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Suchen Sie in klinischen Studien nach: To evaluate the efficacy and tolerability of the combination

Insgesamt 493636 ergebnisse

ImmunOs Therapeutics AG
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrutierung

Eine klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von IOS-1002, das allein und in Kombination mit einem monoklonalen PD-1-Antikörper bei fortgeschrittenen soliden Tumoren verabreicht wird

Solider Tumor, Erwachsener

Australien
Shanghai Henlius Biotech

Noch keine Rekrutierung

Eine klinische Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, pharmakokinetischen Eigenschaften und vorläufigen Wirksamkeit von HLX35 in Kombination mit HLX10 bei Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren

Solider Tumor, Erwachsener
Fundació Sant Joan de Déu

Rekrutierung

Eine klinische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Verträglichkeit und Sicherheit einer Fixdosis-Kombination aus Spironolacton, Pioglitazon und Metformin (SPIOMET) beim polyzystischen Ovarialsyndrom (PCOS) (SPIOMET4HEALTH)

Polyzystisches Ovarialsyndrom (PCOS)

Norwegen, Italien, Dänemark, Spanien, Österreich, Truthahn
Virogin Biotech Canada Ltd

Rekrutierung

VG161 bei der Behandlung von Patienten mit hepatozellulärem Karzinom oder intrahepatischem Cholangiokarzinom

Hepatozelluläres Karzinom | Intrahepatisches Cholangiokarzinom

Vereinigte Staaten
Hoffmann-La Roche

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von RO7443904 in Kombination mit Glofitamab bei Teilnehmern mit rezidiviertem/refraktärem B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom

Lymphom, Non-Hodgkin

Vereinigte Staaten, Dänemark, Italien, Frankreich, Australien, Vereinigtes Königreich
Maxinovel Pty., Ltd.

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit, Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und vorläufigen Wirksamkeit von Max-40279-01 in Kombination mit Azacitidin (AZA) bei Patienten mit myelodysplastischem Syndrom (MDS) oder rezidivierter/refraktärer akuter myeloischer Leukämie (R/R AML)

Akute myeloische Leukämie | Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom | Rezidivierte/refraktäre akute myeloische Leukämie

China
Novartis Pharmaceuticals
Wellcome Trust; European and Developing Countries Clinical Trials Partnership...

Rekrutierung

Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit, Verträglichkeit und PK von intravenösem Cipargamin bei Teilnehmern mit schwerer Plasmodium-Falciparum-Malaria

Schwere Malaria

Burkina Faso, Indien, Ruanda, Kongo, die Demokratische Republik der, Gabun, Nigeria, Elfenbeinküste, Kenia
Joon Oh Park

Rekrutierung

Multizentrische, offene, klinische Phase-1b-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und explorativen Wirksamkeit von TEW-7197 in Kombination mit FOLFOX bei Patienten mit metastasiertem duktalem Adenokarzinom des Pankreas, bei denen Gemcitabin und Nab-Paclitaxel der ersten Wahl versagt haben (MP-PDAC-01)

Metastasierter Bauchspeicheldrüsenkrebs

Korea, Republik von
Novartis Pharmaceuticals

Rekrutierung

Eine globale Studie zu Midostaurin in Kombination mit Chemotherapie zur Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und Pharmakokinetik bei neu diagnostizierten pädiatrischen Patienten mit AML mit FLT3-Mutation

FLT3-mutierte akute myeloische Leukämie

Korea, Republik von, Deutschland, Italien, Truthahn, Tschechien, Jordanien, Slowenien, Österreich, Polen, Japan, Russische Föderation, Vereinigte Staaten, Griechenland
Debiopharm International SA

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Verträglichkeit von Debio 1562 in Kombination mit Rituximab bei Teilnehmern mit rezidiviertem und/oder refraktärem DLBCL und anderen Formen von NHL

Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom

Vereinigte Staaten, Tschechien, Bulgarien, Belgien, Ungarn, Ukraine, Italien, Polen, Schweiz
Regeneron Pharmaceuticals

Beendet

COVID-19-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von REGN14256+Imdevimab zur Behandlung von erwachsenen und jugendlichen COVID-19-Patienten ohne Risikofaktoren für das Fortschreiten einer schweren Erkrankung

SARS-CoV-2

Vereinigte Staaten
TJ Biopharma Co., Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit, Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und vorläufigen Wirksamkeit von TJ011133 als Monotherapie und in Kombination mit Azacitidin (AZA) bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) oder myelodysplastischem Syndrom (MDS)

Akute myeloische Leukämie (AML) | Myelodysplastische Syndrome (MDS)

China
TJ Biopharma Co., Ltd.

Zurückgezogen

Klinische Studie zur TJ271-Injektion in Kombination mit Pembrolizumab bei der Behandlung von fortgeschrittenen soliden Tumoren

Nichtkleinzelliger Lungenkrebs der ersten Wahl | Urothelkarzinom der ersten Wahl | Urothelkarzinom der zweiten Linie | Zweitlinien-Melanom

China
Kallyope Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit bei der Gewichtsabnahme von K-757 allein und in Kombination mit K-833

Fettleibigkeit

Vereinigte Staaten
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von IBI939 in Kombination mit Sintilimab bei Patienten mit fortgeschrittenem Lungenkrebs

Fortgeschrittener Lungenkrebs

China
BioNTech SE
Pfizer

Abgeschlossen

Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Wirksamkeit und Immunogenität von BNT162b2-Boosting-Strategien gegen COVID-19 bei Teilnehmern im Alter von ≥ 12 Jahren.

COVID-19 | SARS-CoV-2-Infektion

Vereinigte Staaten, Brasilien, Südafrika, Deutschland, Kanada, Israel
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Beendet

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit einer oralen Aripiprazol/Escitalopram-Kombinationstherapie bei Teilnehmern mit Major Depression (MDD)

Major Depression (MDD)

Vereinigte Staaten, Spanien, Ungarn, Südafrika, Kroatien, Frankreich, Polen, Indien, Kanada, Schweden, Malaysia
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Beendet

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit einer oralen Aripiprazol/Escitalopram-Kombinationstherapie bei Teilnehmern mit Major Depression (MDD)

Major Depression (MDD)

Vereinigte Staaten, Australien, Bulgarien, Rumänien, Indien, Slowakei, Philippinen
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Beendet

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit einer oralen Aripiprazol/Escitalopram-Kombinationstherapie bei Teilnehmern mit Major Depression (MDD)

Major Depression (MDD)

Finnland, Deutschland, Korea, Republik von, Vereinigte Staaten, Taiwan, Estland, Indien, Italien, Mexiko
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit der E/C/F/TAF-Festdosiskombination (FDC) bei HIV-1-infizierten Erwachsenen unter chronischer Hämodialyse

HIV-1-Infektion

Vereinigte Staaten, Frankreich, Österreich, Deutschland
Takeda

Zurückgezogen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von intravenösem TAK-573 als Teil einer Kombinationstherapie bei Teilnehmern mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom (RRMM)

Rezidiviertes und/oder refraktäres multiples Myelom
Gilead Sciences

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Vesatolimod in Kombination mit Tenofovirdisoproxilfumarat (TDF) bei Erwachsenen mit chronischer Hepatitis B (CHB)-Infektion, die derzeit nicht behandelt werden

Chronische Hepatitis B

Italien, Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Taiwan, Korea, Republik von, Kanada, Neuseeland, Hongkong
BioLineRx, Ltd.
Genentech, Inc.

Beendet

Eine multizentrische, einarmige, offene Phase-Ib/II-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit der Kombination aus BL-8040 und Atezolizumab zur Erhaltungstherapie bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie, die 60 Jahre oder älter sind – The BATTLE Lernen

Akute myeloische Leukämie

Israel, Spanien, Vereinigte Staaten, Tschechien, Polen, Slowakei
Astellas Pharma Europe B.V.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Mirabegron und Solifenacin-Succinat allein und in Kombination zur Behandlung einer überaktiven Blase (Symphony)

Urologische Erkrankungen | Harnblase, überaktiv | Erkrankungen der Harnblase | Urologische Manifestationen | Anzeichen und Symptome

Weißrussland, Belgien, Tschechien, Dänemark, Finnland, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Italien, Niederlande, Norwegen, Polen, Portugal, Rumänien, Russische Föderation, Slowakei, Spanien, Schweden, Ukraine, Vereinigtes Königreich
Global Alliance for TB Drug Development

Abgeschlossen

Eine Phase 2 zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von Kombinationen aus Bedaquilin, Moxifloxacin, PA-824 und Pyrazinamid bei erwachsenen Probanden mit arzneimittelempfindlicher oder mehrfach arzneimittelresistenter Lungentuberkulose. (NC-005)

Tuberkulose

Tansania, Südafrika, Uganda
Astellas Pharma Inc

Abgeschlossen

Post-Marketing-Studie zur Bewertung der langfristigen Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Ipragliflozin in Kombination mit GLP-1-Rezeptoragonisten bei japanischen Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus (T2DM)

Typ 2 Diabetes mellitus

Japan
Haihe Biopharma Co., Ltd.

Unbekannt

Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, vorläufigen Wirksamkeit und Pharmakokinetik der Simmitecan-Monotherapie und -Kombination bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittener solider Tumor | Fortgeschrittener/metastasierter Darmkrebs

China
Janssen R&D Ireland

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von TMC435 in Kombination mit PegIFN Alfa-2a (Pegasys) und Ribavirin (Copegus) bei behandlungsnaiven oder behandlungserfahrenen, mit dem chronischen Hepatitis-C-Virus Genotyp 4 infizierten Patienten (RESTORE)

Hepatitis C

Frankreich, Belgien
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Nichtunterlegenheitsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit einer Kombination aus Fluticasonpropionat und Salmeterol (FSC) in Trockenpulverform 250/50 Mikrogramm (mcg) zweimal täglich (BID) bei Erwachsenen und Jugendlichen mit Asthma

Asthma

Russische Föderation, Ukraine
Merz Pharmaceuticals GmbH
LLC Merz Pharma, Russia

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Überlegenheit, Wirksamkeit und Verträglichkeit einer Kombination von Pantovigar mit 2 % Minoxidil im Vergleich zu 2 % Minoxidil bei Frauen mit weiblichem Haarausfall

Haarausfall nach weiblichem Muster | Androgenetische Alopezie (AGA) | Ludwig Typ 1 | Ludwig Typ 2

Russische Föderation
Ativus Farmaceutica Ltda

Unbekannt

Wirksamkeits- und Verträglichkeitsstudie zur Behandlung leichter und mittelschwerer Angstzustände (E01ATCAL0308)

Angst | Wirksamkeit | Verträglichkeit

Brasilien
Zodiac Produtos Farmaceuticos S.A.

Unbekannt

Bewertung der Wirksamkeit, Verträglichkeit und Sicherheit der Kombination von Clindamycin und Ketoconazol zur Behandlung von gemischter Vaginose, bakterieller Vaginose und Candidiasis

Candidiasis | Bakterielle Vaginose

Brasilien
Celgene

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Golcadomid in Kombination mit Rituximab bei Teilnehmern mit neu diagnostiziertem follikulärem Lymphom im fortgeschrittenen Stadium (GOLSEEK-2)

Lymphom, follikulär

Vereinigte Staaten, Australien, Brasilien, Kanada, Chile, Frankreich, Deutschland, Italien, Korea, Republik von, Polen, Spanien, Taiwan, Vereinigtes Königreich
Fujian Shengdi Pharmaceutical Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine multizentrische, randomisierte, offene, parallel konzipierte Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der HRS-5635-Injektion allein oder in Kombination mit anderen Wirkstoffen bei Patienten, die wegen chronischer Hepatitis B behandelt werden

Chronische Hepatitis B

China
Highlight Therapeutics

Noch keine Rekrutierung

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und vorläufigen Wirksamkeit von BO-112 bei Patienten mit BCC (SPOTLIGHT204)

Basalzellkarzinom
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der QLF31907-Kombinationstherapie bei Patienten mit fortgeschrittenen bösartigen Tumoren

Fortgeschrittene bösartige Neubildung
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und vorläufigen Wirksamkeit der SSGJ-705-Monotherapie bei Patienten mit fortgeschrittenen bösartigen Tumoren

Lokal fortgeschrittene, rezidivierende oder metastasierte Malignome

China
Incyte Corporation

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von Axatilimab in Kombination mit Ruxolitinib bei Teilnehmern mit neu diagnostizierter chronischer Graft-versus-Host-Krankheit

Chronische Graft-versus-Host-Krankheit
MediLink Therapeutics (Suzhou) Co., Ltd.
Hoffmann-La Roche

Rekrutierung

Eine Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von YL211 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

Vereinigte Staaten
Bio-Thera Solutions

Noch keine Rekrutierung

Eine Bewertung von BAT 8010 zur Injektion in Kombination mit BAT 1006 bei lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Entitäten. Sicherheit, Verträglichkeit, pharmakokinetisches Profil und anfängliche klinische Wirksamkeit des Tumors bei Patienten. Multizentrische, offene klinische Phase-Ib/IIa-Studie

Fortgeschrittene solide Tumoren
Shanghai Ark Biopharmaceutical Co., Ltd.

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von oralem AK0901 bei Kindern mit ADHS

ADHS

China
InnoCare Pharma Inc.

Noch keine Rekrutierung

Bewerten Sie die Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und vorläufige Wirksamkeit von ICP-248 bei reifen B-Zell-Malignitäten

Reife B-Zell-Malignome
Shanghai Henlius Biotech

Noch keine Rekrutierung

Die Studie wird durchgeführt, um die angemessene Dosierung zu untersuchen und die Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit der Serplulimab-Injektion (HLX10) und HLX04 mit oder ohne HLX53 bei unbehandelten, lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Patienten mit hepatozellulärem Karzinom zu bewerten.

Karzinom, hepatozellulär
Bio-Thera Solutions

Rekrutierung

Eine klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, pharmakokinetischen Eigenschaften und vorläufigen Wirksamkeit der Kombination von BAT8008 mit BAT1308 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Fortgeschrittene solide Tumoren

China
GlaxoSmithKline

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von GSK3915393 bei Teilnehmern mit idiopathischer Lungenfibrose (IPF)

Idiopathische Lungenfibrose
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit einer Fixdosis-Kombination von Pitavastatin/Ezetimib

Gemischte Dyslipidämie | Primäre Hypercholesterinämie

Korea, Republik von
LEO Pharma

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Tralokinumab in Kombination mit topischen Kortikosteroiden bei Kindern und Säuglingen mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis (TRAPEDS 2)

Atopische Dermatitis
Xiyuan Hospital of China Academy of Chinese Medical...

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit der photodynamischen Therapie (PDT) mit Chlorin-e6 bei der Behandlung mittelschwerer bis schwerer Akne

Akne | Photodynamische Therapie

China
University Hospital Tuebingen

Noch keine Rekrutierung

Erste Einzeldosis- und Mehrfachdosisstudie am Menschen zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von HY-133 (HY-133)

Staphylococcus Aureus
Yuhan Corporation

Rekrutierung

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von TEL/AML/CTD bei älteren Patienten mit essentieller Hypertonie

Essentielle Hypertonie

Korea, Republik von

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