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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Lipoprotein Lipase Deficiency, Familial
Insgesamt 3001 ergebnisse
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Fondazione SISA (Societa Italiana per lo Studio...RekrutierungMangel an lysosomaler saurer LipaseItalien
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Ionis Pharmaceuticals, Inc.VerfügbarFamiliäres Chylomikronämie-Syndrom
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UniQure Biopharma B.V.AbgeschlossenLipoprotein-Lipase-Mangel | Familiäre Hyperlipoproteinämie Typ 1 | Familiäre HyperchylomikronämieDeutschland
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CENTOGENE GmbH RostockZurückgezogenLipoprotein-Lipase-Mangel | Angeborene Störung des Fettstoffwechsels | Hornhaut ArcusDeutschland, Indien, Sri Lanka
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Akcea TherapeuticsCaligorRx, Inc.Nicht länger verfügbarFamiliäre Chylomikronämie
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Akcea TherapeuticsIonis Pharmaceuticals, Inc.AbgeschlossenFamiliäres Chylomikronämie-Syndrom | Lipoprotein-Lipase-Mangel | Hyperlipoproteinämie Typ 1Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Israel, Italien, Südafrika, Spanien, Vereinigtes Königreich, Brasilien, Frankreich, Niederlande
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Akcea TherapeuticsIonis Pharmaceuticals, Inc.AbgeschlossenFamiliäres Chylomikronämie-Syndrom | Lipoprotein-Lipase-Mangel | Hyperlipoproteinämie Typ 1Kanada
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Novartis PharmaceuticalsAbgeschlossen
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Catabasis PharmaceuticalsAbgeschlossenHypertriglyzeridämie | Hyperlipoproteinämie Typ I | Lipoprotein-Lipase-Mangel, familiär bedingt | Chylomikronämie, FamiliärKanada
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Amsterdam Molecular TherapeuticsInternational Antiviral Therapy Evaluation CenterUnbekanntFamiliärer Lipoprotein-Lipase-MangelKanada
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Amsterdam Molecular TherapeuticsThe Clinical Trial CompanyAbgeschlossenFamiliärer Lipoprotein-Lipase-MangelKanada
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Atlantic Health SystemRegeneron PharmaceuticalsNoch keine RekrutierungFamiliäre Hypercholesterinämie | High Density Lipoprotein-Mangel | Lipoproteintypen – Lp-System Lp(A) Hyperlipoproteinämie | Apolipoprotein B 100, familiärer Defekt | Hyperlipoproteinämie vom Low-Density-Lipoid-TypVereinigte Staaten
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Suzhou Municipal HospitalNoch keine RekrutierungFamiliäre Hypercholesterinämie | Refraktäre Hypercholesterinämie
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University of PennsylvaniaRekrutierungLCAT-MangelVereinigte Staaten
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First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong UniversityRekrutierungHomozygote familiäre HypercholesterinämieChina
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... und andere MitarbeiterRekrutierungAngeborene Nebennierenhyperplasie | Hämophilie A | Hämophilie B | Mukopolysaccharidose I | Mukopolysaccharidose II | Mukoviszidose | Alpha 1-Antitrypsin-Mangel | Sichelzellenanämie | Fanconi-Anämie | Chronische granulomatöse Krankheit | Wilson-Krankheit | Schwere angeborene Neutropenie | Ornithin-Transcarbamy... und andere BedingungenBelgien
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Institute of Health Information and Statistics...Centre of Cardiovascular and Transplantation Surgery, Czech Republic; The Central... und andere MitarbeiterRekrutierungFamiliäre HypercholesterinämieTschechien
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Odense University HospitalNoch keine RekrutierungFamiliäre HypercholesterinämieDänemark
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Marcello ArcaPfizer; Göteborg University; University of HelsinkiNoch keine RekrutierungFamiliäre Hypobetalipoproteinämie | Familiäre Hypobetalipoproteinämie - heterozygote Form
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University of British ColumbiaVancouver Coastal Health Research Institute; Genome British ColumbiaRekrutierungAkutes Koronar-Syndrom | Familiäre Hypercholesterinämie | STEMI | NSTEMI – Nicht-ST-Streckenerhöhung MI | Familiäre Hypercholesterinämie - heterozygot | Familiäre Hypercholesterinämie aufgrund eines genetischen Defekts von Apolipoprotein B | Familiäre Hypercholesterinämie aufgrund heterozygoter... und andere BedingungenKanada
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Tang-Du HospitalAir Force Military Medical University, ChinaNoch keine RekrutierungFamiliäre HypercholesterinämieChina
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Université de SherbrookeInstitut de Recherches Cliniques de MontrealRekrutierungLipoprotein-Lipase-MangelKanada
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AmgenAbgeschlossenFamiliäre HypercholesterinämieKanada, Italien, Norwegen, Belgien, Vereinigte Staaten, Truthahn, Australien, Österreich, Südafrika, Polen, Schweiz, Spanien, Portugal, Slowenien, Brasilien, Russische Föderation, Ungarn, Vereinigtes Königreich, Kolumbien, Tsc... und mehr
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University of SurreySanofiAbgeschlossenTyp 2 DiabetesVereinigtes Königreich
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B. Braun Medical Inc.AbgeschlossenFamiliäre Hypercholesterinämie
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere MitarbeiterAnmeldung auf EinladungPrimäre Hyperoxalurie Typ 3 | Diabetes Mellitus | Hämophilie A | Hämophilie B | Erbliche Fruktoseintoleranz | Mukoviszidose | Faktor-VII-Mangel | Phenylketonurien | Sichelzellenanämie | Dravet-Syndrom | Duchenne-Muskeldystrophie | Prader-Willi-Syndrom | Fragiles X-Syndrom | Chronische granulomatöse Krankheit | Rett... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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REGENXBIO Inc.Aktiv, nicht rekrutierendHomozygote Familiäre Hypercholesterinämie (HoFH)Vereinigte Staaten, Kanada, Niederlande
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AmgenAbgeschlossenHypercholesterinämieFrankreich, Deutschland, Vereinigte Staaten, Tschechien, Italien, Australien, Spanien, Vereinigtes Königreich
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AmgenAbgeschlossen
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AmgenAbgeschlossenHeterozygote familiäre HypercholesterinämieVereinigte Staaten, Kanada, Italien, Norwegen, Belgien, Truthahn, Australien, Neuseeland, Österreich, Tschechien, Südafrika, Polen, Spanien, Schweiz, Niederlande, Taiwan, Finnland, Brasilien, Portugal, Slowenien, Russische Föderation und mehr
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Fresenius Medical Care Deutschland GmbHAbgeschlossenHerz-Kreislauf-Erkrankungen | Dyslipidämien | Hypercholesterinämie, familiärDeutschland
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SanofiRegeneron PharmaceuticalsAbgeschlossenHypercholesterinämieSlowenien, Taiwan, Russische Föderation, Kanada, Niederlande, Brasilien, Dänemark, Mexiko, Spanien, Truthahn
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University Medical Centre LjubljanaUnbekanntEntzündung | Akutes Koronar-Syndrom | Lipoproteinämie | Genetische Polymorphismen | Vorzeitige koronare HerzkrankheitSlowenien
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The Medicines CompanyAbgeschlossenErhöhtes Cholesterin | Heterozygote familiäre HypercholesterinämieVereinigte Staaten, Kanada, Tschechien, Dänemark, Niederlande, Südafrika, Spanien, Schweden
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Regeneron PharmaceuticalsSanofiAbgeschlossenHeterozygote familiäre HypercholesterinämieVereinigte Staaten, Deutschland
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Aristotle University Of ThessalonikiUnbekannt
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Medical University InnsbruckUnbekanntFamiliäre Hypobetalipoproteinämie – heterozygote Form | Low-LDL-SyndromÖsterreich
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Eli Lilly and CompanyAbgeschlossenHypercholesterinämiePolen, Niederlande, Vereinigte Staaten, Dänemark, Kanada, Japan, Tschechien, Puerto Rico
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University of Colorado, DenverAbgeschlossenLipoprotein-Lipase-Mangel
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The Medicines CompanyAbgeschlossenDiabetes | Familiäre Hypercholesterinämie | Atherosklerotische Herz-Kreislauf-ErkrankungKanada, Niederlande, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Deutschland
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Dartmouth-Hitchcock Medical CenterAmerican Cancer Society, Inc.AbgeschlossenChronischer lymphatischer LeukämieVereinigte Staaten
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Kastle Therapeutics, LLCAbgeschlossenHypercholesterinämie | Heterozygote FamilieVereinigte Staaten, Italien, Polen, Ukraine, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Hongkong, Taiwan, Spanien, Argentinien, Belgien, Israel, Malaysia, Südafrika, Truthahn, Niederlande, Korea, Republik von, Kanada, Neuseeland, Russische... und mehr
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National Taiwan University HospitalUnbekanntFamiliäre HypercholesterinämieTaiwan
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Hospices Civils de LyonAbgeschlossenHyperlipoproteinämie
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Alexion PharmaceuticalsBeendetMangel an lysosomaler saurer LipaseVereinigte Staaten
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Laval UniversityAbgeschlossen
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Laval UniversityAbgeschlossenHomozygote familiäre HypercholesterinämieKanada
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Nordic Pharma, USANutrasource Pharmaceutical and Nutraceutical Services, Inc.Zurückgezogen
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Fresenius Medical Care Deutschland GmbHAbgeschlossenHypercholesterinämie, familiär | LIPOPROTEINTYPEN – Lp-SYSTEM Lp(a) HYPERLIPOPROTEINEMIEDeutschland
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Hospital de Clinicas de Porto AlegreAbgeschlossen