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Suchen Sie in klinischen Studien nach: HCV Genotype I infection

Insgesamt 493886 ergebnisse

Institute of Health Information and Statistics...
Institute for Clinical and Experimental Medicine; Brno University Hospital; University... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Früherkennung von HCV bei Drogenkonsumenten (EDVIP)

Hepatitis-C-Virus-Infektion

Tschechien
Peking University First Hospital

Rekrutierung

Die Wirksamkeit und Sicherheit eines 12-wöchigen SOF/VEL-Regimes in Kombination mit der prophylaktischen Anwendung von TAF bei nicht vorbehandelten erwachsenen Patienten mit Genotyp 1-6 HCV/HBV-Koinfektion mit oder ohne kompensierter Zirrhose in China (BDTAF)

Chronische Hepatitis B | Chronische Hepatitis C

China
AbbVie

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie zur Bewertung von unerwünschten Ereignissen und Veränderungen der Krankheitsaktivität bei erwachsenen und jugendlichen Teilnehmern mit akuter Hepatitis-C-Virus (HCV)-Infektion bei Behandlung mit oralen Tabletten von Glecaprevir (GLE)/Pibrentasvir (PIB)

Hepatitis-C-Virus (HCV)

Vereinigte Staaten, Australien, Österreich, Kanada, Frankreich, Deutschland, Italien, Spanien
Ainos, Inc. (f/k/a Amarillo Biosciences Inc.
CytoPharm, Inc.

Abgeschlossen

Interferon-alpha-Lutschtabletten zur Vorbeugung von Rückfällen bei Hepatitis C

Hepatitis C, chronisch

Taiwan
Casa Sollievo della Sofferenza IRCCS
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna; IRCCS Policlinico S. Matteo und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Pharmakogenomische Studie zu genetischen IL28B-Varianten bei italienischen Patienten mit HCV-Infektion ohne Behandlung.

Leber erkrankung

Italien
Alexion
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und antivirale Aktivität von ACH-0141625 oder Placebo in Kombination mit Peginterferon und Ribavirin bei HCV-positiven Probanden

Hepatitis C

Vereinigte Staaten, Belgien
Alexion
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit einer 12-wöchigen Gabe von Sovaprevir, ACH-3102 und Ribavirin bei behandlungsnaiven GT-1-HCV-Patienten

Hepatitis C, chronisch

Vereinigte Staaten, Kanada
AbbVie

Abgeschlossen

Studie zu oralen Glecaprevir/Pibrentasvir-Tabletten bei Teilnehmern ab 12 Jahren mit chronischer Hepatitis C zur Beurteilung des anhaltenden virologischen Ansprechens (CHOICE)

Hepatitis-C-Virus (HCV)

Russische Föderation
Hannover Medical School
AbbVie

Beendet

MHH-HCV-NPM-Neuropsychiatrische Manifestationen einer HCV-Infektion während und nach der Behandlung mit OBV/PTV/r und DSV

Hepatitis C, chronisch

Deutschland
Bristol-Myers Squibb

Beendet

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie von pegyliertem Interferon Lambda-1a mit Ribavirin und Daclatasvir zur Behandlung naiver Patienten mit chronischen HCV-Genotypen 1, 2, 3 und 4, die mit HIV koinfiziert sind (DIMENSION)

Chronische Hepatitis-C-Infektion

Frankreich, Deutschland, Vereinigte Staaten, Spanien, Kanada, Argentinien, Mexiko, Belgien, Italien, Russische Föderation, Vereinigtes Königreich, Polen
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Pharmakokinetik, Sicherheit und Wirksamkeit von Glecaprevir/Pibrentasvir bei pädiatrischen Patienten mit chronischer Hepatitis-C-Virus (HCV)-Infektion vom Genotyp 1-6 (DORA)

Hepatitis-C-Virus (HCV)

Vereinigte Staaten, Belgien, Kanada, Deutschland, Japan, Puerto Rico, Russische Föderation, Spanien, Vereinigtes Königreich
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Langzeitergebnisse nach der Behandlung mit ABT-450/Ritonavir/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) und ABT-333 mit oder ohne Ribavirin (RBV) bei Erwachsenen mit chronischer Hepatitis C vom Genotyp 1 Virus (HCV)-Infektion (TOPAZ-I)

Chronische Hepatitis-C-Virus (HCV)-Infektion Genotyp 1

Algerien, Australien, Belgien, Bulgarien, Kanada, Dänemark, Finnland, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Israel, Italien, Mexiko, Niederlande, Norwegen, Polen, Portugal, Rumänien, Russische Föderation, Saudi-Arabien, Spanien, ... und mehr
Queen Mary University of London
Nottingham University Hospitals NHS Trust; Barts & The London NHS Trust; Janssen-Cilag... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Telaprevir bei HCV vom Genotyp 3 (TIG3)

Hepatitis C

Vereinigtes Königreich
R-Pharm
Almedis; Scientific Center EFiS; ChromSystemsLab

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit einer rein oralen Kombination von Narlaprevir/Ritonavir und Sofosbuvir bei nicht vorbehandelten Patienten mit chronischer Hepatitis C vom Genotyp 1

Chronische Hepatitis c Genotyp 1

Russische Föderation
PharmaEssentia

Abgeschlossen

Die Pharmakokinetik von P1101 + Ribavirin bei Probanden ohne Interferonbehandlung mit chronischer Hepatitis-C-Virus (HCV)-Infektion vom Genotyp 2

Hepatitis C, chronisch

Taiwan
Cellectar Biosciences, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie mit NOV-205 bei Hepatitis-C-Patienten, bei denen die Standardtherapie versagt hat (NOV-205)

Hepatitis C

Vereinigte Staaten
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Langzeitergebnisse nach der Behandlung mit ABT-450/Ritonavir/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) und ABT-333 mit oder ohne Ribavirin (RBV) bei Erwachsenen mit chronischer Hepatitis C vom Genotyp 1 Virus (HCV)-Infektion (TOPAZ-II)

Chronische Hepatitis-C-Virus (HCV)-Infektion Genotyp 1

Vereinigte Staaten
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Wirksamkeit und Anwendung von Glecaprevir/Pibrentasvir in der klinischen Praxis bei Jugendlichen mit chronischer Hepatitis C der Genotypen 1 bis 6 in der Russischen Föderation (DETI-2)

Hepatitis-C-Virus (HCV)

Russische Föderation
AbbVie

Abgeschlossen

Wirksamkeitsstudie zu oralen Glecaprevir/Pibrentasvir-Tabletten bei pädiatrischen (12 Jahre und älter) und erwachsenen, nicht vorbehandelten Teilnehmern mit chronischer Hepatitis-C-Genotypen 1 bis 6 und Leberzirrhose (EASY)

Hepatitis-C-Virus (HCV)

Russische Föderation
AbbVie

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Glecaprevir (ABT-493)/Pibrentasvir (ABT 530) (GLE/PIB) in Kombination mit Sofosbuvir und Ribavirin bei Teilnehmern mit Hepatitis-C-Virus, die in einer früheren klinischen AbbVie-Studie nicht auf die Behandlung ansprachen (MAGELLAN-3)

Hepatitis-C-Virus-Infektion

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada, China, Deutschland, Korea, Republik von, Neuseeland, Russische Föderation, Spanien, Schweden, Schweiz, Vereinigtes Königreich
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Postmarketing-Überwachung der Sicherheit und Wirksamkeit von Daclatasvir und Asunaprevir zur Behandlung chronischer HCV-Genotyp-1B-Infektionen in der klinischen Routinepraxis in Korea

Hepatitis C

Korea, Republik von
PharmaEssentia

Abgeschlossen

Ropeginterferon Alfa-2b (P1101) Phase-3-Studie bei Probanden ohne Interferonbehandlung mit HCV-Genotyp-2-Infektion

Chronische Hepatitis-C-Virusinfektion

Korea, Republik von, Taiwan, China
G.V. (Sonny) Montgomery VA Medical Center
Merck Sharp & Dohme LLC

Abgeschlossen

VBMI erhöht den Behandlungsabschluss mit MK-MK-5172/MK-8742 bei Veteranen mit Störungen des Wirkstoffkonsums, chronischer Hepatitis C des Genotyps 1 (VBMI SUD/HCV)

Patiententreue, chronische Hepatitis C, alkoholbedingte Störungen

Vereinigte Staaten
Beker Laboratories
Pharmaceutical Research Unit, Jordan

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Festdosiskombination Sofosdac® 400 mg/60 mg bei Patienten mit chronischer Hepatitis C (HCV)

Chronische Hepatitis c

Algerien
Medicines for Malaria Venture
Shin Poong Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Pyronaridin-Artesunat 3:1-Granulatformulierung vs. zerkleinerte Coartem©-Tabletten bei pädiatrischen Malariapatienten mit P. Falciparum

Malaria

Burkina Faso, Kongo, die Demokratische Republik der, Kenia, Mali, Mosambik, Philippinen, Elfenbeinküste, Gabun
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Abgeschlossen

Nitazoxanid plus Ribavirin und Peginterferon zur Therapie von behandlungsnaiven HCV-Genotyp-1- und HIV-koinfizierten Probanden

HIV infektion | Hepatitis-C-Infektion

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
AbbVie

Abgeschlossen

Umfrage zu Glecaprevir/Pibrentasvir-Drogenkonsumergebnissen bei Patienten, die mit dem Hepatitis-C-Virus-Genotyp 1-6 infiziert sind

Hepatitis-C-Virus (HCV)

Japan
Foundation for Liver Research

Abgeschlossen

High-dose IFN and PEG IFN for Induction Therapy in Difficult to Treat Genotype 1 Patients With Chronic HCV

Hepatitis C

Niederlande
AbbVie

Abgeschlossen

Gleichzeitige Verabreichung von ABT-450/Ritonavir/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) mit Ribavirin (RBV) bei Erwachsenen mit Hepatitis-C-Virus (HCV) des Genotyps 4 (GT4) in Ägypten

HCV | Hepatitis-C-Infektion | Genotyp 4
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zu Glecaprevir/Pibrentasvir bei Erwachsenen mit chronischer Infektion mit dem Hepatitis-C-Virus (HCV) vom Genotyp 5 oder 6 (ENDURANCE-5 6)

Hepatitis-C-Virus (HCV)

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Kanada, Frankreich, Neuseeland, Singapur, Südafrika, Vietnam
AbbVie

Abgeschlossen

Study to Evaluate the Efficacy and Safety of ABT-450/Ritonavir/ABT- 267 (ABT-450/r/ABT-267) in Japanese Adults With Genotype 2 Chronic Hepatitis C Virus (HCV) Infection (GIFT-II)

Hepatitis-C-Virus
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von ABT-493/ABT-530 mit Sofosbuvir dosiert mit Daclatasvir bei Erwachsenen mit HCV-Genotyp-3-Infektion (ENDURANCE-3)

Chronische Hepatitis C | Hepatitis-C-Virus | Hepatitis-C-Virus vom Genotyp 3
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik der gleichzeitigen Verabreichung von ABT-493 und ABT-530 mit und ohne RBV bei Patienten mit einer chronischen Hepatitis-C-Virus (HCV)-Infektion der Genotypen 2, 3, 4, 5 oder 6

Chronische Hepatitis C | Hepatitis-C-Virus
AbbVie

Abgeschlossen

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of ABT-493/ABT-530 in Japanese Adults With Chronic Hepatitis C Virus Infection (CERTAIN-1)

Hepatitis-C-Virus | Chronisches Hepatitis-C-Virus
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von ABT-493/ABT-530 bei Erwachsenen mit chronischer Hepatitis-C-Virus (HCV)-Genotyp-2-Infektion (ENDURANCE-2)

Chronische Infektion mit dem Hepatitis-C-Virus (HCV).
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von ABT-493/ABT-530 bei Patienten mit Genotyp-1-Infektion

Chronische Hepatitis C | Hepatitis-C-Virus | HCV
AbbVie

Abgeschlossen

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Experimental Drugs ABT- 493/ABT-530 in Adults With Chronic Hepatitis C Virus Genotype 1-6 Infection and Human Immunodeficiency Virus -1 Coinfection (EXPEDITION-2) (EXPEDITION-2)

Hepatitis-C-Virus-Infektion | Chronische Hepatitis C | Infektion mit dem menschlichen Immunschwächevirus | Kompensierte Zirrhose und Nicht-Zirrhose
AbbVie

Abgeschlossen

A Study to Evaluate the Safety and Efficacy of ABT-493/ABT-530 in Adult Post-Liver or Post-Renal Transplant Recipients With Chronic Hepatitis C Virus (MAGELLAN-2)

Chronische Hepatitis C | Hepatitis-C-Virus | HCV
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik der gleichzeitigen Verabreichung von ABT-493 und ABT-530 mit und ohne Ribavirin bei Patienten mit HCV-Genotyp 1, 4, 5 und 6-Infektion

Chronische Hepatitis C | Hepatitis-C-Virus | HCV
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von ABT-493/ABT-530 bei Erwachsenen mit chronischer Hepatitis-C-Virus-Genotyp-1, 2, 4, 5 oder 6-Infektion und kompensierter Zirrhose (EXPEDITION-1)

Hepatitis-C-Virus-Infektion | Chronische Hepatitis C | Kompensierte Zirrhose
AbbVie

Abgeschlossen

Eine mehrteilige, offene Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von ABT-450/r/ABT-267 mit und ohne ABT-333, gleichzeitig verabreicht mit und ohne Ribavirin, bei Erwachsenen mit Hepatitis-C-Virus (HCV)-Infektion des Genotyps 1 oder 4 und beim Menschen Immundefizienzvirus, Typ-1-Koinfektion (TURQUOISE-I)

Hepatitis-C-Virus-Infektion | Chronische Hepatitis C | Infektion mit dem menschlichen Immunschwächevirus | Kompensierte Zirrhose und Nicht-Zirrhose
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und antiviralen Wirkung mehrerer Dosen von ABT-493 und ABT-530 bei Erwachsenen mit Hepatitis-C-Virus (HCV) des Genotyps 1

Chronische Hepatitis C | Hepatitis-C-Virus | Kompensierte Zirrhose
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Ombitasvir/Paritaprevir/Ritonavir und Dasabuvir bei Erwachsenen mit chronischer Hepatitis-C-Virus (HCV)-Infektion vom Genotyp 1b und Zirrhose (TURQUOISE-III)

Kompensierte Zirrhose | Chronische Hepatitis-C-Infektion
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von ABT-450/Ritonavir/ABT-267; (ABT-267, auch bekannt als Ombitasvir) und ABT-333 (auch bekannt als Dasabuvir), zusammen mit Ribavirin (RBV) bei mit dem Hepatitis-C-Virus (HCV) Genotyp 1 infizierten Erwachsenen mit kompensierter Zirrhose (TURQUOISE-II)

Kompensierte Zirrhose | Chronische Hepatitis-C-Infektion
Prisma Health-Upstate
Albert Einstein College of Medicine; Clemson University

Abgeschlossen

Intensivmodelle der HCV-Versorgung für injizierende Drogenkonsumenten

Hepatitis C | Medikamentenhaftung

Vereinigte Staaten
Dongguan HEC TaiGen Biopharmaceuticals Co., Ltd.
Peking University People's Hospital

Abgeschlossen

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit in TG-2349-Kombination mit DAG181 (± Ribavirin) bei HCV-Genotyp-I-infizierten Patienten

Zirrhose | Chronisches Hepatics-C-Virus (HCV) Genotyp 1 | Nicht zirrhotisch | Behandlungsnaiv

China
Dongguan HEC TaiGen Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-III-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von TG-2349 in Kombination mit DAG181 und RBV bei HCV-Typ-I-Patienten

Zirrhose | Chronisches Hepatics-C-Virus (HCV) Genotyp 1 | Nicht zirrhotisch | Behandlungsnaiv

China
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Adaptive Design-Dosisfindungsstudie zur Bewertung der antiviralen Wirksamkeit und Sicherheit von NIM811, das in Kombination mit Standard of Care (SOC) bei Patienten mit rezidiviertem Hepatitis-C-Virus 1 (HCV-1) verabreicht wird

Chronischer Hepatitis-C-Genotyp-1-Rückfall

Belgien, Vereinigte Staaten, Deutschland, Spanien, Puerto Rico, Taiwan, Australien
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und antiviralen Aktivität von Velpatasvir bei Teilnehmern mit chronischer HCV-Infektion

Chronisches Hepatitis-C-Virus

Vereinigte Staaten, Puerto Rico
King Fahad Medical City

Abgeschlossen

Acht Wochen Elbasvir/Grazoprevir bei der Behandlung von HCV-Genotyp 4 (ELEGANT-4)

Hepatitis C, chronisch

Saudi-Arabien

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