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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Dystrophy
Insgesamt 1171 ergebnisse
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University of IowaJohns Hopkins University; University of Colorado, Denver; King's College Hospital... und andere MitarbeiterRekrutierungCharcot-Marie-Tooth-Krankheit, Typ Ia (Störung) | HMSNVereinigte Staaten, Italien, Vereinigtes Königreich, Australien
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Michael ShyJohns Hopkins University; University of Colorado, Denver; King's College Hospital... und andere MitarbeiterRekrutierungCharcot-Marie-Tooth-KrankheitVereinigte Staaten, Australien, Italien, Vereinigtes Königreich
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Leigh R. Hochberg, MD, PhD.National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); US Department... und andere MitarbeiterRekrutierungAmyotrophe Lateralsklerose | Muskeldystrophie | Verletzungen des Rückenmarks | Tetraplegie | Hirnstamminfarkte | Locked-In-SyndromVereinigte Staaten
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Boston Children's HospitalNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)RekrutierungGliedergürtel-Muskeldystrophie | Neuromuskulär; Störung, erblich | Muskeldystrophie Duchenne/BeckerVereinigte Staaten
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Katherine MathewsNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Rekrutierung
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Boston Children's HospitalMuscular Dystrophy AssociationRekrutierungZentronukleäre Myopathie | Myotubuläre Myopathie | Nemalin-Myopathie | Central-Core-Krankheit | Disproportion des angeborenen Fasertyps | Multiminicore-Krankheit | Muskeldystrophie der starren Wirbelsäule | Undefinierte angeborene MyopathieVereinigte Staaten
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University of ChicagoRekrutierungMuskeldystrophie | Arrhythmie | KardiomyopathieVereinigte Staaten
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University of RochesterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)RekrutierungMuskeldystrophie | Myotone Dystrophie Typ 2 | Myotone Dystrophie Typ 1 | Myotone Dystrophie | Fazioskapulohumerale Muskeldystrophie | Morbus Steinert | Angeborene myotone Dystrophie | PROMM (Proximale myotone Myopathie) | Myotone MuskeldystrophieVereinigte Staaten
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National Institute of Neurological Disorders and...RekrutierungMotoneuron-Krankheit | Muskeldystrophie | Erkrankung des peripheren Nervensystems | MuskelkrankheitVereinigte Staaten, Mali
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Merck Sharp & Dohme LLC; Duke University; University of Massachusetts, WorcesterRekrutierungFieber | Genetische Krankheiten | Familiäres Mittelmeerfieber (FMF) | Selbstentzündung | Periodisches Fieber | ROSA | ALPK1Vereinigte Staaten
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Hospices Civils de LyonAbgeschlossenNeuropathischer Schmerz | Komplexes regionales Schmerzsyndrom Typ 1Frankreich
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Lupin Ltd.Aktiv, nicht rekrutierendMyotone DystrophieFrankreich, Deutschland, Vereinigtes Königreich
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Lupin Ltd.ZurückgezogenMyotone Dystrophie Typ 1 und Typ 2
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MeiraGTx UK II LtdSyne Qua Non Limited; EMAS PharmaAbgeschlossenAchromatopsieVereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten
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Santhera PharmaceuticalsSanthera PharmaceuticalsAktiv, nicht rekrutierendDuchenne-MuskeldystrophieKanada
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RTI InternationalUniversity of North Carolina, Chapel HillAnmeldung auf EinladungTuberöse Sklerose | Down-Syndrom | Duchenne-Muskeldystrophie | Prader-Willi-Syndrom | Fragiles X-Syndrom | Rett-Syndrom | Turner-Syndrom | Williams-Syndrom | Angelman-Syndrom | Chromosom 22q11.2 Deletionssyndrom | Klinefelter-Syndrom | Phelan-McDermid-Syndrom | Dup15Q-Syndrom | Smith-Magenis-SyndromVereinigte Staaten
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Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...Université Catholique de LouvainAktiv, nicht rekrutierendKomplexe regionale SchmerzsyndromeBelgien
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EmmecellAktiv, nicht rekrutierendEndotheliale Dysfunktion | Hornhautödem | Fuchs-Dystrophie | Hornhautendotheldystrophie | Bullöse Keratopathie | Pseudophakische bullöse Keratopathie | Hornhautendotheliale Dysfunktion | Endotheliale Hornhautdystrophie Fuchs | Moderate korneale endotheliale DekompensationVereinigte Staaten
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...National Institutes of Health Clinical Center (CC); National Institute of Neurological... und andere MitarbeiterAktiv, nicht rekrutierendGenetische StörungVereinigte Staaten
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Halic UniversityIstanbul University; Biruni UniversityAbgeschlossenDuchenne-MuskeldystrophieTruthahn
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Capricor Inc.AbgeschlossenDuchenne-MuskeldystrophieVereinigte Staaten
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PTC TherapeuticsAnmeldung auf EinladungDuchenne-MuskeldystrophieVereinigte Staaten, Kanada
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Hoffmann-La RocheAktiv, nicht rekrutierendFazioskapulohumerale Muskeldystrophie (FSHD)Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Italien, Dänemark
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Synchron Medical, Inc.Aktiv, nicht rekrutierendLähmung | Amyotrophe Lateralsklerose | Muskeldystrophien | Verletzungen des Rückenmarks | Neurologische Störung | Spinale Muskelatrophie | Zervikale Rückenmarksverletzung | Schlaganfall, Lakunar | Lähmung; Schlaganfall | Schlaganfall Hirnstamm | Tetraplegiker; Lähmung | Quadriplegie/TetraplegieVereinigte Staaten
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Sarepta Therapeutics, Inc.Hoffmann-La RocheAnmeldung auf EinladungDuchenne-MuskeldystrophieVereinigte Staaten
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University Hospital TuebingenAbgeschlossen
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ML Bio Solutions, Inc.Aktiv, nicht rekrutierend
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Sanguine BiosciencesAbgeschlossenDepression | Melanom | Epilepsie | Lymphom | Multiple Sklerose | Nierenkrebs | Gebärmutterhalskrebs | Diabetes Mellitus | Leukämie | Brustkrebs | Chronische Nierenerkrankungen | Chronisch obstruktive Lungenerkrankung | Parkinson-Krankheit | Systemischer Lupus erythematodes | Multiples Myelom | Hepatitis B | Schlaflosigkeit | Darmkre... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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STZ eyetrialLudwig-Maximilians - University of Munich; University Hospital TuebingenAktiv, nicht rekrutierend
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Dompé Farmaceutici S.p.AAbgeschlossen
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PTC TherapeuticsCooperative International Neuromuscular Research Group; The John Walton Muscular...Aktiv, nicht rekrutierendMuskeldystrophie, DuchenneDeutschland, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Brasilien, Italien, Österreich, Schweden, Tschechien, Griechenland, Ungarn, Israel, Lettland, Norwegen, Portugal, Rumänien, Slowenien
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Novartis PharmaceuticalsAktiv, nicht rekrutierendBiallelische RPE65-Mutations-assoziierte NetzhautdystrophieJapan
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University Hospital TuebingenAbgeschlossenRetinitis pigmentosaDeutschland
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Sarepta Therapeutics, Inc.Aktiv, nicht rekrutierendMuskeldystrophie, DuchenneVereinigte Staaten, Korea, Republik von, Indien, Slowenien, Truthahn, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Schweiz, Spanien, Tschechien, Frankreich, Serbien, Taiwan, Niederlande, Mexiko, Kolumbien, Dänemark, Neuseeland, Norw... und mehr
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Spark Therapeutics, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; University of IowaAktiv, nicht rekrutierendLeber angeborene Amaurose | Vererbte Netzhautdystrophie aufgrund von RPE65-MutationenVereinigte Staaten
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MeiraGTx UK II LtdSyne Qua Non LimitedAbgeschlossenAugenkrankheiten | Erkrankungen der Netzhaut | Augenkrankheiten, erblich | Angeborene Leberamaurose (LCA)Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich
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CHABiotech CO., LtdAbgeschlossenStargardts MakuladystrophieKorea, Republik von
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Edgewise Therapeutics, Inc.Medpace, Inc.AbgeschlossenBecker-MuskeldystrophieVereinigte Staaten
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PfizerAktiv, nicht rekrutierendDuchenne-MuskeldystrophieVereinigte Staaten, Spanien, Belgien, Korea, Republik von, Taiwan, Kanada, Australien, Deutschland, Japan, Frankreich, Italien, Vereinigtes Königreich, Russische Föderation, Israel, Schweiz
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PfizerAktiv, nicht rekrutierendMuskeldystrophie, DuchenneVereinigte Staaten, Australien
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National Eye Institute (NEI)Aktiv, nicht rekrutierendRetinitis pigmentosa | Vererbte AugenkrankheitenVereinigte Staaten
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University of the Incarnate WordNational Eye Institute (NEI)AbgeschlossenFarbsehstörungen | Farbenblindheit | Farbenblindheit, Rot | Farbenblindheit, GrünVereinigte Staaten
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PTC TherapeuticsAbgeschlossenNonsene-Mutation Duchenne-MuskeldystrophieVereinigte Staaten
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Université de SherbrookeCentre de recherche du Centre hospitalier universitaire de Sherbrooke; Interdisciplinary... und andere MitarbeiterAnmeldung auf EinladungHarninkontinenz | Myotone Dystrophie Typ 1Kanada
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Edgewise Therapeutics, Inc.Medpace, Inc.Anmeldung auf EinladungBecker-MuskeldystrophieVereinigte Staaten, Niederlande
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere MitarbeiterAnmeldung auf EinladungPrimäre Hyperoxalurie Typ 3 | Diabetes Mellitus | Hämophilie A | Hämophilie B | Erbliche Fruktoseintoleranz | Mukoviszidose | Faktor-VII-Mangel | Phenylketonurien | Sichelzellenanämie | Dravet-Syndrom | Duchenne-Muskeldystrophie | Prader-Willi-Syndrom | Fragiles X-Syndrom | Chronische granulomatöse Krankheit | Rett... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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University of Southern CaliforniaLimbix Health, Inc.; BehaVR, Inc.AbgeschlossenRückenschmerzen | Komplexe regionale SchmerzsyndromeVereinigte Staaten
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Sarepta Therapeutics, Inc.Aktiv, nicht rekrutierendDuchenne-MuskeldystrophieVereinigte Staaten, Korea, Republik von, Italien, Vereinigtes Königreich, Kanada, Polen, Spanien, Frankreich, Deutschland, Belgien, Australien, Tschechien, Serbien, Griechenland, Argentinien, Bulgarien, Dänemark, Ungarn, Indien und mehr
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Nanoscope Therapeutics Inc.AbgeschlossenAugenkrankheiten | Netzhautdegeneration | Erkrankungen der Netzhaut | Retinitis pigmentosa | Retinitis | Augenkrankheiten, erblich | NetzhautdystrophienVereinigte Staaten, Puerto Rico
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Massachusetts Eye and Ear InfirmaryAbgeschlossenEndotheliale Dystrophie von FuchsVereinigte Staaten