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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Dystrophy
Insgesamt 1177 ergebnisse
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PfizerAktiv, nicht rekrutierendMuskeldystrophie, DuchenneVereinigte Staaten, Australien
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National Eye Institute (NEI)Aktiv, nicht rekrutierendRetinitis pigmentosa | Vererbte AugenkrankheitenVereinigte Staaten
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University of the Incarnate WordNational Eye Institute (NEI)AbgeschlossenFarbsehstörungen | Farbenblindheit | Farbenblindheit, Rot | Farbenblindheit, GrünVereinigte Staaten
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PTC TherapeuticsAbgeschlossenNonsene-Mutation Duchenne-MuskeldystrophieVereinigte Staaten
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Université de SherbrookeCentre de recherche du Centre hospitalier universitaire de Sherbrooke; Interdisciplinary... und andere MitarbeiterAnmeldung auf EinladungHarninkontinenz | Myotone Dystrophie Typ 1Kanada
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere MitarbeiterAnmeldung auf EinladungPrimäre Hyperoxalurie Typ 3 | Diabetes Mellitus | Hämophilie A | Hämophilie B | Erbliche Fruktoseintoleranz | Mukoviszidose | Faktor-VII-Mangel | Phenylketonurien | Sichelzellenanämie | Dravet-Syndrom | Duchenne-Muskeldystrophie | Prader-Willi-Syndrom | Fragiles X-Syndrom | Chronische granulomatöse Krankheit | Rett... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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University of Southern CaliforniaLimbix Health, Inc.; BehaVR, Inc.AbgeschlossenRückenschmerzen | Komplexe regionale SchmerzsyndromeVereinigte Staaten
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Sarepta Therapeutics, Inc.Aktiv, nicht rekrutierendDuchenne-MuskeldystrophieVereinigte Staaten, Korea, Republik von, Italien, Vereinigtes Königreich, Kanada, Polen, Spanien, Frankreich, Deutschland, Belgien, Australien, Tschechien, Serbien, Griechenland, Argentinien, Bulgarien, Dänemark, Ungarn, Indien und mehr
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Nanoscope Therapeutics Inc.AbgeschlossenAugenkrankheiten | Netzhautdegeneration | Erkrankungen der Netzhaut | Retinitis pigmentosa | Retinitis | Augenkrankheiten, erblich | NetzhautdystrophienVereinigte Staaten, Puerto Rico
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Massachusetts Eye and Ear InfirmaryAbgeschlossenEndotheliale Dystrophie von FuchsVereinigte Staaten
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Sarepta Therapeutics, Inc.Hansa Biopharma ABAktiv, nicht rekrutierend
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FibroGenBeendetDuchenne-MuskeldystrophieVereinigte Staaten, Belgien, Israel, Spanien, Kanada, Australien, Schweiz, Vereinigtes Königreich, Frankreich, China, Niederlande, Italien, Österreich, Tschechien
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Fulcrum TherapeuticsAktiv, nicht rekrutierendFazioskapulohumerale Muskeldystrophie (FSHD)Vereinigte Staaten, Spanien, Italien, Dänemark, Kanada, Deutschland, Frankreich, Niederlande, Vereinigtes Königreich
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Xiamen Ophthalmology Center Affiliated to Xiamen...Aktiv, nicht rekrutierendBiettis kristalline DystrophieChina
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Gaziosmanpasa Research and Education HospitalAbgeschlossenDuchenne- oder Becker-MuskeldystrophieTruthahn
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Daiichi Sankyo Co., Ltd.Orphan Disease Treatment Institute Co., Ltd.Abgeschlossen
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...AbgeschlossenDiabetes | Altersbedingte Makuladegeneration | Netzhautdystrophien | Arterieller Hypertonie | Traumatische Retinopathie | Toxische RetinopathienFrankreich
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Sahra ŞirvanAnmeldung auf Einladung
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Wave Life Sciences Ltd.Aktiv, nicht rekrutierendDuchenne-MuskeldystrophieJordanien, Vereinigtes Königreich
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Uppsala UniversityAbgeschlossenChronischer Schmerz | Komplexe regionale SchmerzsyndromeSchweden
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Hacettepe UniversityAbgeschlossen
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Spark TherapeuticsAktiv, nicht rekrutierendVererbte Netzhautdystrophie aufgrund von RPE65-Mutationen
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Sheffield Children's NHS Foundation TrustSheffield Hallam University; National Institute for Health Research, United... und andere MitarbeiterAktiv, nicht rekrutierend
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Fondazione Serena Onlus - Centro Clinico NeMO MilanoAzienda Ospedaliera Città della Salute e della Scienza di Torino; Fondazione... und andere MitarbeiterAktiv, nicht rekrutierend
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Stanford UniversityZurückgezogenKomplexe regionale SchmerzsyndromeVereinigte Staaten
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Centre Hospitalier Universitaire de NiceZurückgezogen
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Eye Hospital Pristina KosovoAnmeldung auf EinladungMakuläre HornhautdystrophieKosovo
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Istituto Auxologico ItalianoFondazione Serena Onlus - Centro Clinico NeMO MilanoAbgeschlossenMyotone Dystrophie 1Italien
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NS Pharma, Inc.Nippon Shinyaku Co., Ltd.Aktiv, nicht rekrutierendDuchenne-MuskeldystrophieKorea, Republik von, Chile, Japan, China, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Spanien, Norwegen, Russische Föderation, Australien, Griechenland, Italien, Neuseeland, Truthahn, Mexiko, Tschechien, Kanada
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Sarepta Therapeutics, Inc.Aktiv, nicht rekrutierendGliedergürtel-Muskeldystrophie, Typ 2EVereinigte Staaten
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The Cleveland ClinicAbgeschlossenKomplexes regionales SchmerzsyndromVereinigte Staaten
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Centre Hospitalier Universitaire de NiceAktiv, nicht rekrutierendMuskeldystrophie | FazioskapulohumeralFrankreich
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Columbia UniversityMuscular Dystrophy Association; Stevens Institute of TechnologyAbgeschlossenDuchenne-Muskeldystrophie | Spinale Muskelatrophie Typ 3Vereinigte Staaten
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Cyprus University of TechnologyThe Cyprus Foundation for Muscular Dystrophy ResearchAbgeschlossenMultiple SkleroseZypern
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Avidity Biosciences, Inc.Anmeldung auf EinladungDuchenne-Muskeldystrophie | DMD | Exon 44 | DuchenneVereinigte Staaten
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University of PittsburghRespirtech, Inc.AbgeschlossenDuchenne-MuskeldystrophieVereinigte Staaten
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Harmony Biosciences, LLCAktiv, nicht rekrutierendMyotone Dystrophie 1 | Exzessive TagesschläfrigkeitVereinigte Staaten, Kanada
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Avidity Biosciences, Inc.AbgeschlossenMyotone Dystrophie | Myotonische Störungen | Myotone Dystrophie Typ 1 (DM1) | Myotone Dystrophie 1 | Myotone Muskeldystrophie | DM1 | Dystrophie Myoton | Steinert-KrankheitVereinigte Staaten
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Nemours Children's ClinicAbgeschlossenMuskeldystrophie | Spinale Muskelatrophie | Arthrogryposis
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Istituti Clinici Scientifici Maugeri SpAAzienda Ospedaliero, Universitaria PisanaAnmeldung auf EinladungKomplexe regionale Schmerzsyndrome | Neuropathischer Schmerz | Failed Back Surgery Syndrom | ExtremitätenischämieItalien
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Alkeus Pharmaceuticals, Inc.Anmeldung auf EinladungStargardt-Krankheit | Stargardt Makuladegeneration | Stargardt Makuladystrophie | Autosomal-rezessive Stargardt-Krankheit 1 (ABCA4-bezogen)Vereinigte Staaten
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NYU Langone HealthNational Eye Institute (NEI)Aktiv, nicht rekrutierendFuchs-Dystrophie | Hornhauterkrankungen | Vorherige OperationVereinigte Staaten
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Spark TherapeuticsAktiv, nicht rekrutierendEine Patientenregisterstudie für Patienten, die in den USA mit Voretigen Neparvovec behandelt wurdenBestätigte biallelische RPE65-Mutations-assoziierte NetzhautdystrophieVereinigte Staaten
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Columbia UniversityUniversitat Autonoma de Barcelona; Instituto de Salud Carlos III; University of... und andere MitarbeiterAktiv, nicht rekrutierendThymidinkinase-2-Mangel | Mitochondriales DNA-Depletion-Syndrom 2 Myopathischer TypVereinigte Staaten
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PTC TherapeuticsAbgeschlossenErkrankungen des Nervensystems | Genetische Krankheiten, angeboren | Genetische Krankheiten, X-gebunden | Muskelerkrankungen | Neuromuskuläre Erkrankungen | Muskeldystrophien | Muskelerkrankungen, atrophisch | Muskeldystrophie, Duchenne | Muskel-Skelett-ErkrankungVereinigte Staaten, Taiwan, Indien, Korea, Republik von, Thailand, Australien, Brasilien, Bulgarien, Kanada, China, Hongkong, Malaysia, Mexiko, Polen, Puerto Rico, Russische Föderation, Truthahn, Japan
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Hospital of South West JutlandAktiv, nicht rekrutierendKandidat für bariatrische Chirurgie | Männlicher Hypogonadismus | MuskelabbauDänemark
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Çağtay MadenAbgeschlossen
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ItalfarmacoAbgeschlossenDuchenne- und Becker-Muskeldystrophie | Polyzytämie VeraKanada
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Innostellar Biotherapeutics Co.,LtdAktiv, nicht rekrutierendVererbte Netzhautdystrophie im Zusammenhang mit RPE65-MutationenChina
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Johns Hopkins UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Anmeldung auf EinladungHypertrophe Kardiomyopathie (HCM) | Long-QT-Syndrom (LQTS) | Katecholaminerge polymorphe ventrikuläre Tachykardie (CPVT) | Vererbte Herzrhythmusstörungen | Brugada-Syndrom (BrS) | Frühes Repolarisationssyndrom (ERS) | Arrhythmogene Kardiomyopathie (AC, ARVD/C) | Dilatative Kardiomyopathie (DCM) | Muskeldystrophien... und andere BedingungenVereinigte Staaten