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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Placebo für ABBV-8E12

Insgesamt 2674 ergebnisse

AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von ABBV-8E12 bei Teilnehmern mit früher Alzheimer-Krankheit

Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Kanada, Dänemark, Finnland, Italien, Niederlande, Neuseeland, Spanien, Schweden
AbbVie

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von ABBV-8E12 bei Patienten mit progressiver supranukleärer Lähmung (PSP)

Progressive supranukleäre Lähmung

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Frankreich, Deutschland, Italien, Japan, Spanien
AbbVie

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung unerwünschter Ereignisse und wie sich intravenös verabreichte (IV) ABBV-47D11 und IV ABBV-2B04 allein und in Kombination durch den Körper von erwachsenen Teilnehmern mit Coronavirus-Krankheit bewegen 2019 (COVID-19)

Coronavirus-Krankheit-2019 (COVID-19)

Vereinigte Staaten, Ungarn, Israel, Niederlande, Puerto Rico
AbbVie

Nicht länger verfügbar

Erweiterter Zugriff auf ABBV-8E12

Primäre Tauopathie Kortikobasales Degenerationssyndrom (CBD)
AbbVie

Beendet

Eine Erweiterungsstudie zu ABBV-8E12 bei früher Alzheimer-Krankheit (AD)

Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Kanada, Dänemark, Finnland, Italien, Neuseeland, Spanien, Schweden
AbbVie

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung unerwünschter Ereignisse von ABBV-932 und wie sich orale ABBV-932-Kapseln bei gesunden Erwachsenen und Teilnehmern mit generalisierter Angststörung (GAD) durch den Körper bewegen

Gesunde Freiwillige | Generalisierte Angststörung (GAD) | Bipolare Störung (BPD)

Vereinigte Staaten
AbbVie

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung unerwünschter Ereignisse und wie sich ABBV-382 intravenös (IV) oder subkutan (SC) durch den Körper von erwachsenen Teilnehmern mit dem Humanen Immunschwächevirus (HIV-1) bewegt

Humanes Immunschwächevirus (HIV)

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von ABBV-157 bei gesunden Freiwilligen und Teilnehmern mit chronischer Plaque-Psoriasis

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten
AbbVie

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung von Nebenwirkungen, Veränderung der Krankheitsaktivität und wie sich orale ABBV-552-Kapseln durch den Körper von Teilnehmern im Alter von 50 bis 90 Jahren mit leichter Alzheimer-Krankheit bewegen (Abroad)

Alzheimer-Krankheit (AD)

Vereinigte Staaten, Australien, Deutschland, Japan, Neuseeland, Spanien, Vereinigtes Königreich
AbbVie

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung unerwünschter Ereignisse und wie sich einzelne aufsteigende Dosen von ABBV-141 durch den Körper gesunder erwachsener westlicher und asiatischer Teilnehmer bewegen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
AbbVie

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von ABBV-903 bei gesunden japanischen und Han-chinesischen Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
AbbVie

Beendet

Studie zur Bewertung unerwünschter Ereignisse und wie sich orales ABBV-990 durch den Körper von erwachsenen gesunden Teilnehmern bewegt

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Beendet

Tezosentan bei pulmonaler arterieller Hypertonie

Pulmonale Hypertonie

Vereinigte Staaten, Frankreich, Schweiz
AbbVie

Abgeschlossen

Verlängerungsstudie zu ABBV-8E12 bei Patienten mit progressiver supranukleärer Lähmung (PSP), die die Studie C2N-8E12-WW-104 abgeschlossen haben

Progressive supranukleäre Lähmung (PSP)

Vereinigte Staaten
AbbVie

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Veränderung der Krankheitsaktivität, unerwünschter Ereignisse und der Art und Weise, wie sich das Medikament durch den Körper bewegt, bei erwachsenen Teilnehmern, die mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV) leben und eine intravenöse (IV) Infusion von Budigalimab und/oder ABBV-382 erhalten

Erkrankung mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV).

Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Japan, Spanien, Deutschland, Kanada, Belgien, Frankreich, Polen, Südafrika, Italien
AbbVie

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik der oralen ABBV-1088-Dosis bei gesunden erwachsenen Teilnehmern.

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
AbbVie

Beendet

Eine Erweiterungsstudie zu ABBV-8E12 bei progressiver supranukleärer Lähmung (PSP)

Progressive supranukleäre Lähmung (PSP)

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Italien, Japan
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Phase-2-Studie mit ABBV-3067 allein und in Kombination mit ABBV-2222

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Belgien, Kanada, Tschechien, Frankreich, Ungarn, Niederlande, Neuseeland, Polen, Slowakei, Vereinigtes Königreich, Serbien
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von ABBV-3373 bei Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis (RA)

Rheumatoide Arthritis (RA)

Vereinigte Staaten, Deutschland, Ungarn, Israel, Niederlande, Polen, Puerto Rico
AbbVie

Abgeschlossen

Risankizumab-Therapie im Vergleich zu Placebo für Patienten mit Psoriasis in der Russischen Föderation (IMMPRESS)

Schuppenflechte

Russische Föderation
AbbVie

Zurückgezogen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von ABBV-0805 bei Patienten mit Parkinson-Krankheit

Parkinson-Krankheit

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
AbbVie

Beendet

Studie zur Bewertung von unerwünschten Ereignissen und Veränderungen der Krankheitsaktivität mit oralen Kapseln von Galicaftor/Navocaftor/ABBV-119 oder Galicaftor/Navocaftor/ABBV-576-Kombinationstherapien bei erwachsenen Teilnehmern mit zystischer Fibrose

Zystische Fibrose (CF)

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Ungarn, Niederlande, Neuseeland, Slowakei, Vereinigtes Königreich
AbbVie

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit von ABBV-916 und wie sich intravenöses ABBV-916 durch den Körper bewegt und die Amyloidplaque-Clearance im Gehirn bei erwachsenen Teilnehmern (im Alter von 50-90 Jahren) mit früher Alzheimer-Krankheit beeinflusst

Alzheimer-Krankheit (AD)

Vereinigte Staaten
AbbVie

Beendet

Eine Studie zur Bewertung von unerwünschten Ereignissen und Veränderungen der Krankheitsaktivität bei Teilnehmern im Alter zwischen 18 und 75 Jahren, die mit intravenöser (IV) Infusion und subkutaner (SC) Injektion von ABBV-154 bei mäßig bis schwer aktivem Morbus Crohn behandelt wurden (AIM-CD)

Morbus Crohn

Vereinigte Staaten, Australien, Österreich, Belgien, Bulgarien, Kanada, Tschechien, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Ungarn, Israel, Italien, Japan, Korea, Republik von, Niederlande, Neuseeland, Polen, Portugal, Puerto Rico und mehr
AbbVie

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von ABBV-553 bei gesunden Freiwilligen und bei Patienten mit Psoriasis und der Wirksamkeit von ABBV-553 bei Patienten mit Psoriasis

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten
C2N Diagnostics

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von C2N-8E12 bei Patienten mit progressiver supranukleärer Lähmung

Progressive supranukleäre Lähmung

Vereinigte Staaten
AbbVie
Gedeon Richter Plc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung unerwünschter Ereignisse und wie ABBV-932-Kapseln zum Einnehmen durch den Körper gesunder erwachsener Teilnehmer wandern

Gesunde Teilnehmer | Generalisierte Angststörung (GAD)

Vereinigte Staaten
AbbVie

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und wie der Körper mit einer Einzeldosis von subkutanem (SC) und intravenösem (IV) Budigalimab bei erwachsenen Teilnehmern umgeht, die mit dem Humanen Immunschwächevirus (HIV) leben

Humanes Immunschwächevirus (HIV)

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik mehrerer subkutaner Injektionen von ABBV-257 bei Patienten mit rheumatoider Arthritis

Rheumatoide Arthritis

Deutschland
AbbVie

Beendet

Eine Studie zur Bewertung von Nebenwirkungen und Krankheitsaktivität mit Cedirogant (ABBV-157) bei erwachsenen Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer Psoriasis

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten, Kanada, Japan
Merit E. Cudkowicz, MD
Calico Life Sciences LLC

Anmeldung auf Einladung

HEALEY ALS-Plattform-Studie – Schema F ABBV-CLS-7262

Amyotrophe Lateralsklerose

Vereinigte Staaten
AbbVie
Drugs for Neglected Diseases initiative

Beendet

Studie zur Bewertung von Nebenwirkungen, Veränderung der Krankheitsaktivität und wie sich orale ABBV-4083-Kapseln bei alleiniger Gabe oder in Kombination mit Albendazol-Kapseln im Körper von erwachsenen Teilnehmern mit Onchocerca Volvulus-Infektion bewegen

Onchozerkose

Kongo, die Demokratische Republik der
Calico Life Sciences LLC
AbbVie

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Phase-1-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Pharmakokinetik von ABBV-CLS-7262 bei Patienten mit amyotropher Lateralsklerose

Amyotrophe Lateralsklerose | ALS

Vereinigte Staaten, Kanada
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Bewertung von SPN-812 (Viloxazin-Kapsel mit verlängerter Freisetzung) in hoher Dosis bei Kindern mit ADHS

ADHS

Vereinigte Staaten
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Bewertung von SPN-812 (Viloxazin-Kapsel mit verlängerter Freisetzung) in niedriger Dosis bei Jugendlichen mit ADHS

ADHS

Vereinigte Staaten
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von SPN-812 (Viloxazin-Retardkapsel) bei Kindern mit ADHS

Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

Vereinigte Staaten
AbbVie

Abgeschlossen

Studie zur subkutanen Risankizumab-Injektion zur Bewertung der Veränderung des palmoplantaren Pustulosebereichs und des Schweregradindex [PPPASI] bei erwachsenen japanischen Teilnehmern mit palmoplantarer Pustulose

Palmoplantare Pustulose (PPP)

Japan
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie an gesunden japanischen und kaukasischen Probanden zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von Risankizumab

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von Risankizumab bei Erwachsenen und Jugendlichen mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis

Dermatitis

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Japan, Puerto Rico
AbbVie

Zurückgezogen

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von injizierbarem Ravagalimab zur Bewertung der Veränderung des EULAR-Sjögren-Syndrom-Krankheitsaktivitätsindex (ESSDAI) bei erwachsenen Teilnehmern mit mäßig bis schwer aktivem primärem Sjögren-Syndrom (pSS)

Sjögren-Syndrom (SS)

Niederlande
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Zurückgezogen

Unterrichtsstudie zu SPN-812 bei Kindern mit ADHS

ADHS
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Bewertung von SPN-812 (Viloxazin-Kapsel mit verlängerter Freisetzung) in niedriger Dosis bei Kindern mit ADHS

ADHS

Vereinigte Staaten
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Bewertung von SPN-812 (Viloxazin-Kapsel mit verlängerter Freisetzung) in hoher Dosis bei Jugendlichen mit ADHS

ADHS

Vereinigte Staaten
AbbVie

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von subkutan injiziertem Risankizumab bei erwachsenen Teilnehmern mit Genital- oder Kopfhaut-Psoriasis (UnlIMMited)

Psoriasis der Kopfhaut | Genitale Psoriasis

Vereinigte Staaten
AbbVie

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zum Vergleich von Risankizumab mit Placebo bei Teilnehmern mit aktiver Psoriasis-Arthritis, einschließlich derjenigen, die in der Vorgeschichte unzureichend auf biologische Therapie(n) ansprachen oder diese nicht vertrugen (KEEPsAKE2)

Psoriasis-Arthritis (PsA)

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Belgien, Brasilien, Kanada, Dänemark, Estland, Finnland, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Ungarn, Israel, Italien, Niederlande, Neuseeland, Polen, Portugal, Puerto Rico, Singapur, Südafrik... und mehr
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ABBV-181 (Budigalimab) bei erwachsenen Teilnehmern mit dem Human Immunodeficiency Virus (HIV)-1

HIV infektion | HIV-1 | Humanes Immunschwächevirus (HIV)

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Puerto Rico
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Rekrutierung

Bewertung von SPN-812 (Viloxazin-Kapsel mit verlängerter Freisetzung) bei Kindern im Vorschulalter mit ADHS

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Vereinigte Staaten
AbbVie

Abgeschlossen

Studie zu subkutanem (unter die Haut injiziertem) Risankizumab zur Bewertung der Veränderung der Krankheitssymptome bei erwachsenen Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis mit palmoplantarer Beteiligung (IMMprint)

Schuppenflechte

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico, Spanien
AbbVie

Beendet

Studie zur Bewertung von unerwünschten Ereignissen und Veränderungen der Krankheitsaktivität bei Teilnehmern im Alter zwischen 18 und 75 Jahren, die mit subkutanen (SC) Injektionen von ABBV-154 bei mittelschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis (RA) behandelt wurden

Rheumatoide Arthritis (RA)

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Tschechien, Deutschland, Griechenland, Ungarn, Israel, Italien, Japan, Korea, Republik von, Niederlande, Neuseeland, Polen, Puerto Rico, Russische Föderation, Slowakei, Spanien, Taiwan, ... und mehr
AbbVie

Abgeschlossen

Eine globale Studie zum Vergleich von Risankizumab mit Placebo bei erwachsenen Teilnehmern mit mittelschwerer bis schwerer Hidradenitis suppurativa (DETERMINED 1)

Hidradenitis suppurativa

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Frankreich, Deutschland, Japan, Niederlande, Spanien

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