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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Lysosomal acid lipase deficiency
Insgesamt 36860 ergebnisse
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenSphingomyelin-LipidoseBrasilien, Frankreich, Italien, Vereinigte Staaten, Deutschland, Vereinigtes Königreich
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Zymenex A/SEuropean CommissionAbgeschlossenAlpha-MannosidoseDänemark, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Deutschland, Polen
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Enzyvant Therapeutics GmBHAbgeschlossenFarber-Krankheit | Farber-Krankheit | Farber Lipogranulomatose | Säure-Ceramidase-Mangel | Ceramidase-Mangel | N-Laurylsphingosin-Deacylase-Mangel | ASAH1-MutationVereinigte Staaten, Ägypten, Kanada, Italien, Truthahn, Argentinien, Deutschland, Indien, Schweden
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Rigshospitalet, DenmarkUnbekanntKohlenhydratstoffwechsel, angeborene Fehler | Stoffwechsel, angeborene Fehler | Fettstoffwechsel, angeborene Fehler | Glykogenspeicherkrankheit Typ II | Glykogenspeicherkrankheit Typ V | VLCAD-Mangel | Glykogenspeicherkrankheit Typ III | Phosphoglyceratkinase-Mangel | Neutrale Lipidspeicherkrankheit | Mangel an Carnitin-Palmitoyl-Transferase... und andere BedingungenDänemark
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)AbgeschlossenKrebs | Myelofibrose | Lungenfibrose | Gaucher-Krankheit | Hermansky-Pudlak-Syndrom (HPS)Vereinigte Staaten
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University of LausanneUniversity of Modena and Reggio EmiliaAbgeschlossenN-Acetylneuraminsäure-SpeicherkrankheitSchweiz, Italien
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaAbgeschlossenMukopolysaccharidose | Hurler-Syndrom | Sphingolipidosen | Peroxisomale Störungen | Krabbe-Krankheit | Adrenoleukodystrophie (ALD) | Hunter-Syndrom | Sly-Syndrom | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Alpha-Mannosidose | Metachromatische Leukodystrophie (MLD) | Maroteaux-Lamy-SyndromVereinigte Staaten
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Meir Medical CenterUnbekanntAntiphospholipid-SyndromIsrael
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Genzyme, a Sanofi CompanyBeendetGlykogenose 2 | Glykogenspeicherkrankheit Typ II (GSD II) | Saurer Maltase-Mangel | Morbus Pompe (infantiler Beginn)Vereinigte Staaten, Taiwan, Deutschland
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenMangel an menschlicher saurer SphingomyelinaseVereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... und andere MitarbeiterAbgeschlossenWolman-Krankheit | Cholesterinester-Speicherkrankheit | Säure-Cholesterinester-Hydrolase-Mangel, Typ 2Vereinigte Staaten
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossen
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenGlykogenspeicherkrankheit Typ IIVereinigte Staaten, Frankreich, Niederlande
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenMorbus Pompe (später Beginn) | Glykogenspeicherkrankheit Typ II (GSD-II) | Acid-Maltase-Mangelkrankheit | Glykogenose 2Vereinigte Staaten, Frankreich, Niederlande
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Columbia UniversityZurückgezogenGlykogenspeicherkrankheit Typ IIVereinigte Staaten
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Genzyme, a Sanofi CompanyBeendetNiemann-Pick-Krankheit | Säure-Sphingomyelinase-MangelVereinigte Staaten
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenGlykogenese 2 Acid Maltase-Mangel | Morbus Pompe (später Beginn) | Glykogenspeicherkrankheit Typ II (GSD II)Vereinigte Staaten, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Deutschland
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenGlykogenspeicherkrankheit Typ II | Acid-Maltase-Mangelkrankheit | Glykogenose 2 | Pompe-KrankheitVereinigte Staaten
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Duke UniversityAbgeschlossenHämoglobinopathien | Thalassämie | Lysosomale Speicherkrankheit | Immunschwäche | Angeborene Stoffwechselstörungen | Sichelzelle | Nicht bösartige Erkrankungen | Angeborene MarkversagenVereinigte Staaten
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenGlykogenspeicherkrankheit Typ II | Pompe-KrankheitVereinigte Staaten
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenGlykogenspeicherkrankheit Typ II (GSD-II) | Morbus Pompe (später Beginn) | Glykogenese Typ II | Saurer Maltase-Mangel (AMD)Vereinigte Staaten, Frankreich, Kanada, Niederlande, Australien
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenGlykogenspeicherkrankheit Typ II (GSD-II) | Pompe-Krankheit | Glykogenese 2 Acid Maltase-MangelVereinigte Staaten, Kanada, Australien
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenGlykogenspeicherkrankheit Typ IIVereinigte Staaten, Frankreich, Deutschland, Israel, Italien, Niederlande, Taiwan
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenMorbus Pompe (später Beginn) | Glykogenspeicherkrankheit Typ II (GSD-II) | Acid-Maltase-Mangelkrankheit | Glykogenose 2Niederlande
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Genzyme, a Sanofi CompanyFür die Vermarktung zugelassenGlykogenspeicherkrankheit Typ II (GSD-II) | Acid-Maltase-Mangelkrankheit | Glykogenose 2 | Morbus Pompe (später Beginn)Vereinigte Staaten
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenGlykogenspeicherkrankheit Typ II | Glykogenose 2Vereinigte Staaten
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenGlykogenese 2 Acid Maltase-Mangel | Morbus Pompe (später Beginn) | Glykogenspeicherkrankheit Typ II (GSD II)Frankreich
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenGlykogenspeicherkrankheit Typ II | Acid-Maltase-Mangelkrankheit | Glykogenose 2 | Pompe-KrankheitVereinigte Staaten
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenMorbus Pompe (später Beginn) | Glykogenspeicherkrankheit Typ II (GSD-II) | Acid-Maltase-Mangelkrankheit | Glykogenose 2Frankreich
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Genzyme, a Sanofi CompanyFür die Vermarktung zugelassenGlykogenspeicherkrankheit Typ II | Glykogenose 2
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenGlykogenspeicherkrankheit Typ II | Acid-Maltase-Mangelkrankheit | Glykogenose 2 | Pompe-KrankheitVereinigte Staaten, Israel, Frankreich, Vereinigtes Königreich
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenGlykogenspeicherkrankheit Typ IIVereinigte Staaten, Taiwan, Israel, Vereinigtes Königreich, Frankreich
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Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...Genzyme, a Sanofi CompanyUnbekanntPompe-KrankheitSpanien
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Exsar CorporationThe Hospital for Sick Children; NYU Langone Health; University Hospitals Cleveland...ZurückgezogenG(M2) Gangliosid | Tay-Sachs-Krankheit Gangliosid | Sandhoff-Krankheit GangliosidVereinigte Staaten, Kanada
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Amsterdam Molecular TherapeuticsInternational Antiviral Therapy Evaluation CenterUnbekanntFamiliärer Lipoprotein-Lipase-MangelKanada
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Amsterdam Molecular TherapeuticsThe Clinical Trial CompanyAbgeschlossenFamiliärer Lipoprotein-Lipase-MangelKanada
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Elizabeth Austen LawsonNoch keine RekrutierungOxytocin-Mangel | Arginin-Vasopressin-Mangel
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University of MilanKolfarma s.r.l. - Italy; Fondazione TelethonRekrutierung
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Shanghai Vitalgen BioPharma Co., Ltd.Noch keine RekrutierungMangel an aromatischer L-Aminosäure-Decarboxylase
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Hospital Universitario 12 de OctubreNoch keine RekrutierungSchock | Vasopressor-Nebenwirkung | Vasopressin verursacht Nebenwirkungen bei der therapeutischen Anwendung | Vasopressin-MangelSpanien
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University of ZurichSwiss HIV Cohort StudyRekrutierung
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Policlinico HospitalRekrutierungTransplantation | AscorbinsäuremangelItalien
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University of Missouri-ColumbiaGilead SciencesRekrutierungHIV-Infektionen | KUNST | Nichteinhaltung, PatientVereinigte Staaten
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McGill UniversityGlobal Affairs Canada; World Vision CanadaNoch keine RekrutierungBremsen | Diät; Mangel | Ermächtigung | Akzeptanz der Gesundheitsversorgung | GeschlechtergleichheitBangladesch, Kenia, Tansania
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Lund UniversityRekrutierungWeiblich | Sportverletzung | Sportlerin-Triade | Sportunfall | Unfall beim SchlittschuhlaufenSchweden
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The University of QueenslandNoch keine RekrutierungAtaxie TeleangiektasieAustralien
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Assiut UniversityNoch keine Rekrutierung
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Fresenius KabiNoch keine RekrutierungUnterernährung | Pädiatrie ALLE | Mangel an essentiellen Fettsäuren | Lebererkrankung im Zusammenhang mit parenteraler Ernährung (PNALD)
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S.LAB (SOLOWAYS)Center of New Medical TechnologiesRekrutierung
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iECURE, Inc.RekrutierungStörungen des Harnstoffzyklus, angeboren | Ornithin-Transcarbamylase-Mangel | Ornithin-Transcarbamylase-Mangelkrankheit | Ornithin-Carbamoyltransferase-Mangel (Störung)Vereinigtes Königreich