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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Human adenovirus serotype 26 (Ad26) encoding the Ebola virus Mayinga variant glycoprotein (Ad26.ZEBO

Insgesamt 239939 ergebnisse

Janssen Vaccines & Prevention B.V.
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; University...

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität von drei heterologen 2-Dosis-Schemata der prophylaktischen Ebola-Impfstoffkandidaten bei gesunden Erwachsenen

Ebola-Viruskrankheit

Frankreich, Vereinigtes Königreich
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
London School of Hygiene and Tropical Medicine; Institut National de la Santé... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Gestaffelte Phase-3-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität der Ebola-Kandidaten-Impfstoffe Ad26.ZEBOV und MVA-BN-Filo (EBOVAC-Salone)

Ebola-Virus-Krankheit

Sierra Leone
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Abgeschlossen

A Safety and Immunogenicity Study of Heterologous and Homologous Prime-Boost Ebola Vaccine Regimens in Healthy Participants

Gesund

Vereinigte Staaten
Crucell Holland BV

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität heterologer Prime-Boost-Ebola-Impfstoffe bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Kenia
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Abgeschlossen

Eine Studie eines auf dem Adenovirus Serotyp 26 vor der Fusion konformationsstabilisiertes F-Protein (Ad26. RSV. preF)-basierten Respiratory-Syncytial-Virus (RSV)-Impfstoffs zur Prävention von Erkrankungen der unteren Atemwege bei Erwachsenen im Alter von 60 Jahren und älter (EVERGREEN)

Respiratory-Syncytial-Viren | Erkrankung der unteren Atemwege

Vereinigte Staaten, Taiwan, Thailand, Kanada, Polen, Vereinigtes Königreich, Brasilien, Chile, Neuseeland, Estland, Finnland, Südafrika, Australien, China
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
Bavarian Nordic GmbH

Beendet

Langzeit-Sicherheits-Follow-up von Teilnehmern, die den Kandidaten-Ebola-Impfstoffen Ad26.ZEBOV und/oder MVA-BN-Filo ausgesetzt waren

Hämorrhagisches Fieber, Ebola

Frankreich, Vereinigtes Königreich, Kenia, Vereinigte Staaten, Uganda, Burkina Faso, Tansania
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Abgeschlossen

Sicherheits-, Verträglichkeits- und Immunogenitätsstudie von heterologen 2-Dosen-Regimen für Ebola-Impfstoffe Ad26.ZEBOV/MVA-BN-Filo

Hämorrhagisches Fieber, Ebola

Vereinigte Staaten, Uganda, Kenia, Mosambik, Nigeria, Tansania
Crucell Holland BV

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität heterologer Prime-Boost-Ebola-Impfstoffe bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Tansania, Uganda
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität verschiedener Impfpläne mit Ad26.Mos.HIV und Clade-C-Glykoprotein (gp)140 bei gesunden, nicht mit dem Humanen Immundefizienzvirus (HIV) infizierten Erwachsenen

Gesund

Vereinigte Staaten
Crucell Holland BV

Abgeschlossen

Eine Studie zur Sicherheit und Immunogenität heterologer Prime-Boost-Ebola-Impfschemata bei gesunden Teilnehmern

Gesund

Vereinigtes Königreich
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung verschiedener Dosierungen von Ad26.ZEBOV und MVA-BN-Filo bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Crucell Holland BV

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Immunogenität, Sicherheit und Verträglichkeit von Ad26.ZEBOV und MVA-BN-Filo bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesund

Vereinigte Staaten
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; Centre Muraz und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Sicherheits-, Verträglichkeits- und Immunogenitätsstudie von 3 Prime-Boost-Schemata für Ebola-Impfstoffe Ad26.ZEBOV/MVA-BN-Filo bei gesunden Erwachsenen, Kindern und HIV-positiven (HIV+) Erwachsenen

Hämorrhagisches Fieber, Ebola

Kenia, Uganda, Burkina Faso, Elfenbeinküste
Crucell Holland BV
The PATH Malaria Vaccine Initiative (MVI); Seattle Children's Research Institute...

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Immunogenität, Verträglichkeit und Sicherheit eines Malaria-Impfstoffs sowie seiner Schutzwirkung in einem Malaria-Challenge-Modell

Malaria

Vereinigte Staaten
International Vaccine Institute
Heidelberg University; International Centre for Diarrhoeal Disease Research,... und andere Mitarbeiter

Aktiv, nicht rekrutierend

Mix and Match Heterologe Prime-Boost-Studie mit zugelassenen COVID-19-Impfstoffen in Mosambik

Covid19

Madagaskar, Mosambik
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Beth Israel Deaconess... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Sicherheits-, Verträglichkeits- und Immunogenitätsstudie von homologen Ad26-Mosaik-Vektor-Impfstoffregimen oder heterologen Ad26-Mosaik- und MVA-Mosaik-Vektor-Impfstoffregimen mit Glykoprotein 140 (gp140) zur Prävention des humanen Immunschwächevirus (HIV).

Gesund

Vereinigte Staaten, Südafrika, Thailand, Uganda, Ruanda
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
Bavarian Nordic

Beendet

Sicherheit, Reaktogenität und Immunogenität von Adenovirus Serotyp 26 (Ad26)- und modifiziertem Vaccinia Ankara (MVA)-vektorisierten Impfstoffkomponenten bei ansonsten gesunden Frauen mit HPV16- oder HPV18-Infektion des Gebärmutterhalses

Humane Papillomavirus-Infektionen

Vereinigte Staaten, Belgien
Nestlé

Abgeschlossen

Stuhlzusammensetzung und Stuhleigenschaften bei gesunden, termingerechten Säuglingen, die mit Muttermilch oder Säuglingsanfangsnahrung gefüttert wurden

Hocker-Zusammensetzung

Philippinen
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Abgeschlossen

Eine Shedding-Studie des auf Adenovirus Serotyp 26 basierenden Respiratory-Syncytial-Virus-Präfusions-F-Protein (Ad26.RSV.preF)-Impfstoffs bei Erwachsenen

Gesund

Belgien
Université de Montréal

Abgeschlossen

Auswirkungen von Clustering Care auf die physiologische Stabilität von Frühgeborenen.

Frühgeborenes 26 bis 32 Wochen

Kanada
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität eines Impfstoffs gegen saisonale Influenza und eines auf Adenovirus Serotyp 26 basierenden Impfstoffs, der für das Respiratory-Syncytial-Virus-Präfusions-F-Protein (Ad26.RSV.preF) kodiert, mit und ohne gleichzeitige Verabreichung, bei Erwachsenen im Alter von 60 Jahren Jahre und älter bei stabiler Gesundheit

Gesund

Vereinigte Staaten
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung einer Reihe von Dosisstufen eines auf Adenovirus Serotyp 26 (Ad26.RSV.preF) basierenden Impfstoffs bei älteren Erwachsenen

Gesund

Vereinigte Staaten
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Abgeschlossen

Sicherheits-, Verträglichkeits- und Immunogenitätsstudie verschiedener Impfstoffregime von trivalentem Ad26.Mos.HIV oder tetravalentem Ad26.Mos4.HIV zusammen mit Clade C-Glykoprotein (gp)140 bei gesunden, nicht mit dem menschlichen Immunschwächevirus (HIV) infizierten Erwachsenen

Gesund

Vereinigte Staaten, Ruanda
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; APHP; Center... und andere Mitarbeiter

Aktiv, nicht rekrutierend

Bewertung der Immunogenität und Sicherheit von COVID-19-Impfstoffen (Ad26.COV2.S und NVX-CoV2373) (CoviComMali)

COVID-19 | Impfstoff-Nebenwirkung | Impfstoffreaktion | SARS-CoV-2-Infektion

Mali
Universiteit Antwerpen
Johnson & Johnson; University of Kinshasa; Innovative Medicines Initiative; Coalition... und andere Mitarbeiter

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Immunogenität und Sicherheit eines heterologen Impfstoffregimes gegen Ebola (EBOVAC3DRC)

Ebola-Virus-Krankheit

Kongo, die Demokratische Republik der
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Abgeschlossen

Eine Studie zum heterologen Impfstoffregime des Adenovirus Serotyp 26 Mosaic4 Human Immunodeficiency Virus (Ad26.Mos4.HIV), der adjuvantierten Clade C gp140 und Mosaic gp140 zur Verhinderung einer HIV-1-Infektion bei Cis-Männern und Transgender-Personen, die Sex mit Cis-Geschlecht haben Männer und/oder Transgender-Personen (MOSAICO)

Gesund

Vereinigte Staaten, Mexiko, Spanien, Puerto Rico, Italien, Polen, Argentinien, Brasilien, Peru
Janssen Pharmaceutical K.K.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Einzelimpfung eines auf Adenovirus Serotyp 26 Pre-Fusion F (Ad26.preF) basierenden Respiratory Syncytial Virus (RSV)-Impfstoffs bei japanischen Erwachsenen im Alter von 60 Jahren und älter

Gesund

Japan
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung verschiedener Dosierungen von Ad26.COV2.S bei gesunden Jugendlichen im Alter von 12 bis einschließlich 17 Jahren (HORIZON 2)

Prävention der Coronavirus-Krankheit-2019 (COVID-19).

Mexiko, Südafrika, Brasilien, Argentinien, Indien
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität eines RSV-Impfstoffkandidaten (Ad26.RSV.preF) bei Erwachsenen im Alter von 18 bis 50 Jahren und RSV-seropositiven Kleinkindern im Alter von 12 bis 24 Monaten

Infektionen der Atemwege | Respiratory-Syncytial-Viren

Vereinigtes Königreich, Finnland, Vereinigte Staaten
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Abgeschlossen

Eine explorative Studie zur Bewertung der prophylaktischen Wirksamkeit einer einzelnen Immunisierung von Ad26.RSV.preF gegen eine Respiratory-Syncytial-Virus-Infektion in einem Virus-Challenge-Modell bei gesunden 18- bis 50-jährigen Erwachsenen

Gesund

Vereinigtes Königreich
Universiti Putra Malaysia

Rekrutierung

Wirkung von Chen Taichi auf die körperliche und psychische Gesundheit von College-Studenten.

Physische Inaktivität | Problem der psychischen Gesundheit

China
Wageningen University

Abgeschlossen

Die Fastenstudie - Enträtseln der mechanistischen Wirkungen von längerem Fasten beim Menschen.

Fasten | Klinische Studie | Lipidstoffwechsel | Fettgewebe

Niederlande
London School of Hygiene and Tropical Medicine
University of Sierra Leone; Innovative Medicines Initiative

Abgeschlossen

Ad26.ZEBOV-Auffrischungsimpfung bei Kindern, die zuvor mit Ad26.ZEBOV und MVA-BN-Filo geimpft wurden (EBOVAC-Auffrischungsstudie)

Ebola-Virus-Krankheit

Sierra Leone
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Abgeschlossen

Eine Studie zu Ad26.COV2.S, verabreicht als Auffrischimpfung bei Erwachsenen, die zuvor eine Grundimmunisierung mit Ad26.COV2.S oder BNT162b2 erhalten haben (Amplify)

Coronavirus Krankheit

Vereinigte Staaten
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Reaktogenität und Immunogenität des auf Adenovirus Serotyp 26 basierenden Respiratory Syncytial Virus Pre-Fusion (Ad26.RSV.Pre-F)-Impfstoffs bei RSV-seronegativen Kleinkindern im Alter von 12 bis 24 Monaten

Respiratorisches Synzytial-Virus

Kanada, Vereinigtes Königreich, Spanien, Brasilien, Schweden, Polen, Australien, Finnland
Nestlé

Abgeschlossen

Plasmaspiegel verschiedener Omega-3-Lipide

Gesund

Schweiz
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Reaktogenität und Immunogenität von Ad26.ZIKV.001 bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Shenzhen Kexing Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der SHEN26-Kapsel bei Patienten mit leichtem bis mittelschwerem COVID-19

COVID-19

China
Fudan University

Unbekannt

Adjuvantes IFN-α für Patienten, die sich einer kurativen Operation wegen HCC mit einer niedrigen miR-26-Expression unterzogen

Hepatozelluläres Karzinom

China
London School of Hygiene and Tropical Medicine
University of Sierra Leone; Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Aktiv, nicht rekrutierend

Ad26.ZEBOV, MVA-BN-Filo-Impfung bei Kindern und Erwachsenen, die zuvor mit Kontrolle in der EBOVAC-Salone-Studie geimpft wurden

Infektionen | RNA-Virusinfektionen | Viruserkrankungen | Mononegavirales-Infektionen | Hämorrhagisches Fieber, viral | Hämorrhagisches Fieber, Ebola | Filoviridae-Infektionen | Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln | Impfungen | Ebola | Immunologische Faktoren

Sierra Leone
Assiut University

Unbekannt

Einfluss der Stentlänge auf kurzfristige Ergebnisse bei Patienten mit stabiler Koronarerkrankung, die sich einer PCI unterziehen

Stabile chronische Angina

Ägypten
Janssen Pharmaceutical K.K.

Beendet

Eine Studie über Adenovirus Serotyp 26.Respiratory Syncytial Virus.Pre-Fusion F (Ad26.RSV.preF)-basierter Impfstoff zur Prävention von Respiratory Syncytial Virus (RSV)-vermittelter Erkrankung der unteren Atemwege (LRTD) bei japanischen Teilnehmern

Respiratory-Syncytial-Virus-Prävention

Japan
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität heterologer Prime-Boost-Therapien unter Verwendung der multivalenten Filovirus-Impfstoffe Ad26.Filo und MVA-BN-Filo, verabreicht in unterschiedlichen Reihenfolgen und Zeitplänen bei gesunden Erwachsenen

Gesund

Vereinigte Staaten
Nestlé

Abgeschlossen

Bioverfügbarkeit von Chlorogen- und Phenolsäuren aus löslichem Kaffee

Gesund

Schweiz
Société des Produits Nestlé (SPN)
University of Lausanne Hospitals

Abgeschlossen

Metabolism Associated With Abdominal Fat Mass Distribution

Übergewichtig

Schweiz
McGill University Health Centre/Research Institute...
Diabetes Canada

Rekrutierung

Wirksamkeit von Empagliflozin als Zusatz zu automatisierten Insulinabgabesystemen (AID) bei Erwachsenen mit Typ-1-Diabetes mit suboptimalen glykämischen Ergebnissen

Diabetes Typ 1

Kanada
Mahidol University
Janssen Pharmaceuticals; International Vaccine Institute; National Vaccine Institute...

Rekrutierung

Ad26.COV2.S als heterologer Booster bei Erwachsenen nach Einzel- oder Zweidosen eines inaktivierten COVID-19-Impfstoffs

SARS-CoV-2-Infektion

Thailand
Chania General Hospital "St. George"
AHEPA University Hospital of Thessaloniki Thessaloniki, Greece

Abgeschlossen

Angst, Depression und Essverhalten von Diabetes-Mellitus-Patienten während des COVID-19-Lockdowns in Griechenland

Diabetes Mellitus | SARS-CoV-2

Griechenland
Shenzhen Kexing Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutierung

Eine Phase-I-Studie der SHEN26-Kapsel bei gesunden Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

China
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Beendet

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit eines heterologen Prime/Boost-Impfstoffregimes von Ad26.Mos4.HIV und Aluminiumphosphat-adjuvantiertem Klade C gp140 zur Vorbeugung einer Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV) -1 bei Frauen in Afrika südlich der Sahara

HIV-1

Südafrika, Malawi, Mosambik, Sambia, Zimbabwe

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