Suchen Sie in klinischen Studien nach: Repotrectinib (TPX-0005)

Insgesamt 1798 ergebnisse

Turning Point Therapeutics, Inc.

Zurückgezogen

Eine Phase-1-Studie zur Bewertung der Auswirkung einer Leberfunktionsstörung auf die Pharmakokinetik von Repotrectinib bei Krebspatienten im fortgeschrittenen Stadium

Metastasierter solider Tumor | Lokal fortgeschrittener solider Tumor

Vereinigte Staaten, Spanien
Turning Point Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zu Repotrectinib bei pädiatrischen und jungen Erwachsenen mit ALK-, ROS1- oder NTRK1-3-Veränderungen

Lymphom | Lokal fortgeschrittene solide Tumoren | Metastatische solide Tumore | Primäre ZNS-Tumoren

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von, Spanien, Singapur, Taiwan, Australien, Italien, Kanada, Frankreich, Dänemark, Vereinigtes Königreich
MedSIR
Medical University of Vienna

Noch keine Rekrutierung

REPotrectinib bei ROS1-positiven nicht-kleinzelligen Lungenkrebspatienten mit aktiver Hirnmetastasierung (REPOSE)

NSCLC | Hirnmetastasen | ROS1-Genumlagerung
Turning Point Therapeutics, Inc.
Zai Lab (Shanghai) Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zu Repotrectinib (TPX-0005) bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren mit ALK-, ROS1- oder NTRK1-3-Umlagerungen (TRIDENT-1)

Lokal fortgeschrittene solide Tumoren | Metastatische solide Tumore

Vereinigte Staaten, China, Japan, Australien, Belgien, Kanada, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Hongkong, Ungarn, Italien, Korea, Demokratische Volksrepublik, Korea, Republik von, Niederlande, Polen, Singapur, Spanien, Taiwan und mehr
Turning Point Therapeutics, Inc.

Beendet

Eine Studie zu Repotrectinib in Kombination mit anderen Krebstherapien zur Behandlung von Patienten mit KRAS-mutierten soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor | Metastasierter solider Tumor | KRAS-Mutationsbedingte Tumoren

Vereinigte Staaten
Instituto Oncológico Dr Rosell
Turning Point Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Phase-I-Studie zu Repotrectinib und Osimertinib bei NSCLC-Patienten (TOTEM)

Nsclc

Spanien
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Rekrutierung

Eine Studie zu Repotrectinib in Kombination mit Chemotherapie bei Kindern und jungen Erwachsenen mit solidem Tumorkrebs

Metastasierter solider Tumor | Fortgeschrittener Krebs

Vereinigte Staaten
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

First-in-Man-Studie mit NNC114-0005 bei gesunden Probanden und Probanden mit rheumatoider Arthritis

Entzündung | Gesund | Rheumatoide Arthritis

Deutschland
Gillette Children's Specialty Healthcare
Lite Run Inc.

Abgeschlossen

Postoperative Lite-Run-Studie

Zerebralparese | Neurologische Störung | Spina bifida | Chromosomenanomalie

Vereinigte Staaten
Liquid I.V.
University of Memphis

Noch keine Rekrutierung

Klinische Studie zur Bewertung der Auswirkungen zweier neuartiger Trinkgetränkeformeln auf die Rehydrierung bei gesunden Erwachsenen

Austrocknung | Kognitive Leistungsfähigkeit | Übungsleistung | Übung Erholung | Rehydrierung
Liquid I.V.
University of South Carolina; Nutrasource Pharmaceutical and Nutraceutical Services...

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der Auswirkungen von zwei neuartigen Hydration-Getränkeformeln auf die Rehydration bei gesunden Erwachsenen

Austrocknung | Kognitive Leistungsfähigkeit | Übungsleistung | Übung Erholung | Flüssigkeitshaushalt | Rehydrierung

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von NNC 0142-0000-0002 bei Patienten mit mäßig bis schwer aktivem Morbus Crohn

Entzündung | Morbus Crohn

Belgien, Frankreich, Israel, Ungarn, Russische Föderation, Polen, Kanada, Vereinigte Staaten
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Efficacy and Safety of NNC-0156-0000-0009 During Surgical Procedures in Subjects With Haemophilia B (paradigm™ 3)

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie B

Vereinigte Staaten, Niederlande, Österreich, Spanien, Deutschland, Mazedonien, die ehemalige jugoslawische Republik, Taiwan, Vereinigtes Königreich, Italien, Malaysia, Thailand, Frankreich, Griechenland, Truthahn, Japan und mehr
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von NNC-0156-0000-0009 bei Hämophilie-B-Patienten (paradigm™ 2)

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie B

Vereinigte Staaten, Niederlande, Deutschland, Mazedonien, die ehemalige jugoslawische Republik, Vereinigtes Königreich, Italien, Malaysia, Ungarn, Thailand, Frankreich, Russische Föderation, Truthahn, Japan, Südafrika und mehr
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Sicherheit, Wirksamkeit und Pharmakokinetik von NNC-0156-0000-0009 bei vorbehandelten Kindern mit Hämophilie B. (paradigm™5)

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie B

Vereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Malaysia, Brasilien, Kroatien, Deutschland, Italien, Japan, Taiwan
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von NNC-0156-0000-0009 nach Langzeitexposition bei Patienten mit Hämophilie B: Eine Erweiterung der Studien NN7999-3747 und NN7999-3773 (paradigm™ 4)

Angeborene Blutungsstörung | Hämophilie B

Vereinigte Staaten, Niederlande, Österreich, Spanien, Deutschland, Mazedonien, die ehemalige jugoslawische Republik, Taiwan, Vereinigtes Königreich, Italien, Malaysia, Thailand, Frankreich, Griechenland, Russische... und mehr
Bristol-Myers Squibb

Verfügbar

Erweiterter Zugang für Repotrectinib
OrthoTrophix, Inc

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von intraartikulären Injektionen von TPX-100 bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer patellofemoraler Osteoarthritis mit Beteiligung beider Knie

Knie Arthrose

Vereinigte Staaten
Bristol-Myers Squibb

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Arzneimittelspiegel von Repotrectinib bei gesunden Teilnehmern und Teilnehmern mit mittelschwerer und schwerer Leberfunktionsstörung

Gesunde Freiwillige | Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Turning Point Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine Phase-1-Studie zur Bewertung der potenziellen Arzneimittelwechselwirkungen zwischen Repotrectinib und Metformin, Digoxin und Rosuvastatin bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor | Metastasierter solider Tumor

Vereinigte Staaten
Turning Point Therapeutics, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zu TPX-0022 bei Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC, Magenkrebs oder soliden Tumoren mit genetischen Veränderungen bei MET (SHIELD-1)

Fortgeschrittener solider Tumor | Metastatische solide Tumore | MET-Genveränderungen

Vereinigte Staaten, Frankreich, Korea, Demokratische Volksrepublik, Korea, Republik von, Spanien
Tego Science, Inc.

Abgeschlossen

Klinische Phase-1/2-Studie zu TPX-115 bei Patienten mit Teildickriss der Rotatorenmanschette

Verletzungen der Rotatorenmanschette

Korea, Republik von
Turning Point Therapeutics, Inc.

Beendet

Studie zu TPX-0046, einem RET/SRC-Inhibitor bei erwachsenen Probanden mit fortgeschrittenen soliden Tumoren, die RET-Fusionen oder -Mutationen beherbergen

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Fortgeschrittener solider Tumor | Metastasierter solider Tumor | Medullärer Schilddrüsenkrebs | Mutation des RET-Gens

Vereinigte Staaten, Korea, Republik von
OrthoTrophix, Inc

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit einer zweiten Behandlung mit TPX-100 bei Probanden, die zuvor TPX-100 wegen Patella-Osteoarthritis mit Beteiligung beider Knie erhalten hatten

Knie Arthrose
Tego Science, Inc.

Rekrutierung

Eine Phase-2b/3-Studie zu TPX-115 zum Teildickenriss der Rotatorenmanschette

Teilriss der Rotatorenmanschette

Korea, Republik von
Tego Science, Inc.

Abgeschlossen

Eine klinische Phase-I/III-Studie mit TPX-114 zur Behandlung von Rissen in der Rotatorenmanschette in voller Dicke

Verletzungen der Rotatorenmanschette

Korea, Republik von
Tego Science, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von TPX-105 zur Korrektur der nasojugalen Rille

Träne Trough Augenliddeformität

Korea, Republik von
OrthoTrophix, Inc

Abgeschlossen

Eine prospektive Beobachtungsstudie zur Bewertung langfristiger Veränderungen der Knorpelmorphologie bei Probanden, die zuvor TPX-100 oder Placebo in der Studie TPX-100-1 für Patella-Osteoarthritis mit Beteiligung beider Knie erhalten hatten

Leichte bis mittelschwere Arthrose des Knies

Vereinigte Staaten
Turning Point Therapeutics, Inc.

Beendet

Eine Studie zu TPX-0131, einem neuartigen oralen ALK-Tyrosinkinase-Inhibitor, bei Patienten mit ALK+ fortgeschrittenem oder metastasiertem NSCLC

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | NSCLC | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Fortgeschrittener solider Tumor | Metastasierter solider Tumor | ALK-Genmutation

Vereinigte Staaten, Australien, Korea, Republik von
HK inno.N Corporation

Unbekannt

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik/Pharmakodynamik und Sicherheit/Verträglichkeit von IN-C005 bei gesunden männlichen Probanden

Gesund

Korea, Republik von
Xinqiao Hospital of Chongqing

Abgeschlossen

3DV+TPS angewendet auf die Strahlentherapie bei Nasopharynxkarzinomen

Nasopharynx-Krebs | Strahlentherapie

China
Eisai Limited

Abgeschlossen

Eine 12-tägige randomisierte, verblindete, fahrzeug- und aktive komparatorkontrollierte Studie zur Bestimmung der Wirksamkeit und Sicherheit von sechs Konzentrationen von topischem E6201-Gel bei Patienten mit Psoriasis vulgaris

Psoriasis vulgaris

Deutschland
Novo Nordisk A/S

Abgeschlossen

Eine Mehrfachdosisstudie von NNC 0151-0000-0000 bei Patienten mit rheumatoider Arthritis

Entzündung | Rheumatoide Arthritis

Vereinigtes Königreich, Rumänien, Polen, Dänemark, Tschechische Republik, Ungarn
Novo Nordisk A/S

Rekrutierung

Eine erste Humandosisstudie zur Untersuchung der Sicherheit und Konzentration des Studienmedikaments im Blut nach einmal täglicher oraler Gabe von NNC0560-0004 bei gesunden Erwachsenen.

Gesunde Freiwillige – Lebererkrankungen

Vereinigtes Königreich
AbbVie

Zurückgezogen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von ABBV-0805 bei Patienten mit Parkinson-Krankheit

Parkinson-Krankheit

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Xinqiao Hospital of Chongqing

Abgeschlossen

3DV+TPS-Software skizziert die Strahlentherapie des Nasopharynxkarzinoms

Nasopharynxkarzinom | Strahlentherapie

China
Fougera Pharmaceuticals Inc.

Zurückgezogen

Studie zum Vergleich von Produkt 0405 mit einer Vehikelkontrolle bei der Behandlung von leichter bis mittelschwerer atopischer Dermatitis bei pädiatrischen Patienten

Atopische Dermatitis
Fougera Pharmaceuticals Inc.

Zurückgezogen

Studie zum Vergleich von Produkt 0405 mit einer Vehikelkontrolle bei der Behandlung von leichter bis mittelschwerer atopischer Dermatitis bei pädiatrischen Patienten

Atopische Dermatitis
Givaudan France Naturals
BioFortis

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Curcuminoiden aus Turmipure Gold® in verschiedenen Lebensmittelmatrizen

Gesund

Frankreich
Novo Nordisk A/S

Rekrutierung

Eine Studie, um herauszufinden, wie sicher ein neues Medikament (NNC6022-0001) bei gesunden Menschen ist

Gesunde Freiwillige | Kardiometabolische Erkrankungen

Niederlande
Novo Nordisk A/S

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Forschungsstudie zur Untersuchung, wie ein neues Medikament mit der Bezeichnung NNC6019-0001 wirkt und wie sicher es für Menschen ist, die an einer Herzerkrankung aufgrund von Transthyretin (TTR)-Amyloidose leiden

Transthyretin-Amyloid-Kardiomyopathie (ATTR CM)

Vereinigte Staaten, Niederlande, Spanien, Portugal, Kanada, Tschechien, Frankreich, Deutschland, Italien, Japan
Sun Yat-sen University
Peking University; Zhejiang Cancer Hospital; Xiangya Hospital of Central South... und andere Mitarbeiter

Noch keine Rekrutierung

Nedaplatin versus Cisplatin und Capecitabine versus Fluorouracil in IC + CCRT für lokoregional fortgeschrittene NPC (NX-NPC)

Nasopharynxkarzinom

China
Medtronic Heart Valves

Abgeschlossen

Untersuchung der Transkatheter-Pulmonalklappe (TPV) des nativen Ausflusstrakts

Fallot-Tetralogie | Angeborenen Herzfehler

Vereinigte Staaten, Kanada
National Institute of Neurological Disorders and...

Abgeschlossen

Auswirkungen der transkraniellen Magnetstimulation auf die Objekterkennung

Repetitive TMS (rTMS) | Schein-rTMS | Bilaterale rTMS | Einseitige rTMS

Vereinigte Staaten
Bellicum Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheitsstudie von genmodifizierten Spender-T-Zellen nach teilweise fehlgepaarter Stammzelltransplantation

Lymphom | Myelodysplastische Syndrome | Akute lymphatische Leukämie | Akute myeloische Leukämie

Vereinigte Staaten
CicloMed LLC
Cmed Clinical Services

Abgeschlossen

Studie zu Sicherheit, Dosisverträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von CPX-POM bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigte Staaten
Storz Medical AG

Abgeschlossen

Hirnstimulation für Patienten mit Parkinson-Krankheit

Parkinson Krankheit

Österreich
Tonix Pharmaceuticals, Inc.
Premier Research Group plc

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewertung von Überempfindlichkeitsreaktionen vom verzögerten Typ auf SARS-CoV-2-Peptid-Antigene (COVID-19 DTH)

Nachweis von Überempfindlichkeitsreaktionen vom verzögerten Typ auf SARS-CoV-2 bei Personen, die SARS-CoV-2 ausgesetzt waren

Vereinigte Staaten
Göteborg University

Abgeschlossen

Auswirkungen der vollständigen parenteralen Ernährung auf die Genomik der Skelettmuskulatur.

Verschwendung;Muskel(n)

Schweden
Skin Sciences, PLLC

Unbekannt

Wirksamkeit und Sicherheit von Sorilux bei der Erhaltungsbehandlung von mittelschwerer Plaque-Psoriasis

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten

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Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

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