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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Probiotic - Lactobacillus casei DN114-001

Insgesamt 13488 ergebnisse

UCB Biopharma S.P.R.L.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirkung von gleichzeitig verabreichtem Erythromycin auf die Pharmakokinetik und Sicherheit von Padsevonil

Pharmakokinetik

Vereinigtes Königreich
UCB Biopharma S.P.R.L.

Abgeschlossen

Eine Studie zum Testen der Sicherheit und Verträglichkeit von Einzel- und Mehrfachdosen von Padsevonil bei erwachsenen und älteren Studienteilnehmern

Ältere Studienteilnehmer | Erwachsene Studienteilnehmer

Vereinigte Staaten
UCB Biopharma S.P.R.L.

Beendet

Eine Studie zum Testen der Pharmakodynamik, Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von Padsevonil bei gesunden Studienteilnehmern, die entweder Ethanol oder Cannabidiol erhalten

Gesunde Teilnehmer

Niederlande
UCB Biopharma S.P.R.L.

Abgeschlossen

Eine Studie zum Testen der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Einzeldosen von UCB0107 bei gesunden japanischen Probanden

Gesunde japanische Freiwillige

Vereinigtes Königreich
UCB Pharma
Yale University; PRA Health Sciences

Abgeschlossen

Eine Hirnbildgebungsstudie mit Positronenemissionstomographie und dem Radiotracer [11C]UCB-J zur Abschätzung, wie schnell Brivaracetam und Levetiracetam bei gesunden Freiwilligen in das Gehirn gelangen

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
UCB Biopharma S.P.R.L.

Abgeschlossen

Eine erste Studie am Menschen mit einer Einzeldosis UCB4019 bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
Beat AML, LLC

Rekrutierung

Studie zur Biomarker-basierten Behandlung der akuten myeloischen Leukämie

Zuvor unbehandelte akute myeloische Leukämie

Vereinigte Staaten
Heartseed Inc.

Rekrutierung

Eine Studie mit aus iPS-Zellen stammenden Kardiomyozyten-Sphäroiden (HS-001) bei Patienten mit Herzinsuffizienz (LAPiS-Studie) (LAPiS)

Herzfehler | Ischämische Herzerkrankung

Japan
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zu Inclisiran bei Teilnehmern mit homozygoter familiärer Hypercholesterinämie (HoFH) (ORION-5)

Homozygote familiäre Hypercholesterinämie

Hongkong, Israel, Russische Föderation, Serbien, Südafrika, Taiwan, Truthahn, Ukraine
UCB Biopharma SRL

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von UCB8600 bei gesunden Teilnehmern, atopischen Teilnehmern und Teilnehmern an chronischer spontaner Urtikaria

Chronische spontane Urtikaria | Gesunde Studienteilnehmer

Bulgarien
UCB Biopharma SRL

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz von Bimekizumab, verabreicht als 1 x 2 ml oder 2 x 1 ml subkutane Injektion bei gesunden Studienteilnehmern

Gesunde Studienteilnehmer

Deutschland
UCB Biopharma S.P.R.L.

Abgeschlossen

A Study to Test the Safety, and Tolerability of Padsevonil in Healthy Male Japanese Study Participants

Healthy Japanese Participants

Japan
UCB BIOSCIENCES, Inc.
Syneos Health; Parexel

Beendet

UCB Cimzia Schwangerschafts-Follow-up-Studie

Rheumatoide Arthritis (RA) | Morbus Crohn (CD) | Psoriasis-Arthritis (PsA) | Axiale Spondyloarthritis und ankylosierende Spondylitis

Vereinigte Staaten
UCB Biopharma S.P.R.L.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Antikörperantwort einer Influenza-Impfung nach gleichzeitiger Exposition gegenüber Bimekizumab bei gesunden Probanden

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
UCB Biopharma S.P.R.L.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Bioäquivalenz von Lacosamid 200 mg, verabreicht als intravenöse Lösung und orale Tablette bei gesunden männlichen chinesischen Probanden

Gesunde männliche chinesische Freiwillige

China
UCB BIOSCIENCES, Inc.
Parexel

Abgeschlossen

Offene Bioäquivalenzstudie zu Certolizumab Pegol 200 mg Lösung, die entweder mit einer vorgefüllten Spritze (Referenz) oder mit einem E-Gerät (Test) bei gesunden Probanden injiziert wurde

Gesund

Vereinigte Staaten
Acorda Therapeutics

Abgeschlossen

Eine pharmakokinetische Studie zur Bewertung der Dosisproportionalität, Sicherheit und Verträglichkeit von Diazepam-Nasenspray bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Abgeschlossen

TEIL B: Wirksamkeit und Sicherheit von AEVI-001 bei Kindern und Jugendlichen mit ADHS und ohne mGluR-Mutationen

Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitäts-Störung

Vereinigte Staaten
StimuSIL
Ankara City Hospital Bilkent; Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Rekrutierung

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit eines neuartigen Mikronadel- und Lasergeräts gegen Haarausfall bei Männern (CS-SAGA-001)

Androgenetische Alopezie | Haarverlust | Männliche Musterkahlheit | Haarausfall/Kahlheit | Musterkahlheit

Truthahn
Hoth Therapeutics, Inc.
Worldwide Clinical Trials

Rekrutierung

Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von topischem HT-001 zur Behandlung von Hauttoxizitäten im Zusammenhang mit Inhibitoren des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (CLEER)

Akneiforme Eruption aufgrund von Chemikalien | Xerosis cutis | Paronychie

Vereinigte Staaten
Astrogen, Inc.

Rekrutierung

Klinische Phase-III-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von AST-001 bei ASD-Kindern

Autismus-Spektrum-Störung

Korea, Republik von
ViGenCell Inc.

Noch keine Rekrutierung

Eine prospektive, Open-Label-, Dosiseskalations-, SAD/MAD-, multizentrische, 24-wöchige klinische Phase-I/IIa-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakodynamik des Prüfpräparats (VM-001) bei Patienten mit Graft-versus-Host-Krankheit ( GvHD)

Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit
Kukje Pharma

Abgeschlossen

[KSR-001-P01]Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und pharmakokinetischen Eigenschaften von KSR-001

Syndrome des trockenen Auges

Korea, Republik von
Digestome Therapeutics

Abgeschlossen

Eine erste Humanstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von DGX-001

Depression

Australien
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development...

Beendet

AAB-001 (Bapineuzumab) Open-Label-Langzeit-Verlängerungsstudie bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit

Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten
Novaliq GmbH

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von NovaTears® + Omega-3 (0,2 %) Augentropfen bei Anzeichen und Symptomen des Trockenen Auges

Verdunstungskrankheit des trockenen Auges

Deutschland
Fresenius Medical Care North America

Abgeschlossen

Fresenius Nichtinvasive Blutdruckvalidierung (BPM2)

Blutdruck

Vereinigte Staaten
Trius Therapeutics LLC

Abgeschlossen

A Phase 1, Open-Label, 10 Day Safety Study

Gesunde Probanden

Vereinigte Staaten
Acorda Therapeutics

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Pharmakokinetik (PK) von aufsteigenden Einzeldosen von CVT-427 (Zolmitriptan-Pulver zur Inhalation) bei gesunden Erwachsenen

Migräne

Vereinigte Staaten
Trius Therapeutics LLC

Abgeschlossen

Eine Phase-1-TR-701-FA-Studie zur Blutdruckreaktion nach Tyramin-Challenge

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
MediciNova

Abgeschlossen

Phase-II-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von zwei Dosierungsschemata von MN-001 bei Patienten mit interstitieller Zystitis

Interstitielle Zystitis

Vereinigte Staaten
Celgene

Beendet

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von CC-97489 bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Belgien
Bausch Health Americas, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit des CLEAR + BRILLIANT TOUCH(R) Diodenlasers 1440-nm- und 1927-nm-Kombinationswellenlängenbehandlung

Fotoalterung

Vereinigte Staaten
Bausch Health Americas, Inc.

Zurückgezogen

Eine Studie zu Methylnaltrexonbromid (MNTX) bei Teilnehmern mit fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs

Bauchspeicheldrüsenkrebs

Vereinigte Staaten
UCB Celltech
Parexel; Comac Medical; MAC Clinical Research; ARENSIA, Moldova

Abgeschlossen

Mehrfachdosisstudie von UCB4940 bei Patienten mit Psoriasis-Arthritis

Psoriasis-Arthritis

Bulgarien, Moldawien, Republik, Vereinigtes Königreich
Danone Research

Abgeschlossen

Auswirkung des Konsums fermentierter Milch auf häufige Infektionen bei Kindern im Alter von 3 bis 6 Jahren, die Kindertagesstätten besuchen

Häufige Infektionskrankheiten

Russische Föderation
Azura Ophthalmics
Avania

Abgeschlossen

Bewertung von AZR-MD-001 bei Patienten mit Meibom-Drüsen-Dysfunktion (MGD)

Meibom-Drüsen-Dysfunktion

Australien, Neuseeland
Celgene

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der pressorischen Wirkung von oralem Tyramin während der Behandlung mit Ozanimod bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Bausch & Lomb Incorporated

Abgeschlossen

Surface Refractive Index Shift and Lens Absorption/Adsorption of Tear Components of Kalifilcon A Lenses vs Dailies Total1 and Precision1

Gewohnheitsmäßige Verwendung von weichen Kontaktlinsen

Vereinigte Staaten
Bausch & Lomb Incorporated

Abgeschlossen

Hornhautendothelzelldichte in Augen, die mit einem intravitrealen Fluocinolonacetonid-Implantat behandelt wurden

Uveitis, posterior

Vereinigte Staaten
Azura Ophthalmics
ORA, Inc.

Noch keine Rekrutierung

Eine randomisierte Studie zur Bewertung von AZR-MD-001 bei Patienten mit abnormaler Meibomdrüsenfunktion und trockenem Auge (DED)

Krankheit des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Immunophotonics, Inc.

Rekrutierung

Intratumorale Injektion von IP-001 nach Thermoablation bei Patienten mit CRC, NSCLC und STS (INJECTABL-1)

Weichteilsarkom | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Metastasierter solider Tumor | Darmkrebs

Frankreich, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Deutschland, Schweiz
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Abgeschlossen

Eine Doppeldosis-Sicherheitsstudie eines Influenza-Impfstoffs (Multimeric-001)

Gesund

Israel
Vasomune Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Phase-2a-Studie mit mehreren aufsteigenden Dosen bei stationären Patienten mit Pneumonie.

Pneumonie, viral | Lungenentzündung | Akutes Lungenversagen | Atemwegsinfektion | COVID-19 akutes Atemnotsyndrom | Virale oder bakterielle Infektionen

Vereinigte Staaten
Azura Ophthalmics
The University of New South Wales

Abgeschlossen

Eine Bewertung von AZR-MD-001 zur Behandlung von Meibom-Drüsen-Dysfunktion (MGD) oder Kontaktlinsenbeschwerden (CLD)

Meibom-Drüsen-Dysfunktion (MGD) | Kontaktlinsenbeschwerden (CLD)

Australien
Rznomics, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von RZ-001 mit Valganciclovir (VGCV) bei Patienten mit hepatozellulärem Karzinom

Hepatozelluläres Karzinom

Korea, Republik von
Corcept Therapeutics

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung von Relacorilant (CORT125134) in Kombination mit Nab-Paclitaxel bei Teilnehmern mit soliden Tumoren

Solide Tumore

Vereinigte Staaten
UCB Biopharma S.P.R.L.

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich des Blutspiegels von Bimekizumab, subkutan injiziert entweder durch eine vorgefüllte Spritze oder durch einen Autoinjektor bei erwachsenen gesunden freiwilligen Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten, Deutschland
Trius Therapeutics LLC

Abgeschlossen

Pulmonale Disposition von TR-700 nach einmal täglicher oraler Gabe von 200 mg

Bakterielle Infektion

Vereinigte Staaten
Durata Therapeutics Inc., an affiliate of Allergan...

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Dalbavancin im Vergleich zu aktivem Vergleichspräparat bei erwachsenen Teilnehmern mit Osteomyelitis

Osteomyelitis

Ukraine

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