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Suchen Sie in klinischen Studien nach: congenital muscular dystrophy
Insgesamt 21710 ergebnisse
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Boston Children's HospitalRekrutierungErbkrankheit | Chopra-Amiel-Gordon-Syndrom | CAGS | ANKRD17Vereinigte Staaten
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University of MichiganNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institutes of Health...RekrutierungObstruktive Schlafapnoe | Down-Syndrom | Toleranz | Trisomie 21 | Hypertonie, Muskel | Obstruktion der nasalen AtemwegeVereinigte Staaten
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Chinese University of Hong KongAbbottRekrutierungSarkopenie | Muskel-Skelett-Anomalien | Bindegewebserkrankungen im AlterHongkong
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Dyne TherapeuticsRekrutierungDuchenne-Muskeldystrophie (DMD)Vereinigte Staaten, Belgien, Kanada, Vereinigtes Königreich, Australien, Spanien, Italien
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Regulus Therapeutics Inc.RekrutierungPolyzystische Niere, autosomal dominant | Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung | ADPKDVereinigte Staaten
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University of Texas Southwestern Medical CenterCure SPG50RekrutierungMikrozephalie | Spastik, Muskel | Wachstumsverzögerung | Intellektueller Mangel | SPG50 | Spastische ParaplegieVereinigte Staaten
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Medical University of GdanskRekrutierungDuchenne-Muskeldystrophie (DMD)Polen
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University of Colorado, DenverUniversity of MarylandRekrutierungPolyzystische Niere, autosomal dominantVereinigte Staaten
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Radboud University Medical CenterRekrutierungAutosomal dominante polyzystische Niere | Polyzystische Lebererkrankung | Leberzyste | Autosomal-dominante polyzystische LebererkrankungNiederlande
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Boston Children's HospitalAPTA PediatricsRekrutierungFibromyalgie | Komplexe regionale Schmerzsyndrome | Chronisches Schmerzsyndrom | Funktionelles Bauchschmerzsyndrom | Chronische KopfschmerzenVereinigte Staaten
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Noel JabbourNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)Noch keine RekrutierungVelopharyngeale Inkompetenz aufgrund einer Gaumenspalte | Velopharyngeale Insuffizienz | Palatopharyngeale Inkompetenz | Unzureichender velopharyngealer Verschluss | HypernasalitätVereinigte Staaten
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Dyne TherapeuticsRekrutierungMyotone Dystrophie Typ 1 (DM1)Vereinigtes Königreich, Frankreich, Niederlande, Italien, Deutschland, Neuseeland
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VA Office of Research and DevelopmentNoch keine RekrutierungAmyotrophe Lateralsklerose | Muskeldystrophie | Rückenmarksverletzung | Hirnstamminfarkte | Locked-In-SyndromVereinigte Staaten
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University of Erlangen-Nürnberg Medical SchoolRekrutierungAutosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung | Unkontrollierter Bluthochdruck | NierendenervationDeutschland
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Umeå UniversityRekrutierungAngeborenen Herzfehler | Univentrikuläres HerzSchweden
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Centre Hospitalier Universitaire de NiceRekrutierungFazioskapulohumerale MuskeldystrophieFrankreich
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Dufresne, Craig, MD, PCRekrutierungFreeman-Sheldon-Syndrom | Whistling-Face-Syndrom | Variante des Freeman-Sheldon-Syndroms | Sheldon-Hall-Syndrom | Gordon-Syndrom | Arthrogryposis distaler Typ 3 | Arthrogryposis distaler Typ 1 | Freeman-Burian-SyndromVereinigte Staaten
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...RekrutierungFragiles X-SyndromVereinigte Staaten
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Anne M. ConnollyAnn & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago; Children's Hospital Medical... und andere MitarbeiterRekrutierungDuchenne-MuskeldystrophieVereinigte Staaten
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AbiliTech Medical Inc.Richard M. Schulze Family FoundationRekrutierungZerebralparese | Muskeldystrophien | Duchenne-Muskeldystrophie | Becker-Muskeldystrophie | Spinale Muskelatrophie | Gliedergürtel-Muskeldystrophie | FSHDVereinigte Staaten
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Food and Drug Administration (FDA)National Eye Institute (NEI)RekrutierungAltersbedingte Makuladegeneration | Netzhautdegeneration | Retinitis pigmentosa | Usher-Syndrome | Kegeldystrophie | Stäbchendystrophie | Zapfen-Stäbchen-Dystrophie | Hydroxychloroquin-Retinopathie | Spät einsetzende Netzhautdegeneration | Stab-Kegel-DystrophieVereinigte Staaten
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Boston Children's HospitalBoston Children's Hospital - Children's Rare Disease Cohorts InitiativeRekrutierungBewegungsstörungen | Neurodegenerative Krankheiten | Motoneuron-Krankheit | Spastik, Muskel | Pädiatrische Störung | Hereditäre spastische ParaplegieVereinigte Staaten
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Occlutech International ABRekrutierungFolgestudie zur Überwachung der Wirksamkeit und Sicherheit der Occlutech® mVSD-Fälle (mVSD Registry)Muskulärer VentrikelseptumdefektTruthahn
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Edgewise Therapeutics, Inc.Medpace, Inc.; SYSNAV; ImagingNMDRekrutierungBecker-MuskeldystrophieVereinigte Staaten, Spanien, Niederlande, Vereinigtes Königreich
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Virginia Commonwealth UniversityNorthwestern University; University of RochesterRekrutierungDuchenne-MuskeldystrophieVereinigte Staaten
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Virginia Commonwealth UniversityEdgewise Therapeutics, Inc.RekrutierungMuskeldystrophien | Becker-Muskeldystrophie | Muskeldystrophie bei Kindern | Muskeldystrophie, BeckerVereinigte Staaten, Neuseeland, Vereinigtes Königreich
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Samsung Medical CenterRekrutierungDuchenne-MuskeldystrophieKorea, Republik von
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University of LiverpoolBournemouth University; Robert Jones and Agnes Hunt Orthopaedic and District... und andere MitarbeiterRekrutierungNeuromuskuläre Erkrankungen | Schulterverletzungen | Schulterschmerzen | Problem der oberen Extremität | Facio-Scapulo-Humeral-DystrophieVereinigtes Königreich
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National Institute of Neurological Disorders and...RekrutierungMuskeldystrophie | Periphere Neuropathie | Normale Physiologie | Motoneuron-StörungVereinigte Staaten
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Asklepios Biopharmaceutical, Inc.RekrutierungMuskeldystrophie | Gliedergürtel-Muskeldystrophie | LGMD2I | LGMD | Gliedergürtel-Muskeldystrophie Typ 2 | LGMD2 | FKRP | FKRP-Mutation | Fukutin-verwandtes ProteinVereinigte Staaten
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Calcilytix Therapeutics, Inc., a BridgeBio companyRekrutierungAutosomal-dominante HypokalzämieVereinigte Staaten, Frankreich, Dänemark, Australien, Japan, Belgien, Kanada, Italien, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Portugal, Finnland, Deutschland
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University of FloridaRekrutierung
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Xuanwu Hospital, BeijingRekrutierungGangart | Motor FunktionChina
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ReveraGen BioPharma, Inc.Santhera PharmaceuticalsRekrutierungBecker-MuskeldystrophieVereinigte Staaten, Italien
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Capricor Inc.RekrutierungErkrankungen des Nervensystems | Genetische Krankheiten, angeboren | Genetische Krankheiten, X-gebunden | Muskelerkrankungen | Neuromuskuläre Erkrankungen | Muskeldystrophien | Muskelerkrankungen, atrophisch | Muskeldystrophie, DuchenneVereinigte Staaten
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Bahçeşehir UniversityNoch keine RekrutierungDuchenne-Muskeldystrophie | Spinale Muskelatrophie | Gesunde Menschen
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Rigshospitalet, DenmarkRekrutierungGliedergürtel-MuskeldystrophieDänemark
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Tasly GeneNet Pharmaceuticals Co., LtdRekrutierungCharcot-Marie-Tooth Typ 1AChina
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Universitat Pompeu FabraHospital Clinic of BarcelonaRekrutierung
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Université du Québec à ChicoutimiRekrutierungMyotone Dystrophie Typ 1 (DM1)Kanada
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Charite University, Berlin, GermanyRekrutierungVerschiedene Formen der SkelettmuskeldystrophieDeutschland
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRekrutierungLungenkrankheit | Neuromuskuläre Erkrankungen | Skoliose | Angeborene Zwerchfellhernie | Herzerkrankungen | Beeinträchtigung des Zwerchfells | Beeinträchtigung der AtemmuskulaturFrankreich
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Sohag UniversityNoch keine RekrutierungDuchenne-MuskeldystrophieÄgypten
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Massachusetts General HospitalBeth Israel Deaconess Medical Center; Brigham and Women's Hospital; University...Rekrutierung
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Massachusetts General HospitalUniversity of Pittsburgh; Boston Children's Hospital; Brigham and Women's Hospital und andere MitarbeiterRekrutierungDuchenne-Muskeldystrophie | Becker-Muskeldystrophie | Myotone Dystrophie | Fazioskapulohumerale MuskeldystrophieVereinigte Staaten
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Massachusetts General HospitalBoston Children's HospitalRekrutierungDuchenne-MuskeldystrophieVereinigte Staaten
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Oslo University HospitalUniversity of Oslo; Haukeland University HospitalRekrutierungMyotone Dystrophie 1Norwegen
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Boston Children's HospitalAcademy of Nutrition and DieteticsRekrutierungAngeborenen Herzfehler | Auf der Intensivstation erworbene Schwäche | Katabolischer ZustandVereinigte Staaten
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CureDuchenneRekrutierungDuchenne-Muskeldystrophie | Becker-MuskeldystrophieVereinigte Staaten
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University Health Network, TorontoRekrutierungHypermobiles EDS (hEDS) | HypermobilitätssyndromKanada