia, Moldawien, Republik
University Health Network, Toronto

Rekrutierung

Opioidsparende Wirkung von oralen Cannabinoiden

Chronischer Schmerz | Cannabis | Opioidgebrauch

Kanada
Lipac Oncology LLC
TesoRx Pharma, LLC

Abgeschlossen

Proliposomales intravesikales Paclitaxel zur Behandlung von niedriggradigem, nicht muskelinvasivem Blasenkrebs im Stadium Ta

Urologische Neubildungen | Urogenitale Neoplasmen | Urologische Erkrankungen | Erkrankungen der Harnblase | Neoplasien der Harnblase | Blasenkrebs | Übergangszellkarzinom der Blase | Nicht muskelinvasiver Blasenkrebs | Harnblase | Übergang von Blasenkrebszellen

Vereinigte Staaten
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Injection Of AJCC Stage IIB, IIC, III And IV Melanoma Patients With A Multi-Epitope Peptide Vaccine Using GM-CSF DNA As An Adjuvant: A Pilot Trial To Assess Safety And Immunity

Melanom

Vereinigte Staaten
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit der Cefpodoxim-Formulierung mit modifizierter Freisetzung bei der Behandlung von akuter Sinusitis.

Sinusitis | Rhinosinusitis | Nasennebenhöhlenentzündung | Sinusitis, akut | Rhinosinusitis akut

Truthahn
U.S. Army Medical Research and Development Command

Abgeschlossen

Sicherheits- und Immunogenitätsstudie des Rift Valley-Fieberimpfstoffs, inaktiviert (RVF)

Rift-Valley-Fieber

Vereinigte Staaten
Optimum Therapeutics, LLC

Beendet

Bewertung von nicht-zytotoxischem Suramin als Chemosensibilisator bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Vereinigte Staaten
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Adenovirus CCL-21 Transduced MART-1/gp100/Tyrosinase/NY-ESO-1 Peptide-Pulsed Dendritic Cells Matured

Melanom (Haut)

Vereinigte Staaten
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Pembrolizumab bei der Behandlung jüngerer Patienten mit rezidivierenden, progressiven oder refraktären hochgradigen Gliomen, diffusen intrinsischen pontinen Gliomen, hypermutierten Hirntumoren, Ependymomen oder Medulloblastomen

Lynch-Syndrom | Bösartiges Gliom | Wiederkehrendes Ependymom im Kindesalter | Rezidivierendes Medulloblastom | Refraktäres Ependymom | Refraktäres Medulloblastom | Rezidivierendes diffuses intrinsisches Pontin-Gliom | Refraktäres diffuses intrinsisches Pontin-Gliom | Wiederkehrende Neoplasie des Gehirns und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten, Kanada
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Phase-III-Parallelgruppenstudie zum Vergleich der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit der Fixdosis-Kombination (FDC) von Fluticasonfuroat+Umeclidiniumbromid+Vilanterol (FF/UMEC/VI) mit der FDC von FF/VI bei Patienten mit unzureichend kontrolliertem Asthma

Asthma

Australien, Vereinigte Staaten, Argentinien, Kanada, Deutschland, Japan, Korea, Republik von, Rumänien, Russische Föderation, Spanien, Südafrika, Niederlande, Polen, Italien, Vereinigtes Königreich
Celgene

Abgeschlossen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von AG-221 (CC-90007) im Vergleich zu konventionellen Behandlungsschemata bei älteren Patienten mit akuter myeloischer Leukämie im Spätstadium, die eine Isocitrat-Dehydrogenase-2-Mutation beherbergen (IDHENTIFY)

Leukämie, Myeloid | Isocitratdehydrogenase

Vereinigte Staaten, Kanada, China, Tschechien, Frankreich, Deutschland, Italien, Vereinigtes Königreich, Australien, Österreich, Brasilien, Dänemark, Korea, Republik von, Russische Föderation, Spanien, Taiwan, Truthahn, Be...
U.S. Army Medical Research and Development Command

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Immunogenität des Impfstoffs gegen Östliche Pferdeenzephalitis (EEE).

Östliche Pferdeenzephalitis

Vereinigte Staaten
4SC AG

Abgeschlossen

SC12267 (4SC-101) in Kombination mit Methotrexat bei Patienten mit rheumatoider Arthritis (COMPONENT)

Rheumatoide Arthritis

Bulgarien, Tschechische Republik, Polen, Rumänien
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit verschiedener natürlicher Inhaltsstoffe bei der Verbesserung der Darmgesundheit bei Erwachsenen mit undichtem Darm.

Darmgesundheit

Indien
McMaster University
St. Joseph's Healthcare Hamilton; Hamilton Health Sciences Corporation

Rekrutierung

Cannabinoide vs. Placebo bei anhaltenden postoperativen Schmerzen nach TKA: Eine Pilot-RCT

Knie Arthrose

Kanada
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Zurückgezogen

PEPI-TiDP23-C104 is a First in Human Study With a Single Dose Escalation Part and a Multiple Dosing Part for Compounds TMC589337 and TMC589354.

HIV-Infektionen

Niederlande
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Noch keine Rekrutierung

²¹¹At-OKT10-B10 und Fludarabin allein oder in Kombination mit Cyclophosphamid und niedrig dosiertem TBI vor einer Spenderstammzelltransplantation zur Behandlung von neu diagnostiziertem, rezidivierendem oder refraktärem multiplem Myelom mit hohem Risiko

Plasmazellmyelom | Refraktäres Plasmazell-Myelom | Rezidivierendes Plasmazellmyelom

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Zurückgezogen

Itacitinib zur Prävention der Graft-versus-Host-Krankheit bei Patienten, die sich einer Spenderstammzelltransplantation unterziehen

Neoplasma hämatopoetischer und lymphoider Zellen | Hämatologische und lymphozytäre Störung | Empfänger einer allogenen Stammzelltransplantation

Vereinigte Staaten
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Aktiv, nicht rekrutierend

Venetoclax und sequentielles Busulfan, Cladribin und Fludarabinphosphat vor der Transplantation von Spenderstammzellen bei der Behandlung von Patienten mit akuter myeloischer Leukämie oder myelodysplastischem Syndrom

Akute myeloische Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom

Vereinigte Staaten

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