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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Osteoarthritis, oral salmon calcitonin, treatment, efficacy, tolerability

Insgesamt 25756 ergebnisse

Amgen

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von AMG 986, das gesunden Freiwilligen und Teilnehmern mit stark eingeschränkter Nierenfunktion oral verabreicht wird

Herzfehler

Vereinigte Staaten
Eveliqure Biotechnologies GmbH

Abgeschlossen

Phase-1-Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität eines lebenden, attenuierten, oralen Shigella/ETEC-Kombinationsimpfstoffs für gesunde Erwachsene

Magen-Darm-Krankheit | Reaktive Arthritis | Durchfallerkrankungen, ansteckend

Ungarn
University of Kansas Medical Center

Abgeschlossen

Sicherheit und Verträglichkeit von Phenylbutyrat bei Inclusion Body Myositis

Myositis des Einschlusskörpers | Sporadische Einschlusskörpermyositis

Vereinigte Staaten
Exscientia Limited
Quotient Sciences

Abgeschlossen

3-teilige Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von EXS21546

Onkologie

Vereinigtes Königreich
Allergan

Abgeschlossen

Verlängerungsstudie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit und Verträglichkeit von oralem Atogepant zur Vorbeugung von Migräne bei Teilnehmern mit episodischer Migräne

Episodische Migräne

Vereinigte Staaten
A.Menarini Asia-Pacific Holdings Pte Ltd

Abgeschlossen

Beobachtungsstudie zur Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Fentanyl bei koreanischen Krebspatienten (OASIS)

Durchbruchschmerz bei Krebs

Korea, Republik von
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Abgeschlossen

Mehrfachdosis-Dosis-Eskalationsstudie zur Bewertung der Sicherheit/Verträglichkeit und Pharmakokinetik von FP-045

Gesunde Freiwillige

Australien
Synthetic Biologics Inc.
Spaulding Clinical Research LLC

Abgeschlossen

Studie mit mehreren ansteigenden Dosen zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von oral verabreichtem SYN 020

Enteritis durch Strahlung verursacht

Vereinigte Staaten
Georgetown University
Alzheimer's Association

Abgeschlossen

Einfluss von Bosutinib auf Sicherheit, Verträglichkeit, Biomarker und klinische Ergebnisse bei Demenz mit Lewy-Körperchen

Demenz mit Lewy-Körpern

Vereinigte Staaten
Landos Biopharma Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von oralem NX-13 bei gesunden erwachsenen männlichen und weiblichen Freiwilligen

Colitis ulcerosa

Australien
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Abgeschlossen

Eine klinische Phase-2-Studie bei Patienten mit primär progredienter Multipler Sklerose zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von zwei oralen Dosen von Laquinimod, entweder 0,6 mg/Tag oder 1,5 mg/Tag (experimentelles Medikament) im Vergleich zu Placebo (ARPEGGIO)

Primär progrediente Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Italien, Niederlande, Polen, Russische Föderation, Spanien, Ukraine, Vereinigtes Königreich
NS Pharma, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie zu oralem NS-018 bei Patienten mit primärer Myelofibrose (MF), Post-Polyzythämie Vera MF oder Post-essentielle Thrombozythämie MF

Primäre Myelofibrose | Post-Polycythaemia Vera Myelofibrose | Postessentielle Thrombozythämie Myelofibrose

Vereinigte Staaten
Ferring Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von FE 201836 bei Nykturie aufgrund nächtlicher Polyurie bei Erwachsenen

Nykturie

Vereinigte Staaten, Belgien, Tschechien, Ungarn, Polen, Kanada, Deutschland
Shire

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit einer oralen Einzeldosis Maribavir, die gesunden japanischen Teilnehmern verabreicht wurde, im Vergleich zu passenden, gesunden, nicht-hispanischen, kaukasischen Teilnehmern und zur Bewertung der Dosisproportionalität von 3 Maribavir-Dosen bei japanischen Teilnehmern

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Sage Therapeutics

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von SAGE-718 Lösung zum Einnehmen bei Patienten mit der Huntington-Krankheit – Teil B

Huntington-Krankheit

Vereinigte Staaten
InFlectis BioScience
Assistance Publique Hopitaux De Marseille; Qualissima; Eurofins Optimed; Stragen...

Abgeschlossen

Eine kombinierte SAD- und MAD-Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und des pharmakokinetischen Profils von IFB-088

Gesunde Freiwillige

Frankreich
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
FHI 360

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung von Injektionsschmerzen und lokaler Verträglichkeit nach subkutaner (SC) Verabreichung von TV-46046

Empfängnisverhütung

Dominikanische Republik
Cedars-Sinai Medical Center
Astellas Pharma Inc

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von Tacrolimus Extended-Release (Astagraf XL) bei Empfängern von Nierentransplantaten, die auf humanes Leukozyten-Antigen (HLA) sensibilisiert sind

Nierenerkrankung im Endstadium

Vereinigte Staaten
UCB BIOSCIENCES, Inc.

Abgeschlossen

Eine Open-Label-Studie zur Bestimmung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von oralem Lacosamid bei Kindern mit Epilepsie

Epilepsie

Vereinigte Staaten, Belgien, China, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Italien, Japan, Mexiko, Polen, Ukraine
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von oralem SHR2150 bei gesunden Probanden

HIV-1-Infektion

China
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Beendet

Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit einer oralen Aripiprazol/Escitalopram-Kombinationstherapie bei Teilnehmern mit schwerer depressiver Störung (MDD)

Major Depression (MDD)
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Beendet

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit einer oralen Aripiprazol/Escitalopram-Kombinationstherapie bei Teilnehmern mit Major Depression (MDD)

Major Depression (MDD)

Vereinigte Staaten, Spanien, Ungarn, Südafrika, Kroatien, Frankreich, Polen, Indien, Kanada, Schweden, Malaysia
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit, Verträglichkeit und Wirkung von täglich 0,6 mg oralem Laquinimod auf den Krankheitsverlauf bei Patienten mit schubförmiger Multipler Sklerose

Rezidivierende Multiple Sklerose

Vereinigte Staaten, Bulgarien, Kroatien, Tschechien, Estland, Georgia, Deutschland, Israel, Italien, Litauen, Nordmazedonien, Polen, Rumänien, Russische Föderation, Slowakei, Südafrika, Spanien, Ukraine
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von oralem Dabrafenib bei Kindern und Jugendlichen

Neubildungen, Gehirn

Vereinigte Staaten, Frankreich, Deutschland, Israel, Kanada, Australien, Dänemark, Spanien, Vereinigtes Königreich, Italien
Zydus Lifesciences Limited

Abgeschlossen

Eine klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ZYIL1 nach oraler Verabreichung bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Indien
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Abgeschlossen

Die Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Mehrfachdosen von SPH3127 bei gesunden chinesischen Menschen

Hypertonie

China
Pipeline Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit eskalierender Einzel- und Mehrfachdosen von PIPE-307 und der Lebensmittelwirkung bei gesunden Freiwilligen

Multiple Sklerose

Australien
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Abgeschlossen

Safety, Tolerability, and Anti-HIV Activity of PEG-Intron in HIV-Positive Children

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von oral verabreichtem OPC-67683

Tuberkulose, multiresistent

Korea, Republik von, China, Estland, Lettland, Peru, Philippinen
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von HIV-1 LAI gp120 (einem HIV-Impfstoff), das HIV-negativen Freiwilligen mit oder ohne HIV-1 MN rgp120 (ein weiterer HIV-Impfstoff) verabreicht wurde

HIV-Infektionen | HIV Seronegativität

Vereinigte Staaten
Endo Pharmaceuticals

Beendet

Klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von oraler Flüssigkeit mit sofortiger Freisetzung (IR) von Oxymorphon bei postoperativen pädiatrischen Probanden

Akuter Schmerz | Postoperative Schmerzen

Vereinigte Staaten
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Beendet

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit einer oralen Aripiprazol/Escitalopram-Kombinationstherapie bei Teilnehmern mit Major Depression (MDD)

Major Depression (MDD)

Vereinigte Staaten, Australien, Bulgarien, Rumänien, Indien, Slowakei, Philippinen
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und Lebensmittelwirkung von oralem HRS5091 bei gesunden Probanden und Patienten mit chronischer Hepatitis B

Chronische Hepatitis B

China
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Beendet

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit einer oralen Aripiprazol/Escitalopram-Kombinationstherapie bei Teilnehmern mit Major Depression (MDD)

Major Depression (MDD)

Finnland, Deutschland, Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, Taiwan, Estland, Indien, Italien, Mexiko
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik eines injizierbaren HIV-Prüfpräparats (GSK1265744) bei nicht HIV-infizierten Erwachsenen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Malawi, Brasilien, Südafrika
Daiichi Sankyo, Inc.

Beendet

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Milademetan allein und mit 5-Azacitidin (AZA) bei akuter myeloischer Leukämie (AML) oder myelodysplastischem Hochrisikosyndrom (MDS)

Myelodysplastisches Syndrom | Akute myeloische Leukämie

Vereinigte Staaten
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Abgeschlossen

Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von einmal wöchentlich oral verabreichtem Aripiprazol bei Kindern und Jugendlichen mit Tourette-Syndrom

Tourette-Krankheit

Vereinigte Staaten, Deutschland, Taiwan, Korea, Republik von, Mexiko, Ungarn, Bulgarien, Ukraine, Rumänien, Kanada
Celgene

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von oralem CC-115 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren und hämatologischen Malignomen.

Neoplasma Metastasierung | Prostatakrebs | Chronischer lymphatischer Leukämie | Glioblastoma multiforme | Plattenepithelkarzinom von Kopf und Hals | Ewings Osteosarkom

Vereinigte Staaten, Spanien, Frankreich, Deutschland
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von intranasalem Esketamin plus einem oralen Antidepressivum bei älteren Teilnehmern mit behandlungsresistenter Depression (TRANSFORM-3)

Depressive Störung, behandlungsresistent

Vereinigte Staaten, Frankreich, Belgien, Spanien, Polen, Bulgarien, Südafrika, Finnland, Brasilien, Schweden, Vereinigtes Königreich, Litauen
Kalyra Pharmaceuticals, Inc.
United States Department of Defense; PRA Health Sciences

Beendet

Eine Studie mit aufsteigender Einzel- und Mehrfachdosis bei gesunden Probanden zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik (PK) und Pharmakodynamik (PD) von KP-1199

Analgesie

Vereinigte Staaten
American University of Beirut Medical Center

Abgeschlossen

Sicherheit und Verträglichkeit von hochdosiertem Biotin bei Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose

Amyotrophe Lateralsklerose

Libanon
Endo Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Wirksamkeits-, Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie von oraler Flüssigkeit mit sofortiger Freisetzung (IR) von Oxymorphon bei postoperativen pädiatrischen Probanden

Postoperative Schmerzen

Vereinigte Staaten
Ariad Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und vorläufigen Anti-Tumor-Aktivität des oralen anaplastischen Lymphom-Kinase (ALK)/Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR)-Inhibitors Brigatinib (AP26113)

Karzinom, nicht-kleinzellige Lunge | Lymphom, großzellig, anaplastisch
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma Europe B.V.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von Mirabegron OCAS (Oral Controlled Absorption System) bei pädiatrischen Patienten mit neurogener Detrusor-Überaktivität oder überaktiver Blase

Überaktive Blase | Pharmakokinetik von Mirabegron | Neurogene Detrusor-Überaktivität

Belgien, Dänemark, Norwegen, Polen, Serbien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Dosisreaktion nach 28-tägiger Gabe von GSK962040 bei männlichen und weiblichen Diabetikern vom Typ I und II mit Gastroparese

Gastroparese

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Vereinigtes Königreich, Kanada, Schweden
Neuren Pharmaceuticals Limited

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von oralem NNZ-2591 bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Australien
Indivior Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von 180 mg subkutanem Risperidon aus 6 mg oralem Risperidon

Schizophrenie

Vereinigte Staaten
EicOsis Human Health Inc.
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von oralem EC5026 bei gesunden Probanden

Gesunde Erwachsene

Vereinigte Staaten
Novartis Pharmaceuticals
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Zurückgezogen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wechselwirkungen von Kokain und oralem AFQ056

Kokainkonsumstörung
AstraZeneca

Abgeschlossen

AZD5718 Phase-IIa-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von oralem AZD5718 bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit (KHK). (FLAVOUR)

Koronare Herzkrankheit

Dänemark, Finnland, Schweden

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Drogeninterventionen

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