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Suchen Sie in klinischen Studien nach: pantoprazole 40 mg STADA

Insgesamt 880 ergebnisse

Takeda

Zurückgezogen

Magnesium Pantoprazol 20 mg zweimal täglich vs. Magnesium Pantoprazol 40 mg q.d. zur intragastrischen Säurehemmung

Magen-pH-Kontrolle

Mexiko
Kremers Urban Development Company

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Pantoprazol 40 mg DR-Tabletten und Protonix 40 mg-Tabletten

Gesund

Vereinigte Staaten
Kremers Urban Development Company

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Pantoprazol 40 mg DR-Tabletten und Protonix 40 mg-Tabletten unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Kanada
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Pantoprazol-Natrium 40 mg DR-Tabletten unter nicht nüchternen Bedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Teva Pharmaceuticals USA

Abgeschlossen

Pantoprazol-Natrium 40 mg DR-Tabletten unter Fastenbedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Pantoprazol-Natrium-DR-Tabletten 40 mg von Dr. Reddy's Laboratories Limited unter nüchternem Zustand

GEFÜTTERT

Indien
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Pantoprazol-Natrium-DR-Tabletten 40 mg von Dr. Reddy's Laboratories Limited unter nüchternen Bedingungen

Fasten

Indien
Centre hospitalier de l'Université de Montréal...
Centre de Recherche du Centre Hospitalier de l'Université de Montréal

Abgeschlossen

Arzneimittelwechselwirkungsstudie bei gesunden männlichen Freiwilligen nach der Verabreichung von Pantoprazol und Rosuvastatin

Potenzierung von Arzneimittelinteraktionen

Kanada
Grupo Español de Tumores Huérfanos e Infrecuentes
Astellas Pharma Inc; Apices Soluciones S.L.

Abgeschlossen

Enzalutamid bei metastasierenden oder fortgeschrittenen, nicht resezierbaren Granulosazell-Ovarialtumoren: GREKO-III-Studie (GREKO III)

Eierstockkrebs

Spanien
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

First-in-Human-Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und zum pharmakokinetischen/pharmakodynamischen Profil von VX-984 in Kombination mit einer Chemotherapie

Fortgeschrittener solider Tumor

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der relativen oralen Bioverfügbarkeit von Seltorexant (JNJ-42847922) nach Verabreichung von 3 verschiedenen Formulierungen bei gesunden Teilnehmern unter nüchternen und halb nüchternen Bedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Abgeschlossen

Vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie von zwei Testprodukten einer Festdosis-Kombinationskapsel aus Acetylsalicylsäure (ASS) und Pantoprazol (jede Kapsel enthält 100 mg ASS und 20 mg Pantoprazol) unter nüchternen Bedingungen

Geschwüre, Zwölffingerdarm und Magen

Indien
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Abgeschlossen

Vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie von zwei Testprodukten einer Kombinationskapsel mit fester Dosis aus ASS (Acetylsalicylsäure) und Pantoprazol (jede Kapsel enthält 100 mg ASS und 20 mg Pantoprazol) unter Fastenbedingungen

Geschwüre, Zwölffingerdarm und Magen

Indien
Future University in Egypt
Ain Shams University; Nasser Institute For Research and Treatment

Abgeschlossen

Esomeprazol oder Pantoprazol bei der Nierentransplantation

Nierentransplantation; Komplikationen
Far Eastern Memorial Hospital

Beendet

Vergleich von intravenösem Pantoprazol und Famotidin zur Prophylaxe von Stressgeschwüren

Magengeschwür

Taiwan
Mohamed Saad
Abbott Nutrition; University of Louisville

Abgeschlossen

Enterale Ernährung als Belastungsulkusprophylaxe bei kritisch kranken Patienten.

Clostridium difficile Colitis | Magen-Darm-Blutung

Vereinigte Staaten
Zhongda Hospital
Sun Yat-sen University; Jiangsu Cancer Institute & Hospital; Zhejiang University; The Central Hospital of Lishui City und andere Mitarbeiter

Noch keine Rekrutierung

Eine reale Studie zu Regogfinib bei HCC

Hepatozelluläres Karzinom
Sandoz

Abgeschlossen

Phase-III-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Immunogenität von SOK583A1 im Vergleich zu Eylea® bei Patienten mit neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration (Mylight)

Neovaskuläre altersbedingte Makuladegeneration

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Tschechien, Australien, Österreich, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Israel, Japan, Lettland, Litauen, Polen, Portugal, Slowakei, Spanien
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Abgeschlossen

Vergleich der Wirksamkeit der Reverse-Hybrid-Therapie und der Wismut-Quadruple-Therapie

Helicobacter-pylori-Infektion

Taiwan
AstraZeneca

Aktiv, nicht rekrutierend

AZD9291 versus Placebo bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom im Stadium IB-IIIA nach vollständiger Tumorresektion mit oder ohne adjuvanter Chemotherapie. (ADAURA)

Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom im Stadium IB-IIIA

Vereinigte Staaten, Italien, Niederlande, Belgien, Kanada, Polen, Rumänien, Taiwan, Thailand, Vietnam, Frankreich, Brasilien, Ungarn, Japan, Russische Föderation, Truthahn, China, Korea, Republik von, Deutschland, Hongkong, Spanien und mehr
Vigonvita Life Sciences

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Wirkung von TPN171H auf das QT/QTc-Intervall bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Probanden

China
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... und andere Mitarbeiter

Unbekannt

Phase-II-Studie mit Cabozantinib bei Patienten mit RET-positivem NSCLC (CRETA)

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Italien
AstraZeneca

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der pharmakodynamischen Wirkung einer Einzeldosis von AZD2516 bei gesunden männlichen Probanden

Rückfluss

Niederlande, Belgien
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Unbekannt

Vergleich der Wirksamkeit einer 10-tägigen Reverse-Hybrid-Therapie und einer 10-tägigen Dreifachtherapie plus Wismut-Therapie.

Helicobacter-pylori-Infektion

Taiwan
Institute of Cancer Research, United Kingdom
AstraZeneca; Astellas Pharma Inc; Prostate Cancer UK

Beendet

Kombinationsstudie von AZD5069 und Enzalutamid. (ACE)

Metastasierter kastrationsresistenter Prostatakrebs

Vereinigtes Königreich, Schweiz
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Pharmakokinetik von ACT-1014-6470 bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung im Vergleich zu Kontrollpersonen

Gesund

Deutschland
UroGen Pharma Ltd.

Abgeschlossen

Pilotstudie zur Bewertung der klinischen Reaktion auf Mitomycin-C in Hydrogel (TC-3), das NMIBC-Patienten intravesikal verabreicht wird

Neubildungen | Urologische Neubildungen | Urologische Erkrankungen | Erkrankungen der Harnblase | Neoplasien der Harnblase

Indien
Ain Shams University

Abgeschlossen

Wirksamkeit von Vonoprazan bei der Ausrottung des resistenten Stammes von Helicobacter Pylori

Helicobacter-pylori-Infektion

Ägypten
MiMedx Group, Inc.
Rho, Inc.; NBCD A/S; United BioSource, LLC

Beendet

Versuch des injizierbaren mikronisierten DHACM-Produkts im Vergleich zu einer Placebo-Injektion mit Kochsalzlösung zur Behandlung von Knie-OA

Knie Arthrose

Vereinigte Staaten
Abbott

Abgeschlossen

Remission bei Patienten mit Morbus Crohn, 1-Jahres-Phase (CLASSICII)

Morbus Crohn

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirkung von Seltorexant im Vergleich zu Placebo auf die Atmung während des Schlafs bei erwachsenen Teilnehmern mit obstruktiver Schlafapnoe

Schlafapnoe, obstruktiv

Vereinigte Staaten
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Unbekannt

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von DWP14012 zur Aufrechterhaltung der Heilung bei Patienten mit geheilter erosiver Ösophagitis

Ausgeheilte erosive Ösophagitis

Korea, Republik von
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von CBL-514 bei Teilnehmern mit EFP; Cellulite (Stufe 1)

Zellulitis

Vereinigte Staaten
Stealth BioTherapeutics Inc.

Abgeschlossen

Wirkung von Elamipretid auf die linksventrikuläre Funktion bei Patienten mit stabiler Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion

Herzfehler

Niederlande, Italien, Vereinigtes Königreich
Future University in Egypt

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Esomeprazol bei gesunden erwachsenen Probanden unter Fastenbedingungen

Bioäquivalenz

Ägypten
Istituto Oncologico Veneto IRCCS

Abgeschlossen

Regorafenib bei Patienten mit rezidiviertem Glioblastom. IOV-GB-1-2020 REGOMA-OSS

Glioblastoma multiforme

Italien
Kirby Institute

Rekrutierung

Behandlung stationär aufgenommener Patienten mit Hepatitis C (THEMA): Therapeutische Intervention zur Verbesserung der Pflegeverknüpfung bei Personen, die Drogen injizieren (TOPIC)

Hepatitis C | Leberzirrhose | Leberentzündung

Australien
UMC Utrecht
Takeda

Unbekannt

On-Demand-Verwendung von Pantoprazol: Determinanten für die chronische Verwendung von säureunterdrückenden Medikamenten

Magengeschwür | Gerd | GOTT | Rückfluss | Chronischer Gebrauch von säureunterdrückenden Medikamenten
Biocon Biologics Inc.
MEDA Pharma GmbH & Co. KG; Mylan Inc.; IQVIA Pvt. Ltd

Abgeschlossen

Austauschbarkeit von Hulio mit Humira®, Vergleich von Pharmakokinetik, Wirksamkeit, Sicherheit und Immunogenität

Moderate chronische Plaque-Psoriasis | Schwere chronische Plaque-Psoriasis

Bulgarien, Tschechien, Estland, Polen
AstraZeneca

Abgeschlossen

Bewertung des intragastrischen 24-Stunden-pH-Werts mit Esomeprazol, Lansoprazol und Pantoprazol bei hispanischen Patienten mit GERD

Gastroösophageale Refluxkrankheit

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
ReAlta Life Sciences, Inc.

Zurückgezogen

Eine Studie zu RLS-0071 bei Patienten mit akuter Lungenschädigung aufgrund einer COVID-19-Pneumonie bei früher Ateminsuffizienz

COVID-19 | Akute Lungenverletzung | ALI

Vereinigte Staaten
JW Pharmaceutical

Rekrutierung

Eine therapeutische Bestätigungsstudie von Epaminurad versus Febuxostat bei Gichtpatienten (EPIC)

Gicht

Korea, Republik von
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Noch keine Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von DWP14012 bei der Prävention von NSAIDs-induziertem Magengeschwür

Magengeschwür

Korea, Republik von
Eisai Inc.

Abgeschlossen

Subjektvariabilität in zwei Chargen von E5501, verabreicht an nüchterne und nüchterne gesunde Probanden

Purpura, thrombozytopenisch, idiopathisch | Chronische Thrombozytopenie | Akute idiopathische thrombozytopenische Purpura

Niederlande
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Forschungsstudie zum Vergleich der Blutspiegel der Arzneimittel NNC0194-0499 und Semaglutid, die als Kombinationsformulierung verabreicht wurden, im Vergleich zu zwei getrennten Formulierungen

Nichtalkoholische Stratohepatitis

Kanada
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Unbekannt

Vergleich der Wirksamkeit einer 14-tägigen Reverse-Hybrid-Therapie und einer 14-tägigen Triple-Therapie plus Wismut-Therapie

Helicobacter-pylori-Infektion

Taiwan
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Einzel- und Mehrfachdosen von RTA 901 bei gesunden Erwachsenen

Gesund

Vereinigte Staaten
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zur Bewertung des Geschmacks von Belumosudil-Suspensionen zum Einnehmen und zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
Janssen-Cilag International NV

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von JNJ-42847922 bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Deutschland
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Study to Investigate the Relative Bioavailability, Influence of Pantoprazole Coadministration and Food Effect of Different Oral Formulation of BI 113608

Gesund

Deutschland

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