Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Suchen Sie in klinischen Studien nach: Zwei MV-ZIKA-RSP-Impfungen (Hochdosis)

Insgesamt 100 ergebnisse

Themis Bioscience GmbH

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität einer neuartigen Impfstoffformulierung MV-ZIKA-RSP (V187-001) (MV-ZIKA-RSP)

Zika-Virus-Infektion

Österreich
Meissa Vaccines, Inc.

Rekrutierung

Sicherheit und Immunogenität eines intranasalen Impfstoffs gegen das Respiratory-Syncytial-Virus bei seronegativen Kindern im Alter von 6 bis 36 Monaten

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten
University of Oxford

Abgeschlossen

Forschungsstudie zur Bewertung neuer Chikungunya- und Zika-Impfstoffe bei gesunden Erwachsenen in Mexiko.

Chikungunya | Zika

Mexiko
Themis Bioscience GmbH

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und langfristige Immunogenität verschiedener Formulierungen eines Chikungunya-Impfstoffs (V184-005)

Chikungunya-Virus-Infektion

Vereinigtes Königreich
University of Miami

Rekrutierung

Tfh-Dysfunktion bei HIV und Alterung

Menschliche Grippe

Vereinigte Staaten
Seoul National University Hospital
Green Cross Corporation; LSK Global Pharma Services Co. Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit des Anthrax-Impfstoffs, GC1109

Milzbrand

Korea, Republik von
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Immunogenitätsstudie eines inaktivierten Impfstoffs zur Prophylaxe einer SARS-CoV-2-Infektion (COVID-19)

COVID-19

China
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
AIDS Clinical Trials Group

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Immunantwort auf LC002, einen experimentellen therapeutischen Impfstoff, bei Erwachsenen, die HAART erhalten

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
ReiThera Srl

Abgeschlossen

RSV001 – Ein neuer Impfstoff zur Vorbeugung schwerer viraler Brustinfektionen.

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Reaktogenität und Immunantwort von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals' Investigational Respiratory Syncytial Virus (RSV) Vaccine (GSK3844766A) bei älteren Erwachsenen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten, Belgien
Tatyana Zubkova

Abgeschlossen

Bewertung des RSV/Flu-01E-Impfstoffs zur Vorbeugung einer Infektion mit dem Respiratory Syncytial Virus bei Freiwilligen im Alter von 18 bis 59 Jahren und über 60 Jahren

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Russische Föderation
Meissa Vaccines, Inc.

Rekrutierung

Sicherheit und Immunogenität eines intranasalen RSV-Impfstoffs, der SARS-CoV-2-Spike-Protein exprimiert (COVID-19-Impfstoff) bei Erwachsenen

Covid19

Vereinigte Staaten
Vaxart

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie zur Sicherheit und Immunogenität eines oralen RSV-Impfstoffs auf Adenovirus-Vektorbasis (VXA-RSV-f)

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten
Nouscom SRL
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutierung

Nous-209 Genetischer Impfstoff zur Behandlung von mikrosatelliteninstabilen soliden Tumoren

Solider Tumor, Erwachsener

Vereinigte Staaten, Spanien, Italien, Kanada, Belgien, Vereinigtes Königreich
Novavax
PATH

Abgeschlossen

RSV-F-Impfstoffdosis-Ranging-Studie bei jungen Frauen

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten
Themis Bioscience GmbH

Abgeschlossen

Phase-II-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität eines Chikungunya-Impfstoffs (MV-CHIK-202)

Chikungunya-Virus-Infektion

Österreich, Deutschland
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
West China Hospital

Abgeschlossen

Phase-I-Studie eines rekombinanten SARS-CoV-2-Impfstoffs (Sf9-Zelle)

COVID-19

China
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
West China Hospital

Abgeschlossen

Eine klinische Phase Ⅱ-Studie mit einem rekombinanten Impfstoff gegen die Corona-Virus-Krankheit-19 (COVID-19) (Sf9-Zellen)

COVID-19

China
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Reaktogenität und Immunogenität des RSV-Prüfimpfstoffs von GSK Biologicals auf der Grundlage viraler Proteine, die von einem von Schimpansen stammenden Adenovektor (ChAd155-RSV) (GSK3389245A) bei RSV-seropositiven Säuglingen codiert werden

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Taiwan, Spanien, Vereinigte Staaten, Italien, Kanada, Panama, Mexiko, Polen
Dr. Falk Pharma GmbH

Abgeschlossen

Trichuris Suis Ova (TSO) Suspension versus Placebo bei aktivem Morbus Crohn (TRUST-2)

Morbus Crohn

Deutschland
Novavax

Abgeschlossen

RSV F Dosisfindungsstudie bei Frauen

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Academy of Military Medical Sciences，Academy of Military Sciences，PLA; ZHONGYIANKE... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Phase-I-Studie eines rekombinanten COVID-19-Impfstoffs (CHO-Zelle)

COVID-19

China
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Beijing Institute of Biotechnology; Tianjin Cansino Biotechnology Inc

Abgeschlossen

Eine klinische Phase-I-Studie zur Bewertung des Ebola-Adenovirus-Vektorimpfstoffs (Ad5-EBOV) bei gesunden Erwachsenen.

Ebola-Virus-Krankheit

China
Instituto Nacional de Salud Publica, Mexico
National Council of Science and Technology, Mexico; Universidad Nacional Autonoma...

Abgeschlossen

Prevention and Control of Neoplasms Associated With HPV in High-risk Groups in Mexico City: The Condesa Study (CONDESA)

Krebs des Gebärmutterhalses

Mexiko
Blue Lake Biotechnology Inc.

Rekrutierung

Phase-1/2a-Studie zum BLB-201-Impfstoff bei RSV-seronegativen und seropositiven Säuglingen und Kindern

Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

BI 113608 Administered as Tablets Twice Daily Over 4 Weeks in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease Associated With Chronic Bronchitis

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Deutschland
Lassen Therapeutics Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von LASN01 bei Patienten mit Schilddrüsen-Augenerkrankungen

Augenkrankheiten | Erkrankungen des endokrinen Systems | Schilddrüsen-Augenkrankheit | Graves-Ophthalmopathie | Augenhöhlenerkrankungen | Schilddrüsen-assoziierte Ophthalmopathie | Graves Orbitopathie | Proptose

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Spanien
Quince Therapeutics S.p.A.

Abgeschlossen

EDS bei Patienten mit Ataxie und Teleangiektasie (ATTeST)

Genetisches Syndrom | Erkrankung des Nervensystems

Indien, Vereinigte Staaten, Australien, Deutschland, Italien, Norwegen, Polen, Spanien, Tunesien, Vereinigtes Königreich, Israel, Belgien
Weill Medical College of Cornell University

Rekrutierung

Kryokonservierung von Eierstockgewebe

Krebs | Erhaltung der Fruchtbarkeit | Risiko einer vorzeitigen Ovarialinsuffizienz

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Zurückgezogen

Eine Einzeldosisstudie von MK-8351 bei einer Lungenallergen-Provokation (MK-8351-003)

Asthma
Ocugen

Noch keine Rekrutierung

Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von OCU200 bei zentrumsbedingtem diabetischem Makulaödem (DME) (DME)

Diabetisches Makulaödem | Zentrum beteiligt Diabetisches Makulaödem
Bandim Health Project
Murdoch Childrens Research Institute

Abgeschlossen

Beeinflusst die Rechtzeitigkeit der DTaP-IPV-Hib-Impfung die Entwicklung einer atopischen Dermatitis vor dem 1. Lebensjahr?

Atopische Dermatitis
Vascular Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Phase-2-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von VPI-2690B bei Patienten mit diabetischer Nephropathie

Diabetische Nephropathie

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Novavax

Abgeschlossen

RSV-F Vaccine and Influenza Vaccine Co-Administration Study in the Elderly

Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik einzelner steigender oraler Dosen von BI 691751 bei gesunden asiatischen männlichen Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
Novartis Vaccines
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität des rekombinanten Meningokokken-B-Impfstoffs, verabreicht als Auffrischungsdosis im Alter von 12, 18 oder 24 Monaten bei Kleinkindern (12–24 Monate), die als Säuglinge in der Studie V72P12 mit einer Drei-Dosen-Impfserie grundiert wurden

Meningokokken | Meningokokken-Meningitis

Belgien, Tschechien, Deutschland, Italien, Spanien, Vereinigtes Königreich
Gazi University

Abgeschlossen

Vergleich von Hochleistungs-Schmerzschwellen-Ultraschall und ischämischen Kompressionstechniken zur Behandlung von Triggerpunkten

Triggerpunktschmerzen, myofaszial

Truthahn
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Telmisartan und Losartan bei primärer Hypertonie

Hypertonie
Institut Pasteur
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations; Themis Bioscience GmbH

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität des COVID-19-Impfstoffs (COVID-19-101)

COVID-19

Belgien, Frankreich
University of Florida

Abgeschlossen

Resveratrol zur Leistungssteigerung bei älteren Menschen (RIPE)

Erinnerung

Vereinigte Staaten
Vaxart

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Immunogenität von bivalenten GI.1- und GII.4-Impfstoffen bei gesunden Freiwilligen

Norovirus-Infektionen

Vereinigte Staaten
Mereo BioPharma
Novartis

Abgeschlossen

BGS649 Monotherapie bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Endometriose

Endometriose

Vereinigte Staaten
RespireRx
Duke University

Unbekannt

Antagonismus der Opioid-induzierten Atemdepression durch CX1739 unter Beibehaltung der Opioid-Analgesie

Opiatinduzierte Atemdepression

Vereinigte Staaten
Sinovac Life Sciences Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Immunogenität eines inaktivierten Impfstoffs zur Prävention einer SARS-CoV-2-Infektion (COVID-19)

COVID-19

China
Wake Forest University Health Sciences

Abgeschlossen

CGM-Nutzung mit IV Insulin EndoTool und subkutanem Insulin auf der Neuro-Intensivstation

Hyperglykämie | Typ 2 Diabetes mellitus | Diabetes mellitus Typ 1

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

4-wöchige Behandlung mit drei oralen Dosen BI 10773 bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Diabetes mellitus, Typ 2

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Efficacy and Safety of Oral Treatment With BIBF 1120 ES in Advanced Non-small-cell Lung Cancer

Karzinom, nicht-kleinzellige Lunge
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie mit Empagliflozin (BI 10773) vs. Placebo als Zusatz zu Metformin oder Metformin plus Sulfonylharnstoff über 24 Wochen bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten, Kanada, China, Frankreich, Deutschland, Indien, Korea, Republik von, Mexiko, Slowakei, Slowenien, Taiwan, Truthahn
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sequentielle Chemo-Radioimmuntherapie gefolgt von autologer Transplantation für Patienten mit unbehandeltem Mantelzell-Lymphom im fortgeschrittenen Stadium

Mantelzell-Lymphom

Vereinigte Staaten
Northwell Health

Beendet

Untersuchung der Chemotherapie vor Strahlentherapie und Chemotherapie bei Patienten mit HPV-assoziiertem Krebs der Mundhöhle

Oropharyngeale Neubildungen

Vereinigte Staaten

3

Abonnieren