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Suchen Sie in klinischen Studien nach: XSTOP® interspinaler Abstandshalter

Insgesamt 63 ergebnisse

Globus Medical Inc

Beendet

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit des FLEXUS(TM) Interspinous Spacer

Lumbale Spinalkanalstenose

Vereinigte Staaten
Medtronic Spine LLC

Abgeschlossen

Langzeitergebnisse für Patienten mit lumbaler Spinalkanalstenose, die mit X STOP® behandelt wurden

Lumbale Spinalkanalstenose

Vereinigte Staaten
Boston Scientific Corporation
VertiFlex, Incorporated

Abgeschlossen

Untersuchung von Superion™ bei Spinalkanalstenose

Schaufensterkrankheit | Lumbale Spinalkanalstenose

Vereinigte Staaten
Medtronic Spine LLC

Zurückgezogen

Studie zu den Auswirkungen von X-STOP® versus Laminektomie (EXELS)

Lumbale Spinalkanalstenose
Medtronic Spinal and Biologics

Abgeschlossen

Behandlung der intermittierenden neurogenen Claudicatio mit APERIUS® (INCA)

Spinale Stenose

Deutschland, Belgien, Vereinigtes Königreich
Procter and Gamble

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit eines Oxalatstreifens an benachbarten Zähnen mit Dentinüberempfindlichkeit

Dentinempfindlichkeit

Vereinigte Staaten
Procter and Gamble

Abgeschlossen

Eine Pilotstudie zur Bewertung von nominellen versus kontrollierten Stimuli bei Dentinüberempfindlichkeit

Dentinempfindlichkeit

Vereinigte Staaten
Synthes USA HQ, Inc.

Beendet

Eine Studie des In-Space-Geräts zur Behandlung mittelschwerer Spinalkanalstenose (In-Space)

Spinale Stenose

Vereinigte Staaten
Non-Linear Technologies

Unbekannt

Machbarkeitsstudie des interspinösen NL-Prow-Abstandhalters zur Behandlung der lumbalen Spinalstenose

Lumbale Spinalkanalstenose

Tschechische Republik
University Hospital of Patras
St. Andrew's General Hospital, Patras, Greece

Abgeschlossen

Interspinöser Spacer aus PEEK im Vergleich zu Silizium zur Reduzierung der Degeneration des supradrangierenden Segments (WallisvsDiam)

Benachbarte Segmentdegeneration
Diametros Medical srl
MCRA; Sciently di Omar Sabry; Medical Consulting srl

Rekrutierung

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Lobster Dynamic Interspinous Spacer bei lumbaler Spinalkanalstenose (LB2CT01)

Claudicatio, intermittierend | Lendenwirbelsäulenstenose

Italien
Hadassah Medical Organization

Unbekannt

Identifizierung der lumbalen interspinösen Räume; Palpation versus Ultraschall versus Fluoroskopie

Genauigkeit der Identifizierung des intralaminaren Raums

Israel
Norwegian University of Science and Technology

Beendet

Behandlung der lumbalen Spinalkanalstenose; Vergleich zweier unterschiedlicher Operationsmethoden; Miniinvasive Dekompression bis zum X-Stop (LSSS)

Radikulopathie | Lumbale Spinalkanalstenose

Norwegen
Procter and Gamble

Abgeschlossen

Eine klinische Pilotstudie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von vermarkteten Oxalatstreifen im Vergleich zu einem vermarkteten Sicherheitsstift

Dentinempfindlichkeit

Vereinigte Staaten
National University Hospital, Singapore

Abgeschlossen

Wurzelkanalbehandlung mit TotalFill® Bioceramic Sealer und AH Plus® Sealer

Wurzelkanalfüllung

Singapur
Soon Chun Hyang University

Abgeschlossen

DGT versus TPS bei Patienten mit anfänglicher PD-Kanülierung zufällig; Prospektive multizentrische Studie

Cholezystitis | Pankreatitis | Cholangitis

Korea, Republik von
Juan Gonzalo Olivieri

Rekrutierung

Ergebnis der endodontischen Behandlung und Nachbehandlung mit einer biokeramischen Versiegelung

Endodontische Erkrankung | Endodontisch behandelte Zähne

Spanien
Medtronic Spinal and Biologics

Abgeschlossen

INFUSE® Bone Graft/ PEEK Interbody Spacer/ Anterior Cervical Plate Pivotal Clinical Trial (ACDF)

Degenerative Bandscheibenerkrankungen

Vereinigte Staaten
Centers for Disease Control and Prevention
PATH; World Health Organization; MCM Vaccines B.V.; Pan American Health Organization und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Nadelfreie Jet-Injektion eines intradermalen Influenza-Impfstoffs mit reduzierter Dosis bei >= 6 bis < 24 Monate alten Kindern

Grippe

Dominikanische Republik
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Clenil-Pilotstudie mit AeroChamber Plus™ oder Volumatic™ Spacer Devices

Asthma

Vereinigtes Königreich
Azienda Socio Sanitaria Territoriale degli Spedali...

Abgeschlossen

Die Wirksamkeit der Air-Polishing-Therapie mit Vollmund-Erythritol-Pulver (FM-EPAPT) im Vergleich zum traditionellen Ultraschall-Debridment (UD): eine randomisierte kontrollierte Studie. (ERICO)

Gingivitis

Italien
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Abbruch der TDF-Behandlung nach langfristiger virologischer Unterdrückung bei HBeAg-negativem CHB (FINITE CHB)

Chronische Hepatitis B

Deutschland
Organon and Co

Abgeschlossen

Eine Studie zur bronchodilatatorischen Wirkung von Formoterolfumarat in Kombination mit Mometasonfuroat-Dosierinhalator bei Kindern mit persistierendem Asthma (P06476 AM2)

Asthma
Medtronic Endovascular

Abgeschlossen

Karotis-Revaskularisation mit ev3 Arterial Technology Evolution (CREATE)-Studie (CREATE)

Erkrankung der Halsschlagader

Vereinigte Staaten
University of Malaya

Abgeschlossen

Einfluss des Designs der Scaler-Spitze auf die Schmerzwahrnehmung der Patienten

Gesunde Freiwillige

Malaysia
Institut Guttmann

Abgeschlossen

Platzierung des Zwerchfellschrittmachers: Anästhesiemanagement (DP) (DP)

Amyotrophe Lateralsklerose | Verletzungen des Rückenmarks | Atemlähmung
University Medical Center Groningen

Beendet

Cell Saver und Blutqualität

Koronararterien-Bypass, Off-Pump

Niederlande
Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion...
University of Sao Paulo; Ethicon Endo-Surgery

Unbekannt

Vergleichende Analyse zwischen Bipolargerät und konventioneller Binde- und Nahttechnik bei der Thyreoidektomie

Papillärer Schilddrüsenkrebs | Schilddrüse Kropf

Mexiko, Brasilien
Columbia University
National Multiple Sclerosis Society; Exegi Pharma

Abgeschlossen

Präbiotikum vs. Probiotikum bei Multipler Sklerose (MS)

Multiple Sklerose | Klinisch isoliertes Syndrom (CIS)

Vereinigte Staaten
VIVA Physicians
Medtronic

Abgeschlossen

Direktionale Atherektomie + medikamentenbeschichteter Ballon zur Behandlung langer, verkalkter Femoropoplitealarterienläsionen (REALITY)

Periphere Gefäßerkrankung

Vereinigte Staaten
Necmettin Erbakan University

Abgeschlossen

Der Einfluss unterschiedlicher Oberflächeneigenschaften von Zahnimplantaten auf immunologische und mikrobiologische Parameter

Periimplantitis | Periimplantäre Mukositis
Hallym University Kangnam Sacred Heart Hospital

Abgeschlossen

Auswirkungen oraler Mukolytika auf den Tränenfilm und die Augenoberfläche

In der vorliegenden Studie untersuchten wir die Auswirkungen von oralem Ambroxol auf den Tränenfilm und die Augenoberfläche.

Korea, Republik von
Università degli Studi dell'Insubria
Milte Italia SpA

Unbekannt

Doppelblind, placebokontrolliert Eine randomisierte Studie zur Wirksamkeit von pflanzlichen Galaktagoga

Stillen

Italien
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Safety and Efficacy of Ledipasvir/Sofosbuvir Fixed-Dose Combination in Adults With Chronic HCV and HBV Coinfection

Hepatitis-C-Virus-Infektion

Taiwan
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Efficacy and Safety of Ledipasvir/Sofosbuvir Fixed-Dose Combination in Treatment-Naive and Treatment-Experienced Subjects With Chronic Genotype 4 or 5 HCV Infection

Chronic Genotype 4 HCV | Chronic Genotype 5 HCV

Frankreich
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Ledipasvir/Sofosbuvir bei Erwachsenen mit chronischer Hepatitis-C-Virus (HCV)-Infektion, die wegen einer Nierenerkrankung im Endstadium dialysiert werden (ESRD)

Hepatitis-C-Virus-Infektion

Vereinigte Staaten, Taiwan, Belgien, Deutschland, Italien
Korea University Anam Hospital

Abgeschlossen

Eine randomisierte prospektive Studie zum Vergleich von Methoden zur Darmvorbereitung mit geringem Volumen

Darmkrebs | Dickdarmadenom

Korea, Republik von
Durect
Nycomed

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von SABRE®-Bupivacain bei Schmerzen nach einer Schulteroperation

Postoperative Schmerzen

Neuseeland, Australien
Durect
Nycomed

Abgeschlossen

Eine internationale Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von SABRE®-Bupivacain zur postoperativen Schmerzkontrolle bei Patienten nach einer arthroskopischen Schulteroperation

Postoperative Schmerzen

Österreich, Deutschland, Lettland, Polen, Schweden
Durect
Nycomed

Abgeschlossen

Eine internationale Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von SABRE®-Bupivacain zur postoperativen Schmerzkontrolle bei Patienten, die sich einer Hysterektomie unterziehen

Postoperative Schmerzen

Frankreich, Deutschland, Ungarn, Lettland, Schweden, Vereinigtes Königreich
Durect
Nycomed

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von SABRE®-Bupivacain bei Schmerzen nach Hernienreparatur

Postoperative Schmerzen | Hernie | Chirurgie

Neuseeland, Australien
Durect
Hospira, now a wholly owned subsidiary of Pfizer; Nycomed

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Bupivacain in der SABRE®-Studie (BESST)

Postoperative Schmerzen | Bauchchirurgie

Vereinigte Staaten, Australien, Neuseeland
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Phase-I-Studie mit Dasatinib (BMS-354825) und Capecitabin für Frauen mit fortgeschrittenem Brustkrebs

Fortgeschrittener Brustkrebs

Vereinigte Staaten, Spanien, Italien
Duramed Research

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von Blutungsmustern mit drei verschiedenen Dosen von DR-1031 im Vergleich zu Seasonale

Durchbruchblutung

Vereinigte Staaten
Durect

Abgeschlossen

Versuch mit Bupivacain mit verlängerter Freisetzung zur Schmerzlinderung nach einer Operation (PERSIST)

Postoperative Schmerzen

Vereinigte Staaten
University of Arkansas
Amgen

Beendet

UARK-Studie 2012-02 zum Hochrisiko-Myelom zur Bewertung der Beschleunigung und Aufrechterhaltung einer vollständigen Remission

Multiples Myelom

Vereinigte Staaten
Merck Sharp & Dohme LLC

Noch keine Rekrutierung

Pembrolizumab mit oder ohne Erhaltungstherapie Sacituzumab Tirumotecan (Sac-TMT; MK-2870) bei metastasiertem nicht-kleinzelligem Plattenepithelkarzinom (NSCLC) [MK-2870-023]

NSCLC | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung des Einflusses von oralem Semaglutid auf die Pharmakokinetik von Ethinylestradiol und Levonorgestrel in einem oralen Kontrazeptivum-Kombinationsarzneimittel bei gesunden postmenopausalen Frauen

Diabetes mellitus, Typ 2 | Diabetes

Deutschland
GWT-TUD GmbH

Abgeschlossen

Pilotstudie zur Verträglichkeit und Wirksamkeit von zwei kombinierten topischen Akneprodukten (PREFECT)

Akne vulgaris

Deutschland
Organon and Co

Abgeschlossen

Wirksamkeit von Tibolon im Vergleich zu transdermalem E2/NETA auf die sexuelle Funktion bei natürlich postmenopausalen Frauen (P06089)

Sexuelle Funktionsstörung

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