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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Autosomal Dominant Alzheimer's Disease

Insgesamt 380280 ergebnisse

Washington University School of Medicine
Alzheimer's Association; Eisai Inc.

Noch keine Rekrutierung

DIAN-TU-Studie zur Amyloidentfernung (ART) bei dominant vererbter Alzheimer-Krankheit (DIAN-TU)

Demenz | Alzheimer-Krankheit | Alzheimer-Krankheit, familiär

Vereinigte Staaten, Australien, Vereinigtes Königreich
University College, London
Washington University School of Medicine; University of Washington; Alzheimer's... und andere Mitarbeiter

Noch keine Rekrutierung

Ein Versuch zur Bewertung der Wirkung von NIO752 auf die Tau-Synthese, gemessen mit einem als SILK bekannten Verfahren (NIO-SILK)

Alzheimer Erkrankung | Autosomal-dominante Alzheimer-Krankheit aufgrund einer Mutation von Presenilin 1 (Störung) | Autosomal-dominante Alzheimer-Krankheit aufgrund einer Mutation von Presenilin 2 (Störung) | Autosomal-dominante Alzheimer-Krankheit aufgrund einer Mutation des Amyloid-Vorläuferproteins...
Washington University School of Medicine
National Institute on Aging (NIA); Alzheimer's Association; Eisai Inc.; Accelerating...

Rekrutierung

Dominant vererbte Alzheimer-Netzwerkstudie: Eine Chance zur Vorbeugung von Demenz. Eine Studie über mögliche krankheitsmodifizierende Behandlungen bei Personen mit einer Form der früh einsetzenden Alzheimer-Krankheit, die durch eine genetische Mutation verursacht wird (DIAN-TU) (DIAN-TU)

Demenz | Alzheimer-Krankheit | Alzheimer-Krankheit, familiär

Vereinigte Staaten, Kanada, Italien, Argentinien, Australien, Kolumbien, Niederlande, Puerto Rico, Spanien, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Irland, Mexiko, Brasilien, Japan, Deutschland
Washington University School of Medicine
Eli Lilly and Company; Hoffmann-La Roche; Avid Radiopharmaceuticals; National Institute... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Dominant vererbte Alzheimer-Netzwerkstudie: Eine Chance zur Vorbeugung von Demenz. Eine Studie über mögliche krankheitsmodifizierende Behandlungen bei Personen mit einem Risiko für oder mit einer Form der früh einsetzenden Alzheimer-Krankheit, die durch eine genetische Mutation verursacht wird. Master-Protokoll DIAN-TU-001 (DIAN-TU)

Demenz | Alzheimer-Krankheit | Alzheimer-Krankheit, familiär

Vereinigte Staaten, Kanada, Italien, Argentinien, Australien, Brasilien, Kolumbien, Frankreich, Deutschland, Irland, Japan, Mexiko, Niederlande, Puerto Rico, Spanien, Vereinigtes Königreich
Washington University School of Medicine
National Institute on Aging (NIA)

Rekrutierung

Dominant vererbtes Alzheimer-Netzwerk (DIAN) (DIAN)

Alzheimer-Krankheit

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Brasilien, Kanada, Kolumbien, Deutschland, Japan, Korea, Republik von, Mexiko, Vereinigtes Königreich, Spanien
Hoffmann-La Roche
National Institute on Aging (NIA); Banner Alzheimer's Institute

Abgeschlossen

Tau-Positronen-Emissions-Tomographie (PET) Längsschnitt-Unterstudie im Zusammenhang mit: Studie von Crenezumab im Vergleich zu Placebo bei präklinischen Presenilin1 (PSEN1) E280A-Mutationsträgern bei der Behandlung der autosomal-dominanten Alzheimer-Krankheit

Alzheimer Erkrankung

Kolumbien
Washington University School of Medicine
Hoffmann-La Roche; Genentech, Inc.; National Institute on Aging (NIA); Alzheimer...

Suspendiert

Eine Studie über potenzielle krankheitsmodifizierende Behandlungen bei Personen mit einem Risiko für oder mit einer Form von früh einsetzender AD, die durch eine genetische Mutation verursacht wird (DIAN-TU)

Demenz | Alzheimer-Krankheit | Alzheimer-Krankheit, familiär

Vereinigte Staaten, Kanada, Italien, Frankreich, Spanien, Irland, Argentinien, Australien, Kolumbien, Deutschland, Mexiko, Niederlande, Puerto Rico, Vereinigtes Königreich
Novartis Pharmaceuticals

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakodynamik und Pharmakokinetik von NIO752 bei Teilnehmern mit früher Alzheimer-Krankheit

Alzheimer Erkrankung | Leichte kognitive Einschränkung

Frankreich, Spanien, Schweden, Finnland
Genentech, Inc.
National Institute on Aging (NIA); Banner Alzheimer's Institute

Abgeschlossen

Eine Studie zu Crenezumab im Vergleich zu Placebo bei präklinischen Presenilin1 (PSEN1) E280A-Mutationsträgern zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit bei der Behandlung der autosomal-dominanten Alzheimer-Krankheit (AD), einschließlich einer Placebo-behandelten Nicht-Träger-Kohorte

Alzheimer-Krankheit

Kolumbien
Washington University School of Medicine
Eli Lilly and Company; Hoffmann-La Roche; Avid Radiopharmaceuticals; National Institute... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Dominant vererbte Alzheimer-Netzwerkstudie: Eine Chance zur Vorbeugung von Demenz. Eine Studie über mögliche krankheitsmodifizierende Behandlungen bei Personen mit einem Risiko für oder mit einer Form der früh einsetzenden Alzheimer-Krankheit, die durch eine genetische Mutation verursacht wird. (DIAN-TU)

Demenz | Alzheimer-Krankheit | Alzheimer-Krankheit, familiär

Vereinigte Staaten, Kanada, Frankreich, Spanien, Irland, Australien, Puerto Rico, Vereinigtes Königreich
University Hospital, Rouen

Abgeschlossen

Genetik der Mendelschen Formen der Alzheimer-Krankheit im jungen Alter (GMAJ)

Autosomal-dominante Fälle der Alzheimer-Krankheit

Frankreich
Hannover Medical School
Boehringer Ingelheim

Noch keine Rekrutierung

Studie zu Empagliflozin bei Patienten mit autosomal-dominanter polyzystischer Nierenerkrankung (EMPA-PKD) (EMPA-PKD)

Autosomal dominante polyzystische Niere
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Rekrutierung

Eine Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik (PK) von VX-407 bei gesunden Teilnehmern

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD)

Vereinigte Staaten
Rege Nephro Co., Ltd.

Rekrutierung

Studie zu Tamibaroten bei Patienten mit ADPKD

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung (ADPKD)

Japan
University Hospital, Rouen

Noch keine Rekrutierung

Sicherheit von RotigotiNe bei Patienten mit autosomal-dominanter polyzystischer Nierenerkrankung (ETERNAL-PKD)

Nierenerkrankungen
Mario Negri Institute for Pharmacological Research

Rekrutierung

Ergebnisse von ADPKD mit Octreotid LAR (ADPKD648)

Autosomal dominante polyzystische Niere

Italien
PYC Therapeutics

Noch keine Rekrutierung

Naturgeschichte der autosomal-dominanten Optikusatrophie (ADOA), verursacht durch OPA1-Mutation

Optikusatrophien, erblich | Autosomal-dominante Optikusatrophie | Optikusatrophie, autosomal dominant | Kjer-Optikusatrophie

Australien
Universitair Ziekenhuis Brussel

Noch keine Rekrutierung

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung mit oralem Ketonester behandeln? (ADKETONE)

ADPKD
University of California, San Francisco

Rekrutierung

Gentests bei autosomal dominanter polyzystischer Nierenerkrankung

ADPKD

Vereinigte Staaten
UK Kidney Association

Rekrutierung

Nationales Register seltener Nierenerkrankungen (RaDaR)

Vaskulitis | AL-Amyloidose | Tuberöse Sklerose | Morbus Fabry | Cystinurie | Fokale segmentale Glomerulosklerose | IgA-Nephropathie | Bartter-Syndrom | Reine Erythrozytenaplasie | Membranöse Nephropathie | Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom | Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung | Cystinose | Nephronophthi... und andere Bedingungen

Vereinigtes Königreich
University Hospital, Brest

Noch keine Rekrutierung

Untersuchung und Behandlung zystischer Komplikationen bei autosomal-dominanter polyzystischer Nierenerkrankung (COMPLIK)

Polyzystische Nierenerkrankungen
University Hospital, Angers

Noch keine Rekrutierung

Pilotstudie zur Verträglichkeit und Wirksamkeit von Nikotinamid (Vitamin B3) bei dominanter Optikusatrophie OPA1 (NICOPA1-TOL)

Nikotinamid-Nebenwirkung
Mario Negri Institute for Pharmacological Research

Rekrutierung

Entwicklung einer Pipeline zum Einsatz von RNA-Seq als ergänzendes Diagnosetool bei seltenen Krankheiten (ANTHEM)

Gesund | Autosomal dominante polyzystische Niere | Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom | Membranoproliferative Glomerulonephritis

Italien
Calcilytix Therapeutics, Inc., a BridgeBio company

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von Encaleret im Vergleich zum Behandlungsstandard bei Teilnehmern mit ADH1 (CALIBRATE)

Autosomal-dominante Hypokalzämie (ADH)

Vereinigte Staaten, Australien, Dänemark, Italien, Frankreich, Japan, Kanada, Tschechien, Niederlande
University of Wisconsin, Madison
National Institute on Aging (NIA)

Rekrutierung

Zerebrale autosomal dominante Arteriopathie mit subkortikalen Infarkten und Leukoenzephalopathie (CADASIL) Studie

CADASIL

Vereinigte Staaten
University of Wisconsin, Madison

Rekrutierung

Registrierung für CADASIL

Zerebrale autosomal-dominante Ateriopathie mit subkortikalen Infarkten und Leukenzephalopathie

Vereinigte Staaten
Regulus Therapeutics Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zu RGLS8429 bei Patienten mit autosomal-dominanter polyzystischer Nierenerkrankung

Polyzystische Niere, autosomal dominant | Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung | ADPKD

Vereinigte Staaten
University of Colorado, Denver
University of Maryland

Rekrutierung

Durchführbarkeit der Studie von Empagliflozin bei Patienten mit autosomal-dominanter polyzystischer Nierenerkrankung

Polyzystische Niere, autosomal dominant

Vereinigte Staaten
Radboud University Medical Center

Rekrutierung

Bewertung der Behandlung mit laparoskopischer Fenestration oder Aspirationssklerotherapie bei großen symptomatischen Leberzysten (ATLAS)

Autosomal dominante polyzystische Niere | Polyzystische Lebererkrankung | Leberzyste | Autosomal-dominante polyzystische Lebererkrankung

Niederlande
Brigham and Women's Hospital
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Rekrutierung

Angiotensin-Neprilysin-Hemmung bei der Hämodialyseeinleitung

Hämodialyse

Vereinigte Staaten
University Medical Center Groningen
Radboud University Medical Center

Rekrutierung

Ein GnRH-Agonist in einer Studie mit prämenopausalen Frauen zur Behandlung einer schweren polyzystischen Lebererkrankung (AGAINST-PLD)

Autosomal dominante polyzystische Niere | Polyzystische Lebererkrankung

Niederlande
National Taiwan University Hospital

Rekrutierung

Taiwan-assoziierte genetische und nichtgenetische Erkrankung kleiner Gefäße (TAG-SVD)

Streicheln | Magnetresonanztomographie | Morbus Fabry | Zerebrale Erkrankungen der kleinen Gefäße | Kadasil | HTRA1-bezogene autosomal-dominante zerebrale Angiopathie | COL4A1-bedingte Erkrankung der kleinen Gefäße des Gehirns mit Blutung | Sequenzierung der nächsten Generation

Taiwan
University of Erlangen-Nürnberg Medical School

Rekrutierung

Renale Denervation in der ADPKD-RDN-ADPKD-Studie (RDN-ADPKD)

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung | Unkontrollierter Bluthochdruck | Nierendenervation

Deutschland
Mayo Clinic
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Rekrutierung

Intrarenale Mikrovaskulatur bei ADPKD

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung

Vereinigte Staaten
Erasmus Medical Center

Rekrutierung

Behandlung der Gefäßsteifigkeit bei ADPKD (TRAMPOLINE)

Autosomal dominante polyzystische Niere

Niederlande
Calcilytix Therapeutics, Inc., a BridgeBio company

Rekrutierung

CLARIFY: ADH1- und ADH2-Krankheitsüberwachungsstudie (DMS) (CLARIFY)

Autosomal-dominante Hypokalzämie

Vereinigte Staaten, Frankreich, Dänemark, Australien, Japan, Belgien, Kanada, Italien, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Portugal, Finnland, Deutschland
Mayo Clinic
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung des Homocysteinstoffwechsels und der Endothelfunktion bei ADPKD (HCY)

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung

Vereinigte Staaten
Mayo Clinic
Hopital du Sacre-Coeur de Montreal

Rekrutierung

PB zur Behandlung des hereditären nephrogenen Diabetes insipidus, mit Tolvaptan behandelter ADPKD und Patienten mit schwerer Polyurik mit vorheriger Lithiumverabreichung (SerendipityPB1)

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung | Nephrogener Diabetes insipidus | Erworbener nephrogener Diabetes insipidus | Angeborener nephrogener Diabetes insipidus

Vereinigte Staaten
Shandong Provincial Hospital

Rekrutierung

Studie zu Zanubrutinib, Rituximab und Kombinationschemotherapie bei neu diagnostiziertem aggressivem B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom

Mantelzell-Lymphom | Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom | Hochgradiges B-Zell-Lymphom, nicht anders angegeben | Hochgradiges B-Zell-Lymphom mit MYC- und BCL2- und/oder BCL6-Umlagerungen

China
Eisai Inc.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und des zielgerichteten Engagements von E2814 bei Teilnehmern mit leichter bis mittelschwerer kognitiver Beeinträchtigung aufgrund von dominant vererbter Alzheimer-Krankheit

Alzheimer Erkrankung

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
The University of Queensland

Rekrutierung

Implementierung einer Metformin-Therapie zur Erleichterung des Rückgangs der Nierenfunktion bei polyzystischer Nierenerkrankung (IMPEDE-PKD)

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung

Australien
University of Colorado, Denver
Mayo Clinic; National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases...

Rekrutierung

Tägliche Kalorienrestriktion bei ADPKD

Übergewicht und Adipositas | Autosomal dominante polyzystische Niere

Vereinigte Staaten
University of Pennsylvania
University of Amsterdam; University of Cape Town; University of Witwatersrand,...

Rekrutierung

HoFH, das International Clinical Collaborators Registry (HICC)

Homozygote familiäre Hypercholesterinämie

Vereinigte Staaten, Niederlande, Südafrika
Mayo Clinic

Rekrutierung

Retina ist ein Marker für zerebrovaskuläre Gesundheit

Zerebrale Erkrankungen der kleinen Gefäße | Zerebrale autosomal dominante Arteriopathie mit subkortikalen Infarkten und Leukenzephalopathie | Zerebrale Mikroblutung | Sporadische Krankheit der weißen Substanz

Vereinigte Staaten
National Medical Research Center for Therapy and...
Moscow State University of Medicine and Dentistry

Rekrutierung

Gentests und Motivationsberatung für FH (GENMOTIV-FH)

Medikamentenhaftung | Adhärenz, Medikamente | Therapietreue | Familiäre Hypercholesterinämie | Motivierende Gesprächsführung | Adhärenz, Patient | Therapietreue und Compliance | Zuverlässigkeit des Patienten | Adhärenz | Hypercholesterinämie, familiär | Patiententreue | Hypercholesterinämie, autosomal dominant und andere Bedingungen

Russische Föderation
Mayo Clinic
Polycystic Kidney Disease Foundation

Rekrutierung

NOX4 und verwandte Biomarker bei ADPKD

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung

Vereinigte Staaten
National Institute on Deafness and Other Communication...

Rekrutierung

Naturgeschichte des autosomal dominanten Hörverlusts

Schwerhörigkeit

Vereinigte Staaten
Mayo Clinic
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Rekrutierung

Charakterisierung der Nrf2-Antwort bei Patienten mit autosomal dominanter polyzystischer Nierenerkrankung (ADPKD)

Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung

Vereinigte Staaten
Children's National Research Institute

Rekrutierung

Studie zur autosomal dominanten polyzystischen Nierenerkrankung (ADPKD). (ADPKD)

ADPKD

Vereinigte Staaten
Mayo Clinic

Rekrutierung

Eine prospektive Beobachtungsstudie zur Schaumsklerotherapie.

Autosomal dominante polyzystische Niere | Autosomal-dominante polyzystische Lebererkrankung | Nierenzyste | Leberzyste

Vereinigte Staaten

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