Klinische Studien gesponsert von BioActor+B.V.

Insgesamt 1425 ergebnisse

Maastricht University
BioActor B.V.

Rekrutierung

Die Wirkung einer Nahrungsergänzung mit Süßorangen- und Granatapfelextrakt auf die körperliche Leistungsfähigkeit bei Erwachsenen mittleren Alters (Actiful2)

Übungskapazität

Niederlande
Maastricht University Medical Center
BioActor B.V.

Rekrutierung

Aronia, Kognition und Augengesundheit (ACE) (ACE)

Kognitive Funktion

Niederlande
Maastricht University Medical Center
BioActor B.V.

Abgeschlossen

Die Wirkung von Aronia Melanocarpa-Extrakt auf die kognitive Funktion

Kognitive Funktion

Niederlande
Maastricht University Medical Center
BioActor B.V.

Abgeschlossen

Die Wirkung der Verabreichung von Beerenextrakt auf die kognitive Gesundheit

Kognitive Beeinträchtigung | Übergewicht und Adipositas

Niederlande
BioActor

Abgeschlossen

Die Wirkung einer Kombination von Orangen- und Granatapfelwirkstoffen auf die körperliche Fitness bei älteren Menschen

Fitness

Niederlande
BioActor

Abgeschlossen

The Effect of a Protein Hydrolysate on Muscle Strength Recovery

Muscle Strength Recovery
BioActor

Rekrutierung

Die Wirkung einer 12-wöchigen Nahrungsergänzung mit Olivenblattextrakt bei postmenopausalen Frauen (FEMMED) (FEMMED)

Frauen nach der Menopause

Niederlande
BioActor

Abgeschlossen

Die Wirkung eines Zitrusextrakts auf die Trainingsleistung bei mäßig trainierten Sportlern

Übungsleistung

Niederlande
BioActor

Abgeschlossen

Untersuchung der Wirkung von standardisiertem Olivenextrakt auf Knochenumsatzmarker bei postmenopausalen Frauen

Osteoporose | Osteopenie

Polen
Bioaster

Noch keine Rekrutierung

Entwicklung eines neuen Schnelldiagnosetests zur Unterstützung der Onchozerkose-Eliminierung (Obi1)

Gesunde Freiwillige | Onchozerkose | Mansonelliasis | Loiasis

Kamerun
Maastricht University Medical Center
BioActor

Rekrutierung

Bioverfügbarkeit von Aronia Melanocarpa

Bioverfügbarkeit | Kinetik

Niederlande
Maastricht University Medical Center
BioActor

Rekrutierung

Zitrusextrakt, Schlaf und geistiges Wohlbefinden

Schlafstörung

Niederlande
BioActor
InnoSportNL

Abgeschlossen

The Effect of an Orange Peel Extract on Exercise Performance

Exercise Recovery and Endurance

Niederlande
Bioaster
BioFortis

Abgeschlossen

Charakterisierung der fäkalen Mikrobiota in einer Bevölkerung im Alter von 50 bis 75 Jahren, auf die eine saisonale Impfung ausgerichtet ist (FIFTY+)

Ältere Freiwillige

Frankreich
BiVACOR Inc.

Noch keine Rekrutierung

BiVACOR® Total Artificial Heart Frühe Machbarkeitsstudie

Herzfehler | Biventrikuläres Versagen
VarmX B.V.

Rekrutierung

Einzeldosisstudie von VMX-C001 bei gesunden Probanden mit und ohne direktes orales Antikoagulans FXa

Gerinnungsstörung

Niederlande
Byondis B.V.

Noch keine Rekrutierung

Sicherheit, Pharmakokinetik und vorläufige Wirksamkeit von BYON4413 bei akuter myeloischer Leukämie und myelodysplastischen Neoplasien.

Rezidivierte/refraktäre AML | Rezidiviertes/refraktäres MDS
Byondis B.V.

Rekrutierung

Eine erste Dosiseskalations- und Expansionsstudie am Menschen mit dem Antikörper-Wirkstoff-Konjugat BYON3521

Solider Krebs

Belgien, Italien, Niederlande, Vereinigtes Königreich
Byondis B.V.

Abgeschlossen

Eine erste Dosiseskalations- und Expansionsstudie am Menschen mit dem Antikörper-Wirkstoff-Konjugat SYD1875

Solider Krebs

Frankreich, Belgien
Sairopa B.V.

Rekrutierung

Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit und PK von ADU-1805 bei fortgeschrittenen soliden Tumoren

Metastasierter solider Tumor | Solider Tumor, Erwachsener | Refraktärer Krebs

Vereinigte Staaten, Moldawien, Republik
Byondis B.V.

Rekrutierung

Erste Dosiseskalations- und -erweiterungsstudie am Menschen mit dem gegen SIRPα gerichteten monoklonalen Antikörper BYON4228

Lymphom

Spanien, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Italien
Diagram B.V.

Rekrutierung

Resting Full-Cycle Flow Ratio (RFR) im Vergleich zur Angiographie zur Führung der Revaskularisierungsstrategie bei Patienten, die sich einer Koronararterien-Bypass-Operation (CABG) unterziehen (RFR-CABG)

Koronare Herzkrankheit

Belgien, Polen, Slowakei
Byondis B.V.

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Natriumthiosulfat (BYON5667)-Augentropfen zur Verringerung der Augentoxizität bei mit SYD985 behandelten Krebspatienten

Metastasierter Brustkrebs

Frankreich, Belgien, Spanien
Byondis B.V.

Abgeschlossen

SYD985 vs. Wahl des Arztes bei Teilnehmern mit HER2-positivem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs (TULIP)

Metastasierter Brustkrebs

Frankreich, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Belgien, Spanien, Italien, Singapur, Dänemark, Schweden, Kanada, Niederlande
Diagram B.V.

Beendet

Nierennervenstimulation und renale Denervation bei Patienten mit sympathischen ventrikulären Arrhythmien (Redress VT)

Arrhythmien, Herz

Niederlande
Diagram B.V.

Abgeschlossen

Kurzfristige duale Antithrombozytentherapie bei Patienten mit ACS, die mit dem COMBO Dual-Therapie-Stent behandelt wurden (REDUCE)

Akutes Koronar-Syndrom
Vitestro B.V.

Rekrutierung

Optimierung der autonomen Blutentnahme und Leistungstests (ADOPT)

Aderlass | Venenpunktion

Niederlande
Treeway B.V.

Rekrutierung

ASURE: Alzheimer-Studie mit oralem Edaravon

Alzheimer Erkrankung

Kroatien, Niederlande
Byondis B.V.

Abgeschlossen

Phase-I-Studie zu SYD985 mit Niraparib bei Patienten mit soliden Tumoren

Solider Krebs

Vereinigtes Königreich, Belgien, Niederlande
Byondis B.V.

Abgeschlossen

SYD985 bei Patienten mit HER2-exprimierendem rezidivierendem, fortgeschrittenem oder metastasiertem Endometriumkarzinom

Endometriumkarzinom

Korea, Republik von, Singapur, Russische Föderation, Ukraine, Vereinigte Staaten, Polen, Serbien
Byondis B.V.

Abgeschlossen

Erste Studie am Menschen mit dem Antikörper-Wirkstoff-Konjugat SYD985 zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit bei Krebspatienten

Solide Tumore

Niederlande, Belgien, Vereinigtes Königreich, Spanien
VarmX B.V.

Abgeschlossen

Studie von intravenösem VMX-C001 bei gesunden Probanden und in Kombination mit ausgewählten direkten oralen Antikoagulanzien bei gesunden älteren Probanden

Gerinnungsstörung

Niederlande
Gadeta B.V.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von TEG002 bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem multiplem Myelom

Multiples Myelom | Multiples Myelom im Rückfall | Multiples Myelom, refraktär

Vereinigte Staaten
Diagram B.V.

Abgeschlossen

Erkennung von asymptomatischem Vorhofflimmern bei Personen ab 65 Jahren (DETECT AF)

Vorhofflimmern

Niederlande
Diagram B.V.

Abgeschlossen

Behandlung von Vorhofflimmern bei Patienten mit Pulmonalvenenisolation in Kombination mit renaler Denervation oder reiner Pulmonalvenenisolation (ASAF)

Paroxysmales Vorhofflimmern | Anhaltendes Vorhofflimmern | Hypertonie außerhalb des zulässigen Bereichs | Anzeichen von Sympathetic Overdrive

Spanien, Niederlande
Diagram B.V.

Abgeschlossen

Studie zur Stimulation der Nierennerven (RNS)

Hypertonie | Nierendenervation

Niederlande
Neurophyxia B.V.

Beendet

Eine Studie über 2-Iminobiotin bei Neugeborenen mit perinataler Asphyxie

Perinatale Asphyxie

Truthahn
CellCoTec B.V.

Abgeschlossen

ANWEISUNG zur Reparatur von Knieknorpeldefekten

Gelenkknorpelläsion des Knies

Belgien, Polen, Vereinigtes Königreich
DNage B.V.

Abgeschlossen

Pharmakokinetik- und Sicherheitsstudie von oralen Einzel- und Mehrfachdosen von Prodarsan™ bei Patienten mit Cockayne-Syndrom

Cockayne-Syndrom

Vereinigte Staaten
DNage B.V.

Beendet

Beobachtungsstudie zur Beurteilung des natürlichen Verlaufs bei Cockayne-Syndrom-Patienten

Cockayne-Syndrom

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich
Clinical Research Center Kiel GmbH
European Commission; BioActor

Abgeschlossen

DBRCT zur Wirkung von Weizenpolysacchariden auf Erkältungsinfektionen bei älteren Menschen (Fib-CC-2014)

Erkältung | Infektionen der oberen Atemwege

Deutschland
Nucletron Operations BV
Factory CRO for Medical Devices B.V.

Abgeschlossen

First-in-Man (FIM)-Studie MR-Linac (FIM MR-Linac)

Knochenmetastasen

Niederlande
AQTIS Medical B.V.

Noch keine Rekrutierung

Eine prospektive, randomisierte, nicht behandlungskontrollierte, vom Gutachter verblindete klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von mikrosphärischem Polycaprolacton zur Verbesserung der Stirnkontur

Stirnkonturierung

China
Pharvaris Netherlands B.V.

Rekrutierung

Studie zu oralen Deucrictibant-Weichkapseln zur Bedarfsbehandlung von Angioödem-Attacken bei Jugendlichen und Erwachsenen mit hereditärem Angioödem (RAPIDe-3)

Hereditäres Angioödem | Hereditäres Angioödem Typ I | Hereditäres Angioödem Typ II | Hereditäres Angioödem Typ I und II | Hereditärer Angioödem-Angriff | Hereditäres Angioödem mit C1-Esterase-Inhibitor-Mangel | Hereditäres Angioödem – Typ 1 | Hereditäres Angioödem – Typ 2 | C1-Esterase-Inhibitor [C1-INH]-Mangel und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
UniQure Biopharma B.V.

Rekrutierung

Studie zu Sicherheit, PK/PD und explorativer Wirksamkeit von AMT-191 bei der klassischen Fabry-Krankheit

Morbus Fabry

Vereinigte Staaten
Corsano Health B.V.

Rekrutierung

Fernüberwachung des Herzens durch die Corsano CardioWatch 287-2-Evaluierungsstudie (RECAMO)

Hypertonie | Vorhofflimmern | Hypotonie | Herzklopfen | Rhythmus; Störung

Niederlande
UniQure Biopharma B.V.

Rekrutierung

Sicherheits- und Proof-of-Concept (POC)-Studie mit AMT-130 bei Erwachsenen mit frühmanifestierter Huntington-Krankheit

Huntington-Krankheit

Vereinigte Staaten
Pharvaris Netherlands B.V.

Aktiv, nicht rekrutierend

Dosisfindungsstudie zu oralem PHA-022121 zur Prophylaxe gegen Angioödem-Attacken bei Patienten mit hereditärem Angioödem Typ I oder Typ II (HAE CHAPTER-1)

Hereditäres Angioödem | Hereditäres Angioödem Typ I | Hereditäres Angioödem Typ II | Hereditäres Angioödem Typ I und II | Hereditärer Angioödem-Angriff | Hereditäres Angioödem mit C1-Esterase-Inhibitor-Mangel | Hereditäres Angioödem – Typ 1 | Hereditäres Angioödem – Typ 2 | C1-Esterase-Inhibitor-M... und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten, Polen, Deutschland, Österreich, Bulgarien, Kanada, Irland, Italien, Vereinigtes Königreich
AQTIS Medical B.V.

Anmeldung auf Einladung

Eine prospektive, multizentrische klinische Folgeforschung nach dem Inverkehrbringen zur Bewertung der Langzeitsicherheit von Ellansé-S-Hautfüllern aus PCL-Mikrosphären zur Korrektur mittelschwerer bis schwerer Nasolabialfalten

Mäßige bis schwere Nasolabialfalten (Stufe 3–4 des WSRS-Scores) auf beiden Seiten des Gesichts

China
Equilibre Biopharmaceuticals B.V.

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit, Verträglichkeit und explorative Wirksamkeit des Zusatzstoffes EQU-001 für Krampfanfälle bei Erwachsenen mit Epilepsie

Epilepsie

Vereinigte Staaten, Israel

Klinische Studien gesponsert von BioActor+B.V.

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Mali

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte