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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Lysosomal Acid Lipase
Insgesamt 28827 ergebnisse
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... und andere MitarbeiterRekrutierungAngeborene Nebennierenhyperplasie | Hämophilie A | Hämophilie B | Mukopolysaccharidose I | Mukopolysaccharidose II | Mukoviszidose | Alpha 1-Antitrypsin-Mangel | Sichelzellenanämie | Fanconi-Anämie | Chronische granulomatöse Krankheit | Wilson-Krankheit | Schwere angeborene Neutropenie | Ornithin-Transcarbamy... und andere BedingungenBelgien
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University of Roma La SapienzaAlexion PharmaceuticalsRekrutierungNicht alkoholische FettleberItalien
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Fondazione SISA (Societa Italiana per lo Studio...RekrutierungMangel an lysosomaler saurer LipaseItalien
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University Of PerugiaRekrutierungFettleibigkeit | Ketose | Mangel an lysosomaler saurer Lipase | Ketogene DiätItalien
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AlexionRekrutierungWolman-Krankheit | Cholesterinester-Speicherkrankheit | Mangel an lysosomaler saurer Lipase | Säure-Cholesterinester-Hydrolase-Mangel, Typ 2 | Säure-Lipase-Mangel | LIPA-Mangel | LAL-MangelFrankreich, Belgien, Vereinigte Staaten, Spanien, Deutschland, Griechenland, Israel, Italien, Slowenien, Vereinigtes Königreich, Brasilien, Kanada, Dänemark, Australien, Kroatien, Tschechien, Irland, Mexiko, Niederlande, Polen, ... und mehr
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere MitarbeiterAnmeldung auf EinladungPrimäre Hyperoxalurie Typ 3 | Diabetes Mellitus | Hämophilie A | Hämophilie B | Erbliche Fruktoseintoleranz | Mukoviszidose | Faktor-VII-Mangel | Phenylketonurien | Sichelzellenanämie | Dravet-Syndrom | Duchenne-Muskeldystrophie | Prader-Willi-Syndrom | Fragiles X-Syndrom | Chronische granulomatöse Krankheit | Rett... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Albert Einstein College of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere MitarbeiterAnmeldung auf EinladungMukopolysaccharidose II | Morbus Fabry | Niemann-Pick-Krankheit, Typ C | Mukopolysaccharidose VI | Mangel an lysosomaler saurer Lipase | Metachromatische Leukodystrophie | Gaucher-Krankheit | Zerebrotendinöse Xanthomatose | Mukopolysaccharidose IV A | GM1 Gangliosidose | Mukopolysaccharidose VII | Säure-Sp... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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CENTOGENE GmbH RostockZurückgezogenCholesterinester-Speicherkrankheit | Säure-Lipase-Mangel | Saurer Cholesterinester-Hydrolase-Mangel, Wolman-TypDeutschland, Indien, Sri Lanka
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Alexion PharmaceuticalsAbgeschlossenMangel an lysosomaler saurer LipaseFrankreich, Polen, Vereinigtes Königreich, Spanien, Mexiko, Truthahn, Japan, Australien, Russische Föderation, Vereinigte Staaten, Deutschland, Italien, Tschechien, Argentinien, Kroatien
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Alexion PharmaceuticalsAbgeschlossenMangel an lysosomaler saurer LipaseSpanien, Deutschland, Italien, Vereinigte Staaten, Kroatien, Kanada, Russische Föderation, Dänemark, Vereinigtes Königreich, Belgien, Mexiko, Australien, Niederlande, Brasilien, Truthahn
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Alexion PharmaceuticalsBeendetMangel an lysosomaler saurer LipaseVereinigtes Königreich, Finnland, Vereinigte Staaten, Italien
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Alexion PharmaceuticalsAbgeschlossenWolman-Krankheit | Mangel an lysosomaler saurer LipaseVereinigtes Königreich, Frankreich, Vereinigte Staaten, Ägypten, Irland
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Alexion PharmaceuticalsAbgeschlossenMangel an lysosomaler saurer Lipase | Cholesterinester-Speicherkrankheit (CESD) | LAL-MangelFrankreich, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Tschechien
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Alexion PharmaceuticalsAbgeschlossenMangel an lysosomaler saurer Lipase | LAL-Mangel | Cholesterinester-Speicherkrankheit (CESD)Frankreich, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Kanada, Tschechien
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Ankara UniversityAlexion PharmaceuticalsAbgeschlossenCholesterinester-SpeicherkrankheitTruthahn
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Alexion PharmaceuticalsBeendetMangel an lysosomaler saurer LipaseVereinigte Staaten
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Hospices Civils de LyonUnbekanntPatients Waiting for a Liver Transplant.Frankreich
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Hospices Civils de LyonUnbekanntPatienten nach LebertransplantationFrankreich
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Alexion PharmaceuticalsAbgeschlossenMangel an lysosomaler saurer Lipase | Cholesterinester-Speicherkrankheit (CESD)Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Frankreich, Kanada, Tschechische Republik, Italien, Polen, Schweiz
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AlexionAbgeschlossenWolman-Krankheit | Mangel an lysosomaler saurer LipaseVereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich, Italien, Frankreich
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Alexion PharmaceuticalsNicht länger verfügbarMangel an lysosomaler saurer Lipase
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Alexion PharmaceuticalsBeendetMangel an lysosomaler saurer LipaseVereinigte Staaten
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Massachusetts General HospitalAlexion PharmaceuticalsUnbekanntCholesterinester-Speicherkrankheit | Mangel an lysosomaler saurer LipaseVereinigte Staaten
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Assy NimerUnbekanntNicht alkoholische Fettleber | Cholesterinester-SpeicherkrankheitIsrael
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Chung-Hsing WangSanofiNoch keine Rekrutierung
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SanofiPulse Infoframe Ltd.RekrutierungNiemann-Pick-Krankheiten | Säure-Sphingomyelinase-MangelVereinigte Staaten
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McMaster UniversityNoch keine RekrutierungFettleibigkeit | Lysosomale Speicherkrankheiten | Muskelabbau | Glykogenspeicherkrankheit Typ II | Pompe-Krankheit | Ernährung schlecht | Glykogenspeicherkrankheit Typ II, Erwachsener | Glykogenspeicherkrankheit Typ II mit spätem Beginn
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UK Kidney AssociationRekrutierungVaskulitis | AL-Amyloidose | Tuberöse Sklerose | Morbus Fabry | Cystinurie | Fokale segmentale Glomerulosklerose | IgA-Nephropathie | Bartter-Syndrom | Reine Erythrozytenaplasie | Membranöse Nephropathie | Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom | Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung | Cystinose | Nephronophthi... und andere BedingungenVereinigtes Königreich
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Fundación Española de Hematología y HemoterapíaRekrutierungGaucher-Krankheit | Säure-Sphingomyelinase-MangelSpanien
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Eline C. B. EskesRekrutierungAsmd, viszeraler TypNiederlande
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Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...Rekrutierung
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Fundación Española de Hematología y HemoterapíaRekrutierungNiemann-Pick-Krankheiten | Gaucher-Krankheit | Splenomegalie | Säure-Sphingomyelinase-Mangel | ASMDSpanien
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Seventh Medical Center of PLA General HospitalGeneCradle Therapeutics, IncRekrutierung
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TakedaTakeda Development Center Americas, Inc.RekrutierungHunter-Syndrom | Mukopolysaccharidose (MPS)Vereinigte Staaten
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SanofiRekrutierungSäure-Sphingomyelinase-Mangel (ASMD)Frankreich
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SanofiRekrutierungSäure-Sphingomyelinase-Mangel | Morbus Gaucher, SplenomegalieFrankreich
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Université de SherbrookeInstitut de Recherches Cliniques de MontrealRekrutierungLipoprotein-Lipase-MangelKanada
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Washington University School of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...RekrutierungNiemann-Pick-Krankheit, Typ CVereinigte Staaten
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Children's Hospital of PhiladelphiaEli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute of... und andere MitarbeiterRekrutierungMucopolysaccharidosen | Leukenzephalopathien | Leukodystrophie | Adrenoleukodystrophie | Adrenomyeloneuropathie | X-chromosomale Adrenoleukodystrophie | Gangliosidosen | Metachromatische Leukodystrophie | Krabbe-Krankheit | Refsum-Krankheit | Kadasil | Sjögren-Larsson-Syndrom | Allan-Herndon-Dudley-Syndrom | Krankheit... und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... und andere MitarbeiterRekrutierungMitochondriale Erkrankungen | Retinitis pigmentosa | Myasthenia gravis | Eosinophile Gastroenteritis | Multiple Systematrophie | Leiomyosarkom | Leukodystrophie | Analfistel | Spinozerebelläre Ataxie Typ 3 | Friedreich Ataxie | Kennedy-Krankheit | Lyme-Borreliose | Hämophagozytische Lymphohistiozytose | Spinozerebelläre... und andere BedingungenVereinigte Staaten, Australien
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Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyRekrutierungPompe-KrankheitVereinigte Staaten
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Genzyme, a Sanofi CompanyRekrutierungMorbus Pompe (später Beginn) | Glykogenspeicherkrankheit Typ II (GSD-II) | Glykogenese 2 Acid Maltase-MangelKroatien, Vereinigte Staaten, Italien, Belgien, Tschechien
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Genzyme, a Sanofi CompanyRekrutierungGlykogenspeicherkrankheit Typ II | Pompe-KrankheitUngarn, Kroatien, Serbien, Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Belgien, Brasilien, Bulgarien, Kanada, Chile, China, Kolumbien, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Hongkong, Indien, Indonesien, Israel, Italien, ... und mehr
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Children's Hospital of PhiladelphiaIllumina, Inc.Aktiv, nicht rekrutierendMucopolysaccharidosen | Leukodystrophie | Adrenoleukodystrophie | Adrenomyeloneuropathie | X-chromosomale Adrenoleukodystrophie | Gangliosidosen | Metachromatische Leukodystrophie | Krabbe-Krankheit | Refsum-Krankheit | Kadasil | Sjögren-Larsson-Syndrom | Allan-Herndon-Dudley-Syndrom | Krankheit der weißen Substanz und andere BedingungenVereinigte Staaten
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossen
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IntraBio IncAbgeschlossenGM2 Gangliosidose | Tay-Sachs-Krankheit | Sandhoff-KrankheitVereinigte Staaten, Deutschland, Spanien, Vereinigtes Königreich
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenSphingomyelin-LipidoseVereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Belgien, Brasilien, Bulgarien, Chile, Frankreich, Deutschland, Italien, Japan, Niederlande, Portugal, Spanien, Tunesien, Truthahn, Vereinigtes Königreich
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IntraBio IncAbgeschlossenNiemann-Pick-Krankheit, Typ CVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Deutschland, Slowakei, Spanien
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Spark TherapeuticsAktiv, nicht rekrutierendLysosomale Speicherkrankheiten | Glykogenspeicherkrankheit Typ II | Glykogenspeicherkrankheit Typ 2 | Morbus Pompe (später Beginn) | Pompe-Krankheit | LOPD | Saurer Maltase-MangelVereinigte Staaten, Kanada, Niederlande, Frankreich, Dänemark, Deutschland, Italien, Vereinigtes Königreich
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Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyAktiv, nicht rekrutierendMorbus Pompe (später Beginn) | Pompe-Krankheit | GAA-MangelVereinigte Staaten