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Suchen Sie in klinischen Studien nach: Single dose bioavailability study of methylprednisolone powder for oral suspension (4mg/mL) versus m

Insgesamt 497117 ergebnisse

Pfizer

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der Arzneimittelverfügbarkeit von Methylprednisolon in flüssiger Form mit Methylprednisolon in Tablettenform

Biologische Verfügbarkeit

Singapur
Melinta Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur relativen Exposition und Sicherheit von Kimyrsa bei ABSSSI-Patienten

Akute bakterielle Haut- und Hautstrukturinfektion

Vereinigte Staaten
University of Florida

Abgeschlossen

Vitamin D als Ergänzung gegen Stürze in einer Studie bei älteren Menschen (D-SAFE)

Vitamin-D-Mangel (10 ng/ml bis 30 ng/ml)

Vereinigte Staaten
MapLight Therapeutics

Rekrutierung

ML-004 bei Jugendlichen und Erwachsenen mit Autismus-Spektrum-Störungen (ASD)

Autismus-Spektrum-Störung

Vereinigte Staaten, Australien, Kanada
Olympus Biotech Corporation

Abgeschlossen

Die TRAfermin-Studie bei neuropathischen diabetischen Fußulzera – Nordeuropa Die TRANS-North-Studie (TRANS-North)

Diabetisches Fußgeschwür neuropathischen Ursprungs

Belgien, Deutschland, Polen, Kroatien, Bulgarien, Dänemark, Slowakei, Ungarn, Niederlande, Schweden
Sun Yat-sen University

Rekrutierung

KDR2-2 Augentropfensuspension in der Studie zur Behandlung des neovaskulären Glaukoms (KDR-NVG). (KDR-NVG)

Neovaskuläres Glaukom | Neovaskularisation

China
Philip Morris Products S.A.

Aktiv, nicht rekrutierend

Pharmakokinetik und vergleichende Bioverfügbarkeit von Nikotin aus zwei Varianten von NP2, NP2-4 mg und NP2-6 mg, im Vergleich zu Nikotinpastille 4 mg (Loz-4 mg) und Nikotinkaugummi 4 mg (Gum-4 mg)

Tabakkonsum

Kanada
Universidade Federal de Pernambuco

Abgeschlossen

Effect of Dexamethasone on Reduction of Macular Thickness in Diabetic Patients, a Randomized Clinical Trial (EDRMT)

Diabetisches Makulaödem

Brasilien
Erchonia Corporation

Abgeschlossen

Studium der Low-Level-Lasertherapie zur Körperkonturierung

Körperformung

Vereinigte Staaten
Erchonia Corporation

Beendet

Wirksamkeitsstudie zur Anwendung von Low-Level-Laserlicht zur Behandlung von venösen Stauungsgeschwüren

Venöses Stauungsgeschwür

Vereinigte Staaten, Frankreich
Johns Hopkins University
Cultivate Biologics

Abgeschlossen

Die Pharmakokinetik und Pharmakodynamik einer einzelnen akuten Dosis eines aus Hanf gewonnenen oralen Produkts mit einem 1:1-Verhältnis von CBD:CBD-A

Cannabis

Vereinigte Staaten
Federal University of São Paulo

Beendet

ASpirin für Patienten mit SEPsis und septischem Schock (ASP-SEPSIS)

Sepsis

Brasilien
MapLight Therapeutics

Anmeldung auf Einladung

ML-004 Offene Verlängerungsstudie bei Erwachsenen und Jugendlichen mit Autismus-Spektrum-Störungen (ASD)

Autismus-Spektrum-Störung

Vereinigte Staaten, Kanada, Australien
Alere San Diego

Abgeschlossen

Alere Triage fs B-Typ natriuretisches Peptid (BNP) Methodenvergleichsauswertung (ABC)

Triage | Proben mit BNP-Werten von 5 bis 5000 pg/ml
Aposense Ltd.

Unbekannt

Eine Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie zur Bewertung von [18F]-ML-10 bei der Erkennung der Reaktion von Tumoren auf Chemotherapie und Strahlung

Kopf-Hals-Neubildungen | Karzinom, nicht-kleinzellige Lunge

Vereinigte Staaten
Bio-Thera Solutions

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit der BAT5906-Injektion

Nasse altersbedingte Makuladegeneration

China
Dr. Cristobal Esteban
Osakidetza

Rekrutierung

Einfluss der künstlichen Intelligenz in einem Telemonitoring-Programm für COPD-Patienten mit mehreren Krankenhausaufenthalten

COPD

Spanien
Vanderbilt University Medical Center
Yale University; Emory University; University of California, San Francisco; Vanderbilt... und andere Mitarbeiter

Noch keine Rekrutierung

REVERSE-Long-COVID-19 mit Baricitinib-Pilotstudie (REVERSE-LC)

Postakutes COVID-19-Syndrom

Vereinigte Staaten
Azza Mohamed Ahmed Said
Ain Shams University

Unbekannt

Suprachoroidale Injektion von Triamcinolonacetonid zur Behandlung des diabetischen Makulaödems (SCI)

Wirksamkeit | Sicherheit

Ägypten
AstraZeneca
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Eine ADME-Studie zu [14C]AZD4604 und der absoluten Bioverfügbarkeit von AZD4604

Asthma

Vereinigtes Königreich
Ranbaxy Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Cefprozil 250 mg/5 ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen unter Nahrungsaufnahme

Gesund

Kanada
AstraZeneca

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von AZD5718 nach einmaliger und mehrfacher Verabreichung ansteigender Dosen an gesunde männliche Probanden

Herzkreislauferkrankung | Gesunde männliche Probanden

Vereinigtes Königreich
Sunovion

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung eines Medikaments (Dasotralin) hinsichtlich Sicherheit, Wirksamkeit und Körperverträglichkeit bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer Binge-Eating-Störung

Binge-Eating-Störung

Vereinigte Staaten
ML Bio Solutions, Inc.

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von BBP-418 (Ribitol) bei Patienten mit Gliedergürtel-Muskeldystrophie 2I (LGMD2I) (Fortify)

Gliedergürtel-Muskeldystrophie Typ 2I (LGMD2I)

Vereinigte Staaten, Niederlande, Vereinigtes Königreich, Dänemark, Australien, Italien, Norwegen
ML Bio Solutions, Inc.

Aktiv, nicht rekrutierend

Studie von BBP-418 bei Patienten mit LGMD2I

LGMD2I

Vereinigte Staaten
Xentria, Inc.

Abgeschlossen

Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik einer einzelnen intravenösen Infusion von XTMAB-16 bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesunde Teilnehmer

Vereinigte Staaten
Ranbaxy Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Clarithromycin 250 mg/5 ml Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen unter Fastenbedingungen

Gesund

Indien
Astellas Pharma Inc

Abgeschlossen

Solifenacinsuccinat im Vergleich zu Tolterodin 4 mg einmal täglich (STAR)

Harnblase, überaktiv

Frankreich, Vereinigtes Königreich, Spanien, Weißrussland, Belgien, Ukraine, Dänemark, Griechenland, Russische Föderation, Tschechische Republik, Niederlande, Deutschland, Ungarn, Italien, Slowakei, Schweden, Norwegen
Ranbaxy Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Cefprozil 250 mg/5 ml Pulver zur oralen Suspension unter Fastenbedingungen

Gesund

Kanada
Gannex Pharma Co., Ltd.

Zurückgezogen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von ASC41 bei Erwachsenen mit NASH

Nichtalkoholische Steatohepatitis (NASH)
Aviragen Therapeutics

Abgeschlossen

Eine Studie zum Vergleich der oralen Bioverfügbarkeit von Einzeldosen von drei Vapendavir-Arzneimittelformulierungen bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Ranbaxy Laboratories Limited

Abgeschlossen

Eine vergleichende Bioverfügbarkeitsstudie von Metforminhydrochlorid-Flüssigkeit 500 mg/5 ml unter Fastenbedingungen und nach einer fettarmen und fettreichen Mahlzeit

Gesund
Sunovion

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Dasotralin bei Kindern im Alter von 6 bis 12 Jahren mit Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS) in einem simulierten Klassenzimmer.

Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS)

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie zwischen SKF101804 Cefixim 200 Milligramm (mg)/5 Milliliter (ml) Suspension versus Cefixim 200 mg/5 ml Suspension Referenzprodukt bei gesunden erwachsenen Probanden unter nüchternen Bedingungen

Infektionen, bakteriell

Südafrika
The Hong Kong Polytechnic University
Tuen Mun Hospital

Rekrutierung

Programm mit einer mobilen Anwendung im Vergleich zur telefonischen Beratung für Patienten mit einem Risiko einer koronaren Herzkrankheit: ein Pilot-RCT

Koronare Herzerkrankung

Hongkong
Zydus Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Saroglitazar-Magnesium bei der Behandlung von nichtalkoholischer Steatohepatitis (EVIDENCES VI)

Nichtalkoholische Stratohepatitis

Vereinigte Staaten
University Hospital, Clermont-Ferrand

Abgeschlossen

Intraoperative protektive Beatmung in der Bauchchirurgie (IMPROVE-Studie)

Schützende Lungenbeatmung mit: | Niedriges Tidalvolumen (6-8 ml/kg vorhergesagtes Körpergewicht) | PEEP von 6-8 cmH2O | Intraoperative RMs

Frankreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

A Study in Asthmatics to Determine the Efficacy and Dose Response of Repeat Doses of GW870086X on Forced Expiratory Volume in 1 Second (FEV1)

Asthma

Deutschland, Südafrika, Bulgarien
University of Guadalajara
Hospital Civil de Guadalajara

Abgeschlossen

Wirksamkeit von Zoledronsäure + Colaren vs. Zoledronsäure + konventionelle Behandlung von Osteoporose bei HIV+ und HIV-Männern (OSZCO)

Sekundäre Osteoporose

Mexiko
Azienda Usl di Bologna

Rekrutierung

Vergleich zwischen mechanischer intrakanaler (ML) Lithotripsie und elektrohydraulischer intrakolangioskopischer (EHL) Lithotripsie bei der Behandlung von schwieriger Lithiasis des Hauptgallentrakts (ML_vs_EHL)

Gallenstein | Lithiasis

Italien
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von 4 mg Montelukast-Natrium-Granulat zum Einnehmen unter ernährungsbedingten Bedingungen

Gesund

Indien
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Abgeschlossen

Bioäquivalenzstudie von Montelukast-Natrium-Granulat zum Einnehmen 4 mg unter nüchternen Bedingungen

Gesund

Indien
EMS

Rekrutierung

Wirksamkeit und Sicherheit von drei Dosen Florence Suspension zum Einnehmen bei Erwachsenen mit eosinophiler Ösophagitis

Eosinophile Ösophagitis

Brasilien
AMAG Pharmaceuticals, Inc.

Beendet

Studie zur Bewertung des Injektionsschmerzes von Makena® (Hydroxyprogesteroncaproat-Injektion, 250 mg/ml) bei Verabreichung über einen subkutanen Autoinjektor im Vergleich zur intramuskulären Injektion über Nadel und Spritze bei gesunden postmenopausalen Frauen

Beurteilung des Injektionsschmerzes von Makena® (Hydroxyprogesteroncaproat-Injektion, 250 mg/ml) bei gesunden postmenopausalen Frauen

Vereinigte Staaten
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Abgeschlossen

Eine Phase-I-Studie zur Bewertung des Geschmacks von Belumosudil-Suspensionen zum Einnehmen und zur Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit

Gesunde Freiwillige

Vereinigtes Königreich
Jadran Galenski laboratorij d.d.

Abgeschlossen

Vergleichsstudie von Dorzotimol-Augentropfen, 20 mg/ml + 5 mg/ml, und Cosopt®-Augentropfen, 20 mg/ml + 5 mg/ml

Primäres Offenwinkelglaukom beider Augen

Russische Föderation
Armata Pharmaceuticals, Inc.

Abgeschlossen

Phase 2, offene Studie zur Sicherheit, Mikrobiologie und PK einzelner oder mehrerer oraler C16G2-Geldosen

Karies

Vereinigte Staaten
Chinese University of Hong Kong

Rekrutierung

SGLT2i zur Vorbeugung von Leberkomplikationen bei Patienten mit CHB und Diabetes mellitus

Chronische Hepatitis B

Hongkong
Zydus Therapeutics Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Saroglitazar Mg bei Patienten mit primär biliärer Cholangitis (EPICS)

Primäre biliäre Zirrhose

Vereinigte Staaten
Duramed Research

Abgeschlossen

Eine Sicherheitserweiterungsstudie von DR-OXY-301

Überaktive Blase

Vereinigte Staaten

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