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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Hurler Syndrome
Insgesamt 37126 ergebnisse
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Orchard TherapeuticsRekrutierungMPS-IH (Hurler-Syndrom)Niederlande, Vereinigte Staaten, Italien, Vereinigtes Königreich
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University of California, San FranciscoRekrutierungMukopolysaccharidose I | Mukopolysaccharidose II | Mukopolysaccharidose VI | Wolman-Krankheit | Morbus Pompe Infantiler Beginn | Mukopolysaccharidose IV A | Mukopolysaccharidose VII | Neuronopathische Gaucher-KrankheitVereinigte Staaten
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Paul SzabolcsRekrutierungAngeborene Knochenmarkinsuffizienzsyndrome | Entzündliche Zustände | Primärer Immundefekt (PID) | Vererbte Stoffwechselstörungen (IMD) | Erbliche AnämienVereinigte Staaten
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRekrutierungHurler-Syndrom | Sphingolipidosen | Peroxisomale Störungen | Metachromatische Leukodystrophie | Alpha-Mannosidose | Hunter-Syndrom | Mukopolysaccharidose-Erkrankungen | Maroteaux-Lamy-Syndrom | Sly-Syndrom | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Störungen des Glykoproteinstoffwechsels | Rezessive Leukodystrophien und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Paul SzabolcsRekrutierungAngeborene Knochenmarkinsuffizienzsyndrome | Entzündliche Zustände | Primärer Immundefekt (PID) | Vererbte Stoffwechselstörungen (IMD) | Erbliche Anämien | Systemische juvenile idiopathische Arthritis (sJIA)Vereinigte Staaten
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Genzyme, a Sanofi CompanyRekrutierungMukopolysaccharidose I (MPS I)Kroatien, Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Belgien, Brasilien, Kanada, Dänemark, Frankreich, Hongkong, Indien, Indonesien, Korea, Republik von, Kuwait, Libanon, Malaysia, Niederlande, Pakistan, Philippinen, Polen, Sa... und mehr
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Genzyme, a Sanofi CompanyBioMarin/Genzyme LLCBeendetMukopolysaccharidose I | Hurler-Syndrom | Hurler-Scheie-Syndrom | ScheieItalien
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REGENXBIO Inc.Aktiv, nicht rekrutierendHurler-Syndrom | Hurler-Scheie-Syndrom | Mukopolysaccharidose Typ I (MPS I)Vereinigte Staaten, Brasilien, Israel
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REGENXBIO Inc.Anmeldung auf Einladung
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Sangamo TherapeuticsAktiv, nicht rekrutierendHämophilie B | Mukopolysaccharidose I | Mukopolysaccharidose IIVereinigte Staaten
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University of FloridaLive Like Bella Pediatric Cancer ResearchAbgeschlossenGemeinsame variable Immunschwäche | Schwere kombinierte Immunschwäche | Sichelzellenanämie | Hurler-Syndrom | Chronische granulomatöse Krankheit | Thalassämie | Wiskott-Aldrich-Syndrom | Adrenoleukodystrophie | X-chromosomale lymphoproliferative Erkrankung | Diamond-Blackfan-Anämie | Knochenmarkversagen... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Talaris Therapeutics Inc.Duke UniversityBeendetPilotstudie der Phase I/II zum gemischten Chimärismus zur Behandlung erblicher StoffwechselstörungenNiemann-Pick-Krankheit | Alpha-Mannosidose | Tay-Sachs-Krankheit | Sandhoff-Krankheit | Metachromatische Leukodystrophie (MLD) | Hurler-Scheie-Syndrom | Hurler-Syndrom (MPS I) | Hunter-Syndrom (MPS II) | Sanfilippo-Syndrom (MPS III) | Krabbe-Krankheit (globoide Leukodystrophie) | Adrenoleukodystrophie (ALD... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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ArmaGen, IncAbgeschlossenMukopolysaccharidose IBrasilien
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ArmaGen, IncAbgeschlossenMukopolysaccharidose IBrasilien
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CENTOGENE GmbH RostockZurückgezogenStoffwechsel, angeborene Fehler | Mukopolysaccharidose Typ I | WasserspeierDeutschland, Indien, Sri Lanka, Ägypten
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Sangamo TherapeuticsBeendet
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Joanne Kurtzberg, MDDuke University; Miltenyi Biotec, Inc.VerfügbarHämatologische Malignome | Immunschwäche | Angeborene StoffwechselstörungenVereinigte Staaten
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaZurückgezogenMukopolysaccharidose Typ IH | Mukopolysaccharidose Typ IH (MPS IH, Hurler-Syndrom) | MPS IH, Hurler-Syndrom
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Magenta Therapeutics, Inc.AbgeschlossenVererbte Stoffwechselstörungen (IMD)Vereinigte Staaten
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ShireBeendetMukopolysaccharidose (MPS)Vereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich, Truthahn, Italien, Mexiko, Spanien
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Magenta Therapeutics, Inc.BeendetVererbte Stoffwechselstörungen (IMD)Vereinigte Staaten
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Bellicum PharmaceuticalsNicht länger verfügbarHurler-Syndrom | Angeborene Stoffwechselstörungen | Metachromatische Leukodystrophie | Vererbte Stoffwechselstörung | Lysosomale SpeicherstörungVereinigte Staaten
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaAbgeschlossenHurler-SyndromVereinigte Staaten
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Emory UniversityAbgeschlossenSichelzellenanämie | Fanconi-Anämie | Hurler-Syndrom | Chronische granulomatöse Krankheit | Schwere angeborene Neutropenie | Hämophagozytische Lymphohistiozytose | Wiskott-Aldrich-Syndrom | Diamond-Blackfan-Anämie | Schwere aplastische Anämie | Glanzmann Thrombasthenie | Shwachman-Diamond-Syndrom | Thalassämie... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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University of MinnesotaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... und andere MitarbeiterAbgeschlossenHurler-Syndrom | Sanfilippo-Syndrom Typ A | Sanfilippo-Syndrom Typ BVereinigte Staaten
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University of ChicagoNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... und andere MitarbeiterAbgeschlossenKrabbe-Krankheit | Mukopolysaccharidose Typ II (MPS II) | Mukopolysaccharidose Typ I (MPS I) | Mukopolysaccharidose Typ III (MPS III) | Mukopolysaccharidose Typ VI (MPS VI)Vereinigte Staaten
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University of MinnesotaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... und andere MitarbeiterAbgeschlossenMukopolysaccharidose Typ I | Mukopolysaccharidose Typ II | Mukopolysaccharidose Typ VI | Mukopolysaccharidose Typ IV | Mukopolysaccharidose Typ VIIVereinigte Staaten, Kanada
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaAbgeschlossenMukopolysaccharidose I | Hurler-SyndromVereinigte Staaten
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University of Texas Southwestern Medical CenterZurückgezogenHIV-Infektionen | Zerebralparese | Morbus Crohn | Hurler-Syndrom | Juvenile rheumatoide ArthritisVereinigte Staaten
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaAbgeschlossen
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Novartis PharmaceuticalsZurückgezogenVererbte Stoffwechselstörungen IMD
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaBeendetHurler-Syndrom | Mukopolysaccharidose Typ IH | MPS IVereinigte Staaten
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaAbgeschlossenMukopolysaccharidose | Hurler-Syndrom | Sphingolipidosen | Peroxisomale Störungen | Krabbe-Krankheit | Adrenoleukodystrophie (ALD) | Hunter-Syndrom | Sly-Syndrom | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Alpha-Mannosidose | Metachromatische Leukodystrophie (MLD) | Maroteaux-Lamy-SyndromVereinigte Staaten
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaBeendetSphingolipidosen | Niemann-Pick-Krankheit, Typ C | Krabbe-Krankheit | Sly-Syndrom | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Alpha-Mannosidose | Hurler-Syndrom | Maroteaux-Lamy-Syndrom | Wolman-Krankheit | Niemann-Pick-Krankheit Typ BVereinigte Staaten
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Joanne Kurtzberg, MDAldagenAbgeschlossenAnämie, aplastisch | MDB | Angeborene Stoffwechselstörungen | Angeborenes Knochenmarkversagen | Angeborenes ImmundefizienzsyndromVereinigte Staaten
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Children's Hospital Los AngelesAbgeschlossenGranulom | Anämie | Thrombozytopenie | Neutropenie | Sichelzellenanämie | Thalassämie | Niemann-Pick-Krankheit | Wiskott-Aldrich-Syndrom | Osteopetrose | Fucosidose | Chediak-Higashi-Syndrom | Hurler-KrankheitVereinigte Staaten
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Patricia I. Dickson, M.D.National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); University... und andere MitarbeiterAbgeschlossenMukopolysaccharidose I | Scheie-Syndrom | Lysosomale Speicherkrankheit | Kognitiver Verfall | Hurler-Scheie-SyndromVereinigte Staaten
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Genzyme, a Sanofi CompanyBioMarin/Genzyme LLCAbgeschlossenMukopolysaccharidose I | Hurler-Scheie-Syndrom | Hurlers-SyndromVereinigte Staaten, Kanada, Deutschland
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Genzyme, a Sanofi CompanyBioMarin/Genzyme LLCAbgeschlossenMukopolysaccharidose I | Scheie-Syndrom | Hurler-Syndrom | Hurler-Scheie-SyndromNiederlande, Frankreich, Deutschland, Vereinigtes Königreich
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Genzyme, a Sanofi CompanyBioMarin/Genzyme LLCAbgeschlossenMukopolysaccharidose I | Scheie-Syndrom | Hurler-Syndrom | Hurler-Scheie-SyndromVereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich, Brasilien, Deutschland, Italien, Niederlande
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Genzyme, a Sanofi CompanyBioMarin/Genzyme LLCAbgeschlossenMukopolysaccharidose I | Scheie-Syndrom | Hurler-Syndrom | Hurler-Scheie-SyndromBrasilien, Kanada
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Duke UniversityAbgeschlossenHämoglobinopathien | Thalassämie | Lysosomale Speicherkrankheit | Immunschwäche | Angeborene Stoffwechselstörungen | Sichelzelle | Nicht bösartige Erkrankungen | Angeborene MarkversagenVereinigte Staaten
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AldagenBeendetMukopolysaccharidose | Angeborene Stoffwechselstörungen | Lysosomale Speicherstörungen | Erbliche Stoffwechselkrankheiten | Peroxisomale SpeicherkrankheitenVereinigte Staaten
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Genzyme, a Sanofi CompanyBioMarin/Genzyme LLCAbgeschlossenMukopolysaccharidose IBrasilien, Russische Föderation
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Genzyme, a Sanofi CompanyBioMarin/Genzyme LLCAbgeschlossenMukopolysaccharidose I | Hurler-Syndrom | Hurler-Scheie-Syndrom | Scheie-SyndromVereinigte Staaten
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Genzyme, a Sanofi CompanyBioMarin/Genzyme LLCAbgeschlossenMukopolysaccharidose I | Scheie-Syndrom | Hurler-Syndrom | Hurler-Scheie-SyndromJapan
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Patricia I. Dickson, M.D.The Ryan FoundationBeendetMukopolysaccharidose I | Scheie-Syndrom | Lysosomale Speicherkrankheit | Kompression des Rückenmarks | Hurler-Scheie-SyndromFinnland, Vereinigte Staaten
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University College, LondonLondon School of Hygiene and Tropical Medicine; King's College London; University... und andere MitarbeiterRekrutierungTourette Syndrom | TiefenhirnstimulationVereinigtes Königreich
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Incyte CorporationNoch keine Rekrutierung
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Walter Reed National Military Medical CenterRekrutierungÜberaktive Blase | BlasenschmerzsyndromVereinigte Staaten