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Suchen Sie in klinischen Studien nach: 100 mg P005672-HCl

Insgesamt 2465 ergebnisse

Grünenthal GmbH

Beendet

Wirksamkeit und Sicherheit von intravenös verabreichter Neridronsäure beim komplexen regionalen Schmerzsyndrom (CRPS)

Komplexes regionales Schmerzsyndrom (CRPS)

Vereinigte Staaten, Kanada, Tschechien, Polen, Serbien, Slowakei, Vereinigtes Königreich
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Sertralin HCl 100 mg Tabletten unter nicht nüchternen Bedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Grünenthal GmbH

Beendet

Wirksamkeit und Sicherheit von intravenös verabreichter Neridronsäure bei CRPS

Komplexes regionales Schmerzsyndrom (CRPS)

Vereinigte Staaten, Australien, Frankreich, Deutschland, Korea, Republik von, Neuseeland, Spanien
Kowa Research Institute, Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der Absorption, des Stoffwechsels und der Ausscheidung sowie Abschätzung der absoluten Bioverfügbarkeit von K-312

Dyslipidämie

Vereinigte Staaten
Galderma R&D

Abgeschlossen

Placebokontrollierte Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von CD2475/101 40 mg Tabletten vs. Placebo und Doxycyclin 100 mg Kapseln einmal täglich bei der Behandlung von entzündlichen Läsionen der Akne vulgaris

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten
Actavis Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur relativen Bioverfügbarkeit von Sertralin HCl 100 mg Tabletten unter Fastenbedingungen

Gesund

Vereinigte Staaten
Eisai Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Doppelblindstudie zu E5555 bei japanischen Patienten mit koronarer Herzkrankheit

Koronare Herzkrankheit

Japan
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von GSK2586184 bei Patienten mit chronischer Plaque-Psoriasis

Schuppenflechte

Deutschland, Vereinigtes Königreich
MedImmune LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von MEDI-528 bei Erwachsenen

Asthma

Vereinigte Staaten, Kanada, Peru, Taiwan, Kolumbien, Brasilien, Panama, Philippinen, Argentinien, Costa Rica
Janssen-Cilag Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie mit Guselkumab zur Behandlung von Palmoplantar-nicht-pustulärer Psoriasis (G-PLUS)

Schuppenflechte

Deutschland, Frankreich, Italien, Spanien, Vereinigtes Königreich
Sotiria General Hospital

Unbekannt

Eine Studie zur Wirkung der Mepolizumab-Therapie auf die tägliche körperliche Aktivität von Patienten mit schwerem eosinophilem Asthma

Schweres eosinophiles Asthma

Griechenland
Pfizer

Beendet

Mehrfachdosisstudie von PF-05231023 bei adipösen erwachsenen Probanden

Typ-2-Diabetes mellitus (T2DM)

Vereinigte Staaten
Contour Research

Abgeschlossen

Untersuchung der Umfangsreduktion

Übergewicht oder Adipositas

Vereinigte Staaten
Genuine Research Center, Egypt
Bio Med for Pharmaceuticals Industries (BIOMED), Egypt

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Flibanserin aus AphroFemine 100 mg F.C.T (Bio Med for Pharmaceuticals Industries (BIOMED), Ägypten) im Vergleich zu Addyi 100 mg Tabletten (Sprout Pharmaceuticals, Inc., USA)

Gesund

Ägypten
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Abgeschlossen

PTI-125 für Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit

Alzheimer Erkrankung

Vereinigte Staaten
Pfizer

Rekrutierung

Eine 52-wöchige Studie, um mehr über die Sicherheit und Wirkung von Ritlecitinib bei Teilnehmern mit nicht segmentaler Vitiligo zu erfahren (Tranquillo LTE)

Vitiligo

Vereinigte Staaten, Japan, Kanada
Novo Nordisk A/S

Beendet

Eine Forschungsstudie, die die Spiegel des Medikaments NNC0385-0434 im Körper und seine Verträglichkeit bei Teilnehmern mit eingeschränkter Nierenfunktion im Vergleich zu Teilnehmern mit normaler Nierenfunktion untersucht

Chronisches Nierenleiden

Deutschland
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Einzeldosisstudie zur Pharmakokinetik von Vibegron (MK-4618) bei Teilnehmern mit Niereninsuffizienz (MK-4618-014)

Überaktive Blase
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma, Canada

Abgeschlossen

Die Wirksamkeit und Sicherheit von PRC-063 bei erwachsenen ADHS-Patienten

ADHS

Vereinigte Staaten, Kanada
Pfizer

Abgeschlossen

Glasdegib-Studie zur Nierenfunktionsstörung

Nierenfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Beendet

12-wöchige Sicherheitsstudie mit Flibanserin bei depressiven Frauen, die ein SSRI oder SNRI mit vermindertem sexuellen Verlangen und Stress einnehmen

Depression | Sexuelle Dysfunktionen, Psychisch

Vereinigte Staaten
Il-Yang Pharm. Co., Ltd.

Rekrutierung

Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von Radotinib bei der Parkinson-Krankheit

Parkinson Krankheit

Frankreich
University of Calgary

Noch keine Rekrutierung

Cannabis zur prophylaktischen Behandlung von Migräne

Chronische Migräne
Janssen Pharmaceutical K.K.

Beendet

Eine Studie zu JNJ-39758979 bei erwachsenen japanischen Patienten mit mittelschwerer atopischer Dermatitis

Dermatitis, atopisch

Japan
Yuhan Corporation

Abgeschlossen

AME-Studie zu [14C]-YH4808 bei gesunden männlichen Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von JNJ-40411813 bei männlichen und weiblichen älteren Patienten

Gesund

Belgien
Galapagos NV

Abgeschlossen

Studie mit mehrfach aufsteigender Dosis von GLPG0634 bei japanischen und kaukasischen gesunden Probanden

Gesund

Vereinigtes Königreich
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Noch keine Rekrutierung

Mepolizumab bei der Behandlung von Patienten mit schwerem unkontrolliertem CRSwNP: eine multizentrische Beobachtungsstudie aus dem wirklichen Leben (MEPOREAL)

Chronische Rhinosinusitis mit Nasenpolypen

Italien
MiMedx Group, Inc.
Rho, Inc.; NBCD A/S; United BioSource, LLC

Beendet

Versuch des injizierbaren mikronisierten DHACM-Produkts im Vergleich zu einer Placebo-Injektion mit Kochsalzlösung zur Behandlung von Knie-OA

Knie Arthrose

Vereinigte Staaten
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Unbekannt

Wirksamkeit und Sicherheit von SP2086 als Monotherapie bei Patienten mit Typ-2-Diabetes

Typ 2 Diabetes

China
GlaxoSmithKline

Beendet

Eine adaptive Phase-II-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Pharmakodynamik, Sicherheit und Verträglichkeit von GSK2586184

Systemischer Lupus erythematodes

Estland, Deutschland, Südafrika, Peru, Schweden, Frankreich, Korea, Republik von, Hongkong, Spanien, Rumänien, Tschechien, Argentinien, Chile, Ungarn, Griechenland, Polen
Oxford Cannabinoid Technologies Holdings PLC
Simbec-Orion Group

Abgeschlossen

Studie mit aufsteigender oraler Einzeldosis zur Untersuchung der Auswirkungen von OCT461201 bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigtes Königreich
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Beendet

Eine Studie an gesunden Probanden zur Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit von ACT-541478 sowie der Auswirkungen von ACT-541478 auf den Körper und der Art und Weise, wie der Körper ACT-541478 aufnimmt, verteilt und abbaut

Gesund

Deutschland
Mansoura Integrated Fertility Center

Abgeschlossen

Ist das Hinzufügen von E2 zur P4-Lutealunterstützung bei ICSI-Zyklen mit hohem Responder-Long-Gn-RH-Agonisten schädlich für das Ergebnis? RCT

Unfruchtbarkeit | IVF

Ägypten
Zhejiang Genfleet Therapeutics Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, Einzeldosis- und Mehrfachdosis-gesunde chinesische Probandin

Gesunder Freiwilliger

China
Ente Ospedaliero Ospedali Galliera

Aktiv, nicht rekrutierend

Ferrochelatierende Behandlung bei Patienten, die von Neurodegeneration mit Eisenakkumulation im Gehirn (NBIA) betroffen sind

Eisenüberlastung | Neurodegenerative Erkrankung

Italien
Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Auswirkung einer Leberfunktionsstörung auf die Pharmakokinetik von Glasdegib

Leberfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Abgeschlossen

Pharmakokinetik von Flibanserin bei postmenopausalen Frauen mit hypoaktiver Störung des sexuellen Verlangens (HSDD)

Sexuelle Dysfunktionen, Psychisch

Vereinigte Staaten
DSM Nutritional Products, Inc.

Abgeschlossen

Auswirkungen von cogniVida™ auf Lernen und Gedächtnis und im Vergleich zu Placebo nach Langzeitergänzung (MemIprov)

Gesund

Vereinigtes Königreich
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Abgeschlossen

Erste Studie am Menschen zu M4344 bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Solider Krebs | Fortgeschrittener solider Tumor

Spanien, Vereinigte Staaten, Niederlande, Vereinigtes Königreich
Galapagos NV

Abgeschlossen

Untersuchung der Pharmakokinetik und des Metabolismus von GLPG0634 bei gesunden männlichen Probanden

Gesund

Vereinigtes Königreich
Novartis

Abgeschlossen

Wirksamkeit von DNK333 bei Patienten mit COPD und Husten

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Vereinigtes Königreich, Niederlande
Grünenthal GmbH

Abgeschlossen

Eine klinische Studie an gesunden Probanden mit dem Ziel, die Sicherheit, Verträglichkeit und Wirkung von GRT0151Y sowie die Art und Weise, wie die Verbindung vom Körper aufgenommen und ausgeschieden wird, zu untersuchen

Akuter Schmerz

Frankreich
Immodulon Therapeutics Ltd
Theradex; HCA International Limited

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von intradermalem IMM-101 bei erwachsenen Patienten mit Melanomkrebs

Melanom

Vereinigtes Königreich
CymaBay Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirkung von MBX-8025 bei Patienten mit HoFH

Homozygote familiäre Hypercholesterinämie

Kanada, Frankreich, Niederlande, Norwegen
The University of Texas Health Science Center,...

Abgeschlossen

Azithromycin, mit oder ohne Loperamid, zur Behandlung von Reisedurchfall

Durchfall

Mexiko
Kirby Institute

Rekrutierung

Behandlung stationär aufgenommener Patienten mit Hepatitis C (THEMA): Therapeutische Intervention zur Verbesserung der Pflegeverknüpfung bei Personen, die Drogen injizieren (TOPIC)

Hepatitis C | Leberzirrhose | Leberentzündung

Australien
Janssen Pharmaceutical K.K.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von JNJ-54861911 bei gesunden japanischen männlichen Teilnehmern

Gesund

Japan
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Bioäquivalenzstudie der Kombinationstabletten mit fester Dosis von Canagliflozin und Metformin mit verlängerter Freisetzung (XR) im Hinblick auf die einzelnen Komponenten bei Teilnehmern mit gesunder Ernährung

Gesund

Vereinigte Staaten
Massachusetts General Hospital
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institutes of Health... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Einfluss der intravenösen Eisenzufuhr auf die Mechanismen der Belastungsintoleranz bei HFpEF (IRONMET-HFpEF) (IRONMETHFpEF)

Eisenmangel | Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion

Vereinigte Staaten

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Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Armenia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

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