Suchen Sie in klinischen Studien nach: rhIDU (rekombinante humane Alpha-L-Iduronidase)

Insgesamt 179 ergebnisse

Genzyme, a Sanofi Company
BioMarin/Genzyme LLC

Abgeschlossen

Klinische Studie zu Aldurazyme bei Patienten mit Mukopolysaccharidose (MPS) I

Mukopolysaccharidose I | Hurler-Scheie-Syndrom | Hurlers-Syndrom

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland
Genzyme, a Sanofi Company
BioMarin/Genzyme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von Aldurazyme® (Laronidase) bei MPS-I-Patienten unter 5 Jahren

Mukopolysaccharidose I | Scheie-Syndrom | Hurler-Syndrom | Hurler-Scheie-Syndrom

Niederlande, Frankreich, Deutschland, Vereinigtes Königreich
Genzyme, a Sanofi Company
BioMarin/Genzyme LLC

Abgeschlossen

Eine Dosisoptimierungsstudie von Aldurazyme® (Laronidase) bei Patienten mit Mukopolysaccharidose I (MPS I) Krankheit

Mukopolysaccharidose I | Scheie-Syndrom | Hurler-Syndrom | Hurler-Scheie-Syndrom

Brasilien, Kanada
Genzyme, a Sanofi Company
BioMarin/Genzyme LLC

Abgeschlossen

Studie zur Aldurazyme®-Ersatztherapie bei Patienten mit Mukopolysaccharidose I (MPS I)-Krankheit

Mukopolysaccharidose I | Scheie-Syndrom | Hurler-Syndrom | Hurler-Scheie-Syndrom

Japan
Patricia I. Dickson, M.D.
The Ryan Foundation

Beendet

Verlängerungsstudie zur intrathekalen Enzymersatztherapie bei MPS I

Mukopolysaccharidose I | Scheie-Syndrom | Lysosomale Speicherkrankheit | Kompression des Rückenmarks | Hurler-Scheie-Syndrom

Finnland, Vereinigte Staaten
Genzyme, a Sanofi Company
BioMarin/Genzyme LLC

Beendet

Eine Studie über die Wirkung der Behandlung mit Aldurazyme® (Laronidase) auf die Laktation bei Patientinnen mit Mukopolysaccharidose I (MPS I) und ihren gestillten Säuglingen

Mukopolysaccharidose I | Hurler-Syndrom | Hurler-Scheie-Syndrom | Scheie

Italien
Genzyme, a Sanofi Company
BioMarin/Genzyme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Beziehung zwischen der Entwicklung von Laronidase-Antikörpern und GAG (Glycosaminoglycan)-Spiegeln im Urin bei mit Aldurazyme® behandelten Patienten

Mukopolysaccharidose I | Hurler-Syndrom | Hurler-Scheie-Syndrom | Scheie-Syndrom

Vereinigte Staaten
agnes chen
University of California, Los Angeles; National Institute of Neurological Disorders... und andere Mitarbeiter

Beendet

Verlängerungsstudie zum intrathekalen Enzymersatz bei kognitivem Rückgang bei MPS I

Mukopolysaccharidose I | Kognitiver Verfall

Vereinigte Staaten
Patricia I. Dickson, M.D.
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); University... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Eine Studie zur intrathekalen Enzymtherapie bei kognitivem Rückgang bei MPS I

Mukopolysaccharidose I | Scheie-Syndrom | Lysosomale Speicherkrankheit | Kognitiver Verfall | Hurler-Scheie-Syndrom

Vereinigte Staaten
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Lamazym-Nachsorgestudie (rhLAMAN-09)

Alpha-Mannosidose

Dänemark
Zymenex A/S
European Commission

Abgeschlossen

Langzeitwirksamkeit und Sicherheit von Lamazym zur Behandlung von Patienten mit Alpha-Mannosidose

Alpha-Mannosidose

Belgien, Dänemark, Spanien, Vereinigtes Königreich
Genzyme, a Sanofi Company

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von rekombinanter humaner saurer Alpha-Glucosidase bei der Behandlung der klassischen infantilen Pompe-Krankheit

Glykogenspeicherkrankheit Typ II | Acid-Maltase-Mangelkrankheit | Glykogenose 2 | Pompe-Krankheit

Vereinigte Staaten
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Lamazym Aftercare Study FR zur Behandlung französischer Patienten (rhLAMAN-07)

Alpha-Mannosidose

Frankreich
Alexion Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik/Wirksamkeit von SBC-103 bei Mukopolysaccharidose III, Typ B (MPS IIIB)

Mukopolysaccharidose IIIB

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Spanien
Bio Sidus SA

Rekrutierung

Switch-Over-Studie mit Biosimilar AGA für Morbus Fabry (SMILE)

Morbus Fabry

Argentinien
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Verfügbar

Erweiterter Zugriff auf Velmanase Alfa

Alpha-Mannosidose
Protalix
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit, Wirksamkeit und PK von Pegunigalsidase Alfa (PRX-102) 2 mg/kg IV verabreicht alle 4 Wochen bei Patienten mit Morbus Fabry (BRIGHT)

Morbus Fabry

Vereinigte Staaten, Dänemark, Belgien, Vereinigtes Königreich, Norwegen, Italien, Tschechien
Protalix
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie von PRX-102 bei erwachsenen Patienten mit Morbus Fabry

Morbus Fabry

Vereinigte Staaten, Serbien, Spanien, Vereinigtes Königreich, Australien, Paraguay
Protalix

Zurückgezogen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von PRX-102 bei gastrointestinalen Symptomen bei naiver Fabry-Krankheit

Morbus Fabry
Greenovation Biotech GmbH
FGK Clinical Research GmbH

Abgeschlossen

Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und Sicherheit von Moss-a-Galactosidase A bei Patienten mit Morbus Fabry

Morbus Fabry

Deutschland
Genzyme, a Sanofi Company

Für die Vermarktung zugelassen

Alglucosidase Alfa Temporäres Zugangsprogramm (ATAP)

Glykogenspeicherkrankheit Typ II (GSD-II) | Acid-Maltase-Mangelkrankheit | Glykogenose 2 | Morbus Pompe (später Beginn)

Vereinigte Staaten
Protalix
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von PRX-102 bei Patienten mit Morbus Fabry, die derzeit mit REPLAGAL® (Agalsidase Alfa) behandelt werden

Morbus Fabry

Australien, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Kanada, Tschechien, Norwegen, Slowenien
Protalix
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Verlängerungsstudie von PRX-102 für bis zu 60 Monate

Morbus Fabry

Vereinigte Staaten, Spanien, Vereinigtes Königreich, Paraguay
Protalix
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von PRX-102 im Vergleich zu Agalsidase Beta auf die Nierenfunktion (BALANCE)

Morbus Fabry

Vereinigte Staaten, Niederlande, Ungarn, Vereinigtes Königreich, Tschechien, Norwegen, Slowenien, Spanien, Finnland, Frankreich, Italien, Schweiz
ArmaGen, Inc

Abgeschlossen

Erweiterungsstudie von AGT-181-102 zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Aktivität von AGT-181

Mukopolysaccharidose I
Zymenex A/S
European Commission

Abgeschlossen

Eine placebokontrollierte Phase-3-Studie zur wiederholten Lamazym-Behandlung von Patienten mit Alpha-Mannosidose

Alpha-Mannosidose

Dänemark, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Deutschland, Polen
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie, um mehr über die Sicherheit und Wirkung des Studienmedikaments PRX-102 bei Kindern und Jugendlichen mit Morbus Fabry zu erfahren (FLY)

Morbus Fabry
ArmaGen, Inc

Abgeschlossen

Sicherheits- und Dosisfindungsstudie des Insulinrezeptor-MAb-IDUA-Fusionsproteins bei Patienten mit MPS I

Mukopolysaccharidose I

Vereinigte Staaten
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Sicherheit, PK, PD und Wirksamkeit von PRX-102 bei japanischen Patienten mit Morbus Fabry (RISE)

Morbus Fabry

Japan
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Abgeschlossen

Vergleichende klinische Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz und Sicherheit der Injektion von monoklonalen Antikörpern und Adalimumab bei chinesischen gesunden Freiwilligen

Gesund
Amicus Therapeutics

Abgeschlossen

Arzneimittelwechselwirkungsstudie

Pompe-Krankheit

Frankreich, Vereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich
Cadila Pharnmaceuticals

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von rekombinantem humanem Erythropoietin-Alpha bei Patienten mit Anämie bei chronischem Nierenversagen

Anämie

Indien
Delta Crystallon BV

Abgeschlossen

Sicherheits- und Dosisfindungsstudie von DC-TAB bei gesunden Probanden

Multiple Sklerose

Niederlande
Delta Crystallon BV

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von DC-TAB bei Multipler Sklerose

Multiple Sklerose

Bulgarien
Enzon Pharmaceuticals, Inc.
National Cancer Institute (NCI)

Zurückgezogen

Rekombinantes menschliches Mannose-bindendes Lectin (MBL) bei der Behandlung junger Patienten mit MBL-Mangel und Fieber und Neutropenie

Lymphom | Nicht näher bezeichneter solider Tumor im Kindesalter, protokollspezifisch | Myelodysplastische Syndrome | Leukämie | Neutropenie | Infektion | Fieber, Schweißausbrüche und Hitzewallungen

Vereinigte Staaten
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

Eine randomisierte Phase-II-Vergleichsstudie mit paralleler Kontrolle zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit einer kombinierten Behandlung mit Lutropin Alpha und rekombinantem humanem luteinisierendem Hormon in der Mitte der kontrollierten Follikelphase der ovariellen Stimulation bei Frauen mit reduzierter ovarieller Reserve

Unfruchtbarkeit | Ovulationsinduktion

Spanien
PT. Daewoong Infion
Equilab International

Abgeschlossen

Die klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Epodion®

Chronische Nierenerkrankung (CKD)

Indonesien
Lee's Pharmaceutical Limited

Noch keine Rekrutierung

Nichtunterlegenheitsstudie von ZK-A03 bei der Behandlung von Herpes Zoster vor und nach der Änderung des Wirkstoffherstellers

Herpes zoster
Fudan University

Unbekannt

Adjuvantes IFN-α für Patienten, die sich einer kurativen Operation wegen HCC mit einer niedrigen miR-26-Expression unterzogen

Hepatozelluläres Karzinom

China
The University of Texas Health Science Center,...
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Abgeschlossen

Interferon-Alpha für Diabetes Mellitus Typ 1

Insulinabhängiger Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten
Anhui Medical University
First Affiliated Hospital Bengbu Medical College; The Second Hospital of Anhui... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Wirksamkeit von NA in Kombination mit PEG-IFN-α2b bei der kontinuierlichen versus gepulsten Behandlung von Patienten mit chronischer Hepatitis B (EPCP)

Hepatitis B, chronisch

China
Pharming Technologies B.V.

Abgeschlossen

Rekombinanter humaner C1-Inhibitor zur Behandlung akuter Anfälle bei Patienten mit hereditärem Angioödem

Genetische Störungen

Niederlande
Pharming Technologies B.V.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Immunogenität wiederholter rhC1INH-Verabreichung (OPERA)

Hereditäres Angioödem | Genetische Störungen

Niederlande, Rumänien
Fudan University

Zurückgezogen

The Efficiency of Postoperative Interferon-alpha Treatment in p48 Positive Patients With Hepatocellular Carcinoma

Hepatozelluläres Karzinom
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Rekrutierung

Inotuzumab Ozogamicin bei der Behandlung jüngerer Patienten mit B-lymphoblastischem Lymphom oder rezidivierter oder refraktärer CD22-positiver akuter lymphatischer B-Leukämie

Rezidivierende akute lymphoblastische B-Leukämie | Refraktär B Akute lymphoblastische Leukämie | Rezidivierendes lymphoblastisches B-Lymphom | Refraktäres lymphoblastisches B-Lymphom

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Unbekannt

Experimentelle Studie mit rhIFNα-Nasentropfen zur Vorbeugung von 2019-nCOV bei medizinischem Personal

2019 Neuartige Coronavirus-Infektion

China
IBSA Institut Biochimique SA

Abgeschlossen

FSH in GnRH-AntagoniST kontrollierten ovariellen Hyperstimulationszyklen (FAST) (FAST)

Unfruchtbarkeit

Italien, Belgien, Truthahn, Spanien, Schweiz, Vereinigtes Königreich
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Melphalan, periphere Stammzelltransplantation und Interleukin-2, gefolgt von Interferon Alfa bei der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem multiplem Myelom

Multiples Myelom im Stadium I | Multiples Myelom im Stadium II | Multiples Myelom im Stadium III | Refraktäres multiples Myelom

Vereinigte Staaten
Roswell Park Cancer Institute

Aktiv, nicht rekrutierend

Genetisch veränderte Zellen (NY-ESO-1 TCR-konstruierte T-Zellen und HSCs) nach Melphalan-Konditionierungsschema bei der Behandlung von Patienten mit rezidivierendem oder refraktärem Eierstock-, Eileiter- oder primärem Peritonealkrebs

Rezidivierendes Eileiterkarzinom | Rezidivierendes Ovarialkarzinom | Rezidivierendes primäres Peritonealkarzinom | Platinresistentes Eileiterkarzinom | Platinresistentes primäres Peritonealkarzinom | Platinresistentes Ovarialkarzinom | Platinsensitives Ovarialkarzinom | Refraktäres Ovarialkarzinom und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
Junqi Niu
Chinese Academy of Sciences

Unbekannt

Patterns of Early Hepatitis C Virus Decline Predict the Outcome of Interferon Therapy (sIFN-pred2) (sIFN-pred2)

Leberkrankheiten | Hepatitis C, chronisch | Interferon-Mangel

China

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