Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Suchen Sie in klinischen Studien nach: Zonisamid SR 120 mg/Tag/Bupropion SR 360 mg/Tag

Insgesamt 276 ergebnisse

Orexigen Therapeutics, Inc

Abgeschlossen

Zonisamid SR plus Bupropion SR Kombinationstherapie bei Patienten mit Adipositas

Fettleibigkeit

Vereinigte Staaten
Global Alliance for TB Drug Development

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von TBI-223 bei gesunden Erwachsenen

Tuberkulose | Tuberkulose, Lungen

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie mit fester Dosierung von 323U66 SR bei der Behandlung von Major Depression (MDD)

Depressive Störung, Major

Korea, Republik von, Japan
Orexigen Therapeutics, Inc

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von zwei Dosen Naltrexon SR/Bupropion SR und Placebo bei übergewichtigen und fettleibigen Probanden

Fettleibigkeit | Übergewicht

Vereinigte Staaten
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Abgeschlossen

Wirkung von Bupropion auf das Rauchverhalten bei Rauchern mit Schizophrenie

Schizophrenie | Tabakkonsumstörung

Vereinigte Staaten
Medical University of Graz
Juvenile Diabetes Research Foundation

Rekrutierung

Verapamil SR bei Erwachsenen mit Typ-1-Diabetes (Ver-A-T1D)

Diabetes mellitus, Typ 1

Vereinigtes Königreich, Belgien, Polen, Österreich, Frankreich, Deutschland, Italien
Orexigen Therapeutics, Inc

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zum Vergleich von dreischichtigen Naltrexon SR/Bupropion SR-Tabletten von zwei Herstellern

Gesund

Vereinigte Staaten
Orexigen Therapeutics, Inc

Abgeschlossen

Eine Studie zu Naltrexon SR/Bupropion SR bei übergewichtigen oder fettleibigen Probanden mit Major Depression

Depression

Vereinigte Staaten
Orexigen Therapeutics, Inc

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie zum Vergleich von Naltrexon SR/Bupropion SR und Placebo bei adipösen Patienten mit Typ-2-Diabetes

Fettleibigkeit | Diabetes mellitus, Typ 2 | Übergewicht

Vereinigte Staaten
Orexigen Therapeutics, Inc

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Naltrexon SR/Bupropion SR bei übergewichtigen und fettleibigen Probanden

Fettleibigkeit | Übergewicht

Vereinigte Staaten
UCB Korea Co., Ltd.
Seoul Pharma Laboratories Inc.

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Eigenschaften von Isosorbid-5-mononitrat im nüchternen und ernährten Zustand bei gesunden männlichen Probanden

Gesund

Korea, Republik von
Orexigen Therapeutics, Inc

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Naltrexon SR/Bupropion SR und Placebo bei übergewichtigen und fettleibigen Probanden, die an einem intensiven Verhaltensänderungsprogramm teilnehmen

Fettleibigkeit | Übergewicht

Vereinigte Staaten
Orexigen Therapeutics, Inc

Abgeschlossen

Eine Studie mit funktioneller Magnetresonanztomographie (fMRT) zur Bewertung der Auswirkungen der Naltrexon SR/Bupropion SR-Therapie bei übergewichtigen oder fettleibigen Patienten

Fettleibigkeit

Vereinigte Staaten
Sandoz

Abgeschlossen

Eine relative Bioverfügbarkeitsstudie von Bupropion HCI 150 mg Retardtabletten unter Fastenbedingungen

Depression
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Bupropion Retarded 150 mg Tabletten unter Fastenbedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Eine relative Bioverfügbarkeitsstudie von Bupropion-Retardtabletten mit 150 mg unter ernährungsbedingten Bedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Orexigen Therapeutics, Inc

Abgeschlossen

Eine Studie zu Naltrexon SR/Bupropion SR bei übergewichtigen und fettleibigen Personen, die nikotinabhängig sind

Fettleibigkeit | Übergewicht | Nikotinabhängigkeit

Vereinigte Staaten
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Eine relative Bioverfügbarkeitsstudie von Bupropion-Retardtabletten mit 150 mg unter Fastenbedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
MedImmune LLC
Thrombolysis in Myocardial Infarction (TIMI) Study Group

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von MEDI6012 bei akutem Myokardinfarkt mit ST-Hebung (REAL-TIMI 63B)

Myokardinfarkt mit ST-Hebung

Niederlande, Vereinigtes Königreich, Brasilien, Spanien, Slowakei, Israel, Tschechien, Ungarn, Polen, Russische Föderation
Xiayun He, MD

Abgeschlossen

Reduzierte Zielabgrenzung und Strahlendosen Radiochemotherapie für Patienten mit lokoregional fortgeschrittenem Nasopharynxkarzinom

Nasopharynxkarzinom

China
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Abgeschlossen

Study Evaluating Desvenlafaxine Sustained-Release (DVS-SR) in Adult Outpatients With Major Depressive Disorder

Depression

Vereinigte Staaten
Institut Curie
Hoffmann-La Roche; Ministry of Health, France; Amgen; Pierre Fabre Laboratories

Aktiv, nicht rekrutierend

Cranial Radiotherapy or Intensive Chemotherapy With Hematopoietic Stem Cell Rescue for Primary Central Nervous System Lymphoma in Young Patients (PRECIS)

Primäres Lymphom des zentralen Nervensystems

Frankreich
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Abgeschlossen

Veränderung des Serumkreatinins / Nebenwirkung auf die Nieren bei Anwendung von nichtsteroidalen Schmerzmitteln bei Patienten mit axialer Spondyloarthritis

Axiale Spondyloarthritis
Dr. Frank Behrens
Bionorica SE

Aktiv, nicht rekrutierend

Einfluss von Silymarin-Dosierungen auf die Verringerung medikamenteninduzierter erhöhter Leberenzyme im Vergleich zu Placebo (SILVER)

Arzneimittelinduzierte Leberschädigung

Deutschland
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Phase-2a-Studie zu TPN-101 bei Patienten mit progressiver supranukleärer Lähmung (PSP)

Progressive supranukleäre Lähmung

Vereinigte Staaten
SocraTec R&D GmbH
SocraMetrics GmbH; Glatt Pharmaceutical Services GmbH & Co. KG

Abgeschlossen

Cannabidiol-Bioverfügbarkeitsstudie mit oraler Verabreichung mehrerer Dosen

Vergleichende Bioverfügbarkeit

Deutschland
Khon Kaen University
Government Pharmaceutical Organization

Abgeschlossen

Wirkung von Bacopa Monnieri auf das Arbeitsgedächtnis und die kognitive Verarbeitung bei Schülern

Gesund

Thailand
Orexigen Therapeutics, Inc

Beendet

Kombinationstherapie mit Naltrexon SR und Fluoxetin bei Patienten mit Zwangsstörungen

Zwangsstörung

Vereinigte Staaten
Guangzhou Magpie Pharmaceuticals Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Mehrfachdosisstudie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von MN-08-Tabletten

Pulmonale Hypertonie
Federal Budgetary Research Institution State Research...

Abgeschlossen

Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von NIOCH-14 bei Freiwilligen im Alter von 18 bis 50 Jahren

Pocken | Affenpocken | Kuhpocken | Vacciniavirus-Infektion

Russische Föderation
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der anhaltenden Freisetzung von Desvenlafaxin-Succinat (DVS SR) bei der Behandlung von schweren depressiven Störungen

Depressive Störung, Major

Vereinigte Staaten
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Zurückgezogen

Pilotstudie zur Bewertung der Wirksamkeit von Grazoprevir + Elbasvir über 12 oder 16 Wochen bei Empfängern von Lebertransplantaten. (EGRADICATE)

Lebertransplantation | Hepatitis C
AstraZeneca

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Wirkstoffen, die auf die Reparatur von DNA-Schäden mit Olaparib im Vergleich zu einer Monotherapie mit Olaparib abzielen.

Metastasierter dreifach negativer Brustkrebs

Vereinigte Staaten, Belgien, Italien, Spanien, Vereinigtes Königreich, Kanada, Tschechien, Polen, Frankreich, Korea, Republik von, Deutschland, Taiwan, Portugal, Niederlande, Irland
Swiss Federal Institute of Technology

Abgeschlossen

Die Optimierung der Bioverfügbarkeit von Eisenpräparaten: Studie 2

Anämie | Eisenmangelanämie | Eisenmangel

Schweiz
Dong-A ST Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung des Bioäquivalenztests von DA-1229_01(A) im Fed State

Typ 2 Diabetes

Korea, Republik von
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirkung oraler Dosen von JNJ-54175446 auf die Hemmung der Aktivität von Cytochrom P450 CYP3A4, CYP2C9, CYP1A2 und CYP2D6 und die Induktion von CYP2B6- und CYP2C19-Aktivität unter Verwendung eines Substratcocktails mit mehreren Sonden bei gesunden Probanden

Gesund

Belgien
Dong-A ST Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung des Bioäquivalenztests von DA-1229_01(A) im Fastenzustand

Typ 2 Diabetes

Korea, Republik von
Italian Sarcoma Group
French Sarcoma Group; Grupo Espanol de Investigacion en Sarcomas

Aktiv, nicht rekrutierend

Lokalisierte Hochrisiko-Weichteilsarkome der Extremitäten und der Rumpfwand bei Erwachsenen: Ein integrativer Ansatz, der Standard- vs. Histotyp-maßgeschneiderte neoadjuvante Chemotherapie umfasst

Lokalisierte Hochrisiko-Weichteilsarkome der Extremitäten und der Rumpfwand bei Erwachsenen

Spanien, Italien
DSM Nutritional Products, Inc.

Abgeschlossen

Auswirkungen von cogniVida™ auf Lernen und Gedächtnis und im Vergleich zu Placebo nach Langzeitergänzung (MemIprov)

Gesund

Vereinigtes Königreich
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zum Vergleich der pharmakokinetischen Eigenschaften und Lebensmittelwirkung von Pelubiprofen (30 mg) Tablette IR und Pelubiprofen SR (als Pelubiprofen 45 mg) Tablette bei gesunden Probanden

Gesunde Männer
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zum Vergleich der pharmakokinetischen Eigenschaften und Lebensmittelwirkung von Pelubiprofen (30 mg) Tablette IR TID und Pelubiprofen SR (als Pelubiprofen 90 mg) Tablette QD bei gesunden Probanden

Gesund
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Unbekannt

Studie zum Vergleich der pharmakokinetischen Eigenschaften und der Sicherheit von Dilatrend SR Capsule 32 mg und Dilatrend Tablet 25 mg

Essentielle Hypertonie | Kongestive Herzinsuffizienz | Chronisch stabile Angina

Korea, Republik von
Bayer

Abgeschlossen

BAY81-8781, I.V. Aspirin in der Indikation des akuten Koronarsyndroms (ACS) (ACUTE)

Akutes Koronar-Syndrom

Spanien, China, Deutschland, Russische Föderation
Immunic AG

Aktiv, nicht rekrutierend

MRT-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von IMU-838 bei schubförmig remittierender Multipler Sklerose (EMPHASIS) (EMPhASIS)

Schubförmig remittierende Multiple Sklerose (RRMS)

Polen, Bulgarien, Rumänien, Ukraine
Midwest Center for Metabolic and Cardiovascular...

Abgeschlossen

Effects of a Dietary Supplement on Lipoprotein Lipids and Inflammatory Markers

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and...

Noch keine Rekrutierung

Klinische Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Fluorothiazinon (N.F. Gamaleya NRCEM) bei der Prophylaxe nosokomialer bakterieller Infektionen unter Beteiligung von Patienten unter Beatmung

Gramnegative bakterielle Infektionen | Bakteriämie verursacht durch gramnegative Bakterien | Gramnegative Lungenentzündung
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Rekrutierung

Klinische Studie zur Bewertung der Wirkung verschiedener Dosen der UC-II®-Ergänzung auf den Bewegungsumfang und die Gelenkbeschwerden bei gesunden Probanden

Gelenkschmerzen

Indien
Eisai Limited

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit und zur Untersuchung der Wirksamkeit von Zonisamid als Zusatztherapie bei älteren Patienten mit refraktären partiellen Anfällen

Epilepsie

Vereinigtes Königreich, Deutschland, Ungarn, Schweiz, Italien, Niederlande, Polen
Health Ever Bio-Tech Co., Ltd.

Abgeschlossen

MCS bei der Behandlung von Symptomen der unteren Harnwege (MCS_LUTS)

Symptome der unteren Harnwege | Benigne Prostatahyperplasie

Vereinigte Staaten
Shanghai University of Traditional Chinese Medicine
Shanghai Chest Hospital

Unbekannt

Wirksamkeitsstudie der chinesischen Medizin plus EGFR-TKI im Vergleich zu EGFR-TKI bei fortgeschrittenem Lungenadenokarzinom

Krebs

Suchen Sie in klinischen Studien nach: Zonisamid SR 120 mg/Tag/Bupropion SR 360 mg/Tag

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in France

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte