Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Klinische Studien gesponsert von Neuro-Hitech

Insgesamt 2205 ergebnisse

Bionos Biotech S.L.

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit verschiedener Behandlungen auf Kollagenbasis nach oraler Einnahme

Gesunde Freiwillige

Spanien
Bionos Biotech S.L.

Abgeschlossen

Bewertung der Auswirkungen von DracoBelle Nu auf die Hautgesundheit nach oraler Einnahme

Gesunde Freiwillige

Spanien
Tereos
CEN Biotech

Abgeschlossen

BEWERTUNG DES GASTROINTESTINALEN KOMFORTS NACH REGELMÄSSIGEM VERBRAUCH VON KURZKETTEN FRUCTO-OLIGOSACCHARIDEN (10–20 G PRO TAG) DURCH KINDER IM ALTER VON 6–12 JAHREN (FOSTI)

Magen-Darmtrakt

Frankreich
Shanghai Henlius Biotech

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von HLX14 im Vergleich zu Denosumab Prolia® bei postmenopausalen Frauen mit Osteoporose und hohem Frakturrisiko

Postmenopausal

China
Shanghai Henlius Biotech

Aktiv, nicht rekrutierend

HLX35 (EGFR×4-1BB bispezifisch) bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren

Lokal fortgeschrittene oder metastasierte solide Tumore | Plattenepithelialer nicht-kleinzelliger Lungenkrebs

China
Bohus Biotech AB

Abgeschlossen

Eine klinische Untersuchung der Decoria® Aesthetic Group (DAG) zur Korrektur von Nasolabialfalten (NLF) (Decorate01)

Korrektur von Nasolabialfalten

Schweden
Maxigen Biotech Inc.

Abgeschlossen

Die klinische Studie zum Unterschied zwischen Formaderm-Lidocain und Formaderm-Hautfüller-Injektion

Lidocain | Hyaluronsäure | Hautfüller

Taiwan
Maxigen Biotech Inc.

Abgeschlossen

ArtiAid® Plus bei Knie-Arthrose: Eine Post-Market-Studie

Hyaluronsäure

Taiwan
Shanghai Henlius Biotech

Abgeschlossen

Die Sicherheit und Wirksamkeit von humanisierten monoklonalen Anti-EGFR-Antikörpern in Kombination mit Chemotherapie bei fortgeschrittenen soliden Tumoren. (HLX07Ib/II)

Fortgeschrittene solide Tumoren

China
Takis
Rottapharm Biotech

Beendet

Sicherheit und Immunogenität von COVID-eVax, einem Kandidaten-Plasmid-DNA-Impfstoff für COVID-19, bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

COVID-19 | COVID-19-Immunisierung | Schutz vor COVID-19 und Infektionen mit SARS-CoV-2

Italien
CEN Biotech
medi

Abgeschlossen

Circaid® Kompressionsmanschette versus Kurzzugbandage bei lymphatischem Ödem der oberen Extremitäten

Lymphödem des Oberarms

Frankreich
Moleculin Biotech, Inc.

Abgeschlossen

Studie zu liposomalem Annamycin zur Behandlung von Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML)

Leukämie, myeloisch, akut

Polen
F2G Biotech GmbH

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik von Olorofim bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion

Nierenfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Shanghai Henlius Biotech

Zurückgezogen

Eine Phase-1-Studie des CD73-Inhibitors (HLX23) allein bei Teilnehmern mit solidem Tumor

Fortgeschrittener solider Tumor

Vereinigte Staaten
Shanghai Henlius Biotech

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte Phase-III-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit einer HLX10 + -Chemotherapie (Carboplatin-Etoposid) bei Patienten mit kleinzelligem Lungenkrebs im ausgedehnten Stadium (ES-SCLC)

Kleinzelliger Lungenkrebs im ausgedehnten Stadium

China, Georgia, Polen, Russische Föderation, Truthahn, Ukraine
ortis
CEN Biotech

Abgeschlossen

Studie zur Wirkung von Rhabarberextrakt auf die Stuhlfrequenz und biologische Marker der Darmfunktion bei Senioren mit geringem Stuhlgang

Verstopfung - Funktionell

Frankreich
Marinomed Biotech AG

Abgeschlossen

Therapeutische Wirkung von Tacrosolv bei Patienten mit allergischer Rhinokonjunktivitis

Allergischer Schnupfen | Allergische Konjunktivitis

Österreich
Marinomed Biotech AG

Abgeschlossen

Prophylaktische Behandlung mit Carragelose-Nasenspray zur Vorbeugung von SARS-CoV-2, COVID-19, Infektionen bei Mitarbeitern des Gesundheitswesens

COVID-19 | Erkältung | Virusinfektion der Atemwege | Schweres akutes Atemwegssyndrom (SARS) Pneumonie | Coronavirus Krankheit

Österreich
Gedea Biotech AB

Abgeschlossen

VVC-Stichprobenstudie zur Analysevalidierung

Vulvovaginale Candidiasis

Vereinigtes Königreich
Shanghai Henlius Biotech

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Pharmakokinetikstudie zwischen HLX02 und Herceptin® (aus den USA und Deutschland) an gesunden chinesischen männlichen Probanden

Gesund

China
Shanghai Henlius Biotech

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Pharmakokinetikstudie zwischen HLX02 und Herceptin® (US-lizenziert und EU-zugelassen) an gesunden chinesischen männlichen Probanden

Gesund

China
Shanghai Henlius Biotech

Abgeschlossen

Phase-I-Studie zur Pharmakokinetik, Sicherheit und Immunogenität von HLX04 im Vergleich zu Avastin® bei gesunden männlichen Probanden

Gesunde männliche Probanden

China
Shanghai Henlius Biotech

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine klinische Studie zum Vergleich der Wirksamkeit, Sicherheit und Immunogenität von HLX04 und Bevacizumab in Kombination mit XELOX oder mFOLFOX6 in der Erstlinienbehandlung von mCRC

Metastasierter Darmkrebs (mCRC)

China
Shanghai Henlius Biotech

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von HLX10 in Kombination mit albumingebundenem Paclitaxel bei Patienten mit fortgeschrittenem Gebärmutterhalskrebs, die eine fortschreitende Erkrankung oder eine nicht tolerierbare Toxizität nach einer Erstlinien-Standard-Chemotherapie aufweisen

Gebärmutterhalskrebs

China
Shanghai Henlius Biotech

Abgeschlossen

Eine pharmakokinetische und pharmakodynamische Studie zum Vergleich von HLX01 und Rituximab bei Patienten mit CD20-positivem B-Zell-Lymphom

B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom
Shanghai Henlius Biotech

Abgeschlossen

Klinische Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Rituximab Biosimilar HLX01 und Rituximab in Kombination mit CHOP bei zuvor unbehandelten Patienten mit CD20+ DLBCL

B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom

China
SciVision Biotech Inc.

Abgeschlossen

China Post-Market Clinical Follow-up von FACILLE®

Nasolabialfalte | Hyaluronsäure | Hautfüller
Moleculin Biotech, Inc.

Abgeschlossen

Studie zu liposomalem Annamycin zur Behandlung von Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML)

Leukämie, myeloisch, akut

Vereinigte Staaten
SciVision Biotech Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Natriumhyaluronat bei Verwendung zur Korrektur von Nasolabialfalten

Lidocain | Nasolabialfalte | Hyaluronsäure | Hautfüller

China
PCI Biotech AS

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Amphinex-induzierter PCI von Bleomycin bei rezidivierendem Kopf- und Halskrebs.

Wiederkehrender Kopf- und Halskrebs | Karzinom, Plattenepithelzellen von Kopf und Hals

Deutschland, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Litauen, Niederlande, Polen
Marinomed Biotech AG

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung, ob das Lutschen einer Coldamaris-Lutschtablette ausreichend Iota-Carrageen freisetzt, um übliche Erkältungsviren zu inaktivieren

Erkältung | Virusinfektion

Österreich
Pharmenterprises Biotech LLC

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Reaktogenität des Impfstoffs „UniFluVec“ nach zwei intranasalen Verabreichungen bei gesunden Freiwilligen

Grippe A

Russische Föderation
Marinomed Biotech AG

Abgeschlossen

Demonstration der Äquivalenz und des frühen Wirkungseintritts eines neuartigen antiallergischen Nasensprays im Vergleich zu einem vermarkteten Nasenspray

Allergischer Schnupfen | Allergische Konjunktivitis | Heuschnupfen

Österreich
Aduro Biotech, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Listerien in Kombination mit Chemotherapie als Erstlinienbehandlung für malignes Pleuramesotheliom

Malignes Pleuramesotheliom

Vereinigte Staaten
Aduro Biotech, Inc.

Beendet

Sicherheit von ADU-1604 bei Erwachsenen mit metastasierendem Melanom

Metastasierendes Melanom

Spanien, Frankreich
Timmune Biotech Inc.

Unbekannt

Behandlung des Non-Hodgkin-Lymphoms mit CD19-TriCAR-T/SILK-Zelltherapie

Non-Hodgkin-Lymphom

China
JHL Biotech, Inc.

Beendet

Eine Studie zum Vergleich der Bioäquivalenz und Sicherheit von JHL1101 und Rituximab bei Patienten mit CD20-positivem B-Zell-Lymphom

B-Zell-Lymphom

China
Janssen Biotech, Inc.

Abgeschlossen

Golimumab Safety and Surveillance Program Using the Ingenix NHI Database

Rheumatoide Arthritis | Arthritis, Psoriasis | Spondylitis ankylosans
APrevent Biotech GmbH

Abgeschlossen

APrevent Vocal Implant System (VOIS) zur einstellbaren Behandlung der einseitigen Stimmlippenlähmung (UVFP)

Lähmung, einseitig, Stimmband

Österreich
Mycenax Biotech Inc.

Abgeschlossen

Phase I, Pharmakokinetik-, Sicherheits- und Verträglichkeitsstudie bei gesunden Freiwilligen

Pharmakokinetik

Australien
Fertility Biotech AG

Abgeschlossen

Phase-III-Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von AFOLIA vs. Gonal-f® RFF bei Frauen (35 bis 42), die sich einer IVF unterziehen

Unfruchtbarkeit

Vereinigte Staaten
ASIT Biotech S.A.

Abgeschlossen

Sicherheit und klinische Verträglichkeit von hdmASIT+TM-Peptiden, die bei HDM-induzierten allergischen Patienten verabreicht werden

Hausstaubmilbenallergie

Deutschland
Intech Biopharm Ltd.

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie des Synflutide-HFA-Inhalators und des Seretide-Evohalers bei gesunden Freiwilligen ohne Aktivkohleblock

Asthma | Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD)

Taiwan
Steba Biotech S.A.

Abgeschlossen

Studie von WST11 bei Patienten mit lokalisiertem Prostatakrebs

Prostatakrebs

Frankreich, Vereinigtes Königreich, Kanada
Steba Biotech S.A.

Abgeschlossen

Wirksamkeit, Sicherheit und Lebensqualität nach TOOKAD® löslichem VTP bei lokalisiertem Prostatakrebs (PCM304)

Prostatakrebs

Mexiko, Panama, Peru
Active Biotech AB

Abgeschlossen

ABR-217620/Naptumomab Estafenatox With Interferon-alpha (IFN-alpha) Compared to IFN-alpha Alone in Patients With Advanced Renal Cell Carcinoma

Nierenzellkarzinom

Rumänien, Russische Föderation, Vereinigtes Königreich, Ukraine, Bulgarien
Active Biotech AB

Abgeschlossen

Explorative Studie zu Veränderungen der Krankheitsaktivität und Biomarkern mit ABR-215757 bei Patienten mit leichtem aktivem systemischem Lupus erythematodes (SLE)

Systemischer Lupus erythematodes

Dänemark, Schweden
Intech Biopharm Ltd.

Abgeschlossen

Pharmakokinetik-Studie mit mehreren Dosen von „SYN006 HFA MDI“, das gesunden Freiwilligen oral verabreicht wurde

Asthma

Taiwan
Steba Biotech S.A.

Beendet

Studie mit WST11 bei Patienten mit obstruierendem endobronchialen nicht-kleinzelligen Lungenkrebs

Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Frankreich
Active Biotech AB

Abgeschlossen

ABR-217620 bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, klarzelligem Nierenkarzinom oder Bauchspeicheldrüsenkrebs

Nierenzellkarzinom | Bauchspeicheldrüsenkrebs | Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom

Vereinigte Staaten, Norwegen, Vereinigtes Königreich

Klinische Studien gesponsert von Neuro-Hitech

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Hong Kong

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte