Klinische Studien gesponsert von ImmuneOncia Therapeutics Inc.

Insgesamt 2988 ergebnisse

ImmuneOncia Therapeutics Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zu IMC-002 bei Patienten mit fortgeschrittenem Krebs versagt bei Standardtherapie

Fortgeschrittener Krebs

Korea, Republik von
ImmuneOncia Therapeutics Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Studie zu IMC-001 bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem extranodalem NK/T-Zell-Lymphom vom nasalen Typ

Extranodales NK/T-Zell-Lymphom, nasaler Typ | Extranodales NK/T-Zell-Lymphom

Korea, Republik von
ImmuneOncia Therapeutics Inc.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zu Phase 2, IMC-001 bei Patienten mit metastasiertem oder lokal fortgeschrittenem soliden TMB-H-Tumor (TMB-H)

TMB-H | Histologisch oder zytologisch nachgewiesene metastatische oder lokal fortgeschrittene solide Tumoren
ImmuneOncia Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zu IMC-002 bei Patienten mit metastasierten oder lokal fortgeschrittenen soliden Tumoren und rezidivierten oder refraktären Lymphomen

Lymphom | Solider Krebs

Korea, Republik von, Vereinigte Staaten
ImmuneOncia Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Dosiseskalationsstudie von IMC-001 bei Patienten mit metastasierten oder lokal fortgeschrittenen soliden Tumoren

Solider Krebs | Metastasierung | Lokal erweitert

Korea, Republik von
ImmuneOnco Biopharmaceuticals (Shanghai) Inc.

Rekrutierung

IMM2902 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren, die HER2 exprimieren

Fortgeschrittener solider Tumor | Fortgeschrittenes Magenkarzinom | Fortgeschrittenes Cholangiokarzinom | Fortgeschrittener Lungenkrebs

China
ImmuneOnco Biopharmaceuticals (Shanghai) Inc.

Rekrutierung

Sicherheits- und Toxizitätsstudie von IMM27M bei Patienten mit fortgeschrittenem solidem Tumor

Onkologie | CTLA4 Haploinsuffizienz

China
ImmuneOnco Biopharmaceuticals (Shanghai) Inc.

Beendet

Explorative Studie zu IMM01 zur Injektion bei der Behandlung refraktärer oder rezidivierender hämatologischer Malignität

Hämatologische Malignität

China
ImmuneOnco Biopharmaceuticals (Shanghai) Inc.

Rekrutierung

Sicherheit und Wirksamkeit von IMM01 plus Tislelizumab bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren und Lymphomen

Solider Krebs | Klassisches Hodgkin-Lymphom

China
ImmuneOnco Biopharmaceuticals (Shanghai) Inc.

Noch keine Rekrutierung

Eine klinische Studie zu injizierbarem IMM0306 in Kombination mit Lenalidomid

B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom
ImmuneOnco Biopharmaceuticals (Shanghai) Inc.

Noch keine Rekrutierung

IMM40H Phase I Dosiseskalation und -erweiterung

Tumor
ImmuneOnco Biopharmaceuticals (Shanghai) Inc.

Rekrutierung

Studie zu IMM0306 bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem CD20-positivem B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom

CD20-positives B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom

China
ImmuneOnco Biopharmaceuticals (Shanghai) Inc.

Rekrutierung

IMM2902, ein bispezifisches HER2/SIRPα-mAb-Trap-Antikörper-Rezeptor-Fusionsprotein, bei Patienten mit HER2-exprimierenden fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittener Brustkrebs | Fortgeschrittener solider Tumor | Fortgeschrittener Magenkrebs

Vereinigte Staaten
ImmuneOnco Biopharmaceuticals (Shanghai) Inc.
IQVIA RDS

Rekrutierung

Eine Studie zu IMM47 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Onkologie

Australien
ImmuneOnco Biopharmaceuticals (Shanghai) Inc.
Worldwide Clinical Trials

Suspendiert

Studie zur Sicherheit und Pharmakokinetik von IMM0306 bei Patienten mit refraktärem oder rezidiviertem CD20-positivem B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom (B-NHL)

B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von UHE-103-Creme bei Patienten mit Tinea Cruris und/oder Tinea Pedis

Tinea Pedis | Tinea Cruris

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von UHE-105-Shampoo bei Patienten mit Kopfhaut-Psoriasis

Psoriasis der Kopfhaut

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

A Phase 2 Safety and Efficacy Study of UHE-101 Cream in Subjects With Acne Vulgaris

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Ein Vergleich von 122-0551-Schaum mit Vehikelschaum bei Patienten mit Plaque-Psoriasis (Studie 306)

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Wirksamkeit und Sicherheit von 122-0551 bei Patienten mit Plaque-Psoriasis

Schuppenflechte | Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Ein Vergleich der 000-0551-Lotion mit der Trägerlotion bei Patienten mit Plaque-Psoriasis (Studie -305)

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
BlackThorn Therapeutics, Inc.
Neumora Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zu Major Depression mit BTRX-335140 (NMRA-335140) vs. Placebo

Depression

Vereinigte Staaten
Sirion Therapeutics, Inc.
ReVision Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Untersuchung von Fenretinid bei der Behandlung von geografischer Atrophie im Zusammenhang mit trockener altersbedingter Makuladegeneration

Geographische Atrophie | Durch trockenes Alter bedingte Makuladegeneration
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Vergleich von 188-0551-Spray mit Vehikelspray bei Probanden mit Plaque-Psoriasis (307)

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Ein Vergleich von 122-0551-Schaum mit Vehikelschaum bei Probanden mit Plaque-Psoriasis (Studie 310)

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Ein Vergleich von 122-0551-Schaum mit Vehikelschaum bei Patienten mit Plaque-Psoriasis

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Pharmacokinetics of 122-0551 and Its Effects on Adrenal Suppression

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Verblindete Studie zur topischen Prüflotion vs. Zugelassene Creme zur Behandlung von Plaque-Psoriasis

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bestimmung der Wirksamkeit und Sicherheit von Halobetasol-Propionat-Lotion 0,05 % bei Patienten mit Plaque-Psoriasis

Schuppenflechte | Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Vergleichsstudie zur UHE-103-Creme bei Patienten mit Tinea Pedis vom Mokassin-Typ

Tinea Pedis

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Sicherheitsstudie von 188-0551 Spray im Vergleich zu einem als Referenz gelisteten Medikament (RLD) bei erwachsenen Probanden mit Plaque-Psoriasis

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten, Georgia, Ukraine
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Ein Vergleich von 188-0551-Spray mit Vehikelspray bei Patienten mit Plaque-Psoriasis (305)

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

A Comparison of 188-0551 Solution Versus Vehicle Solution in Subjects With Plaque Psoriasis (Study 203)

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Ein Vergleich der 000-0551-Lotion mit der Trägerlotion bei Patienten mit Plaque-Psoriasis (Studie -304)

Plaque-Psoriasis

Vereinigte Staaten
Cascadian Therapeutics Inc.
Celldex Therapeutics

Abgeschlossen

Studie zu ONT-10 und Varlilumab zur Behandlung von fortgeschrittenem Eierstock- oder Brustkrebs

Fortgeschrittenes Mammakarzinom | Fortgeschrittenes Ovarialkarzinom

Vereinigte Staaten
ImmuneOnco Biopharmaceuticals (Shanghai) Inc.
Zhejiang Cancer Hospital; Fudan University

Rekrutierung

IMM2510, ein bispezifisches PD-L1- und VEGF-Fusionsprotein, bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

China
ImmuneOnco Biopharmaceuticals (Shanghai) Inc.
Shandong Cancer Hospital and Institute

Rekrutierung

IMM2520, ein bispezifischer PD-L1- und CD47-Antikörper bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Brustkrebs | Kleinzelliger Lungenkrebs | Darmkrebs | Fortgeschrittener solider Tumor | Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs | Plattenepithelkarzinom von Kopf und Hals

China
Chinook Therapeutics U.S., Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Atrasentan bei Patienten mit IgA-Nephropathie (ALIGN)

Immunglobulin-A-Nephropathie | IgA-Nephropathie

Vereinigte Staaten, Spanien, Taiwan, Hongkong, China, Neuseeland, Vereinigtes Königreich, Korea, Republik von, Kanada, Australien, Deutschland, Frankreich, Indien, Japan, Argentinien, Italien, Brasilien, Kolumbien, Polen, Port...
Millendo Therapeutics US, Inc.

Beendet

Nevanimibe HCl zur Behandlung von klassischer CAH

Angeborene Nebennierenhyperplasie

Spanien, Israel, Frankreich, Brasilien, Tschechien
Eikon Therapeutics
Impact Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine erste Studie am Menschen zum selektiven PARP1-Inhibitor IMP1734 bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor

Australien, Vereinigte Staaten
Chinook Therapeutics U.S., Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Atrasentan bei Patienten mit proteinurischen glomerulären Erkrankungen (AFFINITY)

Diabetische Nierenerkrankung | Fokale segmentale Glomerulosklerose | Immunglobulin-A-Nephropathie | IgA-Nephropathie | Diabetische Nephropathie Typ 2 | Alport-Syndrom

Vereinigte Staaten, Spanien, Korea, Republik von, Australien, Italien, Vereinigtes Königreich
Millendo Therapeutics US, Inc.

Beendet

Eine Studie von ATR-101 zur Behandlung des endogenen Cushing-Syndroms

Cushing-Syndrom

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
Bacainn Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Phase-1-Studie mit aufsteigender Einzeldosis von BT051 bei gesunden Probanden

Gesunde Freiwillige

Vereinigte Staaten
Chinook Therapeutics, Inc. (formerly Aduro)

Beendet

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von ADU-S100 und Pembrolizumab bei Kopf- und Halskrebs

Wiederkehrender Kopf- und Halskrebs | Metastasierter Kopf- und Halskrebs

Vereinigte Staaten
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine klinische Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Patienten mit Trockenem Auge

Krankheit des trockenen Auges

Vereinigte Staaten
Multitude Therapeutics Inc.

Noch keine Rekrutierung

AMT-676 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

Australien
858 Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zum PARG-Inhibitor ETX-19477 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Malignomen (ERADIC8)

Brustkrebs | Magenkrebs | Darmkrebs | Eierstockkrebs | Prostatakrebs | Endometriumkarzinom | Epithelialer Eierstockkrebs | BRCA1-Mutation | BRCA2-Mutation | Fortgeschrittene oder metastatische solide Tumoren | ER+ Brustkrebs | Kastratenresistenter Prostatakrebs | BRCA-Mutation

Vereinigte Staaten
Edgewise Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zu EDG-7500 bei erwachsenen Patienten mit obstruktiver hypertropher Kardiomyopathie (CIRRUS-HCM)

Hypertrophe Kardiomyopathie

Vereinigte Staaten
Gerbera Therapeutics, Inc.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von oralem NORA520 bei Erwachsenen mit schwerer postpartaler Depression (NuMom)

Postpartale Depression | Depressionen, nach der Geburt | Postnatale Depression | Postpartale Depression | Postnatale Depression

Vereinigte Staaten
Sarepta Therapeutics, Inc.

Rekrutierung

Eine Beobachtungsstudie zum Vergleich von Delandisttrogene Moxeparvovec mit der Standardversorgung bei Teilnehmern mit Duchenne-Muskeldystrophie (ENDURE)

Duchenne-Muskeldystrophie

Vereinigte Staaten

Klinische Studien gesponsert von ImmuneOncia Therapeutics Inc.

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