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Klinische Studien gesponsert von Galena Biopharma, Inc.

Insgesamt 381 ergebnisse

Galena Biopharma, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit des Impfstoffs NeuVax™ (Nelipepimut-S oder E75) zur Verhinderung des Wiederauftretens von Brustkrebs (PRESENT)

Brustkrebs mit niedriger bis mittlerer HER2-Expression

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Israel, Deutschland, Kanada, Russische Föderation, Rumänien, Bulgarien, Tschechische Republik, Ungarn, Polen, Ukraine
Galena Biopharma, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur kontrollierten Freisetzung von Anagrelid (GALE-401) bei Patienten mit hohen Thrombozytenzahlen aufgrund von Knochenmarkerkrankungen

Thrombozytose | Myeloproliferative Neoplasmen

Vereinigte Staaten
Galena Biopharma, Inc.

Abgeschlossen

Beobachtungsregisterstudie zur Lebensqualität bei der Behandlung von BTcP mit Abstral (RELIEF)

Lebensqualität | Durchbruchschmerz bei Krebs

Vereinigte Staaten
Galera Therapeutics, Inc.

Beendet

Auswirkungen von intravenösem GC4419 auf die Inzidenz und Schwere von Ösophagitis aufgrund einer Radiochemotherapie bei Lungenkrebs

Ösophagitis

Vereinigte Staaten
Galera Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Auswirkungen einer Nierenfunktionsstörung auf die Pharmakokinetik, Sicherheit und Verträglichkeit von GC4419

Nierenfunktionsstörung

Vereinigte Staaten
Galera Therapeutics, Inc.

Beendet

Phase-I/II-Studie zu SBRT und GC4711 bei zentral lokalisiertem oder großem NSCLC (GRECO-1)

NSCLC | SBRT | Nicht metastasierend

Vereinigte Staaten
Galera Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

ROMAN: Eine Studie zur Untersuchung der Auswirkungen von GC4419 auf strahleninduzierte orale Mukositis bei Patienten mit Kopf-/Halskrebs

Orale Mukositis

Vereinigte Staaten, Puerto Rico, Kanada
Galera Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Ph 2 Open-Label-Studie von GC4419 zur Reduzierung der SOM im Zusammenhang mit Radiochemotherapie bei Kopf- und Halskrebs

Kopf-Hals-Krebs | Orale Mukositis

Spanien, Schweiz, Belgien, Polen, Deutschland, Tschechien
Galera Therapeutics, Inc.

Beendet

Eine Studie mit GC4419 bei Patienten mit kritischer Erkrankung aufgrund von COVID-19

Covid19 | SARS-CoV-2-Infektion

Vereinigte Staaten
Galera Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie über die Auswirkungen von GC4419 auf strahleninduzierte orale Mukositis bei Patienten mit Kopf-/Halskrebs

Strahleninduzierte orale Mukositis

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico
Galera Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Dosiseskalationsstudie von GC4419 in Kombination mit Chemoradiation bei Plattenepithelkarzinomen des Kopfes und Halses

Plattenepithelkarzinom der Mundhöhle | Plattenepithelkarzinom des Oropharynx

Vereinigte Staaten
Galera Therapeutics, Inc.

Beendet

Phase-2b-Studie zu GC4711 in Kombination mit SBRT bei nichtmetastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs

Nicht resezierbarer Bauchspeicheldrüsenkrebs | Borderline resezierbarer Bauchspeicheldrüsenkrebs | SBRT

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Kanada
Galera Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie zur Sicherheit und Pharmakokinetik von GC4711 (orale Kapsel) im Vergleich zu GC4419 (IV-Infusion) und GC4711 (IV-Infusion) bei gesunden Freiwilligen

Gesunde Freiwillige

Australien
Galera Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik des intravenös verabreichten Superoxiddismutase-Mimetikums GC4711 bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Australien
Galera Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Auswirkungen von 90 mg intravenösen Infusionen von GC4419 auf die Einzeldosis-Pharmakokinetik von Dextromethorphan bei gesunden erwachsenen Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
BioPharmX, Inc.

Abgeschlossen

Open-Label-Fotodokumentationsstudie zu BPX-01 Minocyclin-Gel

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten
BioPharmX, Inc.

Unbekannt

Topisches Minocyclin-Gel für entzündliche Läsionen der papulopustulösen Rosacea (PRISM)

Papulopustulöse Rosacea

Vereinigte Staaten
BioPharmX, Inc.

Abgeschlossen

Verabreichung von oralem Minocyclin mit verlängerter Freisetzung zur Bewertung von Haut- und Plasmakonzentrationen von Minocyclin

Akne

Vereinigte Staaten
BioPharmX, Inc.

Abgeschlossen

Open Label Phase 2 Feasibility Study of BPX-04 Topical Minocycline Gel in Rosacea

Mittelschwere bis schwere papulopustulöse Rosacea

Vereinigte Staaten
BioPharmX, Inc.

Abgeschlossen

BPX-01 Minocyclin Topisches Gel zur Behandlung von Akne vulgaris (OPAL)

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten
HC Biopharma Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zu HC006 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor

China
AiViva BioPharma, Inc.

Rekrutierung

Wirkung von AIV007 durch periodische Verabreichung bei Patienten mit nAMD oder DMÖ

Diabetisches Makulaödem | Neovaskuläre altersbedingte Makuladegeneration

Vereinigte Staaten
Vitro Biopharma Inc.

Noch keine Rekrutierung

Sicherheit und Wirksamkeit von AlloRx SC® bei PTHS-Patienten

Pitt-Hopkins-Syndrom
Ansun Biopharma, Inc.

Rekrutierung

Phase-III-DAS181-PIV-Infektion des unteren Trakts bei immungeschwächten Probanden (Teilstudie: DAS181 für COVID-19): RCT-Studie

COVID-19 | Infektion der unteren Atemwege | Immungeschwächt | Parainfluenza

Vereinigte Staaten, Australien, China, Dänemark, Frankreich, Hongkong, Korea, Republik von, Taiwan
Acrotech Biopharma Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Open-Label-Studie zur Bewertung der Langzeitsicherheit von Difamilast-Salbe 1 % bei leichter bis mittelschwerer atopischer Dermatitis

Atopische Dermatitis

Vereinigte Staaten
Aytu BioPharma, Inc.

Zurückgezogen

Eine klinische Bewertung der Samenqualität unter Verwendung des MiOXSYS™-Systems 2.0

Männliche Unfruchtbarkeit

Vereinigte Staaten
Nitto BioPharma, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu NBF-006 bei nicht-kleinzelligem Lungen-, Bauchspeicheldrüsen- oder Darmkrebs

Darmkrebs | Bauchspeicheldrüsenkrebs | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Vereinigte Staaten
AiViva BioPharma, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von AIV001 bei Narbenbildung und Keloidrezidiv nach Keloidektomie

Keloid

Vereinigte Staaten
Staidson Biopharma Inc.

Abgeschlossen

Die Sicherheit und Verträglichkeit von STSA-1005 nach intravenöser Infusion bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
AiViva BioPharma, Inc.

Abgeschlossen

Eine Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie zur Bewertung der Wundheilung

Wundheilung

Vereinigte Staaten
Acrotech Biopharma Inc.

Zurückgezogen

Phase-1-Studie mit Fusilev zur Vorbeugung oder Reduzierung von Mukositis bei Patienten mit Non-Hodgkin-Lymphom, die Folotyn erhalten

Non-Hodgkin-Lymphom
Acrotech Biopharma Inc.

Abgeschlossen

Studie zu Pralatrexat bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem kutanem T-Zell-Lymphom

Kutanes T-Zell-Lymphom

Vereinigte Staaten
Acrotech Biopharma Inc.

Abgeschlossen

Phase-1/2-Studie zu VSLI plus Rituximab bei Patienten mit rezidiviertem und/oder refraktärem NHL

Non-Hodgkin-Lymphom | Mantelzell-Lymphom | Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom

Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten
Acrotech Biopharma Inc.

Abgeschlossen

Pralatrexat und Bexaroten bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem kutanem T-Zell-Lymphom

Mycosis fungoides | Sezary-Syndrom | Kutanes T-Zell-Lymphom | Primär kutanes anaplastisches großzelliges Lymphom

Vereinigte Staaten, Italien
Acrotech Biopharma Inc.

Abgeschlossen

Studie von Pralatrexat zur Behandlung von fortgeschrittenem oder metastasiertem rezidiviertem Übergangszellkarzinom der Harnblase

Karzinom, Übergangszelle | Blasenkrebs | Blasenneoplasma

Spanien, Frankreich, Belgien, Vereinigte Staaten, Argentinien, Kroatien
Acrotech Biopharma Inc.

Abgeschlossen

Liposomales Vincristin plus Dexamethason bei Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter lymphoblastischer Leukämie

Akute lymphatische Leukämie

Vereinigte Staaten
Alios Biopharma Inc.

Abgeschlossen

First in Human Study of AL-335; Single Dose, Food Effect in Healthy Volunteers; Multiple Doses in Chronic Hepatitis C Genotype 1

Chronische Hepatitis C

Frankreich, Moldawien, Republik, Georgia
Ansun Biopharma, Inc.

Abgeschlossen

Phase-2B-Studie zur Sicherheit und therapeutischen Wirksamkeit von DAS181 bei erwachsenen Probanden mit natürlich erworbener Influenza

Grippe

Vereinigte Staaten
Alios Biopharma Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie von AL-034 zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Einzel- und Mehrfachdosen bei gesunden Teilnehmern

Hepatitis B

Neuseeland
Therapure Biopharma Inc

Unbekannt

Offene multizentrische Phase-1-Studie zu TBI 302 als Zweitlinientherapie bei Patienten mit hepatozellulärem Karzinom

Hepatozelluläres Karzinom

Vereinigte Staaten
Micelle BioPharma Inc

Unbekannt

Eine Komplikationsstudie bei Sichelzellenkrankheiten (ASCENT)

Sichelzellenanämie
Oncolys BioPharma Inc

Unbekannt

Eine Studie von OBP-301 mit Strahlentherapie bei Patienten mit Speiseröhrenkrebs

Speiseröhrenkrebs

Japan
Alios Biopharma Inc.

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik wiederholter Verabreichungsschemata von AL-794 bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigtes Königreich
Alios Biopharma Inc.

Beendet

Untersuchung der relativen oralen Bioverfügbarkeit von AL-3778-Tabletten und Arzneimittelinteraktion mit Entecavir oder Tenofovirdisoproxilfumarat bei gesunden Freiwilligen

Hepatitis B | Chronische Hepatitis B | Virushepatitis B

Neuseeland
Ansun Biopharma, Inc.

Abgeschlossen

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-II-Studie zur Untersuchung der Auswirkungen von DAS181 bei immungeschwächten Patienten mit Parainfluenza-Infektion der unteren Atemwege auf zusätzlichen Sauerstoff (DAS181-2-05)

Parainfluenza

Vereinigte Staaten
Alios Biopharma Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik von AL-794-Formulierungen bei gesunden Probanden

Grippe

Vereinigtes Königreich
ReveraGen BioPharma, Inc.

Abgeschlossen

A Phase 1 Single Ascending Dose and Multiple Ascending Dose Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of VBP15 in Healthy Adult Subjects

Gesund

Vereinigte Staaten
Nowarta Biopharma Inc

Abgeschlossen

Eine doppelblinde Sicherheits- und Wirksamkeitsbewertung der Phase I/II von Nowarta110 bei Patienten mit Plantarwarzen

Plantarwarzen

Vereinigte Staaten
Fountain Biopharma Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Immunogenität von FB825 bei gesunden Freiwilligen

Gesund
CeNeRx BioPharma Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von CX157 bei behandlungsresistenter Depression (CX157-201)

Behandlungsresistente Depression

Vereinigte Staaten

Klinische Studien gesponsert von Galena Biopharma, Inc.

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