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Suchen Sie in klinischen Studien nach: CFTR modulators

Insgesamt 21674 ergebnisse

Hospices Civils de Lyon

Rekrutierung

Störungen des zirkadianen Rhythmus bei Kindern mit Mukoviszidose unter CFTR-Modulatoren (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator). (CHRONO-MUCO)

Mukoviszidose

Frankreich
Region Stockholm
Karolinska Institutet

Rekrutierung

CFTR-Modulatoren in der Schwangerschaft und nach der Geburt

Mukoviszidose

Schweden
Oslo University Hospital

Rekrutierung

Lebensqualität und Darmgesundheit bei pädiatrischen Patienten mit Mukoviszidose

Mukoviszidose bei Kindern

Norwegen
Hospices Civils de Lyon

Rekrutierung

Muskelfunktion und körperliche Aktivität im modernen Zeitalter der Mukoviszidose (MUCOMUSCLE)

Mukoviszidose

Frankreich
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Rekrutierung

Volatilomische Ansätze zur Untersuchung von CFTR-Modulatoren (VOLATIL-CF) (VOLATIL-CF)

Mukoviszidose

Frankreich
Hospices Civils de Lyon

Noch keine Rekrutierung

Wirksamkeit von CFTR-Modulatoren nach Co-Therapie (MODUCO)

Mukoviszidose
University of Erlangen-Nürnberg Medical School

Rekrutierung

Wirkung der CFTR-modulierenden Dreifachtherapie Elexacaftor - Tezacaftor - Ivacaftor

Mukoviszidose

Deutschland
Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust

Rekrutierung

Adhärenz und Ergebnisse der Inhalationstherapie nach Kaftrio bei zystischer Fibrose

Mukoviszidose

Vereinigtes Königreich
University of Missouri-Columbia

Rekrutierung

Symptombasierte Leistung der Atemwegsbefreiung nach Beginn hochwirksamer Modulatoren für Mukoviszidose (SPACE-CF) (SPACE-CF)

Mukoviszidose | Mukozilärer Clearance-Defekt

Vereinigte Staaten
University of British Columbia

Rekrutierung

Kanadische Beobachtungsstudie zur Bewertung der langfristigen AUSWIRKUNGEN von CFTR-Modulatoren (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator) auf Menschen mit CF (Can-IMPACT CF)

Mukoviszidose

Kanada
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Rekrutierung

Mukoviszidose-Blut-Neutrophile (MUCO-PNN)

Mukoviszidose

Frankreich
University of Minnesota

Noch keine Rekrutierung

Pharmakokinetik von CFTR-Modulatoren bei Schwangeren und postpartalen stillenden Müttern

Schwangerschaft | Mukoviszidose

Vereinigte Staaten
Amalia Magaret
University of Texas; Cystic Fibrosis Foundation; National Jewish Health

Rekrutierung

Prospektive Untersuchung der Schwangerschaft bei Frauen mit Mukoviszidose (MAYFLOWERS)

Schwangerschaft bezogen | Mukoviszidose

Vereinigte Staaten
Charite University, Berlin, Germany
Hannover Medical School; Heidelberg University; University of Giessen

Rekrutierung

CFTR-Biomarkerstudie (Cystic Fibrosis Transmembrane Regulator) zur Bewertung der Rettung von mutiertem CFTR bei Patienten mit Mukoviszidose, die mit CFTR-Modulatoren behandelt wurden (Modulate-CF)

Mukoviszidose

Deutschland
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Rekrutierung

Prüfung der Arzneimittelwirksamkeit bei zystischer Fibrose durch N-von-1-Studien (Nof1)

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten
Sonya Heltshe
University of Alabama at Birmingham; University of Washington; Cystic Fibrosis...

Rekrutierung

Studie zur Bewertung biologischer und klinischer Auswirkungen einer signifikant korrigierten CFTR-Funktion bei Säuglingen und Kleinkindern (BEGIN)

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten
Societe Francaise de la Mucoviscidose

Rekrutierung

Ansprechen auf CFTR-Modulatoren bei CF-Patienten unter 18 Jahren (MODUL-CF)

Mukoviszidose bei Kindern

Frankreich
Dosentrx Ltd.

Rekrutierung

Bewertung des ReX-C-Systems bei Patienten, die CFTR-Modulatoren zur Behandlung von Mukoviszidose (CF) erhalten.

Mukoviszidose | Adhärenz, Medikamente

Israel
Jennifer Taylor-Cousar
Cystic Fibrosis Foundation

Rekrutierung

Auswirkungen der CFTR-Dreifachkombinationstherapie auf Nebenhöhlenerkrankungen.

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten
University of Alabama at Birmingham
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Rekrutierung

Ivacaftor für erworbene CFTR-Dysfunktion bei chronischer Rhinosinusitis

Chronische Rhinosinusitis (Diagnose)

Vereinigte Staaten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit einer Langzeitbehandlung mit TEZ/IVA bei CF-Patienten mit einer F508del-CFTR-Mutation

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Kanada, Australien, Schweiz, Frankreich, Irland, Belgien, Dänemark, Polen
Nicole Hamblett
University of Washington; Dartmouth-Hitchcock Medical Center; Cystic Fibrosis...

Abgeschlossen

Einfluss des Absetzens von hypertoner Kochsalzlösung bei Menschen mit CF auf hochwirksame CFTR-Modulatoren – EINE SIMPLIFY-Teilstudie (SIMPLIFY-HS)

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten
Indiana University
Cystic Fibrosis Foundation

Aktiv, nicht rekrutierend

Auswirkungen des CFTR-Modulators auf Knochen und Muskeln bei Erwachsenen mit zystischer Fibrose

Mukoviszidose | Knochenschwund | Muskelabbau

Vereinigte Staaten
Hospices Civils de Lyon

Aktiv, nicht rekrutierend

Entwicklung des 6-Minuten-Gehtests bei Patienten, die mit ELEXACAFTOR / TEZACAFTOR / IVACAFTOR behandelt wurden (TEMETI)

Mukoviszidose

Frankreich
Qanatpharma Canada LTD

Abgeschlossen

Bioäquivalenz- und Lebensmitteleffekt-Bioverfügbarkeitsstudie von Lumacaftor-Filmtabletten

Gesunder Freiwilliger

Kanada
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine Studie zur VX-121-Kombinationstherapie bei Teilnehmern mit zystischer Fibrose (CF), die homozygot für F508del, heterozygot für F508del und eine Gating- (F/G) oder Residual Function (F/RF)-Mutation sind oder mindestens 1 anderes Tripel aufweisen Kombinationsreaktionsfähige (TCR) CFTR-Mutation und keine F508del-Mutation

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Belgien, Niederlande, Frankreich, Dänemark, Israel, Neuseeland, Australien, Irland, Schweden, Kanada, Deutschland, Polen, Schweiz, Italien, Österreich, Ungarn, Griechenland, Norwegen
University of Alabama at Birmingham
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

The Topic Trial – Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von Ivacaftor

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung | Chronische Bronchitis

Vereinigte Staaten
Universidad Europea de Madrid

Zurückgezogen

Kombinierte Wirkung von CFTR-Proteinmodulator-Medikamenten und Bewegung bei Mukoviszidose

Mukoviszidose bei Kindern

Spanien
Hospices Civils de Lyon

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewertung der Entwicklung der Lebensqualität in Bezug auf die Naso-Sinus-Symptomatologie unter Behandlung mit CFTE-Modulatoren bei Kindern im Alter von 6 bis 11 Jahren mit zystischer Fibrose mit kompatibler Mutation (MUCOSINTRIO)

Mukoviszidose

Frankreich
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Aktiv, nicht rekrutierend

Anwendung der kontrastfreien Lungenperfusionskartierung für neue Erkenntnisse bei Mukoviszidose

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
The Hospital for Sick Children; University of Wisconsin, Madison; University of...

Aktiv, nicht rekrutierend

Hyperpolarisierte Bildgebung für neue Behandlungen (HyPOINT)

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Kanada
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit einer Langzeitbehandlung mit VX-661 in Kombination mit Ivacaftor bei Patienten mit zystischer Fibrose, die eine F508del-CFTR-Mutation haben

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Spanien, Schweiz, Belgien, Israel, Niederlande, Dänemark, Italien, Österreich, Irland, Schweden
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Ivacaftor bei Patienten mit zystischer Fibrose, die jünger als 24 Monate sind und eine auf Ivacaftor ansprechende CFTR-Mutation aufweisen

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich, Australien, Irland
Nottingham University Hospitals NHS Trust

Aktiv, nicht rekrutierend

Darmbildgebung für Funktion und Transit bei Mukoviszidose 3 Junior (GIFT-CFJunior)

Mukoviszidose

Vereinigtes Königreich
Nottingham University Hospitals NHS Trust
University of Washington; Seattle Children's Hospital; The Leeds Teaching Hospitals... und andere Mitarbeiter

Aktiv, nicht rekrutierend

CFTR-Modulatoren und gastrointestinale Komplikationen (CFTR-MAGIC)

Lungenkrankheit | Mukoviszidose | Erkrankungen des Verdauungssystems | Erkrankung der Bauchspeicheldrüse | Distales Darmobstruktionssyndrom | Anomalie des Pankreasenzyms | Erkrankungen des Magen-Darm-Systems

Vereinigtes Königreich
Children's Hospital of Philadelphia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Ivacaftor-Behandlung bei 4 Monate bis 2 Jahre alten CF-Patienten

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten
University Hospital, Strasbourg, France

Abgeschlossen

Beobachtungsstudie zu Anomalien der Glukosetoleranz bei Patienten mit zystischer Fibrose, homozygot für Phe 508 Del CFTR, behandelt mit Lumacaftor-Ivacaftor (GLUCORRECTOR)

Zystische Fibrose, homozygot für Phe 508 Del CFTR | Glukoseintoleranz oder neu diagnostizierter Diabetes

Frankreich
Parion Sciences
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von VX-371 bei Patienten mit Mukoviszidose, die homozygot für die F508del-CFTR-Mutation sind

Mukoviszidose

Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Frankreich, Irland
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine Phase-2-Studie zur Bewertung der Auswirkungen von VX-661/Ivacaftor auf Lungen- und extrapulmonale Systeme bei Patienten mit zystischer Fibrose, homozygot für die F508del-CFTR-Mutation

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten
Carmel Medical Center

Abgeschlossen

Praxisnahe Bewertung der Auswirkungen von Lumacaftor/Ivacaftor auf mehrere Organe bei Patienten mit homozygoter F508del-Mukoviszidose.

Mukoviszidose
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Beobachtungsstudie zu Ergebnissen bei Mukoviszidose-Patienten mit ausgewählten Gating-Mutationen auf einem CFTR-Allel (Die VOCAL-Studie) (VOCAL)

Mukoviszidose

Niederlande, Italien, Vereinigtes Königreich
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Beendet

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von CTP-656 bei Patienten mit Mukoviszidose mit CFTR-Gating-Mutationen

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine Rollover-Sicherheitsstudie von Lumacaftor/Ivacaftor bei Probanden im Alter von 2 Jahren und älter mit zystischer Fibrose, homozygot für die F508del-CFTR-Mutation

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Kanada
Hannover Medical School
Heidelberg University; University of Giessen

Abgeschlossen

ICM zur Bewertung der Aktivierung von p.Phe508del-CFTR durch Lumacaftor in Kombination mit Ivacaftor (OrkambiFacts)

Mukoviszidose

Deutschland
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von Ivacaftor bei Patienten mit zystischer Fibrose, die eine 3849 + 10 KB C→T- oder D1152H-CFTR-Mutation aufweisen

Mukoviszidose

Israel
Forest Laboratories

Abgeschlossen

Sicherheit und Wirksamkeit von Vilazodon bei jugendlichen Patienten mit schwerer depressiver Störung (VLZ-MD-21)

Depression

Vereinigte Staaten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirkung von VX-661 in Kombination mit Ivacaftor auf Endpunkte der Brustbildgebung bei Patienten mit Mukoviszidose, die homozygot für die F508del CFTR-Mutation sind

Mukoviszidose

Australien
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

A Study of the Effects of Lumacaftor/Ivacaftor (LUM/IVA) on Exercise Tolerance in Subjects With Cystic Fibrosis (CF), Homozygous for the F508del-CFTR Mutation

Mukoviszidose

Australien, Vereinigtes Königreich
Richard Barry Moss

Abgeschlossen

(Studie: Vertex IIS) Verändert Ivacaftor die CFTR-Öffnungswahrscheinlichkeit des Wildtyps in der Sekrethülle der Schweißdrüse?

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

Eine Phase-3-Studie zu Tezacaftor (VX-661) in Kombination mit Ivacaftor (VX-770) bei Patienten ab 12 Jahren mit zystischer Fibrose (CF), die eine F508del-CFTR-Mutation und eine zweite nachgewiesene Mutation aufweisen klinisch auf Ivacaftor ansprechen

Mukoviszidose

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Belgien, Österreich, Irland, Italien, Frankreich

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