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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Zydena (Udenafil) 100mg Donepezil 5mg or 10mg

Insgesamt 733 ergebnisse

Curon Biopharmaceutical (Australia) Co Pty Ltd
Novotech (Australia) Pty Limited

Beendet

A Study of CN1 in Combination With CN401 in Adult Patients With Relapsed/Refractory Lymphoid Malignancies

Relapsed Lymphoid Malignancies | Refractory Lymphoid Malignancies

Australien
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Studie an gesunden chinesischen Erwachsenen zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ZSP1601 und der Wirkung von Lebensmitteln auf die Pharmakokinetik von ZSP1601

Nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH)

China
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Anmeldung auf Einladung

Arzneimittelwechselwirkungen zwischen DWC202211 und DWC202212 bei gesunden Probanden (DWJ1610)

Arzneimittelwechselwirkung

Korea, Republik von
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Phase-I/III-Studie mit D961H 10 mg und 20 mg bei japanischen pädiatrischen Patienten mit Erkrankungen im Zusammenhang mit Magen-Darm-Säure

Zollinger-Ellison-Syndrom | Refluxösophagitis (RE) | Magengeschwür (GU) | Zwölffingerdarmgeschwür (DU) | Anastomosengeschwür (AU) | Nichterosive Refluxösophagitis (NERD)

Japan
Yuhan Corporation

Abgeschlossen

Sicherheit/Verträglichkeit und Pharmakokinetik/Pharmakodynamik von YH4808 nach oraler Verabreichung bei gesunden männlichen Probanden

Gesund

Korea, Republik von
Dong Wha Pharmaceutical Co. Ltd.
Chonbuk National University Hospital

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der pharmakokinetischen Profile von Etravil® Tablette 10 mg und Etravil® Tablette 25 mg (DWETR)

Depression | Enuresis | Depressiver Zustand

Korea, Republik von
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Rekrutierung

Studie von Flonoltinib-Maleat-Tabletten bei der Behandlung von proliferativen Knochenmarktumoren

Myeloproliferative Neoplasie (MPN) | Myelofibrose, MF

China
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Noch keine Rekrutierung

Studie von Flonoltinib-Maleat-Tabletten bei der Behandlung von proliferativen Knochenmarktumoren

Myeloproliferative Neoplasie (MPN) | Myelofibrose, MF
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Rekrutierung

Studie zur Verträglichkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik von ZL-82 bei gesunden erwachsenen Probanden.

Rheumatoide Arthritis (RA) | Entzündliche Darmerkrankung – IBD1

China
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zu HS-20094 bei T2DM-Teilnehmern

Typ 2 Diabetes

China
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Rekrutierung

ZL-82 Doppelblinde klinische Studie

Gesunde Person

China
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Zurückgezogen

NT-814: Bewertung seiner Fähigkeit, die Missbrauchshaftung von Oxycodon in einer explorativen klinischen Studie zu ändern (NT-814)

Opioidkonsumstörung

Vereinigte Staaten
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Die Studie zu Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ZSP1273 bei gesunden Freiwilligen.

Grippe

China
HK inno.N Corporation

Unbekannt

Eine Phase-2-Studie zur Dosisauswahl von Candesartan Cilexetil und Amlodipinbesylat zur Behandlung von essentieller Hypertonie

Essentielle Hypertonie

Korea, Republik von
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Ein Vergleich von Atorvastatin und Glimepirid in fester Dosiskombination und Atorvastatin und Glimepirid in loser Kombination bei der Behandlung von Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus

Diabetes mellitus, Typ 2

Korea, Republik von, Malaysia, Philippinen, Thailand, Russische Föderation, Mexiko
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ISIS 443139 bei Teilnehmern mit früh manifester Huntington-Krankheit

Huntington-Krankheit

Kanada, Vereinigtes Königreich, Deutschland
Dong-A ST Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Klinische Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit, PK und PD von DA-5207 TDS bei gesunden Erwachsenen

Gesund

Korea, Republik von
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Pioglitazon 15 mg oder 30 mg Add-on bei Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2, die mit Metformin und Dapagliflozin unzureichend eingestellt sind

Typ 2 Diabetes

Korea, Republik von
Warner Chilcott

Abgeschlossen

Risedronat mit verzögerter Freisetzung (DR) im Vergleich zu sofortiger Freisetzung (IR) bei postmenopausalen Frauen

Postmenopausale Osteoporose

Vereinigte Staaten
Eurofarma Laboratorios S.A.

Noch keine Rekrutierung

A Phase 3, Doppelblind/Double-Dummy, Sicherheit/Wirksamkeit/Überlegenheit von Sibutramin/Topiramat XR bei Erwachsenen mit Übergewicht (UNLIMITED)

Fettleibigkeit | Übergewicht

Brasilien
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CKD-495 Tablet

Gastritis

Korea, Republik von
Bioprojet

Abgeschlossen

Studie zur Ermittlung des Dosisbereichs von BF2.649 im Vergleich zu Placebo zur Behandlung von übermäßiger Schläfrigkeit am Tag bei Patienten mit Parkinson-Krankheit

Parkinson-Krankheit | Exzessive Tagesschläfrigkeit

Frankreich
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutierung

Studie zu Capmatinib bei indischen Patienten mit MET-Exon-14-Skipping-Mutation-positivem fortgeschrittenem NSCLC.

Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom

Indien
University Hospital, Basel, Switzerland

Noch keine Rekrutierung

Akute dosisabhängige Wirkungen von DMT-Bolus-Applikationen bei gesunden Probanden (DMT BDR-Studie) (DMT BDR)

Gesund

Schweiz
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von MP-513 bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes

Japan
Medicines for Malaria Venture

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von OZ439 bei gesunden männlichen und weiblichen Probanden

Gesunde Freiwillige | Malaria falciparum | Malaria Vivax

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von ZPL389 bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Ungarn, Russische Föderation, Taiwan, Belgien, Niederlande, Japan, Österreich, Finnland, Slowakei, Tschechien, Kanada, Island, Polen
Medicines for Malaria Venture
University of Cape Town

Abgeschlossen

Phase I Study of Ascending Doses of MMV390048 in Healthy Adult Volunteers

Malaria

Südafrika
Biotie Therapies Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und potenziellen Wirksamkeit von SYN117 bei kokainabhängigen Freiwilligen

Kokainabhängigkeit

Vereinigte Staaten
JW Pharmaceutical

Abgeschlossen

Diese Studie soll die Sicherheit und Wirksamkeit von Avanafil bei der Behandlung von erektiler Dysfunktion bewerten. (SPEED)

Erektile Dysfunktion

Korea, Republik von
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

Abgeschlossen

Die pharmakokinetische Studie der Fixdosis-Kombination von mikronisiertem Fenofibrat und Pitavastatin Ca

Gesunde männliche Freiwillige

Korea, Republik von
Cairo University

Abgeschlossen

Klinische und immunhisochemische Bewertung der chemopräventiven Wirkung von Thymochinon auf orale potenziell maligne Läsionen.

Prämaligne Läsion

Ägypten
Abivax S.A.

Abgeschlossen

Studie von zwei Dosen von ABX464 bei Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Belgien, Frankreich, Tschechien, Ungarn, Polen
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Abgeschlossen

Wirksamkeit/Sicherheit der HCP1306-Tablette im Vergleich zur HGP0816-Tablette bei Patienten mit primärer Hypercholesterinämie

Primäre Hypercholesterinämie

Korea, Republik von
Medical University of Lodz

Abgeschlossen

Die Auswirkungen von Melatonin auf erhöhte Leberenzyme während der Behandlung mit Statinen

Hepatopathie
LG Chem

Abgeschlossen

Eine klinische Studie mit ansteigender Dosis, Einzel-/Mehrfachdosierung und Lebensmitteleffekten zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit bei gesunden Probanden nach oraler Verabreichung von Gemigliptin (Phase I)

Typ 2 Diabetes mellitus

China
Alvotech Swiss AG

Abgeschlossen

Vergleichende Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von AVT02 (100 MG/ML) und Humira (100 MG/ML) bei gesunden Freiwilligen (ALVOPAD)

Gesunde Freiwillige

Australien
University of Edinburgh
NHS Lothian

Abgeschlossen

Kardiovaskuläre Wirkungen von Apelin bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigtes Königreich
Chong-Jin Kim
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Abgeschlossen

Vergleich der Wirkungen zwischen Amlodipin und Hydrochlorothiazid in Kombination mit Losartan auf den zentralen 24-Stunden-Blutdruck bei Bluthochdruckpatienten

Hypertonie

Korea, Republik von
Dong-A ST Co., Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Evogliptin bei Zusatz zu einer laufenden Metformin- und Dapagliflozin-Kombinationstherapie bei Patienten mit Typ-2-Diabetes, die eine unzureichende glykämische Kontrolle haben

Typ 2 Diabetes

Korea, Republik von
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie mit wiederholter Gabe zur Untersuchung der Wechselwirkung von GSK2190915 auf die Pharmakokinetik von Rosuvastatin

Asthma

Vereinigtes Königreich
Instituto de Investigacion Sanitaria La Fe

Abgeschlossen

Retrospektive Beobachtungsstudie zur Wirksamkeit und Verträglichkeit bei Patienten mit Lacosamid-Medikamenten

Epilepsie

Spanien
Klinikum Nürnberg

Rekrutierung

Eine Studie zur Untersuchung der mechanistischen Wirkungen von Dapagliflozin allein oder in Kombination mit Balcinrenon im Vergleich zu Balcinrenon und Placebo auf den Umgang mit Körperflüssigkeiten und Elektrolyten sowie den Energiestoffwechsel bei Teilnehmern über 50 Jahren mit chronischer Nierenerkrankung. (DapaBalci-Leap)

Chronisches Nierenversagen | Mechanistische Auswirkungen der SGLT2-Hemmung und/oder des MR-Antagonismus auf die Körperflüssigkeits- und Elektrolythomöostase

Deutschland, Frankreich
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Abgeschlossen

DBPR108-Tabletten bei Typ-2-Diabetes-Mellitus-Patienten

Typ 2 Diabetes mellitus

China
Dong-A ST Co., Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Dapagliflozin bei Zusatz zu einer laufenden Kombinationstherapie mit Metformin und Evogliptin bei Patienten mit Typ-2-Diabetes, die eine unzureichende glykämische Kontrolle haben

Typ 2 Diabetes

Korea, Republik von
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Abgeschlossen

Vergleich der PK nach Verabreichung von HCP1201 und gleichzeitiger Verabreichung von Metformin SR 500 mg und Rosuvastatin 10 mg

Diabetes Mellitus

Korea, Republik von
University of Washington
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Merck Sharp &... und andere Mitarbeiter

Beendet

RESIST-2: Zweitlinien-ART für HIV-2-Infektion (RESIST-2)

HIV-2-Infektion

Senegal
Martin Huelsmann

Rekrutierung

NT-proBNP Ausgewählte Prävention von Herzereignissen bei Diabetikern

Herzkrankheiten | Diabetes mellitus, Typ 2

Neuseeland, Österreich, Niederlande, Spanien, Vereinigtes Königreich
AstraZeneca

Abgeschlossen

Die PK und PD der Dapagliflozin-Therapie in Kombination mit Insulin bei japanischen Probanden mit T1DM

Diabetes mellitus Typ 1

Japan
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde, aktive Kontroll-, Parallelgruppen-, Titrations- und multizentrische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Fimasartan

Chronisches Nierenleiden

Korea, Republik von

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