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Suchen Sie in klinischen Studien nach: bsi-201 temozolomide

Insgesamt 12124 ergebnisse

TScan Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine Korbstudie zu maßgeschneiderten autologen TCR-T-Zelltherapien bei Patienten mit lokal fortgeschrittenen (nicht resezierbaren) oder metastasierten soliden Tumoren

Melanom | Gebärmutterhalskrebs | Kopf-Hals-Krebs | HPV-bedingte Malignität | Eierstockkrebs | HPV-bedingtes Karzinom | HPV-bedingtes Zervixkarzinom | HPV-positives oropharyngeales Plattenepithelkarzinom | Nicht-kleinzelliges Karzinom | HPV - Anogenitale humane Papillomavirus-Infektion | HPV-assoziiertes... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
MedImmune LLC
AstraZeneca

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Ausscheidung und Immunogenität verschiedener FluMist-Formulierungen bei Kindern 24 bis (FluMist)

Gesund | Grippe

Vereinigte Staaten
Sanofi

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von BSI-201 in Kombination mit chemotherapeutischen Schemata bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Tumore

Vereinigte Staaten
Sanofi

Abgeschlossen

Studie des Poly(ADP-Ribose)-Polymerase-1 (PARP-1)-Inhibitors BSI-201 bei Patienten mit neu diagnostiziertem malignem Gliom

Glioblastom

Vereinigte Staaten
NewG Lab Pharma

Aktiv, nicht rekrutierend

KAT-101 bei Patienten mit hepatozellulärem Karzinom (HCC)

Hepatozelluläres Karzinom | Fibrolamelläres Karzinom

Korea, Republik von
Chang Gung Memorial Hospital

Abgeschlossen

Nichtoperatives Managementprotokoll bei Patienten mit stumpfen Milzverletzungen

Stumpfe Verletzungen
Duke University
Centers for Disease Control and Prevention; Children's Hospital Medical Center...

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität von gleichzeitigem Tdap und IIV bei schwangeren Frauen (Tdap/IIV)

Schwangerschaft

Vereinigte Staaten
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Rekrutierung

Nachsorge auf der pädiatrischen Intensivstation (APRELAREA)

Psychose auf der Intensivstation

Frankreich
Hookipa Biotech GmbH

Rekrutierung

Eine Phase-1/2-Studie bei Patienten mit rezidivierendem/metastatischem HPV16+ Plattenepithelkarzinom im Kopf und Hals und anderen Krebsarten

HPV-assoziiertes Plattenepithelkarzinom

Vereinigte Staaten, Spanien, Niederlande
Addpharma Inc.

Rekrutierung

Phase-III-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von AD-209

Bluthochdruck, Wesentlich

Korea, Republik von
Sentien Biotechnologies, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

A Study of Cell Therapy in COVID-19 Subjects With Acute Kidney Injury Who Are Receiving Renal Replacement Therapy

COVID-19 | Sepsis | Akute Nierenschädigung

Vereinigte Staaten
Addpharma Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von AD-208

Androgenetische Alopezie

Korea, Republik von
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie zur Formulierung von Fluzone®-Influenzavirus-Impfstoffen 2012–2013 bei Erwachsenen.

Grippe

Vereinigte Staaten
Cryonove Pharma
CEISO; Dermatech; Sefako Makgatho Health Sciences University

Abgeschlossen

Verträglichkeit und Leistung der zytoselektiven Difluorethan-basierten Kryotherapie bei der Behandlung von Brown Spots.

Sonnen-Lentigo | Postinflammatorische Hyperpigmentierung | Seniler Lentigo

Südafrika
Sentien Biotechnologies, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Zelltherapie bei Patienten mit akuter Nierenverletzung, die eine kontinuierliche Nierenersatztherapie erhalten

Akute Nierenschädigung

Vereinigte Staaten
Cryonove Pharma
CEISO; Dermatech; LTD HEALTH

Abgeschlossen

Verträglichkeit und Leistung der zytoselektiven Difluorethan-basierten Kryotherapie bei der Behandlung von Brown Spots

LentigoSolar

Georgia
Canopy Growth Corporation

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirkung von CHI-202 zur Unterstützung der Erholung nach körperlicher Aktivität

Verzögerter Muskelkater (DOMS)

Vereinigte Staaten
Bial - Portela C S.A.

Abgeschlossen

Absorption, Verteilung, Metabolismus und Ausscheidung von [14C]-markiertem BIA 3-202 und Metaboliten

Parkinson-Krankheit

Schweiz
Addpharma Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der pharmakokinetischen Wechselwirkung zwischen AD-2011 und AD-2012

Hypertonie | Hyperlipidämien

Korea, Republik von
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie zur Formulierung des Fluzone®-Influenzavirus-Impfstoffs 2011-2012 (intramuskulärer Weg) bei Erwachsenen

Grippe

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Sicherheit und Immunogenität von Fluzone® Quadrivalent, Flublok® Quadrivalent und Fluzone® High-Dose, Influenza-Impfstoffen, 2018-2019-Formulierungen (GRC90)

Grippe

Vereinigte Staaten
QurAlis Corporation

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von QRL-201 bei ALS

Amyotrophe Lateralsklerose

Kanada, Deutschland, Niederlande, Irland, Vereinigtes Königreich, Belgien
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Untersuchung einer Einzeldosis oder zweier Dosen eines quadrivalenten Influenza-Impfstoffs bei Probanden ab 6 Monaten in Indien

Grippe

Indien
Sanofi

Abgeschlossen

Einarmige Studie zu BSI-201 bei Patienten mit BRCA-1- oder BRCA-2-assoziiertem fortgeschrittenem epithelialem Eierstock-, Eileiter- oder primärem Peritonealkrebs

Primärer Peritonealkrebs | Fortgeschrittener epithelialer Eierstockkrebs

Vereinigte Staaten
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Phase-2a-Studie zu TPN-101 bei Patienten mit progressiver supranukleärer Lähmung (PSP)

Progressive supranukleäre Lähmung

Vereinigte Staaten
National Institutes of Health Clinical Center (CC)
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Abgeschlossen

Vergleich der Cortisolpumpe mit der Standardbehandlung bei angeborener Nebennierenhyperplasie

Nebennieren-Insuffizienz | Angeborene Nebennierenhyperplasie (CAH) | Überschüssiges Androgen

Vereinigte Staaten
Imvax

Rekrutierung

Eine klinische Phase-2b-Studie mit einer Kombinations-Immuntherapie bei neu diagnostizierten Patienten mit Glioblastom

Glioblastom

Vereinigte Staaten
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Untersuchung der Sicherheit und Pharmakokinetik von NNC 0128-0000-2011 im Vergleich zu NNC 0128-0000-2021 bei gesunden männlichen Probanden

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie A | Hämophilie B

Vereinigtes Königreich
Modulation Therapeutics, Inc.
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Rekrutierung

Gezielte Alpha-Teilchen-Strahlentherapie bei metastasiertem Aderhautmelanom

Uveales Melanom | Metastatisch

Vereinigte Staaten
Adimmune Corporation

Abgeschlossen

Immunogenität und Sicherheit eines trivalenten inaktivierten Influenza-Impfstoffs, Formulierung 2010–2011, bei gesunden Probanden im Alter von über 6 Monaten bis 18 Jahren

Grippe
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von CBP-201 bei erwachsenen chinesischen Probanden mit mittelschwerer bis schwerer AD

Atopische Dermatitis

China
Royal Prince Alfred Hospital, Sydney, Australia

Abgeschlossen

Bewertung der Verwendung von Cap zur Verbesserung der Leistung der Koloskopie

Darmspiegelung

Australien
Sanofi

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Studie zur Untersuchung der Disposition und QT/QTc-Intervall-Effekte von 400 mg [14C]-Iniparib (3,7 MBq, 100 µCi)

Fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigte Staaten
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Abgeschlossen

Grippeimpfstudie bei neuromuskulären Patienten 2011

Duchenne-Muskeldystrophie | Spinale Muskelatrophie | Angeborene Muskeldystrophie
Sanofi

Nicht länger verfügbar

Ein offenes, erweitertes Zugangsprotokoll für Iniparib-Brustkrebs

Brustkrebs
BioSyngen Pte Ltd

Unbekannt

Eine Studie von Syngenon (BSG-001) zur Inhalation bei Patienten mit malignem Pleuraerguss und/oder malignem Aszites

Bösartiger Aszites | Bösartiger Pleuraerguss

Australien
Orion Corporation, Orion Pharma
Endo Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeitsstudie von ODM-201 bei Patienten mit metastasiertem Chemotherapie-naivem kastrationsresistentem Prostatakrebs (ARAFOR)

Prostatakrebs

Lettland
Sanofi

Abgeschlossen

Eine einarmige Studie zur Bewertung von Carboplatin/Gemcitabin in Kombination mit BSI-201 bei Patientinnen mit platinsensitivem rezidivierendem Ovarialkarzinom

Eierstockkrebs

Vereinigte Staaten
EpicentRx, Inc.

Abgeschlossen

RRx-001 + Bestrahlung + Temozolomid bei neu diagnostiziertem Glioblastom und anaplastischen Gliomen (G-FORCE-1)

Glioblastom | Oligodendrogliom | Anaplastisches Oligodendrogliom

Vereinigte Staaten
Southwest Regional Wound Care Center

Abgeschlossen

Eine prospektive, randomisierte, doppelblinde, kontrollierte Studie von WPP-201 zur Sicherheit und Wirksamkeit der Behandlung von venösen Beingeschwüren (WPP-201)

Venöse Beingeschwüre

Vereinigte Staaten
McMaster University
Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Rekrutierung

Relative Auswirkungen auf die vorbeugende Grundversorgung – eine Längsschnittbewertung von COVID-19: Phase 1 (RIPPLE-C)

Diabetes Mellitus | Chronische Nierenerkrankungen | Chronisch obstruktive Lungenerkrankung | Arthrose | Demenz | Kongestive Herzinsuffizienz | Depressionen, Angst

Kanada
Institut du Cancer de Montpellier - Val d'Aurelle

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der gleichzeitigen Ganzhirn-Strahlentherapie und Iniparib bei mehreren nicht operablen Hirnmetastasen (RAPIBE)

Hirnmetastasen

Frankreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Immunogenitäts- und Sicherheitsstudie des vierwertigen Influenza-Impfstoffs von GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals, Fluarix/Influsplit Tetra® (Saison 2013/2014), bei Erwachsenen ab 18 Jahren

Grippe

Deutschland
GlaxoSmithKline

Beendet

Studie zur Bewertung der Immunantwort und der Sicherheit von Fluarix TM/Influsplit SSW® 2010/2011 oder Pandemrix TM

Grippe

Deutschland
Vascular Biogenics Ltd. operating as VBL Therapeutics

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von VB-201 bei Patienten mit Psoriasis

Schuppenflechte

Deutschland, Israel, Polen, Spanien
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Phase-1-Sicherheitsstudie mit aufsteigender Einzeldosis von TNX-201-Kapseln bei gesunden Freiwilligen

Gesund
PegBio Co., Ltd.

Abgeschlossen

Klinische Studie für das Prüfpräparat (PB-201) bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus

Typ 2 Diabetes mellitus

China
Sanofi

Abgeschlossen

Eine einarmige Studie zur Bewertung von Carboplatin/Gemcitabin in Kombination mit BSI-201 bei Patientinnen mit platinresistentem rezidivierendem Ovarialkarzinom

Eierstockkrebs

Vereinigte Staaten
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von TNX-201-Kapseln zur Behandlung von Kopfschmerzen vom Einzelspannungstyp

Kopfschmerz vom Spannungstyp

Vereinigte Staaten
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Studie zu Fluzone® Quadrivalent, Fluzone® Intradermal und Fluzone® High-Dose, Influenza-Impfstoffen bei Erwachsenen

Grippe

Vereinigte Staaten

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