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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Hereditary nephritis
Insgesamt 3641 ergebnisse
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Enyo PharmaRekrutierungAlport-SyndromDeutschland, Spanien, Vereinigte Staaten, Frankreich
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Calliditas Therapeutics ABRekrutierungAlport-SyndromVereinigtes Königreich, Spanien, Tschechien
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Nanjing University School of MedicineRekrutierung
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UK Kidney AssociationRekrutierungVaskulitis | AL-Amyloidose | Tuberöse Sklerose | Morbus Fabry | Cystinurie | Fokale segmentale Glomerulosklerose | IgA-Nephropathie | Bartter-Syndrom | Reine Erythrozytenaplasie | Membranöse Nephropathie | Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom | Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung | Cystinose | Nephronophthi... und andere BedingungenVereinigtes Königreich
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...Rekrutierung
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... und andere MitarbeiterRekrutierungAngeborene Nebennierenhyperplasie | Hämophilie A | Hämophilie B | Mukopolysaccharidose I | Mukopolysaccharidose II | Mukoviszidose | Alpha 1-Antitrypsin-Mangel | Sichelzellenanämie | Fanconi-Anämie | Chronische granulomatöse Krankheit | Wilson-Krankheit | Schwere angeborene Neutropenie | Ornithin-Transcarbamy... und andere BedingungenBelgien
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Peking University First HospitalNoch keine RekrutierungMetformin | Alport-Syndrom
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Eloxx Pharmaceuticals, Inc.RekrutierungAlport-SyndromVereinigtes Königreich, Australien
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Advice Pharma Group srlRekrutierungDiabetes | Chronische Nierenerkrankungen | Tuberöse Sklerose | Albuminurie | Therapietreue | Arterieller Hypertonie | Therapietreue und Compliance | Nephronophthise | Polyzystische Niere | Chronische Glomerulonephritis | Zystische Nierenerkrankungen | Kortikale zystische Erkrankung | Zystische ErkrankungenItalien
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River 3 Renal Corp.RekrutierungFokale segmentale Glomerulosklerose | Alport-SyndromVereinigte Staaten, Belgien, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Deutschland, Niederlande
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Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...Noch keine Rekrutierung
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Travere Therapeutics, Inc.RekrutierungFokale segmentale Glomerulosklerose | Immunglobulin-A-Nephropathie | Minimal-Change-Krankheit | Alport-Syndrom | IgA-VaskulitisVereinigte Staaten, Italien, Niederlande, Polen, Spanien, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Schweden
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Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...Rekrutierung
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Shanghai Children's HospitalRekrutierungAlport-Syndrom, X-chromosomalChina
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University Hospital GoettingenSociety for Pediatric Nephrology (Germany); Deutsche Gesellschaft für Nephrologie und andere MitarbeiterRekrutierungPädiatrische Nierenerkrankung | Alport-Syndrom | Erbliche Nierenerkrankung | Erkrankung der dünnen Basalmembran | Familiäre gutartige HämaturieDeutschland
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University of MinnesotaRekrutierungAlport-SyndromVereinigte Staaten
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Chinook Therapeutics U.S., Inc.Aktiv, nicht rekrutierendDiabetische Nierenerkrankung | Fokale segmentale Glomerulosklerose | Immunglobulin-A-Nephropathie | IgA-Nephropathie | Diabetische Nephropathie Typ 2 | Alport-SyndromVereinigte Staaten, Spanien, Korea, Republik von, Australien, Italien, Vereinigtes Königreich
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Sanguine BiosciencesAbgeschlossenDepression | Melanom | Epilepsie | Lymphom | Multiple Sklerose | Nierenkrebs | Gebärmutterhalskrebs | Diabetes Mellitus | Leukämie | Brustkrebs | Chronische Nierenerkrankungen | Chronisch obstruktive Lungenerkrankung | Parkinson-Krankheit | Systemischer Lupus erythematodes | Multiples Myelom | Hepatitis B | Schlaflosigkeit | Darmkre... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere MitarbeiterAnmeldung auf EinladungPrimäre Hyperoxalurie Typ 3 | Diabetes Mellitus | Hämophilie A | Hämophilie B | Erbliche Fruktoseintoleranz | Mukoviszidose | Faktor-VII-Mangel | Phenylketonurien | Sichelzellenanämie | Dravet-Syndrom | Duchenne-Muskeldystrophie | Prader-Willi-Syndrom | Fragiles X-Syndrom | Chronische granulomatöse Krankheit | Rett... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Reata, a wholly owned subsidiary of BiogenBeendetChronische Nierenerkrankungen | Autosomal dominante polyzystische Niere | Alport-SyndromVereinigte Staaten, Frankreich, Australien, Japan, Spanien, Puerto Rico
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Reata, a wholly owned subsidiary of BiogenAbgeschlossenAlport-SyndromVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Japan, Australien, Frankreich, Deutschland, Puerto Rico, Spanien
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Genzyme, a Sanofi CompanyBeendetAlport-SyndromAustralien, Vereinigte Staaten, China, Frankreich, Deutschland, Spanien, Vereinigtes Königreich
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Mario Negri Institute for Pharmacological ResearchAbgeschlossen
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CENTOGENE GmbH RostockBeendetNephritis, erblich | Hämaturie-Nephropathie-TaubheitssyndromIndien, Sri Lanka, Albanien, Georgia, Litauen, Pakistan, Rumänien
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossen
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Institut fuer anwendungsorientierte Forschung und...German Federal Ministry of Education and Research; University Medical Center...AbgeschlossenNiereninsuffizienz, chronischDeutschland
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenAlport-Syndrom-Patienten mit eGFR zwischen 45-90 ml/min/1,73 m2Frankreich, Deutschland, Australien, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Kanada
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University of MinnesotaUniversity of UtahAbgeschlossenNierenerkrankung | Alport-SyndromVereinigte Staaten
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University of MinnesotaPeking University First Hospital; University of Toronto; University of Utah; University... und andere MitarbeiterAbgeschlossenAlport-SyndromVereinigte Staaten
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, FranceAbgeschlossenGicht | Nephritis, interstitielle | Chronisches Nierenversagen | NierenzystenFrankreich
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Novartis PharmaceuticalsBeendet
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University of MinnesotaNovartisAbgeschlossenAlport-SyndromVereinigte Staaten
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NMD Pharma A/SNoch keine Rekrutierung
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Shanghai 6th People's HospitalRekrutierungHereditäre spastische ParaplegieChina
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VA Office of Research and DevelopmentUniversity of Illinois at ChicagoNoch keine Rekrutierung
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Shanghai Jiaolian Drug Research and Development...Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., LtdNoch keine RekrutierungPrimäre membranöse NephropathieChina
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Ascidian Therapeutics, IncRekrutierungStargardt-Krankheit | Stargardt-Krankheit 1 | Juvenile Makuladegeneration | Zapfen-Stäbchen-DystrophieVereinigte Staaten
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Peter TimoneyInflammasome TherapeuticsNoch keine RekrutierungSchilddrüsen-AugenkrankheitVereinigte Staaten
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AstraZenecaICON plcNoch keine RekrutierungTransthyretin-Amyloidose | ATTR-CM | ATTRv-PN | ATTR | ATTR-Gemischt | hATTR
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KalVista Pharmaceuticals, Ltd.Noch keine Rekrutierung
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Walden BiosciencesNoch keine RekrutierungDiabetische Nephropathien | Minimal-Change-Krankheit | Primäre fokale segmentale Glomerulosklerose | Primäre membranöse Nephropathie | Primäre Immunglobulin-A-Nephropathie
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Acibadem UniversityBoston Children's Hospital; Ege UniversityRekrutierungPTEN-Hamartom-Tumor-Syndrom | Makrozephalie-Autismus-SyndromTruthahn
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Ray Therapeutics, Inc.Noch keine RekrutierungRetinitis pigmentosaVereinigte Staaten
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PYC TherapeuticsNoch keine RekrutierungSAD von IVT PYC-001 bei OPA1-Mutations-assoziierter autosomal-dominanter Optikusatrophie (Sonnentau)Autosomal-dominante Optikusatrophie | Kjer-Optikusatrophie | OPA1-Genmutation | Erbliche Optikusatrophien
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PYC TherapeuticsNoch keine RekrutierungAugenkrankheiten | Netzhautdegeneration | Netzhautdystrophien | Netzhauterkrankung | Retinitis pigmentosa 11Vereinigte Staaten
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NovelMed TherapeuticsNoch keine Rekrutierung
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Ataturk UniversityRekrutierung
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London North West Healthcare NHS TrustRekrutierungLynch-Syndrom | Polyposis-Syndrom, erblich gemischt, 1 | Polyposis-Syndrom, erblich gemischt, 2Vereinigtes Königreich
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Johns Hopkins UniversityJanssen Scientific Affairs, LLCRekrutierungLupus erythematodes, systemisch | Lupusnephritis | SLE | Lupus | SLE (systemischer Lupus) | SLE-Nephritis | SLE; Glomerulonephritis (Ätiologie)Vereinigte Staaten
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Ascidian Therapeutics, IncRekrutierungStargardt-Krankheit | Stargardt-Krankheit 1 | Juvenile Makuladegeneration | Zapfen-Stäbchen-DystrophieVereinigte Staaten