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Suchen Sie in klinischen Studien nach: CCR5-tropic HIV-1 virus

Insgesamt 72650 ergebnisse

Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität des MRKAd5 Gag/Pol/Nef-Impfstoffs bei gesunden Erwachsenen (V520-016)

HIV-Infektionen | HIV-1
Cepheid

Abgeschlossen

Klinische Bewertung des Xpert® HIV-1 VL

Menschlicher Immunschwächevirus
ViiV Healthcare

Beendet

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik (PK) der GSK3732394 First-Time-in-Human (FTIH)-Studie

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Wellness Wheel Medical Clinic
University of Saskatchewan; Saskatchewan Health Authority - Regina Area; CIHR...

Rekrutierung

Syphilis- und HIV-Point-of-Care-Tests (POCT) in Saskatchewan (SHIVER)

HIV-Infektionen | Syphilis

Kanada
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Abgeschlossen

Nukleinsäure-Amplifikationstest (NAT) von Blutspendern auf HCV und HIV

HIV infektion | Hepatitis C

Vereinigte Staaten
University of North Carolina, Chapel Hill
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Mehr als eine Maschine: Effektive HIV-1-Viruslasttests am Point-of-Care im ländlichen Uganda

HIV-1-Infektion

Uganda
MRC/UVRI and LSHTM Uganda Research Unit
Karolinska Institutet; Amsterdam Institute for Global Health and Development; University... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Ostafrikanische Point-of-Care-Studie zur Viruslast (EAPoC-VL)

HIV | Viruslast | Point-of-Care-Überwachung

Kenia, Uganda
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Eine Phase-II-Sicherheits- und Immunogenitätsstudie mit lebendem rekombinantem Canarypox ALVAC-HIV vCP205 mit oder ohne HIV-1 SF-2 RGP120 bei nicht mit HIV-1 infizierten erwachsenen Freiwilligen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
University of Washington
University of Nairobi

Abgeschlossen

Schulung von Patientenschauspielern zur Verbesserung der HIV-Dienste für Jugendliche in Kenia (SPEED)

HIV/Aids

Kenia
Merck Sharp & Dohme LLC

Beendet

Untersuchung von V520 in einer Studie zur Verfeinerung der HIV-Impfstoffdosis (V520-027) (BEENDET)

HIV-Infektionen
Johns Hopkins University
Centers for Disease Control and Prevention

Rekrutierung

Beendigung der HIV-Epidemie durch Point-of-Care-Technologien (EHPOC) (EHPOC)

HIV-Infektionen | Syphilis

Vereinigte Staaten
Qing XIe
Shanghai MedSci Healthcare Co. Ltd

Unbekannt

Risiko eines hepatozellulären Karzinoms bei Patienten, die mit ETV vs. TDF bei chronischer Hepatitis B mit kompensierter Zirrhose behandelt wurden

Hepatozelluläres Karzinom | Hepatitis B, chronisch | Kompensierte Zirrhose

China
Nanfang Hospital of Southern Medical University
JiangSu Chia-Tai Tianqin Pharmacy Co.Ltd

Unbekannt

Wirksamkeitsoptimierende Forschung bei Patienten mit chronischer Hepatitis B mit unzureichendem Ansprechen auf die NUC-Therapie

Hepatitis B

China
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Genentech, Inc.; Biocine

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von rekombinantem HIV-1-Hüllantigen bei Kindern von HIV-infizierten Müttern

HIV-Infektionen | HIV Seronegativität

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
University of Oxford
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); University of...

Abgeschlossen

Tambua Mapema Plus – um eine HIV-Infektion frühzeitig zu erkennen und eine Weiterübertragung zu verhindern (TMP)

HIV-Infektionen

Kenia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Sicherheit von und Immunantwort auf zwei HIV-Impfstoffformulierungen (rMVA-HIV und rFPV-HIV) allein oder in Kombination bei nicht mit HIV infizierten Erwachsenen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Brasilien
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
AIDS Clinical Trials Group; Acute Infection and Early Disease Research Program

Abgeschlossen

Immunantwort auf einen therapeutischen HIV-Impfstoff, gefolgt von einer Behandlungsunterbrechung bei Patienten mit akuter oder kürzlich aufgetretener HIV-Infektion

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Amerikanischen Samoa-Inseln, Australien
University of Kansas Medical Center
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Abgeschlossen

Pilotierung von HIV-Teststrategien am Point of Care bei der Geburt in Kenia

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Kenia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte Studie der Phase I zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von HIV-1 MN rsgp120 und bivalentem AIDSVAX B/E (HIV-1 MN rgp120/A244 rgp120) in Kombination mit QS-21 Mit oder ohne Alaun bei gesunden, nicht mit HIV-1 infizierten Erwachsenen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit und Immunantwort auf drei HIV-Impfschemata bei gesunden, nicht mit HIV infizierten Erwachsenen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten, Schweiz
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von Once a Day ART und Opiatersatz. (3OD)

HIV-Infektionen

Deutschland
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Akzeptanz von Darunavir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (D/C/F/TAF)-Tabletten mit fester Dosiskombination (FDC) bei mit dem humanen Immunschwächevirus Typ 1 (HIV-1) infizierten pädiatrischen Teilnehmern unter Verwendung passender Placebo-Tabletten

HIV-1

Vereinigte Staaten, Spanien
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zu Islatravir (MK-8591) bei antiretroviral-therapienaiven, mit dem Human Immunodeficiency Virus-1 infizierten Teilnehmern (MK-8591-003)

HIV-1
Fundacion para la Investigacion Biomedica del Hospital...
Pfizer

Abgeschlossen

Effect Of A CCR5 Coreceptor Antagonist On The Latency And Reservoir Of HIV-1

HIV-1

Spanien
ViiV Healthcare
Pfizer

Abgeschlossen

Studie zu Maraviroc (UK-427.857) in Kombination mit Zidovudin/Lamivudin versus Efavirenz in Kombination mit Zidovudin/Lamivudin (MERIT)

HIV-1

Vereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Argentinien, Australien, Belgien, Südafrika, Schweiz, Italien, Puerto Rico, Brasilien, Mexiko, Polen
Sun Yat-sen University

Rekrutierung

Eine RCT von TNF und HNO bei der Behandlung der Langzeitprognose mit Hepatitis B-bedingtem HCC nach kurativer Resektion

Rezidivierendes hepatozelluläres Karzinom

China
Guangdong Provincial People's Hospital

Unbekannt

Tacrolimus in Kombination mit Entecavir bei HBV-assoziierter Glomerulonephritis (HBV-GN) (TOHBVGN)

Hepatitis-B-Virus-assoziiertes nephrotisches Syndrom

China
FibroGen

Beendet

Eine Studie zu FG-3019 bei Patienten mit Leberfibrose aufgrund einer chronischen Hepatitis-B-Infektion

Leberfibrose aufgrund einer chronischen Hepatitis-B-Infektion

Hongkong, Thailand
Sun Yat-sen University

Abgeschlossen

Die Wirksamkeit und Sicherheit der Entecavir-Behandlung von Patienten mit akutem bis chronischem Hepatitis-B-Leberversagen

Leberversagen

China
Christoph Stephan
University Hospital Heidelberg

Abgeschlossen

Einfluss von Raltegravir auf die HIV-1-cDNA-Steigung nach Beginn der antiretroviralen Therapie (ART).

HIV-1

Deutschland
ViiV Healthcare
Pfizer

Beendet

Vergleichsstudie von Maraviroc im Vergleich zu Emtricitabin/Tenofovir, beide mit Darunavir/Ritonavir, bei antiretroviral-naiven Patienten, die mit CCR5 Tropic HIV 1 infiziert sind (MODERN)

HIV-1

Vereinigte Staaten, Niederlande, Spanien, Puerto Rico, Kanada, Australien, Deutschland, Schweden, Polen, Portugal, Schweiz, Frankreich, Dänemark, Italien, Belgien, Vereinigtes Königreich, Ungarn, Österreich, Finnland
Korea University
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Hinzufügen von Adefovirdipivoxil im Vergleich zur Umstellung auf Entecavir bei Patienten mit Lamivudin-resistenter chronischer Hepatitis B

Chronische Hepatitis B

Korea, Republik von
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Wirkung von Entecavir bei Schwarzen/Afroamerikanern und Hispanics mit chronischer Infektion mit dem Hepatitis-B-Virus (HBV).

Hepatitis-B-Infektion

Vereinigte Staaten, Mexiko, Puerto Rico, Brasilien, Südafrika
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

A Phase III Study of Entecavir vs Lamivudine in Adults With Chronic Hepatitis B Infection and Positive for Hepatitis B E Antigen

Chronische Hepatitis B

Vereinigte Staaten
National Taiwan University Hospital
Bristol-Myers Squibb

Unbekannt

Pegasys Plus Entecavir im Vergleich zu Entecavir allein bei Hepatitis bei Antigen-positiver chronischer Hepatitis B

Chronische Hepatitis B

Taiwan
VaxGen

Abgeschlossen

Effectiveness of AIDSVAX B/E Vaccine in Intravenous Drug Users in Bangkok, Thailand

HIV-Infektionen | HIV Seronegativität

Thailand
VaxGen

Abgeschlossen

Effectiveness of an HIV Vaccine in HIV-Negative Adults in North America Who Are at Risk of HIV Infection

HIV-Infektionen | HIV Seronegativität

Vereinigte Staaten, Kanada, Niederlande, Puerto Rico
Ain Shams University

Noch keine Rekrutierung

Niedrig dosierte Atropin-Augentropfen bei kurzsichtigen ägyptischen Kindern (LAMP)

Fortschreiten der Kurzsichtigkeit | Axiale Länge, Auge | Skleradicke

Ägypten
Ashwin Somasundaram
EMD Serono; University of North Carolina, Chapel Hill

Abgeschlossen

Studie mit mFOLFOX6 + Trastuzumab + Avelumab bei Adenokarzinomen des Magens und der Speiseröhre

Adenokarzinom des Magens | Metastasierung | Ösophagus-Adenokarzinom | HER-2-Genamplifikation

Vereinigte Staaten
ImmunityBio, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

QUILT-3.067: NANT-Triple-Negativ-Brustkrebs (TNBC)-Impfstoff: Molekular informierte integrierte Immuntherapie bei Patienten mit TNBC, die während oder nach der Standardtherapie Fortschritte gemacht haben.

Dreifach negativer Brustkrebs

Vereinigte Staaten
Ottawa Hospital Research Institute

Abgeschlossen

Bewertung des optimalen Zeitpunkts der endokrinen Therapie und Strahlentherapie bei Brustkrebs im Frühstadium (REaCT-RETT) (REaCT-RETT)

Brustkrebs im Frühstadium

Kanada
Beijing Continent Pharmaceutical Co, Ltd.

Abgeschlossen

Pharmakokinetische Wechselwirkungen zwischen Hydronidon und Entecavir-Kapseln bei gesunden chinesischen Probanden

Hydronidon

China
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität eines Prime-Boost-Regimes mit HIV-1-Nef/Tat/Vif-, Env-pDNA-Impfstoff, der intramuskulär mit Elektroporation verabreicht wird, und HIV-1-rVSV-envC-Impfstoff bei gesunden, nicht HIV-infizierten Erwachsenen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
Castagna Antonella
Bristol-Myers Squibb; ViiV Healthcare

Abgeschlossen

Eine Studie über ein nukleosidsparendes Regime bei HIV-1-infizierten Patienten mit nachweisbarer Virämie (Dolatav)

HIV-1-Infektion

Italien
Calimmune, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie eines dualen Anti-HIV-Gentransferkonstrukts zur Behandlung einer HIV-1-Infektion

Menschlicher Immunschwächevirus

Vereinigte Staaten
IRCCS San Raffaele

Abgeschlossen

Überwachte antiretrovirale Pause bei chronisch HIV-infizierten Patienten mit langanhaltender unterdrückter Virämie (APACHE)

HIV-Seropositivität

Italien
University of Washington
GlaxoSmithKline; National Institutes of Health (NIH)

Abgeschlossen

Eine Studie über Valaciclovir zur Unterdrückung der HSV- und HIV-Ausscheidung bei koinfizierten Personen

HIV-Infektionen | Herpes simplex

Vereinigte Staaten
Tobira Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Cenicriviroc (CVC) in Kombination mit Truvada oder Sustiva Plus Truvada bei HIV-1-infizierten, antiretroviral nicht vorbehandelten erwachsenen Patienten, die nur mit dem CCR5-tropen Virus infiziert sind

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
VGX Pharmaceuticals, LLC

Abgeschlossen

Antivirale Aktivität und Sicherheit von Mifepriston in 2 Dosen bei HIV-1-infizierten Personen

HIV-Infektionen

Vereinigte Staaten
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Abgeschlossen

Eine Studie über die Auswirkungen von zwei Anti-HIV-Impfstoffen auf Babys von HIV-positiven Müttern

HIV-Infektionen | HIV Seronegativität

Vereinigte Staaten

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